In this paper, we prove some congruences involving the generalized Catalan numbers and harmonic numbers modulo $p^2$, one of which is $$\sum\limits_{k=1}^{p-1}k^2B_{p,k}B_{p,k-d}{\equiv}4(-1)^d\{{\frac{1}{3}}d(2d^2+1)(4pH_d-1)-p\({\frac{26}{9}}d^3+{\frac{4}{3}}d^2+{\frac{7}{9}}d+{\frac{1}{2}}\)\}\;(mod\;p^2)$$, where a prime number p > 3 and $1{\leq}d{\leq}p$.
The transformation of Bacillus subtilis K-54 and J-10 was carried out with constructed vectors containing structure and enhancer genes of aprN and prtR, to increase their fibrinolytic enzyme activity. Bands for the aprN and prtR genes were identified from B. subtilis J-10 by PCR that was carried out with the constructed primers for the genes. In addition, the gene fragments contained promoter site based on the results of analysing their nucleotide sequence. The two gene fragments, aprN and prtR, obtained by the PCR, were, then, inserted to vector such as T-vector and E.coli/Bacillus shuttle vector. The constructed vector were designated as pAPR2 (aprN), pENC2 (prtR) and pFLA1 (aprN and prtR), respectively. The constructed vector was used for transformation of the strains of B.subtilis J-10 and B. subtilis K-54 and the fribrinolytic activity of the transformed strains was investigated. The introduction of the vector, pAPR2 and the fibrinolytic activity of the transformed strains was investigated. The introduction of the vector, pAPR2 and pFLA1, resulted in the increase of fibrinolyitic enzyme activity in B. subtilis J-10 by 27.3% and 16%, respectively. However, the introduction of pENC2 to B. subtilis J-10 did not seem to induce increase of the enzyme activity. The strain of B.subtilis K-54 transformed with pENC2 showed an increased fibrinolytic activity by 5 folds compared with that of the original strain of B. subtilis K-54.
Purpose: Periprosthetic femoral fracture (PFF) is a common complication after total hip arthroplasty, and open reduction and internal fixation (ORIF) is a common surgical treatment. We conducted a meta-analysis to compare the outcomes of ORIF in patients with different fracture patterns (Vancouver B1 and B2). Materials and Methods: We conducted a systematic search of PubMed, Embase, Cochrane Library and KoreaMed from inception to August 2022. We conducted a pair-wise meta-analysis (with a fixed-effects model) on the 10 comparative studies and a proportional meta-analysis on the data from the 39 articles to determine a consensus. The outcomes were the incidence of reoperations that included osteosynthesis, irrigation/debridement and revision arthroplasty. Results: The pair-wise meta-analysis showed similar outcomes between two groups; the risk of reoperation (odds ratio [OR]=0.82, confidence interval [CI] 0.43-1.55, P=0.542), nonunion (OR=0.49; CI 0.22-1.10, P=0.085) and deep infection (OR=1.89, CI 0.48-7.46, P=0.361). In proportion meta-analysis, pooled prevalence of reoperation was 9% (95% CI, 6-12) in B1 and 8% (95% CI, 2-15) in B2 (heterogeneity between two groups (Q), P=0.772). The pooled prevalence of nonunion was same as of 4% in B1 and B2 (Q, P=0.678), and deep infection was 2% (95% CI, 1-3) in B1 and 4% (95% CI, 2-7) in B2 (Q, P=0.130). Conclusion: ORIF is a feasible treatment for B1 and B2 periprosthetic femoral fractures, with acceptable outcomes in terms of, nonunion and infection. The results of this study would help clinicians and provide baseline data for further studies validating PFF.
The whole cell of alkalophilic Streptomyces sp. B-2 which produce glucose isomerase was immobilized by entrapment method for the effective production of high fructose syrup. The highest immobilized activity was achieved when the enzyme was bound to 2% $textsc{k}$-carrageenan. Immobilized glucose isomerase the pH optimum was about pH 7.5~8.5. Immobilization of alkalophilic Streptomyces sp. B-2 on 2% $textsc{k}$-carrageenan at 7$0^{\circ}C$ showed an increase in glucose isomerase activity. GI activity of immobilized cells was maximum Co2+ concentration 10-3M, Mg2+ concentration 10-3M.
The present study investigated the effects of dietary Edwardsiella tarda (E. tarda) specific bacteriophage (phage) and Bacillus subtilis (B. subtilis) mixture on innate immune responses and antibacterial activity of Nile tilapia, Oreochromis niloticus. In a dietary experiment, tilapia were fed the control diet (C), a phage-only supplemented diet (P), a B. subtilis only supplemented diet (B), or a B. subtilis and phage mixed diet (B+P). A respiratory burst and significant increase in lysozyme activity (P<0.05) were noted in the B+P group, as compared to other groups after 4 days of feeding. The B group showed a significant (P<0.05) increase in respiratory burst and lysozyme activity versus the C and P groups, whereas no significant increases (P<0.05) were observed in the P and C groups. $ACH_{50}$ was significantly up-regulated in the B+P group versus other groups after 8 days of feeding (P<0.05). In vivo antibacterial activity was significantly enhanced in the B+P fed group, as compared to other groups (P<0.05) after 7 days of E. tarda challenge. A significant (P<0.05) increase in antibacterial activity was seen in the B group, as compared to C or P groups after 14 days of feeding. These results suggest that a B. subtilis and phage mixture could be utilized as an alternative to antibiotics in the control of fish diseases caused by E. tarda.
