In this short note, we report the result of measurement for the ferro- to paramagnetic phase transition temperature, that is Curie point of bulk gadolinium. This note is written to give the solid validity for the previous measurement of Curie point shift of gadolinium film (1. Rhee, E. Lee and S. Lee, Kor. J. of Mat. Research,3, 3, 1993). The Curie point of bulk gadolinium is determined by measuring the resistance of sample as function of temperatures. At Curie point, we can observe the resistivity anomaly which arises due to the heat capacity difference between below and above Curie point. Finally, the curie point of bulk gadolinium is found to be 19.2${\pm}$0.$3^{\circ}C$.
Current interest in the regioselective N-functionalization of tetraazacycloalkanes (cyclen and cyclam) stems mainly from their complexes with radioactive metals for applications in diagnostic ($^{64}Cu,\;^{111}In,\;^{67}Ga$) and therapeutic ($^{90}Y$) medicine, and with paramagnetic ions for magnetic resonance imaging ($Gd^{+3}$). Selective methods for the N-substitution of cyclen and cyclam is a crucial step in most syntheses of cyclen and cyclam-based radiometal complexes and bifunctional chelating agents. In addition, mixing different pendent groups to give hetero-substituted cyclen derivatives would be advantageous in many applications for fine-tuning the compound's physical properties. So far, numerous approaches for the regioselective N-substitution of tetraazacycloalkanes and more specifically cyclen and cyclam are reported. Unfortunately, none of them are general and every strategy has its own strong points and drawbacks. Herein, we categorize numerous regioselective N-alkylation methods into three strategies, such as 1) direct substitution of the macrocycle, 2) introductiou of the functional groups prior to cyclization, and 3) protection/iunclionallrationideproteclion. Our discussion is also split into the methods of mono- and tri-functionalization and di-functionalizataion based on number of substituents. At the end, we describe new trials for the new macrocycles which iorm more stable metal complexes with various radiometals, and briefly mention the commercially available tetraazacycloalkanes which are used for the biconjugation of biomolecules.
By relating mineralogy, petrology and geochemistry to observed magnetic properties, an understanding of the geological factors that control magnetic signatures is obtained. Magnetic susceptibility measurements and geochemical analyses were carried out for 160 samples in the Jurassic to Cretaceous granitoids, which is distributed to Pocheon, Jipori, Geumsan, Namwon, Songnisan, Yongdam, Masan, Jindong, and Taebaeksan areas. The magnetic properties of igneous infusion in these granites reflect bulk rock composition, reduction-oxidation state, hydrothermal alteration which are controlled by tectonic setting, composition and history of the source region, depth of emplacement and nature of wall rocks.
The new molybdenum(Ⅴ)-triethylenetetraamine complexes such as Trien$H_4(MoOCl_5)_2,\;(MoOCl_3)_2$(trien), and$Mo_2O_4Cl_2$ (trien) have been prepared, and the chemical, magnetic and spectroscopic properties of the complexes have been investigated. Trien$H_4(MoOCl_5)_2has been isolated as green crystal and from this salt the nonelectrolytic and paramagnetic complexes,$(MoOCl_3)_2$ (trien) have been prepared by evolution of hydrogen chloride in anhydrous ethanol. Hydrolysis of triethylenetetraammonium oxopentachloromolybdate(V) yielded the nonelectrolytic and dismagnetic complex, $Mo_2O_4Cl_2$(trien) as brown solid.
Nuclear magnetic resonance of $^{133}Cs$ in a $CsMnCl_{3}$ single crystal grown by the Czochralski method has been investigated by employing a Bruker FT NMR spectrometer. The $^{133}Cs$ resonance of two different groups were recorded. Various transitions belonging to two cesium spectra of a different intensity ratio are analyzed. The quadrupole coupling constant of Cs(I) is $0.15{\pm}0.01$ MHz, and that of Cs(II) is $0.21{\pm}0.01$ MHz. The anisotropy parameter is zero for both. The principal axes of the EFG tensors for these two sites are found to be the same. The Z axis, conventionally the largest component of the EFG tensor, is parallel to the crystallographic c-axis.
