The Orientation and distribution of stilbenes and azobenzenes in bilayer membranes are disoussed. The micropolarity that the organic molecules experience is rather polar.
Marine organisms have proven to be rich sources of interesting organic molecules. A great number of compounds with diverse structural features and interesting biological activities have been isolated. Recent studies on secondary metabolites of marine organisms are discussed with a focus on a variety of biological activities and marine natural product literatures are also reviewed.
Graphene have showed promising performance as electrodes of organic devices such as organic transistors, light-emitting diodes, and photovoltaic solar cells. In particular, among various organic materials of graphene-based organic devices, pentacene has been regarded as one of the promising organic material because of its high mobility, chemical stability. In the bottom-contact device configuration generally used as graphene based pentacene devices, the morphology of the organic semiconductors at the interface between a channel and electrode is crucial to efficient charge transport from the electrode to the channel. For the high quality morphology, understanding of initial stages of pentacene growth is essential. In this study, we investigate self-assembly of pentacene molecules on graphene formed on a 6H-SiC (0001) substrate by scanning tunneling microscopy. At sub-monolayer coverage, adsorption of pentacene molecules on epitaxial graphene is affected by $6{\times}6$ pattern originates from the underlying buffer layer. And the orientation of pentacene in the ordered structure is aligned with the zigzag direction of the edge structure of single layer graphene. As coverage increased, intermolecular interactions become stronger than molecule-substrate interaction. As a result, herringbone structures the consequence of higher intermolecular interaction are observed.
We report solution-processed, high-performance single-crystal organic nanowire transistors fabricated from a novel indolocarbazole (IC) derivative. The direct printing process was utilized to generate single-crystal organic nanowire arrays enabling the simultaneous synthesis, alignment and patterning of nanowires using molecular ink solutions. Using this method, single-crystal organic nanowires can easily be synthesized by self-assembly and crystallization of organic molecules within the nanoscale channels of molds, and these nanowires can then be directly transferred to specific positions on substrates to generate nanowire arrays by a direct printing process. These new molecules are particularly suitable for p-channel organic field-effect transistors (OFETs) because of the high level of crystallinity usually found in IC derivatives. Selected area diffraction (SAED) and X-ray diffraction (XRD) experiments on these solution-processed nanowires showed high crystallinity. Transistors fabricated with these nanowires gave a hole mobility as high as 1.0 cm2V-1s-1 with nanowire arrays with the direct printing process.
Wastewater was treated by two different treatment processes; activated sludge process and advanced wastewater treatment process (KNR process) using lab-scale experiment. Two treated wastewater showed good treatment efficiency of organic matter removal, up to 90% removal. Nitrogen and phosphorus were not effectively removed though activated sludge process, while KNR process showed good removal efficiency of nitrogen and phosphorus; 56% nitrogen removal and 95% phosphorus removal. KNR process showed better removal efficiency of organic matter, nitrogen, and phosphorus compared to activated sludge process. Organic matter characterization was tracked though measurement of UV scan, SUVA, and XAD fractionation. Treated wastewater showed higher SUVA value than wastewater influent, indicting less aromatic characteristic of organic matter. XAD fractionation showed hydrophilic fraction decreased though wastewater treatment, suggesting microbes preferentially digest hydrophilic and aliphatic molecules rather than hydrophobic and aromatic molecules of organic matter.
Metal-organic frameworks (MOFs) are of significant interest because of their high porosity, which facilitates their utilization in gas storage and catalysis. To enhance their current properties in these applications, it is necessary to elucidate the interactions between molecules in a confined environment that differ from those in bulk conditions. Herein, we study the confined molecular interaction by investigating the solvent-dependent photophysical properties of two different-sized molecules inside MOF-5. Ruthenium tris-bipyridine (Rubpy) and coumarin 153 (C153) are encapsulated in MOF-5. Rubpy with MOF-5 (Rubpy@MOF) is prepared by building MOF-5 around it, resulting in limited space for solvent molecules in the pores. The smaller C153 is encapsulated in the preformed MOF-5 (C153@MOF) by simply soaking the MOF in a concentrated C153 solution. C153@MOF permits more space for solvent molecules in the pore. Their characteristic absorption and emission spectra are examined to elucidate the confined molecular interactions. Rubpy@MOF and C153@MOF exhibit different spectral shifts compared to the guest molecules under bulk conditions. This discrepancy is attributed to the different micro-environments inside the pores, derived from confined host-guest interactions in the interplay of solvent molecules.
