The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.9
no.2
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pp.64-72
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2004
We measured the vertical profiles of $O_2$, H$_2$S, and pH in sediment pore water beneath marine cage fish farms using a microsensor with a 25 ${\mu}{\textrm}{m}$ sensor tip size. The sediments are characterized by high organic material load. The oxygen consumption, hydrogen sulfide oxidation, and sulfate reduction rates in the microzonations (derived from the vertical distribution of chemical species concentration) were estimated by adapting a simple one-dimensional diffusion-reaction model. The oxygen penetration depth was 0.75 mm. The oxic microzonations were divided into upper and lower layers. Due to hydrogen sulfide oxidation within the oxic zone, the oxygen consumption rate was higher in the lower layer. The total oxygen consumption rate integrated with reaction zone depth was estimated to be 0.092 $\mu$mol $O_2$cm$^{-2}$ hr$^{-1}$ . The total hydrogen sulfide oxidation rate occurring within 0.7 mm thickness was estimated to be 0.030 $\mu$mo1 H$_2$S cm$^{-2}$ hr$^{-1}$ , and its turnover time in the oxic sediment layer was estimated to be about 2 minutes. This suggests that hydrogen sulfide was oxidized by both chemical and microbial processes in this zone. The molar consumption ratio, calculated to be 0.84, indicates that either other electron accepters exit on hydrogen sulfide oxidation, or elemental sulfur precipitation occurs near the $O_2$- H$_2$S interface. Total sulfate reduction flux was estimated to be 0.029 $\mu$mol cm$^{-2}$ hr$^{-1}$ , which accounted for more than 60% of total $O_2$ consumption flux. This result implied that the degradation of organic matter in the anoxic layer was larger than in the oxic layer.
Pure tantalum powder has been produced by combining Na as a reducing agent, $K_2$TaF$_{7}$ as feed material, KCl and KF as a diluent in a stainless steel (SUS) bomb, using the method of metallothermic reduction. And we examined various types of after-treatment that affect the high purification of powder. A significant amount of impurities contained in recovered powder was removed in various conditions of acid washing. In particular, 20% (HCl + HNO$_3$) was effective in removing heavy metal impurities such as Fe, Cr and Ni, 8% H$_2$SO$_4$ + 8% $Al_2$(SO$_4$)$_3$ in removing fluorides such as K and F from non-reactive feed material, and 2% $H_2O$$_2$ + 1 % HF in removing oxides that formed during reaction. Significant amounts of oxygen and part of light metal impurities could be removed through deoxidation and heat treatment process. On the other hand, because it is difficult to remove completely heavy metal impurities such as Fe, Cr, and Ni through acid washing or heat treatment process if their contents are too high, it is considered desirable to inhibit these impurities from being mixed during the reduction process as much as possible.
Simpson, Michael F.;Yoo, Tae-Sic;Labrier, Daniel;Lineberry, Michael;Shaltry, Michael;Phongikaroon, Supathorn
Nuclear Engineering and Technology
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v.44
no.7
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pp.767-772
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2012
In support of optimizing electrorefining technology for treating spent nuclear fuel, lithium drawdown has been investigated for separating actinides from molten salt electrolyte. Drawdown reaction selectivity is a major issue that requires investigation, since the goal is to remove actinides while leaving the fission products and other components in the salt. A series of lithium drawdown tests with surrogate fission product chlorides was run to obtain selectivity data with non-radioactive salts, develop a predictive model, and draw conclusions about the viability of using this process with actinide-loaded salt. Results of tests with CsCl, $LaCl_3$, $CeCl_3$, and $NdCl_3$ are reported here. Equilibrium was typically achieved in less than 10 hours of contact between lithium metal and molten salt under well-stirred conditions. Maintaining low oxygen and water impurity concentrations (<10 ppm) in the atmosphere was observed to be critical to minimize side reactions and maintain stable salt compositions. An equilibrium model has been formulated and fit to the experimental data. Good fits to the data were achieved. Based on analysis and results obtained to date, it is concluded that clean separation between minor actinides and lanthanides will be difficult to achieve using lithium drawdown.
Microbial fuel cells (MFC) stacked with bipolar plates have been constructed and their performance was tested. In this design, single fuel cell unit was connected in series by bipolar plates where an anode and a cathode were made in one graphite block. Two types of bipolar plate stacked MFCs were constructed. Both utilized the same glucose oxidation reaction catalyzed by Gram negative bacteria, Proteus vulgaris as a biocatalyst in an anodic compartment, but two different cathodic reactions were employed: One with ferricyanide reduction and the other with oxygen reduction reactions. In both cases, the total voltage was the mathematical sum of individual
fuel cells and no degradation in performance was found. Electricity from these MFCs was stored in a supercapacitor to drive external loads such as a motor and electric bulb.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.4
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pp.648-662
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1996
Electrode surface reaction on glassy carbon and synthesized graphite (PVDF mixed graphite) in sulfuric acid solution is investigated by impedance spectroscopy at cyclic polarization. The redox peak, which may be due to the change of chemical adsorped functional group on electrode surface or oxidation and reduction of oxygen, is represented on glassy carbon and graphite electrode in potentio-dynamic current curve. The oxidation and reduction of these surface functional group on glassy carbon and PVDF mixed graphite have a major affect on the impedance spectrum and Faraday impedance parameter at cyclic polarization.