Electronic and magnetic proper tis of the rare-earth transition metal compound, $LaCo_{13}$, are investigated by performing self-consistent local density functional LMTO (linearized muffin-tin orbital) band structure calculations for both paramagnetic and ferromagnetic phases of $LaCo_{13}$. The calculated magnetic moments for the two types of Co atoms, Co I and Co II, are 1.34 and $1.65{\mu}_{B}$, respectively. The average magnetic moment of Co atoms in the ferromagnetic phase of $LaCo_{13}$ is estimated to be $1.60{\mu}_{B}$, which is in fairly good agreement with the experimental values, $1.56~1.68{\mu}_{B}$.
A theoretical expression for determining the effective magnetic moment of hematite(${\alpha}-Fe_{2}O_{3}$) particle of the parasitic ferromagnetism by the proton relaxation in water is derived. In deriving the expression it is found that the mathematical procedures are exactly the same as those applied for aqueous solutions containing free paramagnetic ions, except that the distance between the proton spin of water molecule and the corresponding electronic spin of the particle must be considered to be a radius vector rather than a relative distance. And it is also found that the average effective magnetic moment of the particle calculated by the expression is in good agreement with the experimental value determined by Hirai.
We have studied $CuF_{2}.2H_{2}O$ using $^{1}H$ and $^{19}F$ pulsed nuclear magnetic resonance at 30 MHz. From the data of lineshapes, the spin-lattice relaxation times ($T_1$) and the spin echo decay times, lattice dynamics in the structure is investigated. $T_1$ data from both $^{1}H$ and $^{19}F$ NMR indicate that spin-lattice relaxation is dominated by the paramagnetic ion centers at the Cu sites. The lineshapes at room temperature appear to be strongly affected by exchange narrowing and motional narrowing.
The electron paramagnetic resonance (EPR) of the $Eu^{2+}$ ion in $SrCl_2$:Eu single crystal has been investigated using an X-band spectrometer. The angular dependence of magnetic resonance positions for the $Eu^{2+}$ impurity ion in the crystallographic aa-plane is analyzed with effective spin-Hamiltonian. The EPR spectra of the isolated $Eu^{2+}$ center merged to each other. The hyperfine splitting of the isolated $Eu^{2+}$ center due to the $^{151}Eu$ nucleus is approximately 35 G. Three kinds of $Eu^{2+}$ centers except the isolated $Eu^{2+}$ center, $Eu^{2+}$ pairs, $Eu^{2+}$ triples, and other $Eu^{2+}$ clusters, are split from the fitting of the integrated experimental spectrum with the Gaussian curve. The calculated spectroscopic splitting parameters of the $Eu^{2+}$ pairs, $Eu^{2+}$ triples, and other $Eu^{2+}$ clusters in $SrCl_2$:Eu crystal are $g_1$ = 2.06, $g_2$ = 1.94, and $g_3$ = 1.93, respectively.
Clinical and preclinical in vivo immune cell imaging approaches have been used to study immune cell proliferation, apoptosis and interaction at the microscopic (intra-vital imaging) and macroscopic (whole-body imaging) level by use of ex vivo or in vivo labeling method. A series of imaging techniques ranging from non-radiation based techniques such as optical imaging, MRI, and ultrasound to radiation based CT/nuclear imaging can be used for in vivo immune cell tracking. These imaging modalities highlight the intrinsic behavior of different immune cell populations in physiological context. Fluorescent, radioactive or paramagnetic probes can be used in direct labeling protocols to monitor the specific cell population. Reporter genes can also be used for genetic, indirect labeling protocols to track the fate of a given cell subpopulation in vivo. In this review, we summarized several methods dealing with dendritic cell, macrophage, and T lymphocyte specifically labeled for different macroscopic whole-body imaging techniques both for the study of their physiological function and in the context of immunotherapy to exploit imaging-derived information and immune-based treatments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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