Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.1
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pp.31-39
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2007
The objective of this study was to investigate the inactivation characteristics of Cryptosporidium oocysts by ozone and UV and to suggest the better, disinfection method. The inactivation CT value of 1 log(90%) and 2 log(99%) in of one disinfection, which is an index of disinfection for inactivation effect by ozone, were respectively 5.77 $mg{\cdot}min/L$ and 21.30 $mg{\cdot}min/L$. The inactivation in UV disinfection was not affected by pHs(5, 7 and 9), low turbidity(5 and below NTU) and UV intensity(0.2 and 0.6 $mWs/cm^2$) but obviously decreased at high turbidity over 20 NTU. Therefore UV disinfection capacity can be obtained when a good turbidity removal in drinking water treatment process is achieved. And if oocysts is exposed by high UV over 0.6 mWs/cm2 during enough time, the better inactivation effect will be obtained.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.23
no.5
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pp.80-87
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2009
Recently, ozone has been utilized in various fields thanks to its effectiveness, and has been in ever-growing demand. Accordingly, various kinds of ozonizers have been examined among researchers. This paper is concerned with developing the cascade-type plate electrode ozonizer(PTO) for improvements of indoor air, water supply and drainage and investigating its characteristics. Four types of ozonizers have been devised according to their size, numbers and arrangement Electric discharge area of each type of ozonizer has the same size of 22,400[$mm^2$], and its discharge power has the maximum 40[w]. As the result of having studied ozone generation ozone concentration and ozone yield characteristics of each ozonizer, we found that the type of ozonizer in which eight plates were arranged into cascade type(PTO-4) was the most excellent one.
This study was conducted to assess the applicability of pilot scale system and to evaluate the treatment efficiency on operational parameters such as humic acid concentration, initial pH and air flow rate on the ozone/peroxyl radical reaction system. The decolorization of ozone/peroxyl radical system was higher than that of only process. Removal efficiency of ozone/peroxyl radical system was generally increased with the increase of intial concentration of humic acid but decreased over the range of 30mg/L. Treatment efficiency of HA at acid pH was smaller compared to that of neutral or basic pH and increased with increasing the air flow rate from 1L/min to 3L/min. In pilot-scale test, average removal of TOC and $COD_{Cr}$ was about 70% and 60%, respectively and ozone/peroxyl radical reaction system was indicated a potential in water treatment application.
Objective: Ozone is considered a strong antimicrobial agent with numerous potential applications in the food industry. However, its high oxidizing potential can induce alterations in foods by acting on the unsaturated fatty acids. The aim of this study was to investigate the effect of ozonation on the oxidative stability of chicken breast meat obtained from animals subjected to different feeding strategies. Methods: Samples were obtained from commercial hybrid chickens (ROSS 508), some of which were nourished with a feed enriched with fats of animal origin, while the lipid source was vegetal for the remaining birds. Samples of meat belonging to both groups were treated with ozone and then analysis was performed to evaluate alterations in physical properties, lipid content, fatty acid profile, and oxidation stability. Results: Ozone induced a significant reduction in drip loss in meat samples obtained from animals nourished with vegetable fats; this nutritional strategy also produced meats leaner and richer in polyunsaturated fatty acids. Thiobarbituric acid reactive substances, useful for the assessment of lipid oxidation, were higher in samples obtained from animals fed with vegetable fats with respect to diet based on the addition of animal fats. Conclusion: The ozone treatment improved the physical parameters of meat samples obtained from animals fed with vegetable fats, however the same samples showed a higher lipid oxidation compared to what observed in the case of the dietary intake of animal fats, probably as a consequence of the marked increase in polyunsaturated fatty acids which are more susceptible to peroxidation.
