Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.5
no.1
/
pp.25-32
/
1997
The effect of levulinic acid (LA) and biosynthetic precursors of ${\delta}$-aminolevulinic acid (ALA) on the production of extracellular ALA was examined for the cells of soil derived Rhodospirillum rubrum N-1 belonged to the genus Rhodospirillaceae. The extracellular yield of ALA was increased to 23 fold (45 mg/l) from the basal condition (Lascelles' medium without L-glutamate) by successive addition of LA at initial (10 mM) and mid-log stage (30 mM) of cell cultivation. In addition to initial/mid-log mutual supplementations of LA (10 mM/30 mM) and glutamate (30/30 mM), respectively, by means of alternative feeding 10 mM $C_4$-precursors at mid-log phase of culture the extracellular ALA content was reached to 75 mg/l (40 fold).
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.5
no.1
/
pp.63-69
/
1997
The role of L-glutamic acid, a precursor of $C_5$ ALA biosynthetic pathway, on the production of 5-aminolevulinic acid (ALA) has been described in cells of Rhodospirillum rubrum N-1. To the Lascelles basal medium the addition of both 30 mM L-glutamicacid and 20 mM levulinic acid (LA) provided to increase the extracellular ALA yield up to 40 fold (76 mg/l). By the addition of both 60 mM glycine and succinic acid, precursorsof $C_4$ ALA biosynthetic pathway, at middle log phase of cell growth ALA yield was increased 27 fold (52 mg/l) although the celt growth was inhibited to a certain extent.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.15
no.2
/
pp.98-108
/
2007
In order to use food wastes for the source of fermented feed for pigs, this study was aimed to produce better culture inoculum by the aeration and addition of pig' s blood meal as sub nutrient. For the preparation of inoculum as bacterial strain, Lactobacillus brevis isolated from pig intestine, and a yeast Saccharomyces cerevisiae from strawberries were used. Molasses and whey were used as main ingredients for the culture solution as well as yeast extract and other ingredients as sub nutrients. As the experimental result, aeration showed a positive effect to enhance viable cell count or retarding death phase. Although sub nutrient yeast extracts were replaced with pig's blood meal, fermentation characteristics were almost similar to that of yeast extract. When the inoculum was stored at room temperature, L. brevis and S. cerevisiae maintained the viable cell concentration of approximately 8 log cfu/mL for 1 week. 2 Days after the culture solution was mixed with food waste, the number of unwanted bacteria had rapidly increased, but E.coli was not detected for 5 days.
Little is known concerning the mechanisms responsible for the transplacental transfer of thiamine. So, the aim of this work was to characterize the placental uptake of thiamine from the maternal circulation, by determining the characteristics of $^3H$-thiamine uptake by a human trophoblast cell line (BeWo). Uptake of $^3H$-thiamine (50-100 nM) by BeWo cells was: 1) temperature-dependent and energy-independent; 2) pH-dependent (uptake increased as the extracellular medium pH decreased); 3) $Na^+$-dependent and $Cl^-$-independent; 4) not inhibited by the thiamine structural analogs amprolium, oxythiamine and thiamine pyrophosphate; 5) inhibited by the unrelated organic cations guanidine, N-methylnicotinamide, tetraethylammonium, clonidine and cimetidine; 6) inhibited by the organic cation serotonin, and by two selective inhibitors of the serotonin plasmalemmal transporter (hSERT), fluoxetine and desipramine. We conclude that $^3H$-thiamine uptake by BeWo cells seems to occur through a process distinct from thiamine transporter-1 (hThTr-1) and thiamine transporter-2 (hThTr-2). Rather, it seems to involve hSERT. Moreover, chronic (48 h) exposure of cells to caffeine ($1\;{\mu}M$) stimulated and chronic exposure to xanthohumol and iso-xanthohumol (1 and $0.1\;{\mu}M$, respectively) inhibited $^3H$-thiamine uptake, these effects being not mediated through modulation of the expression levels of either hThTr-1 or hSERT mRNA.
Rhizobium tropici CIAT 899 is capable of synthesizing inactive apo-glucose dehydrogenase (GDH). To become an active holo enzyme, the GDH requires a cofactor, PQQ. When R. tropici CIAT 899 was grown in a broth culture medium containing hydroxyapatite and pyrrolo quinoline quinone (PQQ), pH decreased while the concentration of soluble P increased. The solubilization of hydroxyapatite was associated with the production of gluconic acid and 2-ketogluconic acids. The organic acid production and P solubilization were greatly enhanced when the bacterium was grown with air supply. Effect of R. tropici CIAT 899 with (CI+PQQ) and without PQQ (CI) on the common bean growth was examined. Shoot and root weight, and N and P contents in CI+PQQ treatment, were significantly higher than those in control and CI treatment. Nodule weight and acetylene reducing activities were also significantly higher in CI+PQQ treatment than in other treatments.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.14
no.3
/
pp.148-156
/
2006
Potential hydrocarbon degrading bacteria were screened from the site artificially polluted with 20,000 ppm of diesel. Among the isolates, two strains, SJD2 and SJD4, showed higher activities to degrade diesel on the Bushnell-Hass broth medium containing 2% of diesel. 16S rDNA sequence analysis revealed that SJD2 and SJD4 were Bacillus fusifomis and B. cereus, respectively. Both strains were found to grow in a wide range of temperature between $20^{\circ}C-55^{\circ}C$, with the best at $30^{\circ}C-37^{\circ}C$. This is the first report, as far as we know, that B. fusifomis is capable of degrading diesel. We hope that a new isolate, B. fusifomis, will efficiently conduct bioremediation at the contaminated sites with petroleum hydrocarbons.
