Objectives : The aim of this study was to observe the pain relief effect of moxibustion therapy in a patient with complex regional pain syndrome(CRPS). Methods : A male with type I CRPS, 48-year-old, who suffered from severe pain and paresthesia on his legs despite of treatments of oral medications and spinal cord stimulation was treated by indirect moxibustion following Korean medicine dianosis. Total 20 moxibustion treatments(once daily, 5 days a week, for 4 weeks) were given on the 4 acupoints(both side) where known to be effective fro the CRPS. Visual analogue scale(VAS), digital infrared thermal imaging(DITI), Beck depression index(BDI) were evaluated before and after the treatments. Pain relief, thermal changes on affected legs, and improvement of depression scale were observed after the treatments. Results : As for DITI, right thigh showed low temperature compared with left on before the treatments. While after the treatments, DITI showed similar temperature in both legs at discharge day. Conclusions : Though it is a case report, moxibustion therapy might have pain relief effect. Further rigorous case series and controlled trials are warranted.
Moon, Jee Youn;Choi, Jong Bum;Lee, Pyung Bok;Son, He Min;Nam, Francis Sanhgun;Kim, Young Chul;Lee, Sang Chul;Lee, Sang Jin
The Korean Journal of Pain
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v.22
no.3
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pp.216-223
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2009
Background: There have been limited reports on the effectiveness of 5% lidocaine patches (L5Ps) for treating a few types of chronic pain. We utilized L5Ps for chronic pain patients with various diagnoses and who had incompletely responded to their current treatment regimen. This study aimed at describing the results of a retrospective review of an open-label L5P trial to assess L5Ps' effectiveness and safety for treating various chronic pain patients. Methods: The chronic pain patients with pain lasting longer than 6-month duration were offered a 2-week L5P treatment trial. The patients were maintained on their other analgesic regimens. The treatment effect was measured according to the change from the baseline visual analog scale (VAS) to the week 2 VAS. After a 2-week trial, the patients were asked if they perceived pain improvement with L5Ps by using a four-item Pain Relief Scale (1 = a lot of relief, 2 = slight relief, 3 = no change, 4 = worse pain). Results: In the combined patient population (n = 177), 2-week treatment with the L5Ps significantly improved the week 2 VAS (P = 0.000). Significant improvement in the VAS was reported by the chronic pain patients with postherpetic neuralgia, intercostal neuralgia, degenerative osteoarthritis at knee joint, and other maladies. A higher proportion of the chronic pain patients reported improving their pain by the L5Ps. Seven patients experienced mild or moderate patch-related adverse events. Conclusions: The L5P provided clinically meaningful pain relief in some refractory chronic pain patients without any severe adverse events.
This study was objected to evaluate clinical progressions about both the degree of pain relief and the occurrence of morphine tolerance while the epidural analgesia with low dose of morphine, bupivacaine and antidepressant continued repeatedly at every 5 day intervals of the constant-rate infusion(0.5 ml/hr, 60 ml capacity). The subjects were divided to 56 cancer and 36 non-cancer patients who failed to respond to palliative treatments. Before the relief of pain, the pain severity was moderate(10%) and severe(90%). The dose escalation of morphine noted to 11(20%)patients in cancer pain and to one(5%) case only in non-cancer. During the epidural analgesia, the effect of pain relief was moderate(11%) and good(89%). It suggest that the morphine tolerance may be reduced to some degree such as an initial minimum dose of epidural morphine with local anesthetic and antidepressant should be adjusted on an individual basis using the constant-rate infusor, even though rapid dose escalation occurrs in some patients who the diseases progress over a short period of time.
