Background: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in the metabolism of folate, and the role of the MTHFR C677T polymorphism in pancreatic carcinogenesis is still controversial. Methods: A literature search was performed using Pubmed and CNKI databases for published studies through May 2012. We performed a meta-analysis of all relevant case-control studies that examined the association between MTHFR C677T polymorphism and pancreatic cancer risk. Results: Finally, 9 individual case-control studies with a total of 1,299 pancreatic cancer cases and 2,473 controls were included into this meta-analysis. Results: This metaanalysis showed there was an obvious association between MTHFR C677T polymorphism and pancreatic cancer risk in East Asians (for allele model, OR = 1.67, 95%CI 1.11-2.51; For homozygote model, OR = 2.77, 95%CI 1.40-5.48; for recessive model, OR = 1.96, 95%CI 1.54-2.50; for dominant model, OR = 2.11, 95%CI 1.01-4.41). However, no significant association was found in Caucasians. Conclusions: The MTHFR C677T polymorphism is associated with pancreatic cancer risk, and a race-specific effect may exist in this association. More studies with a larger sample size are needed to further clarify this association.
Objective: To evaluate the application value of serum CA19-9, CEA, CA125 and CA242 in diagnosis and prognosis of pancreatic cancer cases treated with concurrent chemotherapy. Materials and Methods: 52 patients with pancreatic cancer, 40 with benign pancreatic diseases and 40 healthy people were selected. The electrochemiluminescence immunoassay method was used for detecting levels of CA19-9, CEA and CA125, and a CanAg CA242 enzyme linked immunoassay kit for assessing the level of CA242. The Kaplan-Meier method was used for analyzing the prognostic factors of patients with pancreatic cancer. The Cox proportional hazard model was applied for analyzing the hazard ratio (HR) and 95% confidential interval (CI) for survival time of patients with pancreatic cancer. Results: The levels of serum CA19-9, CEA, CA125 and CA242 in patients with pancreatic cancer were significantly higher than those in patients with benign pancreatic diseases and healthy people (P<0.001). The sensitivity of CA19-9 was the highest among these, followed by CA242, CA125 and CEA. The specificity of CA242 is the highest, followed by CA125, CEA and CA19-9. The sensitivity and specificity of joint detection of serum CA19-9, CEA, CA125and CA242 were 90.4% and 93.8%, obviously higher than single detection of those markers in diagnosis of pancreatic cancer. The median survival time of 52 patients with pancreatic cancer was 10 months (95% CI7.389~12.611).. Patients with the increasing level of serum CA19-9, CEA, CA125, CA242 had shorter survival times (P=0.047. 0.043, 0.0041, 0.029). COX regression analysis showed that CA19-9 was an independent prognostic factor for patients with pancreatic cancer (P=0.001, 95%CI 2.591~38.243). Conclusions: The detection of serum tumor markers (CA19.9, CEA, CA125 and CA242) is conducive to the early diagnosis of pancreatic cancer and joint detection of tumor markers helps improve the diagnostic efficiency. Moreover, CA19-9 is an independent prognostic factor for patients with pancreatic cancer.
The aim of the present study was to assess the effects of onion (Allium cepa) skin extract (OSE) on pancreatic lipase (PL), the key enzyme of the digestion and absorption of dietary fat in the small intestine, and to evaluate its potential for the inhibition of body-weight gain. OSE inhibited PL with an $IC_{50}$ of 53.70 mg/mL, which means as potent as 0.07635% of the activity of orlistat. At 3 and 4 hr after administration of OSE, the plasma triacylglycerol concentration was significantly lower in the OSE-treated rats than control. Body-weight gain and parametrial adipose tissue weights were significantly lower in mice fed the high-fat diet (fat comprises 31% of total calories) with 5%(w/w) OSE than in control. The results suggest that OSE may be an effective nutraceutical for the inhibition of body-weight gain.
