Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.9
no.3
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pp.131-139
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2011
This study was carried out to examine the stability of $Na_2CO_3-H_2O_2$ carbonate solution with aging time in the dissolving solution after oxidative dissolution of U by a carbonate solution, the Cs/Re filtrate after selective precipitation of Cs and Re (as a surrogate for Tc), and the acidification filtrate after precipitation of U by acidification, respectively. The compositions of dissolving solution were not changed with ageing time, and the selective precipitation of Re and Cs was also not affected without regard to the aging time of dissolving solution. The successive removal of Cs and Re from a carbonate dissolving solution was possible. However, the recovery yield of U by acidification was decreased with increasing the aging time of the dissolving solution and the Cs/Re-filtrate, respectively, because U was converted from the uranyl peroxocarbonato complex to the uranyltricarbonate in the solution aged for a long time. Accordingly, it is effective that a dissolving solution and a Cs/Re filtrate are treated within the aging of 7 days, respectively, in order to recover U more than 99%. On the other hand, the recovery of U was carried out in order of the oxidative dissolution of U selective precipitation of Re and Cs precipitation of U by acidification. Almost all of U and a part of FP were co-dissolved in oxidative dissolution step. Over 99% of Re and Cs from the FP co-dissolved with U could be removed by a TPPCl (tetraphenylphosphonium chloride) and a NaTPB (sodium tetraphenylborate), respectively. U was precipitated nearly 100% by acidification to pH 4. Therefore, it was confirmed that the validity of recovery of U by precipitation methods from a SF (spent fuel) in the $Na_2CO_3-H_2O_2$ solution.
Biosensors have been used as first-step monitoring tools to detect on-site samples in a simple and cost-effective manner. Numerous recombinant microbial biosensors have been exploited for monitoring on-site toxic chemicals and biological signals. Herein, a recombinant microbial biosensor was constructed for monitoring cadmium. The cadmium responding cadC regulatory gene and it’s promoter from Staphylococcus aureus was amplified through PCR, fused with the lacZ gene, and transformed into Escherichia coli BL21 (DE3) cells. In the presence of cadmium, the biosensor cells express β-galactosidase showing red color development with chlorophenol red β-galactopyranoside (CPRG) as the enzymatic substrate. The biosensor cells showed the best β-galactosidase activity after 3 hr induction with cadmium at pH 5 and a detection range from 0.01 μM to 10 mM cadmium with a linearity from 0.01 to 0.1 μM cadmium (y = 0.98 x + 0.142, R2 = 0.98). Among the heavy metals, cadmium and lead showed good responses, tin and cobalt showed medium responses, and mercury and copper showed no responses. The biosensor cells showed good responses to several waste waters similar to buffer solution, all spiked with cadmium. The biosensor described herein could be applied for on-site cadmium monitoring in a simple and cost-effective manner without sample pretreatments.
Kim, H.M.;Lee, S.M.;Park, H.Y.;Moon, S.J.;Kang, M.J.
Journal of Embryo Transfer
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v.22
no.3
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pp.179-184
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2007
Culture method of somatic cells is one of the important factors in the production of transgenic pigs by somatic cell nuclear transfer. In this study, we established an efficient culture method of porcine fetal fibroblasts. Porcine fetal fibroblasts were isolated from 33-day-old fetuses. The proliferation of porcine fetal fibroblasts was analyzed by different serum types and culture media. The cultures in medium supplied 15% ES screened FBS showed faster increase in cell number than 15% FBS. Also, fetal fibroblasts have been propagated continuously for $7{\sim}8$ passages in ES modified DMEM and DMEM medium. We transfected $PGK-neo^r$ vector (pKJ2) into porcine fetal fibroblasts to estimate colony formation in this culture condition. The formation of colonies was confirmed in the medium containing $300\;{\mu}g/ml$ G418 at 12 day. These data show that this culture system can be used screening of porcine somatic cells transfected transgene.
