An actinomycetes which produces fibrinolytic enzyme was isolated from soil. Characteristics of the isolated strain and the optimal conditions for the productions of fibrinolytic enzyme were summarized as follows; The fibrinolytic enzyme production strain generates gray airmycelium and had about 0.6~0.8$\times$0.4~0.8${\mu}{\textrm}{m}$ cylindrical spore, smooth surface and formed spore chain of 10~40 spores. We have identified this strain as Streptomyces sp. JK-20. This strain was able to grow up at 20~32$^{\circ}C$ and its optimum growth temperature and pH was 24$^{\circ}C$ and pH 6.0, respectively. The optimal conditions for porducing fibrinolytic enzyme; carbon source, nitrogen source, metal ions and phosphorous sources was 1% xylose, 0.5% yeast extract, 0.5% polypepton, 0.1% MgSO$_4$.7$H_2O$ and 0.1% NaH$_2$PO$_4$.2$H_2O$, respectively. This strain showed the highest productivity of fibrinolytic enzyme after the fourth day under such optimal culture conditions.
Onion juices were prepared by various heat treatments (at $105-120^{\circ}C$ for 4.5-5.5 h), from the onions cultivated with increasing numbers of sulfur applications (once for Sulfur-1, four times for Sulfur-4). As heat treatment intensity increased, the onion juices darkened (p<0.001), which adversely affected the sensory preference. In addition, increasing the heating temperature significantly increased the organic acid content of onion juices (p<0.001), and therefore, decreased pH (p<0.001). Heat intensity did not affect the thiosulfinate content of onion juices, suggesting that the rate of decomposition of thiosulfinate into low-molecular weight sulfur derivatives is similar over the temperature range of $105-120^{\circ}C$. Total flavonoids were higher in onion juices derived from Sulfur-4 than in Sulfur-1 onions, and increased with heat treatment intensity (p<0.001). These results indicated that heat-facilitated conversion of bound forms of flavonoids to their free forms increases the extractability of flavonoids from onions.
Experiments were carried out to optimize the fermentation conditions for the production of erythritol by salt-tolerant mutant, Candida magnoliae M26. The optimum conditions of erythritol production showed a 1.0 vvm aeration and 500 rpm agitation at 28$\^{C}$ with an initial medium pH of 7.0. The pH control during the fermentation did not improve the erythritol yield and productivity. The maximum erythritol concentration of 143.3 g/L was obtained with 57% yield and 0.70 g/L-h productivity from 250 g/L of glucose and 5 g/L of yeast extract under an optimum fermentation conditions. The medium containing 0.5 M KCl or 0.5 M NaCl enhanced the production of erythritol and glycerol. However, glycerol production increased and erythrtiol production decreased by increasing the concentration of NaCl or KCl.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.7
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pp.511-515
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2011
The aim of this study was to investigate the efficiency of temperature, light intensity and pH on the growth rate of Chlorella vulgaris (C. vulgaris). The size of C. vulgaris (FC-16) was $3-8{\mu}m$, having round in shape. The cells of C. vulgaris (FC-16) was cultured in the Jaworski's Medium with deionized water. To evaluate the efficiency of temperature, light intensity and pH on the growth rate of C. vulgaris, six different fractions of temperature ($10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $30^{\circ}C$, $35^{\circ}C$), various light intensities ($100-800{\mu}Em^{-2}s^{-1}$) and seven different fractions of pH (3, 4, 5, 6, 7, 7.5, 9) were prepared. The growth rate of C. vulgaris cultivation was approximately 5.2 to 5.5 times faster, the concentration of Chlorophyll a was also 5 to 5.5 times higher, and cell volume per unit area was 14% higher at $25^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ than those at $10^{\circ}C$. Therefore, the optimal temperature for cultivation of C. vulgaris was estimated $25^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$. The growth rate of C. vulgaris increased slowly up to 5 days, exploded after 5 days until 15 days, and then stoped after that. The optimum cultivation period of C. vulgaris was estimated as 15 days. The optimum pH for the growth rate of C. vulgaris was determined pH 7 to 7.5.
Liposomes were prepared from egg yolk phospholipids to study their physical properties and stability at various storage conditions. Under storage conditions at different pH levels, the particle sizes of liposomes increased at the range of pH 1-2, and the absolute values of $\xi$-potentials were reduced at the range of pH 1-4. The leakage of sulforhodamine B (SRB), a fluorescent dye which is encapsulated in the liposome, increased greatly at pH 2-4. At different storage temperatures, the particle size of liposomes increased from the 10 days of storage at $4^{\circ}C$ and the 40 days at 20 and $35^{\circ}C$. The $\xi$-potentials decreased slightly later during storage under 4, 20 and $35^{\circ}C$. At the storage temperature of $50^{\circ}C$, the leakage of SRB was the greatest. Therefore, we concluded that the pH conditions lower than pH 6 and high temperature of $50^{\circ}C$ are not conducive to storing liposomes. The results obtained here may prove helpful in developing liposome-based encapsulation and diagnostic reagents.
