• 대한화학회지
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• 제53권6호
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• pp.631-634
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• 2009

• 공업화학
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• 제5권5호
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• pp.764-771
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• 1994

친핵성용매하에서 p-toluenesulfonic acid나 bezensulfonic acid와 같은 유기산을 지지전해질 겸 dopant로 사용하여 전도성 Polypyrrole필름을 전해중합하였고 분해 특성과 기계적 물성증가에 대하여 고찰하였다. Dimethyformamide/p-toluenesulfonic acid에서 합성한 polypyrrole 필름이 전도도 10-40S/cm, 인장강도 $25N/mm^2$. 연신율은 10%로 가장 좋은 특성을 나타내었다. 또한 전해중합시 최적 조건은 0.5M의 pyrrole과 0.5M의 p-toluenesulfonic acid를 첨가하여 정전류법에서는 $2mA/cm^2$의 전류밀도가, 정전위법으로는 0.9V vs. $Ag/Ag^+$에서 중합할 때였으며 생성된 필름은 공기중에서 안정하였고 도핑, 탈-도핑이 가역적이어서 2차 전지로서의 특성을 갖고 있었다. 온도에 따른 분해과정이 1차 반응으로 dopant 음이온이 분해반응에 관여하지 않아 산화안정성이 좋았으며 분해활성화 에너지는 $1.01JK^{-1}mol^{-1}$, $25^{\circ}C$에서의 분해속도상수는 $3.1{\times}10-7min^{-1}$였다. 여러 가지 host polymer와의 composite를 검토한 결과 인장강도는 50%, 연신율은 100% 정도로 기계적 물성을 증가시킬 수 있었다.

• 멤브레인
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• 제17권4호
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• pp.329-337
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• 2007

본 연구에서는 p-toluenesulfonic acid (TSA)와 polyvinylpyrrolidone (PVP)를 함유한 polyethersulfone (PES) 고분자 용액을 이용하여 PES 멤브레인 내에 최소 공경을 갖는 내부 분리층을 만드는 방법에 관한 새로운 방법을 제시하고자 한다. 팽윤제로 사용된 PVP와 응고제로 사용된 TSA를 함유한 평막형 PES 멤브레인의 제조 및 구조적인 특성 조사가 수행되었으며, 상업용 막에 대등할 만한 투과 성능과 좁은 pore size distribution을 가지는 멤브레인을 제조할 수 있음을 확인하였다. 또한 PVP의 첨가는 멤브레인의 단면구조와 투과 성능에, TSA는 투과 성능보다는 pore size distribution에 영향을 준다는 것을 확인하였으며 이는 FE-SEM 결과와 TSA를 첨가한 멤브레인의 단면 사진에서 내부 최소 기공층의 두께가 두꺼워짐을 확인할 수 있었다.

• 임산에너지
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• 제21권3호
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• pp.1-9
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• 2002

소나무 수피의 페놀 액화시 다양한 종류의 산 촉매를 도입하여 그 효과를 검토하였다. 소나무 수피의 페놀 액화시 무기산 촉매로서 염산이 가장 효과적이었으나, 90%이상의 액화를 위하여 적어도 11 mmol이상의 염산의 첨가가 필요하였다. 사용된 카르본산류의 경우 triflouroacetic acid (TFA)가 액화에 가장 효과적이었으나 80%이상의 액화는 어려웠다. 그러나 유기설폰산 촉매류, 즉, p-toluenesulfonic acid (PTSA) 및 methanesulfonic acid (MSA)의 경우 소량의 첨가로도 낮은 액화온도에서 높은 액화율을 얻을 수 있었다. 특히 PTSA는 140℃의 낮은 액화 온도 조건에서도 92%의 액화율을 나타내어 수피 페놀액화 시 매우 효과적인 촉매로 판명되었었다.

