• 한국결정학회지
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• 제12권4호
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• pp.222-226
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• 2001

$Ni(L)_4(NCS)_2$(1) (L=2-ethylimidazole)착물의 합성하고 단결정 구조를 규명하였다. 이 착물은 정방정계, 공간군 P4nc a=10.587(2), $c=12.927(3){\AA}$, $V=1448.9(4){\AA}$, Z=2로 결정화되었으며 676개의독립적인 회절반점에 대한 최종 신뢰도 인자 $R_1$ 및$wR_₂$값은 각각 0.0581 및 0.1675이었다. 이 착물의 결정 구조는 Ni(II) 금속 원자에 4개의 2-ethylimidazole리간드의 질소 원자가 xy 평면에 배위되고 있고. 2개의 isothiocyanate 리간드의 질소원자 z축 방향에서 트란스 형태뢰 배위되어 균일한 팔면체 구조의 단핵 착물을 형성한다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제9권6호
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• pp.854-860
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• 1999

Superoxide dismutase (SOD) was purified to homogeneity from fruiting bodies of edible mushroom, Lentinus edodes, by ammonium sulfate precipitation, diethylaminoethyl (DEAE)-Sepharose FF ion-exchange chromatography, Sephacryl S-200 gel filtration chromatography, and preparative PAGE. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be approximately 54 kDa by gel filtration chromatography, and the enzyme was shown to be consisted of two identical subunits of molecular weight 27 kDa by SDS-PAGE. The isoelectric point of the enzyme was 4.9 as determined by isoelectric focusing. The enzyme had optimal pH and temperature of pH 8.0 and $20^{\circ}C$, respectively. The activity of the enzyme was inhibited by hydrogen peroxide, but inhibited less by cyanide and azide. The native enzyme was found to contain 0.89g-atom of iron, 0.75g-atom of zinc, and 0.46g-atom of copper per mol of enzyme. Analysis of amino acids composition revealed that the SOD from L. edodes contained a relatively large amount of glutamic acid/glutamine, proline, cysteine, isoleucine, and leucine, but only a small amount of aspartic acid/asparagine, tyrosine, and tryptophan when compared to the other iron-containing SODs.

• 약학회지
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• 제41권3호
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• pp.298-304
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• 1997

Molecular mechanics and conformation search methods were carried oyt to investigate the relationship between conformations and thromboxane synthetase ingibitory activities of om ega-pyridylalkenoic acids. The initial geometries of ${\omega}$-pyridylalkenoic acids and heme part of cytochrome P-450 were obtained from MM+ geometry optimization. The bond lenths and angles were not varied by step during the conformation searching. Stable conformers of some ${\omega}$-pyridylalkenoic acids were obtained by comformational search method. The distances were 8.5~10.8 ${\AA}$- between N atom at 3-position of pyridine ring and C atom at carboxylic group of stable ${\omega}$-pyridylalkenoic acids. The conformations of ${\omega}$-pyridylalkenoic acids and heme part complex were determined by same method. In theses structures, benzene ring and ethylene group in ${\omega}$-pyridylalkenoic acids are making the structure more rigid and increase inhbitory activity. The electron donating groups in C atom shich is connected to pyridine ring also increase activity.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제5권2호
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• pp.68-73
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• 1984

An enhancement of through-bond interaction by bond angle distortion in pyrazine was examined using various MO methods. Results of MINDO/3 geometry optimization with an angle (${\alpha}$) at $C_2$ atom fixed to 120∼90$^{\circ}$ lead to distorted structures in which the distorted bond is brought closer toward lone pair orbital n of N atom. It was also found that the bond angle distortion increased the P character at the atom $C_2$, resulting in an increased vicinal overlap between n and the $C_2-C_3$ bond. The FMO patterns of ${\sigma}$ framework showed three-fold degeneracy, one of which was of different symmetry which mixes in the symmetry adapted pair, $n_+\;and\;n_-;\;both\;n_+\;and\;n_-$ orbitals thus can interact with both FMOs of the ${\sigma}$ framework. The LCBO-MO analysis with partial elimination of bonds, antibonds or both, however, revealed that the main interaction of $n_+$ was with the HO-${\sigma}$ and that of $n_-$ was with the LU-${\sigma}^{\ast}$ orbital of the ${\sigma}$ framework.

