목적: 단백뇨 질환의 실험모델인 puromycin aminonucleoside (PAN)에서 관찰할 수 있는 족세포의 병리학적 이상에 있어서 P-cadherin의 변화를 생체 외 족세포 배양실험을 통하여 알아보고자 하였다. 방법: PAN에 의한 족세포의 P-cadherin의 변화를 생체 외 배양실험을 통해 알아보고자 백서 사구체 상피세포(GEpC)를 배양하여 다양한 농도의 PAN을 투여하여 confocal 현미경을 통하여 P-cadherin의 분포를 관찰하였고, Western blotting 과 RT-PCR을 사용하여 P-cadherin 발현의 변화를 관찰하였다. 결과: 외곽세포질에 분포하는 P-cadherin은 단일세포 혹은 응집환경에서 PAN의 농도가 올라갈수록 내부로 응집되는 현상를 볼 수 있었다. Western 분석에서, P-cadherin 단백양은 PAN에 농도-의존적으로, 특히, 고농도인 50 mg/mL에서 24시간과 48시간이 노출 조건에서 각각 21.9% (P< 0.05)와 31.9% (P<0.01)의 의미 있는 감소소견을 보였다. RT-PCR에서도 48시간에서 50 mg/mL PAN을 첨가한 조건에서 23.5%의 의미 있는 감소를 보였다(P<0.05). 결론: PAN은 족세포에서 P-cadherin을 세포막으로부터 내부로의 응집을 유발하고, P-cadherin mRNA의 발현 감소와 단백수준에서 양의 감소를 초래함으로서, 단백뇨의 발생에 기여할 것이라 사료된다.
Benzo(a)pyrene (BaP) is a persistent environmental contaminant and is present in tobacco smoke. BaP is considered a major contributor of cardiovascular disease. While the activation of endothelial cells by stimuli including tobacco smoke and air pollution contributes importantly to cardiovascular disease, the nature of BaP's mechanism is unclear. In this study, gene expression profiles were investigated in BaPtreated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Various atherosclerosis related genes could be up- and down-regulated more than 2-fold by BaP, and mRNA levels of atherosclerosis related genes encoding apolipoproteinC III, TLR 2, ICAM 1 and exportin 4 were significantly increased by BaP. Our data suggest that BaP-mediated changes in gene expression contribute to the progression of cardiovascular disease.
네가지 쌀단백군의 양적 관계는 주로 추출조건에 의하여 좌우되며 albumin 및 globulin의 추출양은 교반방법보다 추출온도에 의하여, glutelin은 사용용매의 종류와 pH에 의하여 추출양이 크게 좌우되었다. 적합한 쌀단백질의 추출로는 albumin 및 globulin은 0.5M-NaCl용액으로 $0{\sim}5^{\circ}C$에서, prolamin은 70%(v/v) ethanol용액으로 상온에서, glutelin은 0.1N acetic acid보다는 0.5% SDS-borate buffer (pH 8.3) 과 0.6% ${\beta}-mercaptoethanol$을 포함한 동일용액을 사용하는 것이 효과적이었다. 상기방법으로 추출한 각 단백군 구성성분의 분자량 분포는 albumin은 29,000, $18,000{\sim}15,000$ 및 12,000의 세가지이며 globulin은 27,000, 21,000 17,000 및 12,000의 4가지 이외에 고분자량의 단백질($10^5$이상)로 되어 있고 prolamin은 16,000, 0.5% SDS-borate buffer에 가용성인 glutelin은 35,000, 21,000, 17,000 및 15,000의 4가지와 이외에 globulin의 경우와 같이 고분자 단백질로 구성되어 있었다. Prolamin을 제외한 세 단백군은 각각 disulfide bond로 연결된 subunit를 가지고 있는 구성성분을 포함하고 있음을 알 수 있었다. SDS-glutelin은 Sephadex G-150 column chromatography에 의하여 세가지 fraction으로 분리할 수 있었다. Albumin과 globulin은 starch gel 전기영동상 산성 (pH 3.1)에서는 총 13개 및 21개의 band를 각각 나타내었고 염기성 (pH 8.95)에서는 총 4개 및 6개의 band를 확인할 수 있었다. 쌀품종들은 albumin과 globulin의 starch gel전기영동 pattern에 의하여 구별할 수 있었다. 산성조건에서는 특수 band의 존재 또는 band의 조합양상에 의하여 각 품종의 구별이 가능하였고 염기성조건에서는 각 품종별 구별은 할 수 없었으나 Japonica종을 Indica 또는 Japonica와 Indica교배종과 분리 식별할 수 있었다.
