The protective effect of Acanthopanax senticosus (AS) extract on alloxan-induced pancreatic β-cell damage was investigated in HIT T-15 cells, a Syrian hamster pancreatic β-cell line. Alloxan caused the pancreatic β-cell damage through the generation of reactive oxygen free radicals, increased DNA fragmentation, and decreased cellular NAD/sup +/ levels. The β-cell damage was significantly prevented by the pretreatment with water soluble extract of AS roots. These results suggest that the protective effect of AS extract, on alloxan-induced β-cell damage, is primarily due to the inhibition of the generation of reactive oxygen free radical species (ROS) by alloxan.
This study was designed to elucidate the mechanism of nephrotoxicity caused by antitumor agent tetraphosphine platinum (II) complex (RC-1), which was synthesized as a tetraphosphine Pt (II) derivatives recently. Rats treated with RC-1 (20mg/kg/day) showed the increase of BUN value and malondialdehyde contents in kidney homogenate, compared to the control and which means the lipid peroxidation was a main cause of nephrotoxicity. In order to investigate the cytotoxic mechanism of RC-1, we also tested and revealed the generation of oxygen free radicals derived from neutrophil stimulated by RC-1 and interaction of the oxygen free radicals with the erythrocyte membrane. From the above results, we suggest that nephrotoxicity of general platinum (II) antitumor compounds as well as RC-1 were inhibited by radical scavengers.
Hovenia dulcis Thunb fruits were successively extracted with hot water, water, methanol, ethyl acetate, and chloroform. The crude extracts were investigated for potential antioxidant by measuring scavenging against DPPH free radicals, reducing power, superoxide radicals, and protection of protein damage and cultured cells from a lethal dose of hydrogen peroxide ($H_2O_2$). In all chemical assays used, the hot water extract of H. dulcis fruits, which contained $61.14{\pm}2.57$ (Tannic acid mg/g extract, n=3) of total phenolic compounds contents exhibited highest activity in in vitro models of DPPH free radical scavenging activity, reducing power assay, superoxide radical scavenging activity and protection of protein damage. In addition, the hot water extract protected cultured RAW 264.7 macrophages from a lethal dose of $H_2O_2$ and reduced reactive oxygen species level in RAW 264.7 cells.
In order to evaluate on the effect of kaempferol on the cytotoxicity of oxygen tree radicals, XTT assay was performed to determine the cell viability after skin fibroblasts derived from human (Detroit 51) that were treated with various concentrations of hydrogen peroxide $(H_2O_2)$. And also, the effect of kaempferol on the cytotoxicity induced by H202 that was examined by cell viability, lactate dehydrogenase (LDH) activity and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity in these cultures. $H_2O_2$ decreased cell viability in dose-dependent manner in these cultures and the $XTT_{90}\;and\;XTT_{50}$ values were determined at concentration of $35{\mu}M\;and\;90{\mu}M$ of $H_2O_2$ after skin fibroblasts derived from human were treated with $15{\sim}90{\mu}M$ of $H_2O_2$ for 6 hours, respectively. $H_2O_2$ was highly toxic on cultured skin fibroblasts derived from human by toxic criteria of Brenfreund and Puerner (1984). In the protective effect of kaempferol on $H_2O_2$-induced cytotoxicity, kaempferol increased DPPH radical scavenging activity and significantly decreased LDH activity. From these results, it is suggested that oxygen tree radical, $H_2O_2$, was highly toxic on cultured skin fibroblasts derived from human, and also kaempferol of flavonoid showed the protection on $H_2O_2$-induced cytotoxicity.
This study was carried out to identify the effect of oxidative stress on the pathogenesis of manganese intoxication. Five rats in experimental group were given with $MnCl_2$intraperitoneally for 4 weeks(4 mg/kg once daily 5 days per week) and another five rats for control group were given with normal saline. In experimental group, manganese concentrations increased significantly in nucleus accumbens by 142% (p<0.05), SOD activities increased significantly by 124%(p<0.01), and MDA concentrations increased significantly 148%(p<0.05) compared with control group. Among fatty acids, total n-6 polyunsaturated fatty acids(PU) increased significantly by 231%(p<0.05) compared with control group. Arachidonic acids(AA) increased by 224%(p<0.05), and these increase were composed mostly of n-6 polyunsaturated fatty acids(PUFA). Among n-3 PUFAs except linolenic acids, eicosapentanolc acid(EPA) decreased significantly by 38%(p 0.01) and docosahexanoic acids(DHA) decreased by 30% p<0.05) compared with control group. Our results suggest that the oxygen free radicals produced by manganese may cause compositional changes of fBtty acids in nucleus accumbens of the rat. Characteristics of fatty acids compositional changes by manganese were the decrease of EPAs and DHAs(n-3 PUFAs), and increase of AAs(n-6 PUFAs). These changes with the increase of MDA, suggest that manganese neurotokxcity is caused by lipid perokidation mediated with oxygen free radicals, especially superoxide radicals.