Boron-phoshor-silicate glass was fabricated on Si substrates by FHD(Flame Hydrolysis Deposition) The microstructrue of silica soot deposited at various conditon such as composition and substrate temperature was analysed by SEM. After consolidation the refractive index and composition of the silica layer were in-vestigated. For refractive index control B, P and Ge were used as additive elements while B and Ge oxides are easily mixed into $SiO_2$, P oxide($B_2O_3$) doping is difficult because of the volatile property due to low melt-ing point. Boron-phosphorous-silicate glass (BPSG) layer were fabricated using bertical torch and optimized flame temperature substrate temperature and distance of torch and substrate. P concentration of BPSG lay-er measured 3.3 Wt% and the consolidation temperature was lower than $1180^{\circ}C$. The measured refractive index of BPSG silica layer in $1.55\;\mu\textrm{m}$ wavelength was $1.4480{\pm}1{\times}10^{-1}$ and the thickness was $22{\pm}1\;\mu\textrm{m}$.
A gene encoding thermostable cellulase B (TmCelB) was isolated from Thermotoga maritima. The open reading frame (ORF) of TmCelB gene was 825bp long which predicted to encode 274 amino acid residues with a molecular weight of 31,732 Da. The 17 amino acid residues from N-terminal of the TmCelB was known as signal peptides. To analyze the enzymatic activity and biochemical properties, the ORF of TmCelB gene excluding a putative signal sequence encoding 17 amino acids were introduced into the E. coli expression vector, pRSET-B, and overexpressed in E. coli BL21. The optimum temperature of recombinant TmCelB was around 95 ℃, and the optimum pH of recombinant TmCelB was around pH 4.5. The recombinant TmCelB was stable at temperature below 100 ℃.
A study was conducted to determine the dietary effects of a clay mineral (sodium bentonite, NaB) on manure gas emission, health, production, and meat characteristics of Hanwoo steers. Two diets fed to steers included a control diet (concentrate mix and rice straw) and a treatment diet (control diet+1.0% clay mineral/concentrate mix). Dietary NaB addition considerably reduced concentrations of gases ($H_2S$, $SO_2$ and $NH_3$) in the manure of Hanwoo steers. Growing steers fed NaB had similar blood profiles with the exception of lower (p<0.05) concentrations of blood alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase. Dietary NaB addition tended to increase (p = 0.10) live weight by 30 kg at slaughtering and did not affect carcass yield and quality traits. Dietary NaB addition increased concentrations of P (p<0.01), Mg (p<0.01), Na (p<0.01), Zn (p<0.005), K (p = 0.08), Fe (p = 0.08) and Cu (p = 0.07) in the longissimus muscle compared to the control but did not affect (p>0.05) fatty acid composition. The study demonstrated that the dietary addition of a clay mineral could be effective in improving mineral bioavailability to Hanwoo steers, which could be one of the reasons for their improved performance.
Park, Nyeong-Soo;Shin, Dong-Woo;Lee, Ke-Ho;Ji, Geun-Eog
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.10
no.3
/
pp.312-320
/
2000
Abstract The full sequence of the plasmid pKJ36, which was derived from Bifidobacterium longum KJ, was determined and analyzed to construct shuttle vectors between E. coli and Bifidobacterium. The plasmid pKJ36 was composed of 3,625 base pairs with a 65.1% G+C content. The structural organization of pKJ36 was highly similar to that of pKJ50, and the three major ORFs on pKJ36 showed high amino acid sequence homologies with those of pKJ50. The putative proteins coded by these three ORFs were designated as RepB (32.0 kDa, pI=9.25), MembB (29.0 kDa, pI=12.25), and MobB (39.0 kDa, pI=IO.66), respectively. The amino acid sequence of RepB showed a 57% identity and 70% similarity with that of the RepA protein of pKJ50. Upstream of the repB gene, the so-called iteron sequence was directly repeated four-and-ahalf times and a conserved dnaA box was identified. An amino acid sequence comparison between the MobB and MobA of pKJ50 revealed a 48% identity and 61 % similarity. A conserved oriT sequence with an inverted repeat identical to that of pKJ50 was also found upstream of the mobB gene. A hydropathy analysis of MembB revealed four possible transmembrane regions. The expressions of the repB and membB genes were confirmed by RT-PCR. The in vitro translation reaction of pKJ36 showed protein bands with anticipated sizes with respect to each putative gene product. S 1 endonuclease treatment and Southern hybridization suggested that pKJ36 replicates by a rolling circle mechanism via a single-stranded DNA (ssDNA) intermediate. A shuttle vector between E. coli and Bifidobacterium sp. was constructed using the pKJ36, pBR322, and staphylococcal chloramphenicol acetyl transferase (CAT) gene. The successful transformation of the Bifidobacterium strains was shown by Southern hybridization and PCR. The transformation efficiency differed from strain to strain and, depending on the electroporation conditions, with a range between $1.2{\times}10^1-2.6{\times}10^2{\;}cfu/\mu\textrm{g}$ DNA.X> DNA.
Apolipoprotein B-100 (Apo-B100) is a major protein component for low density lipoproteins (LDL). A number of mimetic peptides of Apo-B100 were screened from the phase-displayed random peptide library by utilizing monoclonal antibody (B9). Mimetic peptide for B9 epitope against apo B-100 was CRNVPPIFNDVYWIAF (pB1). From the BLAST search, the mimetic peptide pB1 had 40% homology with apo B-100. As a result of the structural determination of this mimotope using homo/hetero nuclear 2D-NMR techniques and NMR-based distance geometry (DG)/molecular dynamic (MD) computations, DG structure had low penalty value of 0.3-0.6 ${\AA}^2$ and the total RMSD was 0.5-1.5 ${\AA}. Moreover, pB1 structure included a weak $3_{10}$-helix from $Ile^7$,/TEX> to $Trp^{13}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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