Kim Jae Chul;Park In Kyu;Lee Kyu Bo;Sohn Sang Kyun;Kim Moo Kyu;Kim Jung Chul
Radiation Oncology Journal
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v.17
no.2
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pp.151-157
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1999
Purpose : By sequencing the Erpressed Sequence Tags of human 걸ermal papilla CDNA library, we identified a clone named K872 of which the expression decreased during differentiation of HL6O cell line. Materials and Methods : K872 plasmid DNA was isolated according to QIA plasmid extraction kit (Qiagen GmbH, Germany). The nucleotide sequencing was performed by Sanger's method with K872 plasmid DNA. The most updated GenBank EMBL necleic acid banks were searched through the internet by using BLAST (Basic Local Alignment Search Tools) program. Nothern bots were performed using RNA isolated from various human tissues and cancer cell lines. The gene expression of the fusion protein was achieved by His-Patch Thiofusicn expression system and the protein product was identified on SDS-PAGE. Results : K872 clone is 1006 nucleotides long, and has a coding region of 675 nucleotides and a 3' non-coding region of 280 nucleotides. The presumed open reading frame starting at the 5' terminus of K872 encodes 226 amino acids, including the initiation methionine residue. The amino acid sequence deduced from the open reading frame of K872 shares $70\%$, identity with that of rat glutathione 5-transferase kappa 1 (rGSTKl). The transcripts were expressed in a variety of human tissues and cancer cells. The levels of transcript were relatively high in those tissues such as heart, skeletal muscle, and peripheral blood leukocyte. It is noteworthy that K872 was found to be abundantly expressed in coloreetal cancer and melanoma cell lines. Conclusion : Homology search result suggests that K872 clone is the human homolog of the rGSTK1 which is known to be involved in the resistance of cytotoxic therapy. We propose that meticulous functional analysis should be followed to confirm that.
From August 1986 until June 1995, single aortic valve replacement was performed in 65 patients at the Chonnam National University Hospital. worthy-eight were male and 17 were female patients, ranging from 19 to 68 years of age(median : 43 years). The causes of the valve lesions were rheumatic in 29 patients (44.6%), bicuspid aortic valve in 6 patients (6.2%), endocarditis in 6 patients(6.2%), unknown in others. Concomitant surgical procedures were performed in 10 patients : repair of congenital defect in 5, pericardiectomy in 1, coronary artery bypass grafting in 1, noncoronary sinus plication in 1, Valsalva sinus aneurysmectomy in 1, subaortic membrane resection in 1 Used valves were 51. Jude-Medical valve in 42, Duromedics valve in 22, Bjork-Shiley valve in 2, Carpentier-Edward valve in 1. There were 3 hospital deaths (4.6%), and 2 late deaths (3.2%). Follow-up was 95.2% complete. The 10-year acturlal survival rate was 85.3%. Postoperative complications were low cardiac utput in 8, arrythmia in 5, valve related hemolysis in 1, cerebral infarction in 1, and gastrointestinal bleeding in 2. Reoperation was performed in 4 for surgical bleeding, in 3 for paravalvular leak. The mean improvement in New York Heart Association functional class is from 2.79 $\pm$ 0.66 preoperatively to 1.25 $\pm$ 0.49 postoperatively(p < 0.001) The change of cardiothoracic ratio from preoperative to postoperative is 0.57 $\pm$ 0.06 to 0.54 $\pm$ 0.05 (p < 0.05). The left ventricular ejection fraction change is not significant perioperatively. There are no mechanical failures. This early and intermediate-term follow-up suggests that in adults in whom valve repair is not possible, the mechanical valve is a reliable and durable prosthesis with good hemodynamic function and a low rate of thromboembolic event.
