Jung, Euitaek;Koh, Dongsoo;Lim, Yoongho;Shin, Soon Young;Lee, Young Han
BMB Reports
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v.53
no.2
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pp.88-93
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2020
Cisplatin is a widely used anti-cancer agent. However, the effectiveness of cisplatin has been limited by the commonly developed drug resistance. This study aimed to investigate the potential effects of endoplasmic reticulum (ER) stress to overcome drug resistance using the cisplatin-resistant A2780/CisR ovarian cancer cell model. The synthetic chalcone derivative (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one (named DPP23) is an ER stress inducer. We found that DPP23 triggered apoptosis in both parental cisplatin-sensitive A2780 and cisplatin-resistant A2780/CisR ovarian cancer cells due to activation of reactive oxygen species (ROS)-mediated unfolded protein response (UPR) pathway in the endoplasmic reticulum. This result suggests that ROS-mediated UPR activation is potential in overcoming drug resistance. DPP23 can be used as a target pharmacophore for the development of novel chemotherapeutic agents capable of overcoming drug resistance in cancer cells, particularly ovarian cancer cells.
Purpose: Tumor cell growth and sensitivity to chemotherapy depend on many factors, among which insulin-like growth factors (IGFs) may play important roles. The aim of the present study was to evaluate the levels of insulin-like growth factors (IGFs) and IGF binding proteins (IGFBPs) in primary tumors and ascites as predictors of response to neoadjuvant chemotherapy in ovarian cancer (OC) patients. Materials and Methods: Tumor tissue samples and ascitic fluid were obtained from 59 patients with advanced OC. The levels of IGF-I, IGF-II, IGFBP-3, IGFBP-4 and PAPP-A were determined using ELISA kits. Taking into account the data on expression of these IGF-related proteins and outcome, logistic regression was performed to identify predictors of response to neoajuvant chemotherapy. Results: Human ovarian tumors expressed IGFs, IGFBP-3, IGFBP-4 and PAPP-A and these proteins were also present in ascites fluid and associated with its volume. IGFs and IGFBPs in ascites and soluble PAPP-A might play a key role in ovarian cancer progression. However, levels of proteins of the IGF system in tumors were not significant predictors of objective clinical response (oCR). Univariate analysis showed that the level of IGF-I in ascites was the only independent predictor for oCR. Conclusion: The level of IGF-I in ascites was shown to be an independent predictor of objective clinical response to chemotherapy for OC patients treated with neoadjuvant chemotherapy and debulking surgery.
Objectives: The purpose of this study is to report the effect of combination treatment of Traditional Korean medicine (TKM) and chemotherapy on a ovarian cancer with lung metastasis patient. Methods: One ovarian cancer with lung metastasis patient was treated by TKM in conjunction with Carboplatin/paclitaxel since Feb. 2020. Repeat cycle every 3 weeks for 6 times. The patient has been treated with TKM at the same time. To evaluate the patient, symptoms were measured by Numeric Rating Scale (NRS), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) and tumor size was measured by scanning with Computed Tomography (CT). Blood tests including cancer biomarker were conducted during treatment. Adverse events were evaluated by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE), version 5.0. Results: After treatment with Carboplatin/paclitaxel and TKM during 2 months, the size of the ovarian cancer was decreased(Partial Response, PR), size and malignant pleural effusion at right lung disappeared. And no evidence of newly developed metastatic lesions. After 2 months, the tumor response was stable disease while improving the performance and other symptoms. Conclusions: This case provides us conjunctive treatment with Conventional and Eastern medicine may have substantial benefit for patients with end-stage ovarian cancer.