Plantlets were regenerated from various explants (shoot tip, leaf blade, petiole and root segments) via organogenesis and/or somatic embryogenesis from Armoracia rusticana(Lam) Gaerth., Mey, et Scherb.. Shoot regeneration rate from callus was highest on the MS mediums supplemented with 0.5 ㎎/L IAA, 5.0㎎/L BA and 10.0㎎/L spermine. A Low frequency of regeneration occurred on hormone-free MS medium. Multiple shooks were regenerated at a pH of 4.0 to 8.0 on MS medium supplemented with 1.0 ㎎/L BA and 0.1 ㎎/L NAA. Polyamines promoted shoot- and root-formation by 2 to 4 times normal, Specific proteins associated with organogenesis were identified. Somatic embryogenesis occurred directly from the leaf blade, petiole and root segments cultured on MS medium with 2.0 ㎎/L BA and 2.0 ㎎/L BA and 2.0 ㎎/L NAA. Three types of regeneration in A, rusticana were clearly established, which could be applied to the study of morphogenesis and genetics at cell, tissue and organ levels.
Thermal deformation of packaging materials was observed in some ready-to-eat food products for microwave use. Therefore, the deformation patterns depending on packaging types and shapes of 9 domestic and 11 foreign products after microwave heating were investigated. Among the domestic and foreign products, thermal deformations of packaging material were observed in 5 and 8 samples, respectively. Besides, thermal deformation occurred on the lid and cup body of tray filled with a spicy chicken sauce after having microwaved where previously no deformation had been observed with other food types. No consistent results of thermal deformation were obtained by the analysis of salinity, brix, pH and viscosity of RTE products for microwave heating. However, thermal deformations of packages were less found in the packages used for the RTE foods contained very high or low viscosity than those with medium viscosity. Furthermore, the degree of thermal deformations was dependent on the food composition and shape as well as package type. In order to prevent the thermal deformation of packaging materials, therefore, technological advances and further studies are required to develop the heat-resistant packaging system and to improve the non-uniformity during microwave heating of RTE foods.
For the production of 6-hydroxynicotinic acid from nicotinic acid, bacteria capable of assimilating nicotinic acid as a sole carbon, nitrogen and energy source were isolated from soils. Among them, SH-007, newly isolated strain having the best acitivity of nicotinic acid hydroxylase was selected and identified as Pseudomonas sp. The specific acitivity of nicotinic acid hydroxylase of Pseudomonas sp. was highest when the strain was cultured at $30^{\circ}C$ for 24 hrs in the medium (pH 7.5) containing 2 g nicotinic acid, 1 g $(NH_4)_2SO_4$, and 0.5 g peptone per liter. The addition of 1.5 g/l of nicotinic acid into the 24 hrs incubated culture medium resulted in the 12% higher specific acitivity of nicotinic acid hydroxylase than that of the non-added control after further 18 hrs incubation. In the 6-hydroxynicotinic acid production through the reaction with resting cells, 2.22 g/l of 6-hydroxynicotinic acid was produced from 2 g/l of nicotinic acid after incubation of 3 hrs under optimum conditions, which correpsonds to 98.2% of theoretical 6-hydroxynicotinic acid yield.
Park, Jong-Bu;Kim, Yoon-Seok;Choi, Sung-Su;Han, Seung-Ho
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.8
no.2
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pp.93-101
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2000
The objective of this study was to evaluate the possibility of co-digestion of food waste and sewage sludge mixture using anaerobic system. The Biochemical methane Potentials of cabbage and food waste were $297ml\;CH_4/g$ VS and $306.7ml\;CH_4/g$ VS, respectively. The biodegradability of food waste was 60%. The concentrations of acetate, propionate, and isobutyrate produced during the aerobic acidogenesis of food waste for 36 hours were 7,000~7,200 ppm, 260~280 ppm, 380~400 ppm, and 40~50 ppm, respectively, of which acetate was over 85%. The concentrations of acetate, propionate, and isobutyrate produced during the anaerobic acidogenesis for 36 hours were 1,400~1,600 ppm, 30~40 ppm, 220~250 ppm, and 260~300 ppm, respectively, of which acetate was over 70%. The biodegradabilities of aerobic and anaerobic acidogenesis were 30% and 25%, respectively. Methanogensis could be activated under 1 % of NaCl and 1,000 ppm of volatile fatty acids at the range of pH 6.8~7.2. The maximum mixture ratio of food waste and sewage sludge in the present study was 2:8 by the result of VS removal rate and Methane production.
