In solvent extraction, extraction isotherm represents the relation between the equilibrium concentration of metal in the aqueous and organic phase. McCabe-Thiele diagram on which extraction isotherm and operating line are constructed provides valuable information on the mass transfer operation. When the equilibrium constant of a solvent extraction reaction is known, the calculation method to obtain extraction isotherm was introduced. Kresmer equation by which the number of extraction stages can be calculated when the distribution coefficient is constant was introduced.
Supercritical fluid extraction (SFE), ultrasonic extraction (USE), and accelerated solvent extraction (ASE) were compared with the well known Soxhlet extraction for the extraction of polychlorinated biphenyls (PCBs) and polychlorinated dibenzo-p-dioxins(PCDDs) from the XAD-2 resin which was used to adsorb PCDDs in the atmosphere. XAD-2 resin spiked with five PCDDs was chosen as a sample. The optimum conditions for the extraction of PCDDs by SFE were turned out to be the use of CO2 modified with 10% toluene at 100 ℃ and 350 atm, with 5 min static extraction followed by 20 min dynamic extraction. SFE gave a good extraction rate with good reproducibility for PCDDs ranging from 68 to 98%. The ultrasonic extraction of PCDDs from XAD-2 was investigated and compared with other extractions. A probe type method was compared with a bath type. Two extraction solvents, toluene and acetone were compared with their mixture. The use of their mixture in probe type, with 9 minutes of extraction time, was found to be the optimum condition. The average recovery of the five PCDDs for USE was 82-93%. Accelerated solvent extraction (ASE) with a liquid solvent, a new technique for sample preparation, was performed under elevated temperatures and pressures. The effect of tem-perature on the efficiency of ASE was investigated. The extraction time for a 10 g sample was less than 15 min, when the organic solvent was n-hexaneacetone mixture (1 : 1, v/v). Using ASE, the average recoveries of five PCDDs ranged from 90 to 103%. SFE, USE, and ASE were faster and less laborious than Soxhlet extraction. The former three methods required less solvent than Soxhlet extraction. SFE required no concentration of the solvent extracts. SFE and ASE failed to perform simultaneous parallel extractions because of instrumental limitations.
A study on the separation Cu, Ni, and Co was carried out using LIX 84 leachate, chelate extractant. For this test, artificial test solution was prepared by varing concentrations of Cu, Ni, Co, $(NH_4)_2CO_3$ and $(NH_4)_2SO_4$. It found that pH of the solution was very important factor for the separation of nickel from copper. The results showed that nickel was effectively extracted from copper by using LIX 84 at pH 1.0 to 1.2. The volume ration or organic to aqueous phases was 1.0. According to the McCabe-Thiele diagram, the extraction rate of copper was 99 percents at the equal ratio of organic to aqueous phase in three stages.
Understanding the phenomena of formation of single drops is necessary to understand the hydrodynamics in solvent extraction equipment which are used for separation of nuclear materials. In this work, the phenomena of aqueous phase and organic phase drop formation at submerged nozzles are compared by conducting experiments with 30%TBP (v/v) in dodecane as the organic phase and nitric acid as the aqueous phase. Two different nozzles and three different nitric acid concentrations are used. For each nozzle and nitric acid concentration, velocity of the dispersed phase is varied. Drops of aqueous phase formed at downward oriented nozzles submerged in organic phase are observed to be smaller than the drops of organic phase formed at upward oriented nozzles submerged in aqueous phase. Correlations to estimate drop diameter are proposed.
This study was conducted to develop a functional feed additive for pig with spent $Lycium$$chinense$ Mill fruit. We investigated the optimum conditions for the extraction of polyphenol from spent $Lycium$$chinense$ Mill using methanol. Methanol concentration as a solvent for extraction, extraction time and the volume of solvent per a gram of solid (ground spent Lyceum chinense Mill) were selected as parameters. Three levels of parameters were configured according to Box Behnken experiment design, a fractional factorial design, and total 15 trials were employed. Total polyphenol concentration from each trial was used as response from experiment system and effects of parameters on total polyphenol extraction efficiency were determined using response surface model. As a result, all terms in analysis of variance, regression ($p$ = 0.001), linear ($p$ = 0.002), square ($p$ = 0.017) and interaction ($p$ = 0.047) was significant and adjusted determination coefficient ($R^2$) was 94.7%. Total polyphenol extraction efficiency was elevated along increased methanol content and decreased solvent to solid ratio. However extraction time did not affect the efficiency. This study provides a primary information for the optimum extraction conditions to maximize total polyphenol recovery from spent Lycium chinens Mill fruit and this result could be applied to re-use of argo-industrial by-products and to develop of functional feed additives in organic farming.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2004.05a
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pp.218-226
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2004
Solvent extraction and stripping experiments were conducted to separate iron from a spent $FeCl_3$ etching solution containing nickel. In the extraction, PC88A, MIBK and Alamine336 were tested as an extractant in various diluents. Alamine336 salt in toluene led to the highest extraction percentage of iron. Stripping percentage of iron from the loaded organic by Alamine336 increased with decreasing HCl conentration of stripping solution and with increasing volume ratio of aqueous to organic. In the operation of bench scale mixer-settler, 7 extraction stage with 1.0M Alamine336 salt in toluene and 10 stripping stage with 0.01M HCl solution resulted in a stripped solution with 133g/L of iron and in a raffinate with most of nickel together with a small amount of iron when the flow rate ratio of organic to aqueous was 7.