Objective: To determine the cutoff value of clomiphene citrate challenge test(CCCT) that can predict the normal and abnormal(diminished) ovarian response group and to assess the usefulness of CCCT as a predictor of ovarian reserve. Materials and Methods: From March 1994 to Februry 1996, CCCT was performed to 129 infertile patients and among them, 20 patients whose basal FSH on the third day of menstrual cycle was more than 20 mIU/ml were excluded. At the same time, the same CCCT was performed to the fifteen healthy volunteers with proven fertility to determine the cutoff value of CCCT. Results; 1) A FSH value higher than 23.4 mIU/ml, measured on the 10th day of menstrual cycle, was defined as a abnormal ovarian response. The cutoff value of 23.4 mIU/ml is more than 2 standard deviations(SD) above the mean value of 15 healthy women after CCCT. 2) The abnormal CCCT group, the subpopulation with a FSH value of 23.4 mIU/ml or more, was 7.3%(8/109) and their mean age was higher than the normal CCCT group($36.5{\pm}4.5$ vs. $32.9{\pm}4.8$, P = 0.059). And the percentage of the patients older than 35 years of the abnormal CCCT group was significantly higher than that of the normal CCCT group(62.5% vs. 38.6%, p <0.05). 3) There was no correlation between the hormone values of the third day and the 10th day of menstrual cycle before and after CCCT except between FSH of the third day and the 10th day. Conclusion: The CCCT is a good method to predict the individual ovarian response to COH for ART, especially in the patients who has no other abnormal findings that predict poor prognosis. And it is neccessary to determine the cutoff value of CCCT by the large numbers of randomized study, and combining the previously proven prognostic factors, it can be applicated in many individual centers for evaluate the ovarian response before ART program.
Pietzner, Klaus;Nasser, Sara;Alavi, Sara;Darb-Esfahani, Silvia;Passler, Mona;Muallem, Mustafa Zelal;Sehouli, Jalid
Journal of Gynecologic Oncology
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v.29
no.6
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pp.93.1-93.11
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2018
The introduction of checkpoint inhibitors revolutionized immuno-oncology. The efficacy of traditional immunotherapeutics, like vaccines and immunostimulants was very limited due to persistent immune-escape strategies of cancer cells. Checkpoint inhibitors target these escape mechanisms and re-direct the immune system to anti-tumor toxicity. Phenomenal results have been reported in entities like melanoma, where no other therapy was able to demonstrate survival benefit, before the introduction of immunotherapeutics. The first experience in ovarian cancer (OC) was reported for nivolumab, a fully human anti-programmed cell death protein 1 (PD1) antibody, in 2015. While the data are extraordinary for a mono-immunotherapeutic agent and very promising, they do not match up to the revolutionary results in entities like melanoma. The key to exceptional treatment response in OC, could be the identification of the most immunogenic patients. We hypothyse that BRCA mutation could be a predictor of improved response in OC. The underlying DNA-repair-deficiancy should result in increased immunogenicity because of higher mutational load and more neoantigen presentation. This hypothesis was not tested to date and should be subject to future trials. The present article gives an overview of the immunologic background of checkpoint inhibition (CI). It presents current data on nivolumab and other checkpoint-inhibitors in solid tumors and OC specifically and depicts important topics in the management of this novel substance group, such as side effect control, diagnostic PD-1/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) expression assessment and management of pseudoprogression.
This experiment was carried out to investigate the factors affecting superovulation in rabbits and to determine the effect of pFSH and PMSG on ovarian superovulatory responses and embryo production, and the effect of superovulation treatment with a single injection of pFSH dissolved in polyvinylpyrrolidone on the ovarian responses and the embryo quality. The results obtained were suonmerized as follows: Superovulatory response resulted in significantly (P<0.05) higher ovulation rates and more embryos in spring or autumn, compared with summer or winter. Repeated superovulatory treatments with PMSG leaded to a significantly(P<0.05) decreased number of total follicles and recovered ova. Superovulation with pFSH resulted in the higher number of ovulated follicles and recovered ova than with PMSG. A single subcutaneous injection of pFSH dissolved in 25% PVP resulted in the more ovulation points(33.2) and recovered embryos(30.2), which were comparable to the multiple injections of pFSH(44.8 vs 37.7).These results indicated that the treatment with a single injection of FSH dissolved in PVP was an efficient and simple alternative method to the conventional multiple FSH injections for superovulation in rabbits.