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 한국생물공학회 2001년도 추계학술발표대회
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• pp.894-897
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• 2001

This experiment was to determine the optimum conditions for D-sorbitol cyclization in the presence of p-toluenesulfonic acid(p-TSA) as acid catalyst before the esterification of sorbitol with fatty acids. The optimum conditions of hydration reaction to obtain maximum yield of 1,4-sorbitan were at $130^{\circ}C$, 200mmHg reduced pressure, after l50min and l%(w/w) p-TSA. In this condition the yield of 1,4-sorbitan was approximately 90%.

• 분석과학
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• 제13권4호
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• pp.534-538
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• 2000

The title compound, $[Co(H_2O)_6](CH_3C_6H_4SO_3)_2$, has been prepared and characterized by X-ray crystallography. The crystal structure of the compound demonstrates a layered material constituted by hexaaquacobalt (II) cations and p-toluenesulfonate anions. Geometrical environment of the cobalt atom is octahedrally coordinated by water molecules. The p-toluenesulfonate anions are arranged with the sulfonate groups turned toward opposite side of the layer, alternately. The layered structure is stabilized by the hydrogen bondings between the ligated water molecules and the anionic sulfonate oxygen atoms.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권1호
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• pp.41-44
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• 1990

The rates of electropolymerization of pyrrole from aqueous solutions containing p-toluenesulfonic acid were studied as functions of the concentration of the surfactant anions and of temperature for the polymerization on the electrode surface immersed in the solution and also for the polymerization along the solution surface. In the case of the solution-surface polymerization, the polymerization rate showed maximum as the concentration of the p-toluenesulfonic acid changed at a fixed temsperature or as the temperature was varied at a fixed concentration. The decrease of the polymerization rate with increasing concentration or with rising temperature beyond the values at the maxima is interpreted as resulting from micelle formation.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제18권2호
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• pp.127-135
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• 2001

Alkyl polyglucosides were synthesized by solvent-free glycosidation using ultrasonic emulsification. We examined glycosidation conditions of fatty alcohol with glucose hydrate and anhydrous glucose in the presence of p-toluenesulfonic acid. Glucose was emulsified in a molar excess of fatty alcohol for 20 minutes with a ultra-sonicator at room temperature and converted in a stirred reactor to more than 95% polyglucoside within $2.5{\sim}3.5$ hr under $20{\sim}30$ mmHg at $110^{\circ}C$ with a three-fold molar ratio of fatty alcohol to glucose in the presence of 1mol% p-toluenesulfonic acid. It was possible to obtain a polyglucoside mixture of HLB 13 consisting of 65% monoglucoside and 35% oligoglucoside with less than 1% of fatty alcohol.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권12호
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• pp.1433-1436
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• 1999

The 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-MDO (2) underwent polymerization with ring opening as well as cyclization reaction in the presence of various cationic catalysts such as boron trifluoride, trifluoromethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrochloric acid and trifluoroacetic acid. They afforded a mixture of the ring-opened poly(keto ether) and 3(2H)-dihydrofuranone derivative. Both the methylene group and oxygen atom of 1,3-dioxolane ring were participated in the reaction with cationic catalyst. The contents of the polymer and cyclization product were variable according to the acid strength of the cationic catalysts.

• 대한화학회지
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• 제22권5호
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• pp.334-339
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• 1978

${\alpha}$-Bromophenylacetamide를 황산중에서 가수분해시키면 대개의 경우 mandelic acid와 ${\alpha}$-bromophenylacetic acid의 혼합물이 얻어지고, 염산의 경우에는 ${\alpha}$-chlorophenylacetic acid만이 얻어졌다. 그러나 조건을 잘 조절하면 mandelic acid와 ${\alpha}$-chlorophenylacetic acid는 각각 86, 95 % 이상의 좋은 수율로 순수하게 생성되지만, ${\alpha}$-bromophenylacetic acid만을 순수하게 생성시키는 최적 조건은 찾지 못하였다. 즉 이들 조건에서 ${\alpha}$-탄소의 브롬이 각각 $OH^{\Theta}$ 와 $Cl^{\Theta}$로 쉽게 치환되었다.