In order to obtain anticancer substances from natural products, extracts of dry herbs, which have long been used to treat cancer or canter-like diseases in oriental countries, were screened. Extracts were made with hot water and/or organic solvents. With the extracts we treated murine leukemic L1210 cells growing in Fischer's medium. After 48 hours of incubation, cells were counted and concentrations of dry extracts to achieve 50 percent inhibition of the control growth, ED$_{50}$ values, were determined. Among the 38 species of medicinal plants tested, water extracts of six species showed ED$_{50}$ values of substantially low. Further extraction with organic solvents could reduce their ED$_{50}$ values within the range of the NCI quality control limit. The promising species as potential sources of anti-cancer substances included Cinnamomum cassia, Citrus trifoliata, Coptis japonica, Panax ginseng, Phellodendron amurense, and Scutellaria baikalensis.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
/
v.11
no.4
/
pp.49-56
/
2003
The strain Ralstonia eutopha JMP134 (formerly Alcaligenes eutrophus JMP134) can degrade trichloroethylene(TCE) through a chromosomal phenol-dependent pathway. The phenol hydroxylase was previously found to be a single responsible enzyme for TEC degradation. Here, we demonstrate that a recombinant bacterium, R. eutopha AEK301, one of Tn5-induced mutants of JMP134 containing a recombinant plasmid pYK3011, degrades TCE in the absence of inducer, phenol and in the presence of various carbon sources. Complete removal of TCE ($50{\mu}M$) was observed in minimal medium containing only 0.05% ethanol as a carbon source within 24 hours. The bacterium removed $200{\mu}M$ of TCE to below detectable level within two days under non-selective pressure. When TCE concentration was increased up to $400{\mu}M$, the degradation had been continued until two days, then ceased with removal of 70% of detectable TCE.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.1
no.2
/
pp.33-40
/
2000
The present invention relates to a absorption rotor for removed VOC(volatile organic compound) and humidity in semiconductor clean room system. A absorption rotor medium is made by NaX zeolite and TS-1 zeolite formed on a honeycomb matrix of ceramic papers. The crystallization of NaX zeolite was hydrothermal reaction, and NaX zeolite crystals of a uniform particle size of 5$\mu$m were synthesized that NaX zeolite seed crystals (2~3$\mu$m) added in a batch composition at levels of 3~15 wt$\%$. The seeding resulted in an increase in the fraction of large crystals compared with unseeded batches and successfully led to a uniform NaX zeolite crystal. The microporous zeolite-type titanosilicate(TS-1) was synthesized by different of the reactant solution pH. The pH range of reactant solution has been changed from 10.0 to 11.5 TS-1 zeolite (ETS-10), having a large pore(8~10 $\AA$), was synthesized at 10.4 of pH, since TS-1 zeolite (ETS-4), having a small pore(3~5$\AA$), was synthesized at 11.5 of pH.
In traditional mixotrophic cultures of microalgae, all the inorganic nutrients and organic carbon sources are supplied in the medium before inoculation. In this study, however, an alternative approach was adopted in Haematococcus pluvialis Flotow, a microalga capable of growing mixotrophically on sodium acetate (Na-Ac). First, the cells were grown under 75 ${\mu}Mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$ phototrophically without Na-Ac until the stationary phase and then exposed to five different light regimes by the addition of Na-Ac (e.g., dark, 20, 40, 75, and 150 ${\mu}Mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$). Dry weight (DW), pigments, and especially cell number in alternative mixotrophy (AM) were higher than traditional mixotrophy (TM). Cell number in AM almost doubled up from 21.7 to $42.9{\times}10^4$ cells/ml during 5-day exposure to Na-Ac, whereas the increase was only 1.2-fold in TM. Maximum cell density was reached in 75 ${\mu}Mol$ photons $m^{-2}s^{-1}$ among the light intensities tested. We propose that Na-Ac in TM of H. pluvialis can not be utilized as efficiently as in AM. With this respect, AM has several advantages against TM such as a much higher cell density in a batch culture period and minimized risk of contamination owing to the shorter exposure of cells to organic carbon sources. In consequence, this method may be used for other strains of the species, and even for the other microalgal species able to grow mixotrophically.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.