120 samples of ready-to-eat salad product were purchased at department stores, marts and family restaurants in metro area. Coliform bacteria and food borne pathogenic bacteria were isolated from these samples. In 73 samples among the 120 salad product samples, coliform bacteria and food borne pathogenic bacteria were detected by 60.8% of isolated rate. Salad were classified into organic and non-organic salad. According to a salad type, salad were classified into vegetable salad and mixed vegetable salad with fried chicken and extra food. According to a packing type, packed salad product and salad-bar product were classified. After the classification, the results of each cases were compared. There is no statistical relation between cultivation or packing methods and contaminated bacteria. But the incidence number of microbial strains was significantly different between vegetable salad and mixed vegetable salad(p<0.005). In vegetable salad, more various strains were detected. E. coli was isolated in 10 cases among the 90 cases in non-organic vegetable and in 7 cases among the 30 cases in organic salad. Food borne pathogenic bacteria were isolated in non-organic vegetable salad product. Staphylococcus aureus was isolated in 4 cases of vegetable salad product and Salmonella spp. isolated in 1 case. After 5 times examination of each 4 market products, the total number of aerobic bacteria was average 4.8$\pm$0.19 log cfu/g. One sample from this product, saline and a detergent for vegetable were used for 3 minutes to notice the effect. As a result, when saline was used 5 times and detergent for vegetable was used 1 time, bacterial contamination was decreased up to 95.5%.
Kim, Jin-Won;Yu, Yong-Man;Na, Won-Seok;Baljii, Enkhjargar;Choi, In-Wook;Youn, Young-Nam;Lee, Young-Ha
Horticultural Science & Technology
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v.32
no.3
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pp.400-407
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2014
Urban farming supplies emotional stability and fresh vegetables to participating persons, however, no information regarding the biosafety of agricultural products from urban farming is available. Here, we collected 260 samples of Chinese cabbages and lettuce from 4 urban community gardens and 6 roof gardens in Seoul from September through October 2012, and monitored the microbiological and parasitological contamination quantitatively and/or qualitatively. The mean counts of total aerobic bacteria and coliforms were $6.1{\pm}0.8\;log\;CFU{\cdot}g^{-1}$ ( range, $5.4{\pm}0.6{\sim}7.1{\pm}0.8\;log\;CFU{\cdot}g^{-1}$) and $4.0{\pm}0.7\;log\;CFU{\cdot}g^{-1}$ (range, $2.3{\pm}0.6{\sim}6.1{\pm}0.9\;log\;CFU{\cdot}g^{-1}$), respectively. Coliforms were detected on 59.6% among 260 vegetable samples. There were no significant differences in the contamination levels of total aerobic bacteria and coliforms between the Chinese cabbages and lettuce, whereas both levels of vegetables from urban community gardens were higher than those of roof gardens (p > 0.05). Escherichia coli was isolated at 3.1% among whole vegetables, and contamination level was $1.5{\pm}0.2\;log\;CFU{\cdot}g^{-1}$. Among foodborne pathogens, Staphylococcus aureus was detected in 1.5%, however, Salmonella spp., Listeria monocytogenes and E. coli O157:H7 were not detected on any of the vegetable samples. We also found undefined parasite eggs from two samples of Chinese cabbages (0.8% of total vegetables we tested). From these study, we found the presence of microbial contamination of agricultural products from urban farming, thus we need further concern to improve the biosafety during production of agricultural products.
Establishment of the LFQC (Liquid Fertilizer Quality Certification) system is very urgent issue for recycling livestock manure as renewable resources in Korea faced with environmental problem of manure application to land due to intensive livestock farming. In this study, we investigated relevant laws and regulations on livestock manure fertilizer, certifications of eco-friendly agricultural products, government policies on livestock manure management to establish reasonable direction of Korean LFQC (Liquid Fertilizer Quality Certification) system. As a result from this study, the liquid fertilizers in 'LFQC' system could be classified as three levels according to the usage patterns in field; 1st. Individual Farm Level (IFL), 2nd. Joint Farm Level (JFL), and 3rd. Commercial Level (CML). And finally, we found some characteristics in 'Main Level-Grading Factors' of liquid fertilizer such as fertilizing value, harmfulness, stability, uniformity, economic effect, storage potential, commercial value, functionality. Those items were considered to be the key factors for the establishment of 'LFQC' system. More research on 'Evaluation Standards' for concrete guideline and on the 'Main Level-Grading Factors' be needed to complete Korean LFQC system.