Shin, Mi-Rae;An, Hyo-Jin;Lee, Young Cheol;Seo, Bu-Il;Roh, Seong-Soo
The Korea Journal of Herbology
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v.32
no.4
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pp.9-15
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2017
Objectives : In this study, the inhibitory activities of Korean Medicine against pancreatic lipase in vitro and biochemical analyses in vivo were measured to determine its possibility as a well-matched sauce material with chicken. Methods : The inhibitory activity on pancreatic lipase enzyme of 11 samples were evaluated in vitro and then 5 samples were selected. The activity of pancreatic lipase was investigated using orlistat as a positive control. Animals were divided into eight groups (n=7). The experimental groups except for normal group were fed 60% high-fat diet for 7 days. 5 samples were orally administered at a dose of 200 mg/kg body weight and orlistat were orally administrated at a dose of 60 mg/kg body weight for 7 days. Biochemical anaylses of 5 samples were executed based on lipid parameters analysis. Results : Korean Medicines with an $IC_{50}$ of below 1 mg/kg were Scutellariae Radix, Gardeniae Fructus, Theae Folium Coptidis Radix, and Mori Cortex Radicis. Body weight change of Mori Cortex Radicis reduced significantly, however fecal triglyceride couldn't regulate effectively. The most excellent inhibitory effect of pancreatic lipase showed in Scutellariae Radix treatment and also regulated significantly serum triglyceride and total cholesterol. Moreover, the supplementation of Coptidis Radix excreted meaningfully triglyceride to fece. Conclusions : In conclusion, Coptidis Radix may exert anti-obesity effect by directly inhibiting pancreatic lipase, which would prevent the absorption of lipid from the small intestine. Besides, Mori Cortex Radicis may led to the decrease of the body weight via the different pathway.
The processing of dietary lipids can be distinguished in several sequential steps, including their emulsification, hydrolysis and micellization, before they are absorbed by the enterocytes. Emulsification of lipids starts in the stomach and is mediated by physical forces and favoured by the partial lipolysis of the dietary lipids due to the activity of gastric lipase. The process of lipid digestion continues in the duodenum where pancreatic triacylglycerol lipase (PTL) releases 50 to 70% of dietary fatty acids. Bile salts at low concentrations stimulate PTL activity, but higher concentrations inhibit PTL activity. Pancreatic triacylglycerol lipase activity is regulated by colipase, that interacts with bile salts and PTL and can release bile salt mediated PTL inhibition. Without colipase, PTL is unable to hydrolyse fatty acids from dietary triacylglycerols, resulting in fat malabsorption with severe consequences on bioavailability of dietary lipids and fat-soluble vitamins. Furthermore, carboxyl ester lipase, a pancreatic enzyme that is bile salt-stimulated and displays wide substrate reactivities, is involved in lipid digestion. The products of lipolysis are removed from the water-oil interface by incorporation into mixed micelles that are formed spontaneously by the interaction of bile salts. Monoacylglycerols and phospholipids enhance the ability of bile salts to form mixed micelles. Formation of mixed micelles is necessary to move the non-polar lipids across the unstirred water layer adjacent to the mucosal cells, thereby facilitating absorption.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study investigated whether Padina arborescens extract (PAE) protects INS-1 pancreatic ${\beta}$ cells against glucotoxicity-induced apoptosis. MATERIALS/METHODS: Assays, including cell viability, lipid peroxidation, generation of intracellular ROS, NO production, antioxidant enzyme activity and insulin secretion, were conducted. The expressions of Bax, Bcl-2, and caspase-3 proteins in INS-1 cells were evaluated by western blot analysis, and apoptosis/necrosis induced by high glucose was determined by analysis of FITC-Annexin V/PI staining. RESULTS: Treatment with high concentrations of glucose induced INS-1 cell death, but PAE at concentrations of 25, 50 or $100{\mu}g/ml$ significantly increased cell viability. The treatment with PAE dose dependently reduced the lipid peroxidation and increased the activities of antioxidant enzymes reduced by 30 mM glucose, while intracellular ROS levels increased under conditions of 30 mM glucose. PAE treatment improved the secretory responsiveness following stimulation with glucose. The results also demonstrated that glucotoxicity-induced apoptosis is associated with modulation of the Bax/Bcl-2 ratio. When INS-1 cells were stained with Annexin V/PI, we found that PAE reduced apoptosis by glucotoxicity. CONCLUSIONS: In conclusion, the present study indicates that PAE protects against high glucose-induced apoptosis in pancreatic ${\beta}$ cells by reducing oxidative stress.
A Maltese was presented with a subcutaneous mass at right flank, depression and hyperthermia. Ultrasonography revealed a hypoechoic mass with hyperechoic foci, a defect of abdominal wall and peritonitis. In cytology, fat necrosis was found. This dog was diagnosed as chronic suppurative steatitis secondary to pancreatitis and pancreatic herniation through surgery and histopathologic examination. Steatitis is recurrent inflammation and necrosis of adipose tissue. Also steatitis associated with pancreatic diseases such as pancreatitis and pancreatic tumor was reported and direct fat necrosis by pancreatic enzyme was supposed as the etiology. Steatitis secondary to pancreatitis was rarely reported in dogs and there was difficulty in diagnosis and treatment. This case has a limitation that pancreatitis was not diagnosed as underlying cause to steatitis before surgery. However, a defect of abdominal wall and peritonitis were observed on ultrasonography. Good prognosis could be achieved through prompt surgery and medical treatment.