Effects of pretreatment and extraction conditions on total polyphenol yield from licorice root were investigated using statistical method. For pretreatment, heat treatment at $121^{\circ}C$ for 10 min was applied. Licorice root content in solvent (10, 20, and 30%) ethanol concentration (20, 40, and 60%) and reaction time (1, 2, and 3 h) were used as variables for extraction conditions. Two experiments, with heat treated and no treated licorice, were prepared with same experimental design. Box behnken design was employed and produced a total of 15 trials. Total polyphenol yield from licorice root was not affected by heat treatment. Among variables, licorice content in solvent showed most significant effect regardless of other variables (p<0.05). Finally, optimum conditions for the extraction of total polyphenol from licorice root was detected as following: 10% of licorice in solvent, 52% ethanol as solvent, 2 h of reaction time and non-heat treatment and the extraction yield from optimized condition was 17.6 mg/g licorice root.
Cho Ki Woong;Jung Kyungwha;Shin Jongheon;Kim Suk Hyun;Hong Gi-Hoon
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.3
no.3
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pp.34-40
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2000
A multisample extraction device was newly designed for efficient extraction of dissolved lipophillic organic compounds from sea water sample. This device allowed extraction of organic compounds from up to 96 sample at a time using 96 multifolder on the principle of solid phase extraction with commercially available octadecyl silane (ODS) cartridges. The recovery yield of the new divice was higher than 90 % while that of conventional liquid-liquid extraction process are only 60 - 70 %. The amount of solvent required for the new device could be reduced to less than 20㎖ per 1ℓ of sample while 1 - 2 ℓ of solvent were used in the conventional liquid-liquid extraction process. The usefulness of this novel method was demonstrated with sea water samples collected from Yellow sea, and the qualitative and quantitative analyses results of the dissolved hydrocarbon showed this method was superior to that of conventional liquid-liquid extraction process in efficiency and reliability.
A study on the volatile organic compounds (VOCs) and low molecular weight (LMW) amount which is contained within bisphenol A polycarbonate (PC) was performed by the solvent extraction with ketone type solvents (acetone, butanone, pentanone). The LMW amount of untreated PC was 2.6 wt%, but the values of treated samples with acetone and pentanone were 0.96 and 1.53 wt%, respectively. Acetone is a more effective solvent than pentanone on the LMW extraction. Methylene chloride (MC) and toluene were certified and quantified by GC-Mass experiments, and the quantitative results indicated the fact that the pentanone was the effective solvent on VOC extraction. Focused on the change of VOCs and LMW amount, the use of co-solvent might be more useful, and the experimental results of co-solvent extraction showed that the optimum condition was 50 : 50 volume percent.
To demonstrate the effect of formulation conditions and evaluations of structural integrity from ovalbumin containing poly lactide glycolide copolymer (PLGA) microspheres for Vaccine delivery, OVA microspheres were prepared by a W/O/W multiple emulsion solvent extraction technique. Dichloromethan (DCM) and Ethyl acetate (EA) were applied as an organic phase and poly vinyl alcohol (PVA) as a secondary emulsion stabilizer. Microspheres were characterized for particle size, morphology (optical microscopy and Scanning Electron Microscope (SEM)). Protein denaturation was evaluated by size exclusion chromatography (SEC), SDS-PAGE and isoelectric focusing (IEF). Residual organic solvent was estimated by gas chromatography (GC) and differential scanning calorimetry (DSC). Optical photomicrograph and SEM revealed that micro spheres were typically spherical but various morphologies were observed. Mean particle size $(d_{vs})$ of microspheres were in the range of $3{\sim}50{\mu}m$. Also, The protein stability was not affected by the fonnulation process and residual organic solvent was beyond the detection below 0.1ppm. These results demonstrated that micro spheres might be a good candidate for the parenteral vaccine delivery system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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