Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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1989.02a
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pp.70-72
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1989
The laser magnetic resonance (LMR) which makes use of paramagnetic properties of transient species is a powerful technique for the study of molecular radical ions. A liquid nitrogen cooled cw CO laser is developed for the LMR spectrometer in the mid-infrared region of the spectrum. The laser mid-infrared region of the spectrum. The laser system is designed to allow broad-band operation from 5 to 8${\mu}{\textrm}{m}$. The design details will be presented.
Radiation damage in a single crystal of ammonium sulfate caused by ${\gamma}$-irradiation at room temperature has given rise to several paramagnetic centers. Electron spin resonance (ESR) spectra of crystal are obtained with the X-band EPR spectrometer at room temperature. An intense and isotropic peak of Gaussian shape at g = 2.0036 is assigned to $SO_3^-$, which shows power saturation effects. Angular dependence of spectra is studied for the rotations about three mutually perpendicular axes a, b and c. The g-values are obtained from the relative distances between isotropic peak of $SO_3^-$ and anisotropic peak of the species. Principal $g^-$values and direction cosines were calculated by diagonalizing the 3${\times}$3 matrix whose elements are the $g^-$values for each species. From the analysis of characteristic principal $g^-$values and direction cosines for ammonium sulfate single crystal, anisotropic peaks corresponding to $SO_4^-,\;SO_2^-$ and defect structure corresponding to electron excess type are identified.
The $(LaS)_xCrS_2(x \approx 1.20$) of the incommensurate misfit layer was systhesized from reactant mixture of$La_S_3$,Cr and S at 1273K. Powder X-ray diffration of $(LaS)_xCrS_2(x \approx 1.20$) was indexed as a complex structure consisted with a monoclinic LaS-sublattice, a triclinic $CrS_{2}$-sublattice and their superlattice. The temperature dependence of sublattice dimension was investigated by the X-ray diffraction analysis at low temperature. The magnetic susceptibility of $(LaS)_xCrS_2(x \approx 1.20$) was measured between 77K and room temperature using a Faraday balance method. $(LaS)_xCrS_2(x \approx 1.20$) was paramagnetic on a $\sigma$-H plot at room temperature. The observed effective magnetic moment( p dr) was in fair agreement with the value calculated by spin-only contribution for $Cr^{3+}$ and spin and orbital contribution for $La^{3+}$.
To understand the electronic structure of $[NiS_4]^-$ complex ions, two complexes with such $[NiS_4]^-$ core, $FcCH=CHPymCH_3[Ni(dmit)_2]$ (Pym = pyridinium, $dmit^{2-}$ = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate) and $FcCH=CHPymCH_3[Ni(dddt)_2]{\cdot}{\frac{1}{2}}H_2O$ ($dddt^{2-}=5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolato$), were synthesized to be characterized by X-ray crystallography, single crystal electron paramagnetic resonance (EPR) and density functional theory (DFT) calculation. Powder EPR spectra show narrow g-anisotropy but the anisotropy is bigger in $[Ni(dmit)_2]^-$ than in $[Ni(dddt)_2]^-$, indicating bigger spin density in Ni(III) d-orbital of $[Ni(dmit)_2]^-$ than in $[Ni(dddt)_2]^-$, which is consistent to DFT results. EPR studies of the crystals of the complexes surprisingly suggest that the $g_y$-axis of $[Ni(dddt)_2]^-$ is approximately on or perpendicular to the $[NiS_4]^-$ plane while the $g_y$-axis of $[Ni(dmit)_2]^-$ is on the plane, though DFT study of the complexes of this study and previously reported $[NiS_4]^-$ complexes indicate that the $g_y$-axis is on the $[NiS_4]^-$ plane.
The magnetic and other physical characteristics of $Mn_xSi_{1-x}Te$ have been investigated by electron magnetic resonance (EMR), X-ray diffraction (XRD) and other experiments. $Mn_xSi_{1-x}Te$ is found to have corundum structure for manganese contents up to 10% and also to be ferromagnetic for temperatures below 80 K. While ferromagnetic resonance signal coexists with the usual paramagnetic resonance signal, invariance of the g-factor inferred from the electron paramagnetic resonance signals throughout all temperature ranges clearly confirms that the manganese ions are in the electronic 3d5 state. The temperature dependence of EMR line-width is the same as other diluted magnetic semiconductors. From the EMR signals relaxation times $T_2$ and $T_1$ of $Mn_xSi_{1-x}Te$ compounds are estimated to be about $4.4{\times}10^{-10}s$ and $9.3{\times}10^{-8}s$ respectively and are found to vary slightly with temperature or composition change. Exchange narrowing of the EMR line-width becomes dominant for the sample in which the substitution ratio, x = 30%. For one sample, in which x = 0.5%, spin glass-like behavior is indicated by EMR signals for temperatures lower than 60 K. This behavior may authentic for samples within a certain range of x.