Park, Jaeil;Chen, Liuji;Yang, Xianqiang;Shen, Shengrong;Wang, Yuefei;Ho, Ryu-Beung
Journal of Life Science
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제12권2호
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pp.75-79
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2002
Tea catechins, the most important compounds in tea polyphenols, can efficiently scavenge superoxide anion free-radical ($O_2$.), hydroxyl radical. (.OH) The mechanism of scavenging active oxygen free radicals was investigated by ESR spin trapping technique and Chemiluminescence. Results showed that various tea catechins constitute an antioxidant cycle in accordance with the decreasing order of the first reductive potential, and produce the effect of cooperative strength each other. Esterificated catechins could scavenge active oxygen free radicals more effectively than the non-esterificated ones. When.OH and $O_2$.- were scavenged by (-)-epigallocatechin gallate [(-)- EGCG], the stoichiometric factors were 6, and the rate constants of scavenging reaction reached $7.71{\times}10^6$ and $3.52{\times}10^{11}$ L $mmol^{-1}s^{-1}$, respectively. In the mean time, tea catechins could scavenge superoxide anion fiee radical ($O_2$-.) and hydroxyl radical (.OH) in a dose dependent manner. But at higher concentration or pH value, tea catechins can induce the prooxidant.
Objectives : This study was performed to investigate the effects of Cordyceps Sinensis (CS) and Cordyceps Militaris (CM) on anti oxidation in the livers of ${CCl_4}-treated$ rats. Methods : Hepatotoxicity in rats was induced by carbon tetracWoride. $CCl_4-induced$ rats were administered with the extract of CS and CM. Results : In vitro, CS and CM didn't affect levels of lipid peroxide and the activities and type conversion ratio of xanthine oxidase. However, hydroxyl radicals and DPPHL radicals were decreased. In vivo, in the ${CCl_4}-treated$ rats, lipid peroxide, the activities and type conversion ratio of xanthine oxidase and superoxide radicals were increased but superoxide dismutase was decreased. After CS and CM were administered to ${CCl_4}-treated$ rats, levels of lipid peroxide, the activities and type conversion ratio of xanthine oxidase and superoxide radicals were decreased but superoxide dismutase was increased. Conclusions : These results suggest that CS and CM decrease the activities of free-radical-generating enzymes which form lipid peroxide and increase the activities of oxygen free radical scavenging enzymes.
To investigate an effect of the ethanol extract of Lycium chinense(EELC) on the activities of enzymes scavenging oxygen free radicals or detoxicating alcohol. The ground Lycium chinense was extracted with 30% edible ethanol and then diluted with 6% ethanol to contain 2% EELC(w/v). Three different groups of male Sprague-Dawley rats had taken a drink EELC, ethanol(ETH) or water(control), respectively for 2 months. At the end of experimental period, the animals were sacrificed and obtained the following findings. The EELC-treated animals showed the highest activity of hepatic glucose-6-phosphatase among three groups. The activities of xanthine oxidase and cytochrome p-450 from EELC treatment group were lower than those from ETH-treated group. However, the activity of superoxide dismutase was higher in the EELC-treated group than the ETH-treated(p<0.005). Furthermore, hepatic alcohol or aldehyde dehydrogenase activity, and glutathione content and glutathione peroxidase were significantly higher in EELC-treated animals than in ETH-treated those. The activity of glutathione S-transferase in liver was appeared the orderly higher value in EELC, ETH and control-treated group. As the result, EELC may affect the reduction of oxygen free radical production and help the detoxication of ethanol.
본 연구는 중앙아메리카의 폴리페놀 화합물로 이루어진 선바위고사리과에 속하는 양치식물 칼라구알라(Polipodium leucotomos)가 자외선 유해성으로부터 피부를 보호할 수 있는 항산화력과 활성 산소 유리기 농도를 알아보는데 그 목적을 두었다. 본 연구를 위하여 30대 이상 남녀 14명을 대상으로 4주 간 2개의 그룹으로 나누어 각각 칼라구알라와 위약을 섭취, 30 min 후 자외선에 노출되도록 하였다. 노출 후 3 h이 경과된 후에 각각 전완정맥에서 채혈하여 활성 산소 유리기(free oxygen radical) 농도와 총항산화능(total antioxidant capacity, TAC)을 비교 분석하여 다음과 같은 결과를 요약할 수 있었다. 첫째, 칼라구알라는 4주 후 활성 산소 유리기 농도를 유의하게 감소시켰고, 자외선 노출 30 min 후와 3 h 후의 활성 산소 유리기 농도는 위약군에 비해 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 둘째, 칼라구알라는 4주 후 안정 시 총항산화능력을 유의하게 증가시키지 못하였지만, 자외선 노출 30 min 후와 3 h 후의 총항산화능력은 위약군에 비해 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 사회가 급속도로 성장함에 따라 발생하는 대기오염, 각종 공해로 인하여 성층권에서 지속적으로 오존을 감소시켜 지상에 도달하는 유해 자외선량이 증가한다. 이는 활성화산소를 증가시켜 질병과 노화를 촉진시키는 요인이 된다. 기존의 반사와 산란작용으로 1차 피부를 차단하는 보호제외에도 칼라구알라와 같이 신체 내부에서 2차 차단을 할 수 있는 경구용 광항산화제의 연구가 계속적으로 이루어져야 할 것으로 사료된다.
한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.89-89
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2002
It is well known that oxygen radicals induce neuronal cell damage by initiation of lipid peroxidation chain reaction. Recent work has been also demonstrated that enzymatically generated free radicals cause the release of glutamate and aspartate from cultured rat hippocampal slices.(omitted)
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