버섯 균사체로부터 분리한 단백다당체의 Th1 cell 증식효과 및 각종 암세포에 대한 세포독성을 조사하였다. 단백다당체 시료는 영지버섯, 아가리쿠스, 표고버섯, 운지버섯, 그리고 상황버섯을 10$0^{\circ}C$에서 3시간 열수 추출하는 방법으로 조제하였다. Th1 cell의 세포증식을 조사한 결과, 10mg/$m\ell$ 농도에서 모든 시료가 40% 이상 억제하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 7 종류의 암세포를 이용한 암세포 생존율을 조사한 결과, 1mg/$m\ell$ 농도에서 P388D1와 L1210에서 아가리쿠스는 2.4%와 39.7%, 표고버섯은 48.4%와 52.5%의 생존율을 보였다. Sarcoma 180으로 복수암을 유발시킨 마우스에게 아가리쿠스와 표고버섯으로부터 추출한 단백다당체를 섭취시킬 경우 생존율이 27~40%까지 유의적으로 증가하는 것으로 나타났다.
Human cyclin D3 gene (CCND3) located on 6p21.1 is important for the regulation of the G1-S phase transition of the cell cycle by modulating the activity of the cyclin-dependent kinases Cdk4 and Cdk6. Because little is known about the effect of cyclin D3 in various human cancers, we evaluated the intricate relationship between expression of cyclin D3 and the process of HCC development using immunohis tochemistry and TUNEL assay on 43 paraffin embedded tissues. Cyclin D3 immunoreactivity was more frequently observed in the tumors with high histologic grade and the tumors with metastasis, and more frequently expressed in HCCs with cirrhotic background and gain of 6p21.1 when compared with those with non-neoplastic tissue. Apoptotic cells were more common in tumor with cirrhotic background, amplification of 6p21.1 and expression of cyclin D3 when compared with HCCs with lower level of cyclin D3 expression. Also, we observed that some of the cyclin D3 positive cell and apoptotic cell were co-localized. From these results, it is suggested that over-expression of cyclin D3 may contribute to more rapid cell turn-over in the background of HCC, and balance between proliferation and apoptosis is a role in the progression of HCC with cirrhotic background.
저자는 국소적 재발율에 있어서 큰 차이를 보이는 두 치성종양중 대표적인 함치성 낭종과 법랑아세포종에 있어서 apoptosis 관련 단백(p53, bcl-2, bax)의 발현 양상을 관찰하기 위하여 10례의 함치성 낭종과 16례의 법랑아세포종에 대하여 면역조직화학적 연구를 실시하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. p53은 함치성 낭종보다 법랑아세포종에서 강하게 발현되었고 법랑아세포종의 조직학적 분류에 따른 p53 발현의 차이를 관찰할 수 없었으며 함치성 낭종의 경우에는 p53이 거의 basal layer에서 발현되었다. 2. Bcl-2는 함치성 낭종의 경우 주로 기저층 혹은 전층에서 발현되었고 법랑아세포종에서는 바깥층 혹은 전층에서 발현되었는데 특히 종양 실질조직중 입방형 또는 주상형 세포층에 집중되어 염색되었다. 3. Bax는 함치성 낭종의 경우 법랑아세포종에 비하여 보다 강하게 발현되었고 함치성 낭종과 법랑아세포종간에 발현양상의 차이는 관찰할 수 없었다. 함치성 낭종 및 법랑아세포종에 있어서 apoptosis 관련단백의 발현양상에 관한 이러한 차이가 법랑아세포종의 독특한 공격적 성장양상과 연관이 있으리라 사료된다.
