Kim Young-Mo;Park Sun-Ki;Shin Jun-Sun;Jeon Yong-Sun;Han Chang-Jun;Cho Jung-Il
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.18
no.1
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pp.65-70
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2002
Background and Objectives: Recently the tenn 'papillary microcarcinoma' has been proposed to designate carcinoma of 10 mm or less in diameter. In some cases, cervical lymph node metastasis preceding the occurrence of the primary tumor may be the first and sole manifestation of the disease. The objective of this study is to assess the clinical features of cervical metastasis in papillary microcarcinoma of thyroid glands. Materials and Methods: 9 cases with papillary microcarcinoma with neck metastasis were analyzed retrospectively. 5 cases are men and 4 are women. All patients complained of painless, movable neck mass. The symptom had been present from 1 month to 36 months. We reviewed clinical history, imaging studies, the results of fine needle aspiration, the surgical method, the pathologic results. Results: In 9 cases, no abnormalities of the thyroid gland were shown by imaging studies and thyroid scan. 3 cases were diagnosed by fine needle aspiration cytology. the others were not. Total thyroidectomy and neck dissection were performed in 9 cases and then pathology reports showed 2 case of multiple, 2 case of contralateral single and 5 cases of unilateral single thyroid microcarcinoma. They have no recurrence during follow-up period. Conclusions: Cervical metastasis from papillary microcarcinoma is variable clinical manifestation. The diagnosis of cervical metastasis from papillary microcarcinoma should be considered in patient with neck mass. We recommend total thyroidectomy with neck dissection and postoperative radioactive iodine ablation therapy in neck metastasis from papillary thyroid microcarcinoma.
The indolent course of most thyroid papillary carcinomas, even the presence of regional lymph node metastasis, make them unique among human malignant head and neck cancers. Age, sex, extracapsular invasion and anaplastic change are known to be correlated with prognosis. The purpose of this study is to clarify the significance of DNA content analysis as a prognostic factor. Twenty five thyroid papillary carcinomas were possible to be examined by flow cytometric analysis using fresh surgical specimens and three nodular hyperplasias and seven follicular adenomas were included as control group. The results were as follows: l) All of twenty five thyroid papillary carcinomas showed diploidy. 2) S-phase fraction was $1.94{\pm}2.77%$ in normal control group and $2.60{\pm}2.66%$ in papillary carcinoma group. The proliferation index was $8.44{\pm}3.89%$ in normal control and $7.70{\pm}3.63%$ in papillary carcinoma group with even low value. 3) Age, sex, extracapsular spread and lymph node metastasis showed no significant difference. In conclusion, low proliferative activity of thyroid papillary carcinomas are thought to be related with good prognosis.
A 69-year-old patient with rupture of anterolateral papillary muscle following non-Q-wave myocardial infarction is described. Transesophageal echocardiography was useful in making the diagnosis. Mitral valve replacement was performed 22 days after the onset of acute myocardial infarction. The patient was discharged in his good condition and coronary angiography is scheduled.
Papillary thyroid carcinoma is rarely associated with macroscopic vascular invasion or tumor thrombosis. Especially, superior vena cava syndrome(SVCS) resulted from tumor thrombosis of papillary thyroid carcinoma is extremely rare. We present herein a case of SVCS caused by tumor thrombosis from papillary thyroid carcinoma which was successfully solved by intravascular placement of self-expandable stent in 74-year-old woman.
Lymphoid infiltration can be seen in some lesions such as Hashimoto's thyroiditis, subacute thyroiditis and several neoplasm of the thyroid. In case of malignancy, there are a few reports of lymphoid infiltration in the diffuse sclerosing variant of papillary carcinoma. But heavy lymphoid infiltraton without evidence of sclerosis is uncommon. We experienced a case of papillary oxyphilic carcinoma with massive lymphoid infiltration, which looks like Warihin tumor of salivary gland. However cytological feature of epithelial cells exhibit that of papillary carcinoma.