Development of white light emitting materials has been an interesting area for scientists and scientists have developed many organic, polymer and inorganic materials for white electroluminescent devices. Among them, single component small molecules gave best results in terms of efficiency, simplicity of device fabrication, and CIE values. Therefore, this review covers detailed discussion about syntheses of small compounds used in white organic light emitting devices until 2007.
We report on the synthesis and film formation on a variety of small molecules such as $Alq_3$, $Znq_2$, and $Inq_3$, used as light emitting material in organic light emitting diodes (OLEDs) . The organic materials are usually susceptible to environmental aging and photo-oxidation, which influences their viability for commercial utility. Here, we examine the effects of oxygen and light on these organic materials to enhance the efficiency and lifetime of OLEDs. Optical techniques - ellipsometry, photoluminescence and infrared spectroscopies- have been used to study of environmental and light induced effects on 8-hydroxyquinoline derivative metal complex small molecules thin films
One of the key questions on star formation is how the organic molecules are synthesized and delivered to the planets and comets since they are the building blocks of prebiotic molecules such as amino acid, which is thought to contribute to bringing life on Earth. Recent astrochemical models and experiments have explained that complex organic molecules (COMs; molecules composed of six or more atoms) are produced on the dust grain mantles in cold and dense gas in prestellar cores. However, the chemical networks and the roles of physical conditions on chemistry are not still understood well. To address this question, hot (> 100 K) cores in high mass young stellar objects (M > 8 Msun) are great laboratories due to their strong emissions and larger samples than those of low-mass counterparts. In addition, CH3OH masers, which have been mostly found in high mass star forming regions, can provide constraints due to their very unique emerging mechanisms. We investigate twelve high mass star forming regions in ALMA band 6 observation. They are associated with 44/95 GHz Class I and 6.7 GHz Class II CH3OH masers, implying that the active accretion processes are ongoing. For these previously unresolved regions, 66 continuum peaks are detected. Among them, we found 28 cores emitting COMs and specified 10 cores associated with 6.7 GHz Class II CH3OH masers. The chemical diversity of COMs is found in cores in terms of richness and complexity; we identified up to 19 COMs including oxygen- and nitrogen-bearing molecules and their isotopologues in a core. Oxygen-bearing molecules appear to be abundant and more complex than nitrogen-bearing species. On the other hand, the COMs detection rate steeply grows with the gas column density, which can be attributed to the effective COMs formation in dense cores.
성장하는 산업화는 심각한 수질 오염으로 이어진다. 폐수로 배출되는 약품과 섬유산업에서 나오는 유기배출물은 환경과 생명에게 악영향을 미친다. 항균치료에 사용되는 항생제가 폐수에 존재하면 인체에 매우 해로운 약제 내성균의 성장을 야기하게 된다. 섬유산업에서 사용되는 유기염료 분자의 제조에는 다양한 유기 저분자가 사용된다. 이러한 분자들은 인쇄 및 염색 산업의 폐수 배출물에 존재하여 분해가 잘 이루지지 않는다. 이러한 문제들을 해결하기 위해 광분해성 촉매를 분리막에 도입하고 폐수를 처리한다. 이 과정을 통해 유기 분자는 광분해되며 동시에 분해된 화합물들은 분리막을 통과하여 분리된다. 이산화티타늄(TiO2)은 뛰어난 광촉매 역할을 하는 반도체이다. 다른 전이 금속 산화물과 화합물을 만들고 고분자 막에 도입하여 광촉매 능력을 증가시킨다. 본 총설에서는 광촉매성 분리막에 의한 염료 및 약물 분자의 분해에 대해 논의한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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