Glycosyl hydrolase family 26에 속하는 Bacillus subtilis WL-7 mannanase를 코드하는 유전자를 대장균에서 과잉 발현하였다. 아미노 말단의 signal peptide를 포함하거나 포함하지 않은 mannanase 유전자를 각각 pET24a(+)에 도입하여 재조합 플라스미드 pETMAN과 pENS7를 제조하였다. 이들 플라스미드를 함유하는 Escherichia coli BL21(DE3)에서 mannanase를 발현시킨 결과 signal peptide가 제거된 mannanase유전자의 발현량이 매우 높았다. 그러나 배양온도 $37^{\circ}C$에서 pENS7를 함유한 재조합 대장균에서 과잉 발현된 mannanase는 대부분이 불활성 형태로 존재하였으며, 배양온도를 $31^{\circ}C$이하로 하였을 때 수용화 형태의 효소량이 증가하면서 효소활성이 높아졌다. IPTG에 의해 발현된 재조합 대장균의 균체파쇄 상등액 중에 존재하는 mannanase 활성은 배양온도 $25^{\circ}C$~28$^{\circ}C$에서 가장 높았으며, 전체 단백질량을 기준으로 볼 때는 배양온도 $31^{\circ}C$에서 비활성이 가장 높은 것으로 확인되었다.
장차 세포증식과 분화의 전환에 있어서 세포주기의 구성요소들과 Rb 사이의 상호관계 및 세포주기의 조절과 DNA 손상에 대한 p53의 역할을 함께 상세하게 �P혀야 한다. 형질전환된 경우에는 p16과 p21을 포함하여 관련된 CDI들에 의한 cyclin과 CDK의 복합체의 조절에 있어서 중요한 변화들을 야기시키므로 CDI들의 불활성과 발암현상과의 정확한 인과관계를 �P혀내야 한다. 발아 또는 분열효모균에서 Sic 1과 Rum 1과 같은 cyclin-CDK의 중요한 조절인자들이 확인되었는데, 포유동물에 있어서 이러한 단백들에 대한 대응물들을 기대해보며, 체크포인트와 세포사망기전 및 암세포들에 있어서 탈조절에 대한 이해가 새로운 항암치료제 개발에 중요하다고 생각된다.
Drug metabolism is a critical determinant of the therapeutic and adverse effects of many psychotropic drugs. The metabolism depends on the pharmacokinetics of a drug, which includes its absorption, distribution, and elimination. Psychotropic drugs are metabolized mainly by cytochrome P450 (CYP) enzymes; about 20 of these enzymes exist and they are often responsible for the rate-limiting step of drug metabolism. CYP2D6 is the best-characterized P450 enzyme that exhibits polymorphism in humans. This study determined the relationship between the CYP2D6*10 (P34S) polymorphism and the response to mirtazapine in 153 Koreans with major depressive disorder (MDD). The genotype frequencies were compared using logistic regression analysis, and between-genotype differences in the decrease in the 21-item Hamilton Depression (HAMD21) score over the 12-week treatment period were analyzed using a linear regression analysis. The proportion of remitters was lower in patients with MDD possessing the S allele than in P allele carriers after 2 weeks of mirtazapine treatment. Similarly, the reductions in the HAMD21 and Clinical Global Impression (CGI) scores in S allele carriers were smaller than those in patients with the P allele after 2 weeks of mirtazapine treatment. In the analysis of depression symptoms, the sleep and delusion scores had smaller reductions in S allele carriers. Based on the Liverpool University Neuroleptic Side Effect Rating Scale (LUNSERS), the psychic adverse effects of mirtazapine were associated with CYP2D6 P34S, while weight gain was not. These results suggest that CYP2D6 P34S affects the outcome of mirtazapine treatment in patients with MDD, and that this polymorphism may be a good genetic marker for predicting the clinical outcome of mirtazapine treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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