A 43-year-old male presenting with headache and dizziness underwent craniotomy and gross total resection of an extraaxial tumor was achieved via left occipital interhemispheric approach. The tumor was diagnosed as papillary meningioma arising from the left falcotentorium with such pathologic characteristics of bronchoalveolar adenocarcinoma. At postoperative day 40, he developed generalized tonic clonic seizure and then progressed to a status epilepticus pattern. Brain magnetic resonance imaging showed irregular leptomeningeal enhancement with a significant peritumoral area. Through a cerebrospinal fluid (CSF) study, we identified the meningioma cells of the papillary type from the CSF. At the postoperative day 60, he fell into semicomatose state, and the computed tomography imaging showed low density on both cerebral hemispheres, except the basal ganglia and cerebellum, with overall brain swelling and an increased intracranial pressure. He died on the following day. We experienced a rare case of a papillary meningioma with leptomeningeal seeding.
Background: To determine the various sonographic findings in a papillary carcinoma of the thyroid. Materials and Methods: 48 patients with a proven papillary carcinoma of the thyroid were involved. The sonographic features analyzed were the size, shape, content, margin, internal echo, and calcification pattern. Results: Common sonographic features of a papillary carcinoma include the hypoechoic texture (94%), an ill defined margin (81%), a solid nodule (100%), irregular shape (48%), and microcalcifications (35%), or no calcifications (42%). The uncommon features included a hyperechoic or mixed echo texture, cystic elements, a well defined margin, and a coarse or peripheral calcifications. Conclusion: Ill-defined hypoechoic solid nodule with microcalcification is a characteristic ultrasonographic finding of a thyroid papillary carcinoma.
Kim, Kyung-Mi;Lee, Kyo-Young;Kang, Chang-Suk;Shim, Sang-In;Kim, Sun-Moo
The Korean Journal of Cytopathology
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v.4
no.1
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pp.62-65
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1993
An unusual case of papillary carcinoma of the thyroid revealing numerous multinucleated giant cells in the aspiration biopsy cytology is reported. Papillary carcinoma is the most common malignant neoplasm of the thyroid and is frequently diagnosed by aspiration biopsy cytology. Recently, we experienced a case of papillary carcinoma with many multinucleated giant cells in a 55-year-old woman. The cytologic features are described.
Moslem Abdelghafar;Krishna Anand;Antonio Paiva-Correia;Elaine Paula Smith;Francoise Galateau Salle;Vijay Joshi
Journal of Chest Surgery
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v.56
no.3
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pp.220-223
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2023
Well-differentiated papillary mesothelial tumor (WDPMT) is an uncommon tumor, formerly named well-differentiated papillary mesothelioma in the 2015 World Health Organization classification. It has a characteristic papillary architecture, bland cytologic features, a tendency toward superficial spread without invasion, and a good prognosis due to its clinically indolent behavior with prolonged survival. Rare cases with superficial invasion are termed WDPMT with invasive foci. WDPMT occurs primarily in the peritoneum of reproductive-age women, but also rarely in the pleura. We report a case of a 60-year-old woman who developed WDPMT with minimal invasion in the pleura with atypical radiological features and a family history of mesothelioma and indirect asbestos exposure.
Kim, Hee-Kyung;Kim, Dong-Won;Jin, So-Young;Lee, Dong-Wha
The Korean Journal of Cytopathology
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v.12
no.2
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pp.127-130
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2001
Solid papillary carcinoma of the breast is a distinctive form of intraductal papillary carcinoma frequently associated with both mucinous carcinoma and infiltrating ductal carcinoma, not otherwise specific. To our knowledge, this case is the first description of the cytologic aspects of solid papillary carcinoma of the breast in the Korean literature. We experienced a case of solid papillary carcinoma of the right breast diagnosed by fine needle aspiration cytology(FNAC) in a 70-year-old female. FNAC from the right breast showed high cellularity consisting of mostly tight clusters of tumor cells and a few scattered tumor cells. The nuclei were monotonously round to oval in shape with inconspicuous nucleoli. The cytoplasm was abundant and finely granular. Scant amount of mucinous material was present on the background. The diagnosis was confirmed histologically and immunohistochemically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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