• 대한화학회지
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• 제7권4호
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• pp.257-263
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• 1963

The crystal structure of nicotinic acid hydrochloride has been determined by two-dimensional x-ray method. The unit cell is monoclinic with a = 7.21 ${\AA}$, b = 6.69 ${\AA}$, c = 7.54 ${\AA}$, ${\beta}=100^{\circ}$, space group $C{\frac{2}{2}}-P2_1$, and contains two formula units. Weissenberg diagrams have been taken along the a, b and c axes with Cu K${\alpha}$ radiation and the positions of the atoms have been fixed by means of two dimensional Patterson syntheses, a Fourier projection along the b-axis and trial and error method. The bond lengths are: pyridine ring C-C = 1.38, 1.39 ${\AA}$, C-N = 1.34, 1.36 ${\AA}$, carboxyl group $C_4-C_6$ = 1.46 ${\AA}$, $C_6-O_1$ = l.33 ${\AA}$, $C_6-O_2$ = 1.19 ${\AA}$. The ring nitrogen atom may be regarded as forming bifurcated hydrogen bond with an oxygen atom $O_2$ of one neighbouring molecule and with a neighbouring chlorine atom, being linked by forming a hydrogen bond with an other oxygen atom $O_1$ of above mentioned neighbouring molecule, in such a way that chains parallel to the c-axis are formed.

• 한국자기학회지
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• 제22권5호
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• pp.157-161
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• 2012

각기 암염구조를 가지는 sp 반쪽금속인 NaN과 CaN가 계면상태를 이룰 때의 반쪽금속성 및 자성을 연구하기 위해 단순계면계와 혼합계면계 두 계를 고려하여, FLAPW(full-potential linearized augmented plane wave) 방법을 이용하여 그 전자구조를 계산하였다. 계산된 원자별 자기모멘트를 보면, 단순계면계에서는 Na 쪽 계면 N 원자의 자기모멘트는 안쪽 N 원자에 비해 다소 감소하였고, Ca 쪽 계면 N원자의 경우는 다소 증가하였다. 혼합계면계에서는 계면 N 원자들의 자기모멘트는 대략 덩치 CaN과 NaN에서 N 원자의 자기모멘트 값의 평균치를 가졌으나, 아래 위층 모두에서 Na와 연결된 계면 N 원자의 자기모멘트가 가장 컸고, 아래 위층 모두에서 Ca 원자와 연결된 계면 N 원자의 자기모멘트가 가장 작았다. 이와 같은 상황은 각각의 N 원자가 이웃한 Ca나 Na 원자와 결합하면서 결합에 참여하지 않은 p 전자수가 자기모멘트의 크기를 결정한다는 사실과 부합한다. 또한 계산된 원자별 상태밀도를 통해 이들의 계면상태를 논의하였다.

• 한국자기학회지
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• 제25권6호
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• pp.175-179
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• 2015

덩치상태에서 반쪽금속성을 나타내는 $(AlP)_1/(CrP)_1$ 초격자계에서 (001) 표면의 자성과 반쪽금속성에 대해 FLAPW (Full-potential Liniarized Augmented Plane Wave) 방법을 이용하여 연구하였다. (001) 표면이 나타나는 Al(S)-, Cr(S)-, P(S)Al(S-1)- 및 P(S)Cr(S-1)-term 계 등 모두 네 가지 표면계를 고려하였다. 계산결과 Cr(S)-term 계만 정수배의 보어마그네톤의 자기모멘트를 가져 표면에서 반쪽금속성이 유지됨을 알았다. 이 계에서 표면 Cr 원자의 자기모멘트는 띠좁힘과 스핀분리의 증가 등의 표면효과로 인해 덩치상태에 비해 증가한 $3.02{\mu}_B$였다. P(S)Al(S-1)-term 계에서 표면 P(S)층의 상태밀도는 $p_z$ 상태의 국소화로 인해 매우 예리한 표면상태의 봉우리를 보여 주었으며, P(S)Cr(S-1)-term의 경우 P(S)층과 Cr(S-1)층 사이에 큰 혼합이 존재하였고, 그 결과 P(S)층의 자기모멘트는 $-0.33{\mu}_B$이었다.