Objective : Percutaneous vertebroplasty is an effective and minimally invasive procedure consisting of the injection of a PMMA(polymethyl methacrylate) into the vertebral body compression fracture with osteoporosis. Matherials and Methods : Twenty-eight procedures were performed for vertebral body compression fractures with osteoporosis in 25 patients(22 women, 3 men). The mean age was 65.9 years old. The inclusion criteria for percutaneous vertebroplasty were 1) acute vertebral body compression fracture with osteoporosis, 2) expected high operative morbidity in old age, 3) no neurologic deficits, 4) no or minimal canal enchroachment, 5) patient refusal of invasive surgery. All patients underwent MR images before the procedure. Under local anesthesia, after the percutaneous needle puncture of the involved vertebra via a transpedicular approach and venography using the water soluble contrast material, PMMA injection was introduced into the fractured vertebral body. Results : The procedure was technically successful in all patients. All patients experienced excellent pain relief (complete pain relief ; 10, marked pain relief ; 14). One patient experienced marked pain relief, however, the patient died during the follow-up period due to stomach cancer. There were twelve paravertebral tissue leaks, twelve paravertebral venous plexus leaks, four epidural leaks and one intradiskal leak, but no clinically significant complications occurred in all patients. Conclusion : Percutaneous vertebraoplasty is a valuable procedure in the treatment of vertebral body compression fracture with osteoporosis, providing immediate pain relief and early mobilization. MRI is the most reliable diagnostic tool for identifying painful fractured vertebral body.
Objective: This study was conducted to investigate the efficacy of pancreatic drainage for pain relief in advanced pancreatic cancer. Method: Seventy-one patients with pancreatic carcinoma were divided into two groups: dilated and non-dilated pancreatic ducts. All patients underwent endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), endoscopic biliary stenting and pancreatic stenting. Visual Analog Scale (VAS) scores, pain remission rates and survival time were evaluated during follow-up. Results: The post-ERCP VAS score of the dilated group was lower than that of the non-dilated group at 1 and 3 months post-ERCP. There was no difference at 6 months. The pain remission rate in the dilated duct group was significantly higher than that in non-dilated duct group in 1 and 3 months post-ERCP. The median survival times were 8.17 and 8.22 months respectively. Conclusion: Endoscopic pancreatic drainage can relieve pain of advanced pancreatic cancer accompanied by safe dilation of the pancreatic duct.
Caudal narcotic analgesia was assesses after the injection of 3mg morphine diluted in 30ml (physiologic) saline into the sacral canal in 15 Patients after upper abdominal surgery, in 20 patients after lower abdominal surgery under general anesthesia, and in 20 patients after perianal surgery under caudal block. Pain relief was evaluated by the subsequent need for systemic analgesics. All eases had considerable relief from pain an4 the morphine was effective for 12 or more hours. There were no significant differances between pain relief of the upper abdominal and lower abdominal surgery group, upper abdominal and perianal surgery group, and lower abdominal and perianal surgery group (p>0.05, p>0.05, p>0.05). It is suggested that the morphine, which was administered into the sacral, cannal, reached the subarachnoid space and produced it's effect by direct action on the specific opiate receptors in the substantia gelatinosa of th.8 posterior horn cell of the spinal cord. Consequently, whether analgesia from epidural narcotics appears to be segmental in distribution or not is still in controversy.
Efforts from many different approaches have been made to manage malignant sacral pain that commonly occurs in cancers from pelvic origin. Radiofrequency thermocoagulation provides a safe method of achieving long standing relief of intractable pain without some of the objectable side effects associated with other forms of chemical or surgical therapy. Radiofrequency sacral rhizotomy is a new method for the relief of the sacrococcygeal pain. We report a case in which we managed a patient with malignant sacrococcygeal pain with radiofrequency thermocoagulation.