Fine wool sheep (n=18) maintained in a tropical environment were allocated to three treatment groups. Estrus was induced with two injections of $PGF_{2{\alpha}}$ (10 mg. im) at 10 days interval. Superovulation treatment started 2 days prior to the second injection of $PGF_{2{\alpha}}$. Each ewe was treated with a total dose of 25 units FSH (Super-OV) i.m. every 12 hover 3 days; Group 2 were also injected i.m. with 200 IU PMSG at the first injection of FSH; Group 3 was treated as in Group 2 and also with GnRH ($4{\mu}g$ Buserelin) at the onset of estrus. The ewes in estrus were mated with a fertile ram. Ovarian examination and recovery of embryo and ova were performed at laparoscopy and laparotomy on day 3 or 4 after mating. Data for onset of estrus, duration of estrus, number of corpora lutea (CL), number of unnovulated large follicle (LF), embryo recovery rate, embryo quality and fertilization recorded for the 3 groups. Ewes in the Group 1 set in estrus later (p<0.05; $50.0{\pm}7.29h$) than the ewes in Group 2 ($24.5{\pm}3.58$) and 3 ($32.5{\pm}3.58h$). The duration of estrus, ovarian size and ovarian response (number of CL and LF) did not differ significantly (p>0.05) among the 3 groups. The proportion of ewes with a superovulatory response (${\geq}2$ CL) was the lowest (50%) in Group 1 treated with FSH alone but ova/embryo recovery (100%) and fertilization (100%) was significantly (p<0.05) higher than Group 2 (58.3 and 85.7%, respectively) and Group 3 (48.6 and 50%, respectively). It is concluded that in tropical fine wool sheep, there is no difference in the 3 treatments for yield of good quality embryos but ovarian response and ovulation rate increased on additional use of PMSG and GnRH respectively to FSH alone.
Objective: To evaluate the ability of serum anti-M$\ddot{u}$llerian hormone (AMH), FSH, and age to clinically predict ovarian response to controlled ovarian hyperstimulation (COH) in IVF patients with endometriosis. Methods: We evaluated 91 COH cycles, including 43 cycles with endometriosis (group I) and 48 cycles with male factor infertility (group II) from January to December, 2010. Patients were classified into study groups based on their surgical history of endometriosis-group Ia (without surgical history, n=16), group Ib (with a surgical history, n=27). Results: The mean age was not significantly different between group I and group II. However, AMH and FSH were significantly different between group I and group II ($1.9{\pm}1.9$ ng/mL vs. $4.1{\pm}2.9$ ng/mL, $p$ <0.01; $13.1{\pm}7.2$ mIU/mL vs. $8.6{\pm}3.3$ mIU/mL, $p$ <0.01). Furthermore, the number of retrieved oocytes and the number of matured oocytes were significantly lower in group I than in group II. In group II, AMH and FSH as well as age were significant predictors of retrieved oocytes on univariate analysis. Only the serum AMH level was a significant predictor of poor ovarian response in women with endometriosis. Conclusion: Serum AMH may be a better predictor of the ovarian response of COH in patients with endometriosis than basal FSH or age. AMH level can be considered a useful clinical predictor of poor ovarian response in endometriosis patients.
Ha, Ye-Na;Sung, Hye Youn;Yang, San-Duk;Chae, Yun Ju;Ju, Woong;Ahn, Jung-Hyuck
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.22
no.1
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pp.43-51
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2018
Although cisplatin is one of the most effective antitumor drugs for ovarian cancer, the emergence of chemoresistance to cisplatin in over 80% of initially responsive patients is a major barrier to successful therapy. The precise mechanisms underlying the development of cisplatin resistance are not fully understood, but alteration of DNA methylation associated with aberrant gene silencing may play a role. To identify epigenetically regulated genes directly associated with ovarian cancer cisplatin resistance, we compared the expression and methylation profiles of cisplatin-sensitive and -resistant human ovarian cancer cell lines. We identified ${\alpha}$-N-acetylgalactosaminidase (NAGA) as one of the key candidate genes for cisplatin drug response. Interestingly, in cisplatin-resistant cell lines, NAGA was significantly down-regulated and hypermethylated at a promoter CpG site at position +251 relative to the transcriptional start site. Low NAGA expression in cisplatin-resistant cell lines was restored by treatment with a DNA demethylation agent, indicating transcriptional silencing by hyper-DNA methylation. Furthermore, overexpression of NAGA in cisplatin-resistant lines induced cytotoxicity in response to cisplatin, whereas depletion of NAGA expression increased cisplatin chemoresistance, suggesting an essential role of NAGA in sensitizing ovarian cells to cisplatin. These findings indicate that NAGA acts as a cisplatin sensitizer and its gene silencing by hypermethylation confers resistance to cisplatin in ovarian cancer. Therefore, we suggest NAGA may be a promising potential therapeutic target for improvement of sensitivity to cisplatin in ovarian cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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