• 대한화학회지
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• 제39권9호
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• pp.685-691
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• 1995

결정 분자 궤도함수[EHTB]를 계산할 수 있는 VAX 컴퓨터용 EHMACC와 EHPC 프로그램을, 마이크로-소프트 포트란을 이용하는 PC로 계산할 수 있도록 변환하였다. 이 프로그램을 이용하여 perovskit 구조의 $LaNiO_3$ 단위세포와 ($2{\times}2{\times}1$)으로 확장된 구조에 대한 띠 구조를 계산한 결과, ${\Gamma}{\rightarrow}H,\;H{\rightarrow}N$ 및 $N{\rightarrow}{\Gamma}$ 방향(2차원)에서는 bend gap이 0.35eV인 반도체의 성질을 나타내고, ${\Gamma}{\rightarrow}P$와 $P{\rightarrow}N$ 방향(3차원)에서는 금속성의 성질을 나타내었다. 또 이들 결정에 관한 DOS와 COOP를 고찰한바, $LaNiO_3$에서 산소원자의 DOS는 니켈원자의 결함보다는 산소원자의 위치에 영향을 받아 서로 다른 종류의 산소원자로 존재할수 있음을 알았다.

• 디지털융복합연구
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• 제12권10호
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• pp.425-431
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• 2014

본 연구는 ATOM Phantom을 이용하여 선량, 화질을 비교 분석 하여 Volume mode의 유용성 밝혀 소아 CT 검사에 적극적으로 사용하기 위함이다. Helical mode Noise와 Volume mode의 Noise, HU, SNR은 p>0.05 이므로 통계적으로 유이한 차이가 없음을 알 수 있었다. 각 부위별 선량값은 모두 p>0.05 이므로 통계적 유이한 차이가 없었으나 DLP값이 Helical mode보다 Volume mode가 더 낮게 측정되었다. 유효선량 역시 Volume mode가 Helical mode 보다 낮음을 알 수 있었다. 정성적 분석에서는 Mode에 따른 조건 별로 각각 Helical: 2.6, 3.3, 4.36 Volume: 2.8, 3.64, 4.44, Mode별 Follow up 영상평가 결과로는 Helical mode가 3.8 Volume mode가 3.83점으로 큰 차이가 없는 것으로 나타났다. 5세 이하의 소아 CT검사에 있어서 640-MDCT Volume scan이 Helical mode와 비교해 낮은 선량으로 영상의 질이 큰 차이가 없기에 소아 CT 검사에는 유용 하다고 생각된다.

• Macromolecular Research
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• 제17권3호
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• pp.174-180
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• 2009

Chemical modification of titanium/titanium oxide (Ti/$TiO_2$) substrates has recently gained a great deal of attention because of the applications of Ti/$TiO_2$-based materials to biomedical areas. The reported modification methods generally involve passive coating of Ti/$TiO_2$ substrates with protein-resistant materials, and poly(ethylene glycol) (PEG) has proven advantageous for bestowing a nonbiofouling property on the surface of Ti/$TiO_2$. However, the wider applications of Ti/$TiO_2$ based materials to biomedical areas will require the introduction of biologically active moieties onto Ti/$TiO_2$, in addition to nonbiofouling property. In this work, we therefore utilized surface-initiated polymerization to coat the Ti/$TiO_2$ substrates with polymers presenting the nonbiofouling PEG moiety and subsequently conjugated biologically active compounds to the PEG-presenting, polymeric films. Specifically, a Ti/$TiO_2$ surface was chemically modified to present an initiator for atom transfer radical polymerization, and poly(ethylene glycol) methacrylate (pEGMA) was polymerized from the surface. After activation of hydroxyl groups of poly(pEGMA) (pPEGMA) with N,N'-disuccinimidyl carbonate, biotin, a model compound, was conjugated to the pPEGMA films. The reactions were confirmed by infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, contact angle goniometry, and ellipsometry. The biospecific binding of target proteins was also utilized to generate micropatterns of proteins on the Ti/$TiO_2$ surface.