It was reported that protein carboxymethylation is involved in amylase secretion of parotid gland by isoproterenot. It was also suggested that a small part of the total cellular protein carboxymethylation is directly involved in pancreatic enzyme secretion. On the contrary, other authors reported that there is no relationship between protein carboxymethylation and secretion in pancreas and parotid gland. In recent study, it was proposed that a methyl acceptor protein plays a limited modulatory role in the coupling of cytosolic $Ca^{++}$ accumulation and exocytosis. In this study, the effects of cholinergic and adrenergic agents on the activities of protein methylase II in pancreatic tissues were examined to test the relationship between protein methylation and pancreatic secretion. The results are as follows. The activity of amylase was slightly increased at the concentration of $10^{-5}$ M of isoproterenol and norepinephrine. The activities of protein methylase I and II were decreased by isoproterenol and norepinephrine, but the activities of protein methylase III were hardly changed. The cholinergic stimulants acetylcholine and carbachol at a concentration of $10^{-5}$ M increased the activities of protein methylase I and decreased the activitiy of protein methylase III compared with control.
Yaribeygi, Habib;Noroozadeh, Ali;Mohammadi, Mohammad Taghi;Johnston, Thomas P.;Sahebkar, Amirhossein
Journal of Pharmacopuncture
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v.22
no.2
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pp.83-89
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2019
Introduction: Oxidative stress (OS) during uncontrolled hyperglycemia has a pivotal role in pancreatic dysfunction. Our study aimed to demonstrate that crocin can potentiate anti-oxidant defense systems of pancreatic cells to improve oxidative stress. Methods: Male Wistar rats were divided randomly into four groups: a normal group, a normal-treated group, a diabetic group and a diabetic-treated group (n = 6 rats per group). Diabetes was induced by a single dose of streptozotocin (45 mg/kg/IV). The treated groups received crocin daily for 8 weeks (40 mg/kg/IP). At the end of the experiment, rats were sacrificed and pancreas tissue was obtained. Subsequently, the concentrations of malondialdehyde (MDA), nitrate and glutathione as well as the enzymatic activities of catalase and superoxide dismutase (SOD) were determined in all animals. Data were analyzed by two-way ANOVA with appropriate post hoc testing and a probability value of P < 0.05 was considered to represent a statistically significant difference in mean values. Results: Uncontrolled hyperglycemia weakened the anti-oxidant system by decreasing SOD and catalase enzyme activity in pancreatic tissues and induced OS by increasing the MDA content in diabetic non-treated animals. Crocin potentiated the anti-oxidant defense system by increasing the activity of both SOD and catalase, and improved OS by diminishing MDA production in pancreatic cells of rats contained in the diabetic-treated group. Conclusion: Based on our results, it is concluded that uncontrolled hyperglycemia can weaken the anti-oxidant defense system and cause the development of OS. Also, crocin can improve OS in pancreatic cells by potentiating the anti-oxidant defense system.
For the production of EMC, various professes and lipases were used to hydrolyse cheese sulk. The optimal conditions of various proteases were as follows, pronase-3$0^{\circ}C$, p14 7.0, pancreatln-4$0^{\circ}C$, pH 8.0, pacific protease-3$0^{\circ}C$, pH 7.0 and protease from Asp. sp. -5$0^{\circ}C$, pH 8.0. The optimal conditions of various lipases were as follows ; pancreatic lipase-5$0^{\circ}C$, pH 8.0, palatase ML-5$0^{\circ}C$, pH 7.0 and lipase form Candida -4$0^{\circ}C$, pH U.0. After hydrolysation under optimal conditions, the amounts of free amino acid and free fatty ac14 were increased with reaction time. Hydrolysates of pacific protease and pronase were showed high amount of free amino acid(0.67mg/ml and 0.74mg/ml). Especially EMC had high amount of glutamic acid and leucine. Lipase from Candida cylindracea produced high amount of free fatty acid (24.63 mg/ml) Butyric acrid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid among free fatty acids were showed high amounts. Sensory evaluation of various MC were tasted nth 8 panelist. EMC produced with pancreatic lipase was most bitterness and EMC produced with palatase ML was best acceptable cheese flavor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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