$FeCl_3$ has been used as an etchant for metal etching such as Fe, Cu, and Al. In the process of metal etching, $Fe^{3+}$ is reducted to $Fe^{2+}$ and the etching rate becomes slow and etching efficiency decreased. Waste $FeCl_3$ etchant needs to be regenerated because of its toxicity and treatment cost. In this work, HCl was initially mixed with the waste $FeCl_3$ and then, strong oxidants, such as $O_2$ and $H_2O_2$, were added into the mixed solution to regenerate the waste etchant. During successive etching and regeneration processes, oxygen-reduction potential (ORP) was continuously measured and the relationship between ORP and etching capability was investigated. Regenerated etchant using a two vol% HCl of the total etchant volume and a very small amount of $H_2O_2$ was very effective in recovering etching capability. During the etching-regeneration process, the same oxygen-reduction potential variation cannot be repeated every cycle since concentrations of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$ ions were continuously changed. It suggested that the control of etching-regeneration process based on the etching time becomes more efficient than that of the process based on oxygen reduction potential changes.
DMFC(direct methanol fuel cell)는 액체연료의 이동과 저장의 용이성 때문에 이동용 장치를 위한 전원공급 장치로서 오랫동안 관심을 받아왔다. 하지만 methanol crossover는 DMFC의 상용화 이전에 해결해야 할 문제이다. 이를 위해 많은 분야에서 연구가 진행되고 있고, 그중에서 methanol에 저항성을 가진 촉매의 개발에 활발히 연구가 진행되고 있다. 본 연구에서는, 표연개질 된 PtCo/C 촉매를 사용하여 메탄올에 저항성을 가진 촉매를 합성하였다. 합성된 촉매의 size와 morphology를 알아보기 위해 transmission electron microscopy (TEM)를 사용하였다. 또한 methanol 존재 하에 산소환원반응의 activity를 알아보기 위해 Rotating ring disk electrode(RRDE) test를 하였고, MEA를 제작하여 full cell test도 병행하였다.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.12
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pp.1150-1154
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2003
The voltage profile during discharge of the zinc air battery has very flat pattern until reach to end of discharge voltage. But, when zinc air battery is discharged by high current, the discharge voltage and energy becomes low. Therefore, we focused on effects of catalyst size to solve this problems by increasing active sites of oxygen reduction reaction. The size of catalyst was reduced from 27 to l${\mu}{\textrm}{m}$ and we examined average discharge voltage, capacity, energy, resistance and characteristics during GSM pulse discharge of zinc air battery with change of current density. And we also measured porosity of the cathode according to the ASTM. So we have got improvement of average discharge voltage and energy when catalyst was minimized and we have got optimum size of catalyst at 5${\mu}{\textrm}{m}$.
Bae, Youngjoon;Lim, Hee-Dae;Yun, Young Soo;Kang, Kisuk
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.5
no.2
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pp.49-52
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2014
Graphene nanosheets (GNS), nitrogen-doped graphene nanosheets (N-GNS), and sulfur-doped graphene nanosheets (S-GNS) were successfully synthesized, and their catalytic effects on the oxygen reduction reaction (ORR) in $Li-O_2$ batteries were compared. The S-GNS electrode exhibited the highest ORR catalytic activity, resulting in enhanced discharge capacity and power capability. We attributed the enhanced ORR catalytic activity to the increased defect sites on graphene.
A fuel cell is an electrochemical device in which the energy of a chemical reaction is converted directly into electricity. By combining hydrogen fuel with oxygen from air, electricity is formed, without combustion of any form. Water and heat are the only by-products when hydrogen is used as the fuel source. Fuel cell stack consists of multi-layered unit cells. A unit cell consists of MEA and bipolar plates. The end plate of fuel cell stack should give a uniform distributed pressure to multi unit cell layers so as to reduce the contact resistance and to prevent the leakage of reactant gases and the damage of multi layer components. The current end plate is redundantly large and heavy. It makes the power per unit volume reduced. Topology optimization of end plate is conducted for mass reduction and enhancement of bending rigidity. The evaluation of the current design and the recommendation for the future design is remarked.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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