Purpose: The purpose of this study is to assess the effectiveness of short-wave therapy (SWT) for treatment of knee osteoarthritis (OA) as compared to placebo and control, and to assess the question of whether the effects are related to the mode, dosage, and application method. Methods: We searched randomized, placebo-controlled trials using electronic databases. We also manually reviewed sources in order to identify additional relevant studies. Results: Eight studies (597 participants) with OA were included in the meta-analysis. Pulse SWT had a significant effect on pain relief compared with control treatment, while did not favour compared with the placebo group. Pulse SWT had a significant effect on functional improvement compared with control and placebo treatment. Continuous SWT had no effect on pain relief and functional improvement. Capacitive SWT a significant effect on pain relief, functional improvement, and muscle strength. Continuous and capacitive SWT had increased muscle strength significantly. We found no clinical significance of all outcomes except pain and functional improvement in pulsed SWT with low dose. There was no difference in adverse events. None of the participants experienced any serious adverse events. Conclusion: Low dose pulsed SWT provided a short-term clinical benefit for pain relief and functional improvement. Pulsed SWD with low and high dose had effects on pain and function. There seems to be a placebo effect. We found significant effects on pain and function in capacitive SWT. Despite some positive findings, this analysis lacked data on how effectiveness is affected by mode, dosage, and application method of SWT. Further well-designed clinical studies are required in order to confirm the effectiveness of SWT.
Background: Neuroplasty using a Racz catheter or epiduroscope and percutaneous endoscopic laser discectomy are performed as treatment for chronic refractory low back and/or lower extremity pain, but they are limited in that they cannot completely remove the causing pathology. Lately, epiduroscopic laser neural decompression (ELND) has been receiving attention as an alternative treatment, but there are insufficient reports of results. Hence we aimed to investigate and report the data in our hospital. Methods: Seventy-seven patients were selected who had received ELND via the anterior and posterior epidural approach through the pain clinic in our hospital from March 2011 to July 2012. Their medical records including age, diagnosis, epiduroscopic findings and degree of symptom relief were investigated. The degree of symptom relief following the procedure was categorized into 5 stages of very good (5), good (4), no change (3), bad (2), and very bad (1) at 2 weeks and 1 month after the procedure. Results: The subjects were 30 males and 47 females. Mean age was 54.6 for males and 59.6 for females, so the overall mean age was 58.1 years old, with the youngest being 23 and the oldest 88 years old. In epiduroscopic images of all patients, more than one situation of herniated disc, fibrous tissue and adhesion, or inflammation was observed. Sixty-seven patients (87.0%) showed symptom relief 2 weeks after the procedure and 63 patients (81.8%) showed relief after 1 month. Conclusions: ELND is considered to be an effective treatment alternative for chronic refractory low back and/or lower extremity pain, including lumbar disc herniation, lumbar spinal stenosis, and failed back surgery syndrome which cannot be alleviated with existing non-invasive conservative treatment.
Objective : The efficacy of sciatic nerve decompression via transgluteal approach for entrapment of the sciatic nerve at the greater sciatic notch, called piriformis syndrome, and factors affecting the surgical outcome were analyzed. Methods : The outcome of pain reduction was analyzed in 81 patients with sciatic nerve entrapment who underwent decompression through a transgluteal approach. The patients were followed up for at least 6 months. The degree of pain reduction was analyzed using a numerical rating scale-11 (NRS-11) score and percent pain relief before and after last follow-up following surgery. Success was defined by at least 50% reduction in pain measured via NRS-11. To assess the degree of subjective satisfaction, a 10-point Likert scale was used. In addition, demographic characteristics, anatomical variations, and variations in surgical technique involving sacrotuberous ligamentectomy were analyzed as factors that affect the surgical outcome. Results : At a follow-up of 17.5±12.5 months, sciatic nerve decompression was successful in 50 of 81 patients (61.7%), and the pain relief rate was 43.9±34.17. Subjective improvement based on a 10-point Likert scale was 4.90±3.43. Among the factors that affect the surgical outcome, only additional division of the sacrotuberous ligament during piriformis muscle resection played a significant role. The success rate was higher in the scarotuberous ligementectomy group (79.4%) than in the non-resection group (42.6%), resulting in statistically significant difference based on average NRS-11 score, percent pain relief, and subjective improvement (p<0.05, independent t-test). Conclusion : Sciatic nerve decompression is effective in pain relief in chronic sciatica due to sciatic nerve entrapment at the greater sciatic notch. Its effect was further enhanced by circumferential dissection of the sciatic nerve based on the compartment formed by the piriformis muscle and the sacrotuberous ligament in the greater sciatic notch.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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