A novel kinetic method for determination of $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ in ozone decomposition in water is described. In this study, potential interferences of $O_3$ and the hydroxyl radicals, $^{\cdot}OH_{(O3)}$, are suppressed by $HSO_3{^-}/SO_3{^{2-}}$. $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ formed in ozone decomposition reduces $Fe^{3+}$-EDTA into $Fe^{2+}$-EDTA and subsequently the well-known Fenton-like (FL) reaction of $H_2O_2$ and $Fe^{2+}$-EDTA produces the hydroxyl radicals, $^{\cdot}OH_{(FL)}$. Benzoic acid (BA) scavenges $^{\cdot}OH_{(FL)}$ to produce OHBA, which are analyzed by fluorescence detection (${\lambda}_{ex}=320nm$ and ${\lambda}_{ex}=400nm$). The concentration of $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ in ozone decomposition has been determined by the novel kinetic method using the experimentally determined half-life ($t_{1/2}$). The steady-state concentration of $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ is proportional to the $O_3$ concentration at a given pH. However, the steady-state concentration of $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ in ozone decomposition is inversely proportional to pH values. This pH dependence is due to significant loss of $O_2{^{{\cdot}-}}$ by $O_3$ at higher pH conditions. The steady-state concentrations of $HO_2{^{\cdot}}/O_2{^{{\cdot}-}}$ are in the range of $2.49({\pm}0.10){\times}10^{-9}M(pH=4.17){\sim}3.01({\pm}0.07){\times}10^{-10}M(pH=7.59)$ at $[O_3]_o=60{\mu}M$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.9
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pp.656-661
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2011
The performance of a domestic ceramic membrane with pore size of $0.1{\mu}m$ was evaluated to produce drinking water. A pilot-scale ceramic membrane filtration plant with a capacity of $1m^3/d$ was operated at the filtration flux of $3.0m^3/m^2{\cdot}d$ to investigate the effect of both backwash interval and pre-ozonation on TMP (trans-membrane pressure) increasing rate. The TMP increased with increasing the backwash interval. However, the application of pre-ozonation reduced the TMP increasing rate remarkably. When 1 mg/L of ozone was dosed with contact time of 5 min, TMP increasing rate at the backwash interval of 1 hr was reduced by 30%. This result indicated that pre-ozonation was very effective in reducing membrane fouling. There was almost no change in TMP increasing rate when the ozone contact time was maintained in the range of 5 to 15 min. Increasing ozone concentration up to 3 mg/L showed beneficial effect on TMP increasing rate.
In this study, 4-nonylphenol (4-NP), an endocrine disrupting chemical, was removed by ozone treatment processes under the various experimental conditions including UV irradiation, $TiO_2$ addition. The ozone flow rate and concentration were maintained at $1.0L{\cdot}min^{-1}$ and $70{\pm}5mg{\cdot}L^{-1}$. The pH, COD and TOC of the samples were obtained every 10 minutes for 60 minutes in laboratory scale batch reactor. We found that the combination of UV irradiation and $TiO_2$ addition for ozonation improves the removal efficiency of COD and TOC in 4-NP aqueous solution. In case of the $O_3/UV/TiO_2$ system, COD and TOC were greatly reduced to 85.3 ~ 94.0% and 89.2 ~ 97.2%, respectively. 4-NP degradation rate constants, $k_{COD}$ and $k_{TOC}$, were calculated based on the COD and TOC values. Significantly, $k_{COD}$ and $k_{TOC}$ were improved in the $O_3/UV/TiO_2$ treatment process compared with single $O_3$ process, because the oxidation and the mineralization of 4-NP were increased by generating of the hydroxyl radical. The $k_{COD}$ and $k_{TOC}$ were obtained to be $5.81{\times}10^{-4}{\sim}10.8{\times}10^{-4}sec^{-1}$ and $11.9{\times}10^{-4}{\sim}19.4{\times}10^{-4}sec^{-1}$ in the $O_3/UV/TiO_2$ process. Activation energy ($E_a$) of ozone oxidation reaction based on $k_{COD}$ and $k_{TOC}$ were increased in order of $O_3/UV/TiO_2$ < $O3/UV$ < $O_3/TiO_2$ < $O_3$ process. It was confirmed that the addition of $TiO_2$ and UV irradiation to the ozone oxidation reaction significantly reduced the $E_a$ value and the degradation of 4-NP.