A producer of thermophilic extracellular lipase, Geobacillus kaustophilus DSM 7263, was selected from various microorganisms of the Geobacillus genus. We investigated optimum conditions for mass production of G. kaustophilus lipase. Among the different natural oil media, olive oil was optimal for enzyme production. The maximum amount of enzyme production was obtained when G. kaustophilus was grown in a medium containing 0.5% olive oil as a carbon source. The pH and temperature for optimal growth were pH 8.0 and $55^{\circ}C$, respectively, while the optimum pH and temperature for lipase production were pH 6.0 and $50^{\circ}C$, respectively. In the presence of $Mg^{2+}$ and $Mn^{2+}$, lipase production was dramatically enhanced by 247% and 157%, respectively, whereas enzyme production was inhibited by $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, and $Cd^{2+}$. The addition of 0.1% (v/v) triton X-100 increased lipase production and cell growth when compared to the negative control.
In order to enhance the processing quality and utility of alaska-pollack meat, the optimum conditions for the preparation of pronase hydrolysate and the synthesis of plastein were investigated. The optimum temperature and pH for the hydrolysis of alaska-pollack by pronase were $40^{\circ}C$ and pH 7.0. The reaction time and enzyme concentration were 4 hr and 1,000 units per g of substrate. Under the above optimum conditions alaska-pollack was hydrolyzed by pronase yielding a hydrolytic degree of about 89%. Pronase hydrolysate was employed as substrate for plastein synthesis. The 30% pronase hydrolysates were adjusted to pH 7 for fruit-bromelain and pH 5 for stem-bromelain, and then plastein were synthesized by 1% bromelain at $40^{\circ}C$ for 24 hr. The plasteins synthesized by fruit- and stem-bromelain were consisted of peptides having average peptide length of 22.6 and 20.8 under the optimum synthetic conditions. The plastein synthesis reaction reduced considerably the bitterness of pronase hydrolysate.
Response surface methodology was employed to investigate the conditions for separating water-soluble proteins from egg yolk using sodium alginate, propylene glycol alginate (PGA), sodium carboxymethylcellulose (CMC) and pectin which are approved as food additives. Effects of plysaccharide concentration and pH of the reaction system on protein and lipid contents in the supernatant were evaluated at respectively five and three levels of concentration and pH using rotatable hexagon design. Statistical analysis showed that pH of the system was a more important factor than polysaccharide concentration as it significantly affected all two responses. Separating conditions established by a graphical optimization technique were $0.23{\sim}0.25%$ of sodium alginate at $pH\;5.9{\sim}6.0$, $0.15{\sim}0.17%$ of PGA at $pH\;4.3{\sim}4.5$, $0.30{\sim}0.25%$ of CMC at pH 3.0, and $0.09{\sim}0.10%$ of pectin at $pH\;5.6{\sim}5.8%$.
This experiment was attempted to improve ethanol productivity by immobilization of Kluyveromyces marxianus FO43 using Jerusalem artichoke powder. Sucrose medium was used to determine optimum conditions for cell immobilization. The optimum conditions were alginate concentration of 2%, bead size of 2 mm, a particle input ratio of 30 : 100, cultivation period of 24 hours, and substrate concentration of 10%(w/v). The immobilized cells produced the high concentrations of ethanol at pH $4.5{\sim}6.5$ and $30{\sim}45^{\circ}C$, broader ranges of pH and temperatures than those of free cells. Under optimum conditions the immobilized cells showed ethanol concentration of 46.4 g/L and productivity of 1.93 g/L.h. The microphotograph using a two phase contrast microscope showed that immobilized cells cultivated under the optimum conditions were densely populated toward the surface area of beads.
Cultural conditions for the biopolymer production by an alkali tolerant Bacillus sp. isolated from soil were investigated and determination of optimal conditions was carried out by response surface method. The maximal production of biopolymer was obtained after cultivation at $30^{\circ}C$ for 36hrs in the mixture of 8% soluble starch, 0.75% yeast extract, 0.1% $NaNO_3$, 0.05% $MgSO_4\;7H_2O$ and 1% $Na_2CO_3$ adjusted to pH 10. Under these conditions, about 44 g/l of biopolymer were produced. From the results of response surface analysis, optimal condition for the production of biopolymer were obtained at stationary point with 15.16 of C/N ratio, $34.62^{\circ}C$ of temperature and 9.50 of pH. On the basis of these conditions, it was estimated that 66.84 g/l of the biopolymer could be produced.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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