Xylose reductase (alditol: $NADP^+$ 1-oxidoreductase, EC 1.1.1.21) from the xylose-fermenting yeast, Candida sp. BT001, was purified via salt fractionation, ion-exchange, gel filtration and affinity chromatography, and its properties were characterized. The enzyme from the yeast was active with both NADPH and NADH as coenzyme. The xylose reductase activity with NADH was approximately 51% of that with NADPH and the specific activities of purified enzyme with NADPH and NADH were 11.78 U/mg and 6.01 U/mg, respectively. Molecular weight of the purified enzyme was 31,000 on SDS-PAGE and 61,000 on gel filtration. The Km for D-xylose, NADPH, and NADH was $94.2{\times}10^{-3}M,\;0.011{\times}10^{-3}M\;and \;0.032{\times}10^{-3}M$, respectively. The purified xylose reductase had relatively higher substrate affinity for L-arabinose than other aldoses tested. The optimal pH was 6.2 and the optimal reaction temperature was $45^{\circ}C$. The thermal stability of the enzyme was for 20 minutes at $30^{\circ}C$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.1
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pp.57-63
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2013
A combined process consisted of a biofilm reactor and a continuously stirred-tank reactor (CSTR) was investigated for highly loaded ammonium wastewater treatment via nitrite accumulation. To enhance ammonium oxidizing bacteria over nitrite oxidizing bacteria on the surface of carriers, the biofilm reactor was operated at temperature of $35^{\circ}C$ for more than three months but the influent ammonium (500 mg-N/L) was partially oxidized to nitrite (240 mg-N/L). As pH was increased from 7.5 to 8.0, nitrite accumulation was fully achieved due to the inhibition of nitrite oxidizing bacteria under high free ammonia concentration. The biofilm reactor performance was severely deteriorated at the hydraulic retention time of 12 hr, at which incomplete nitrification of ammonia was observed. Various solubilization methods were applied to sewage sludge for enhancing its biodegradability and the combined method, alkaline followed by ultrasonic, gave the highest solubilization efficiency (58%); the solubilized solution was used as the external carbon source for denitrification reaction in CSTR. FISH analysis showed that the dominant microorganisms on the carriers were ammonium oxidizing bacteria such as Nitrosomonas spp. and Nitrospirar spp. but low amounts of nitrite oxidizing bacteria as Nitrobacter spp. was also detected.
Anaerobic digestion is an alternative method to digest food wastes and to produce methane that can be used as a renewable energy source. We investigated bacterial and archaeal community structures in a three-stage methane production process using food wastes with concomitant wastewater treatment. The three-stage methane process is composed of semianaerobic hydrolysis/acidogenic, anaerobic acidogenic, and strictly anaerobic methane production steps in which food wastes are converted methane and carbon dioxide. The microbial diversity was determined by the nucleotide sequences of 16S rRNA gene library and quantitative real-time PCR. The major eubacterial population of the three-stage methane process was belonging to VFA-oxidizing bacteria. The archaeal community consisted mainly of two species of hydrogenotrophic methanogen (Methanoculleus). Family Picrophilaceae (Order Thermoplasmatales) was also observed as a minor population. The predominance of hydrogenotrophic methanogen suggests that the main degradation pathway of this process is different from the classical methane production systems that have the pathway based on acetogenesis. The domination of hydrogenotrophic methanogen (Methanoculleus) may be caused by mesophilic digestion, neutral pH, high concentration of ammonia, short HRT, and interaction with VFA-oxidizing bacteria (Tepidanaerobacter etc.).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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