In this study, we constructed and tested retrovirus vectors designed to express the human thrombopoietin gene under the control of the tetracycline-inducible promoters. To increase the hTPO gene expression at him-on state, WPRE sequence was also introduced into retrovirus vector at downstream region of either the hTPO gene or the sequence encoding reverse tetracycline-controlled transactivator (rtTA). Primary culture cells (PFF, porcine fetal fibroblast; CEF, chicken embryonic fibroblast) infected with the recombinant retrovirus were cultured in the medium supplemented with or without doxycycline for 48hr, and induction efficiency was measured by comparing the hTPO gene expression level using RT-PCR, western blot and ELISA. Higher hPTO expression and tighter expression control were observed from the vector in which the WPRE sequence was placed at downstream of the hTPO (in CEF) or rtTA(in PFF) gene. This resulting tetracycline inducible vector system may be helpful in solving serious physiological disturbance problems which have been a major obstacle in successful production of transgenic animals.
This study was designed to examine the suitable characteristics of potential probiotic bacteria. Possible probiotic bacteria, including Lactobacillus acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, Bifidobacterium bifidum KCTC 3357, Lb. plantarum, Leuconostoc mesenteroides ssp. mesenteroides ATCC 8293, and Lactococcus lactis ssp. lactis ATCC 7962 were selected. We then measured their acid and bile tolerances, adhesion properties in the gastrointestinal tract, antimicrobial activity against pathogenic bacteria, and immunomodulation activity. The acid tolerances of Lb. acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, Lb. plantarum, and Leu. mesenteroides ssp. mesenteroides ATCC 8293, in PBS (pH 2.5) for 2 hr, were high enough that 50% of the inocula survived. The bile tolerances of all bacteria, except Lc. lactis ssp. lactis ATCC 7962, were also observed at a 3% oxgall concentration in MRS broth. The results of the adhesion property assay showed that the total binding affinities of Lb. acidophilus DDS-1, Lb. acidophilus B-3208, and B. bifidum were about three times higher than those of the other bacteria. In testing their antimicrobial activities against pathogens, Lb. acidophilus B-3208, B. bifidum KCTC 3357, and Lb. plantarum inhibited the growth of pathogenic bacteria. For their immunomodulation activity, the cell wall fractions from Lb. acidophilus DDS-1 and Lb. acidophilus B-3208 showed the highest bone marrow cell proliferation activities. However, the cell wall fractions of Lb. acidophilus DDS-1 and B. bifidum, and the cytosol fraction of Lc. lactis ssp. lactis ATCC 7962 showed higher macrophage stimulation activities than those of the other bacteria. Since Lb. acidophilus DDS-1 and Lb. acidophilus B-3208 satisfy the requirements for probiotics, they can be considered suitable probiotic bacteria.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.35-41
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2003
The study was conducted to develope a rapid method for the detection of Yersinia enterocolitica in spring water and vegetables via multiplex polymerase chain reaction (PCR) technique using ail, yst, uirF and subgenus-specific Y16S primers. Specificity and sensitivity of multiplex PCR and application of best primers for the detection of Y. enterocolitica from spring water and vegetables were investigeted. Y. enterocolitica ATCC 27729 strains gave 356 bP and 200 bp (Y16S) and 134 bp (yst) bands. but Y. enterocolitica ATCC 9610 and ATCC 23715 strains gave 200 bp and 134 bp bands.In the meanwhile, non-pathogenic Yersinia species, such as Y. frederikseni, Y. inter-media, Y. kristenseni and Y. pseudotuberculosis gave only single 200 bp band, and other bacteria including Escherichia coli O157:H7 ATCC 25392, Shigella dysenteri. Staphylococcu aureus ATCC 25923 and Listeria mo-nocytogenes ATCC 19111 did not show any bands. Among primers, yst and Y16S primer showed the best sensitivity. Seven CFU/mL Y. enterocolitica cells could be detected with yst and Y16S primers and the sensitivity was significantly improved by the further 2nd PCR after 38 cycles of first PCR amplication. Spring water, cabbage and mushroom were inoculated with Y. enterocolitica to determine the sensitivity of multiplex-PCR for the rapid detection of Y. enterocolitica. Multiplex-PCR assay could detect 7 or 70 cells in spring water and vegetables using whole cell lysate with repeating PCR amplication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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