In this study, we evaluated the phytochemical compositions of the fruits of the pear cactus, mulberry, and Korean black raspberry to determine how they related to antioxidant capacity. Specifically, the total soluble polyphenol, flavonoid and anthocyanin contents were determined, and the phenolic compounds were evaluated by HPLC. In addition, the antioxidant capacity was evaluated by electron paramagnetic resonance (EPR), SOD-like activity and nitrate scavenging activity. Korean black raspberry was found to have the highest level of phytochemicals, followed by mulberry and pear cactus (p<0.05). Furthermore, EPR revealed that Korean black raspberry extract (100 ${\mu}g$/mL) removed 78.6% of the superoxide radicals in a xanthin-xanthin oxidase. Additionally, when the removal of hydroxyl radicals was evaluated, the extract of pear cactus showed 50% scavenging activity at 1000 ${\mu}g$/mL. Korean black raspberry extract showed the highest SOD-like activity, which was 44% (p<0.05). Finally, the nitrate scavenging activity of both extracts of mulberry and Korean black raspberry were found to be 93%, while that of the pear cactus was 63% at pH 1.2 (p<0.05).
In contrast with pmr (only multiplets at ${\delta}6.6$∼7.8 ppm) spectrum of triphenyl-9-thioxanthenylphosphonium perchlorate and tri-o-methoxyphenyl-9-thioxanthenylphosphonium perchlorate, tri-n-butyl-9-thioxanthenylphosphonium perchlorate and tribenzyl-9-thioxanthenylphosphonium perchlorate showed a doublet at ${\delta}5.58$ and 5.70ppm, respectively, assigned to a methine proton. This value is slightly larger than the corresponding values (${\delta}5.05$~5.30) of 9-arylthioxanthenes but clearly differentiated from those of aromatic protons. This result implys that the downfield shift of a methine proton of triaryl-9-thioxanthenylphosphonium perchlorate is not due to inductive effects of an electron deficient phosphorus atom but paramagnetic deshielding effects by three aryl groups on phosphorus.
Vanadium-doped H-SAPO-34 samples were prepared by a high-temperature solid-state reaction between SAPO-34 and the paramagnetic V(Ⅳ) species and characterized carefully by EPR and Electron Spin-Echo Modulation(ESEM) studies. The paramagnetic vanadium species generated in both V$_2$O$\_$5/ and VOSO$\_$4/ of SAPO-34 have the same narrow range of g value fur vanadium species assigned to VO$\^$2+/ inferred from the isotropic EPR spectrum at 293 K. The EPR and ESEM data indicate that the V(Ⅳ) species exist as a vanadyl ion either as [V(Ⅳ)]O$\^$2+/ or V$\^$4+/. The [V(Ⅳ)]O$\^$2+/ species seems to be more probable because SAPO-34 having a low negative framework charged and more positively charged species like V$\^$4+/can not be easily stabilized. Tetravalent vanadium ion in vadium-doped H- SAPO-34 can only be observed at the temperature lower than 77 K, while the vanadyl ion, VO$\^$2+/in the activated sample of VH-SAPO-34 can produce the ion even at room temperature. After the adsorption of methanol, ethanol, propanol or ethene to the VH-SAPO-34, only one molecule coordinate to [V(Ⅳ)]O$\^$2+/ was observed in EPR and ESEM spectra.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.19
no.1
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pp.8-15
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1999
In order to develop an effective way of measuring the mode I stress intensity factor, $K_I$, by the technique based on the alternating current potential drop (ACPD), the effect of the magnetic flux in the air on the change in potential drop due to load for both ferromagnetic and paramagnetic materials containing a two-dimensional surface crack was investigated. Additionally the effects of the demagnetization and the crack length on the change in potential drop were examined. In the case that the measuring system was designed to induce a large amount of electromotive force, the amount of the change in potential drop due to load was shown to increase largely Also the relationship between the change in potential drop and that in $K_I$ was indicated to be linear without any treatment and it was shown that the demagnetization had almost no effect on the change in potential drop. The change in potential drop did not depend on the crack length but on the measuring system. For the application of the ACPD technique to determine $K_I$.
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