Seo, In S.;Kim, Hong S.;Kim, Byung G.;Kim, Youn K.
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.22
no.6
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pp.641-646
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2008
In this research, recovery of high quality organics from excess activated sludge and its potential as a external carbon sources for BNR process was studied. By simultaneous treatment of alkali and ozone, TSS concentration was reduced by 32%, and RBDCOD fraction was increased by 76.2%, and major constitute of produced organic were acetic acid and propionic acid. Also, nitrogen and phosphorus were greatly solubilized. However, because acid-hydrolyzable phosphorus(AHP) was major part of solubilized phosphorus, $NH_4{^+}-N$ and $PO_4{^3}-P$ concentration were insufficient for effective formation of crystal like as MAP(Magnesium Ammonium Phosphate) and hydroxyapatite. By placing BPR reactor before alkali-ozone treatment reactor, $PO_4{^3}-P$ concentration in pretreated sludge was increased by 1.8 times, and improved potential of phosphorus recovery by crystallization. In experiment of crystallization, hydroxyapatite formation was more easily applied than MAP. By hydroxyapatite formation, $SCOD/PO_4-P$ ratio was greatly increased from 32.7 at control to 141.9 at $Ca^{2+}/PO{_4}^{3-}-P$ mole ratio of 2.4. The results based on this study indicated that the proposed system configuration has potential to reduce the excess sludge production, to recover phosphorus in usable forms as well as utilize organics as a external carbon source in BNR process.
In this study, ozone was adopted for the reduction and stabilization of waste sludge from the municipal sewage treatment plant. The waste sludge used in the experiments was primary sludge, excess sludge and a mixture of the two. The sludge cells and flocs were disrupted by ozonation resulting in the reduction of TSS and VSS concentrations. In the case of the primary sludge with a concentration of 20 gTS/L, the TSS and VSS concentrations were reduced 28%, 33% and the TCOD concentration was reduced 20% respectively. The consumption of ozone was $0.18gO_3/gSS$. In the case of the excess sludge with a concentration of 7.5 gTS/L, the TSS and VSS concentrations were reduced 37%, 41%, and the TCOD concentration was reduced 19% respectively. The consumption of ozone was $0.33gO_3/gSS$. In the case of the mixed sludge of 9.3 gTS/L, the TSS and VSS concentrations were reduced by 45%, 53%, and the TCOD was reduced 26% respectively. The desirable consumption of ozone was $0.27gO_3/gSS$. As ozonation proceeded, the level of SCOD increased due to the release of intracellular materials. However TCOD was reduced due to mineralization resulting from the transformation of organic materials to inorganic materials.
This objective of this study was to investigate the degradation characteristics of phenol, a refractory substance, by using a submerged dielectric barrier discharge (DBD) plasma reactor. To indirectly determine the concentration of active species produced in the DBD plasma, the dissolved ozone was measured. To investigate the phenol degradation characteristics, the phenol and chemical oxygen demand (COD) concentrations were evaluated based on pH and the discharge power. The dissolved ozone was measured based on the air flow rate and power discharged. The highest dissolved ozone concentration was recorded when the injected air flow rate was 5 L/min. At a discharge power of 40W as compared to 70W, the dissolved ozone was approximately 2.7 - 6.5 times higher. In regards to phenol degradation, the final degradation rate was highest at about 74.06%, when the initial pH was 10. At a discharged power of 40W, the rate of phenol decomposition was observed to be approximately 1.25 times higher compared to when the discharged power was 70W. It was established that the phenol degradation reaction was a primary reaction, and when the discharge power was 40W as opposed to 70W, the reaction rate constant(k) was approximately 1.72 times higher.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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