Lee, Ju Seob;Ko, Jae-Hyeon;Park, Jaehoon;Lee, Jong Wan
Journal of the Optical Society of Korea
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v.18
no.6
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pp.732-738
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2014
Combined optical simulation of the ray-tracing technique and the finite difference time domain method was used to investigate the effect of the emitter orientation and the photonic crystal layer on the outcoupling efficiency (OCE) of bottom-emission type organic light emitting diodes (OLEDs). The OLED with a horizontal emitter exhibited an opposite interference effect to that of one with a vertical emitter, which suggested that the OCE would be very sensitive to the emitter orientation at a fixed emitter-cathode distance. The OLED with a horizontal emitter exhibited much larger OCE than that with a vertical emitter did, which was due to the substantial difference in the radiation pattern along with the different coupling with the surface plasmon excitation. The OCE with a horizontal emitter was increased by approximately 1.3 times by inserting a photonic crystal layer between the indium tin oxide layer and the glass substrate. The present study suggested that appropriate control of the emitter orientation and its combination to other outcoupling structures could be used to enhance the OCE of OLEDs substantially.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.436-437
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2007
Organic light-emitting diodes (OLEDs) were fabricated with the electron dominant complex, 4,7-diphenyl-1, 10-phenanthroline (Bphen) into the traditional electron transporting material of tris (S-hydroxyquinoline) aluminum $(Alq_3)$, neat $Alq_3$ and Bphen as electron-transporting layers (ETLs), respectively. Use of the Bphen material results in efficient electron injection and transport, allowing for high luminous efficiency devices. The devices with neat $Alq_3$(Device1), 1:1 mixed $Alq_3$ : Bphen(Device2), and Bphen(Device3) have efficiency of 15.3cd/A, 16.9cd/A, 20.9cd/A, respectively, at $20\;mA/cm^2$. The efficiency characteristic of device with Bphen is best, but the device that is satisfied high efficiency and stability at once is observed in Device2.
Oxygen plasma has been treated on the surface of indium-tin-oxide (ITO) to improve the efficiency of the organic light-emitting diodes (OLEDs) device. The plasma treatment was expected to inject the holes effectively due to the control of an ITO work-function and the reduction of surface roughness. To optimize the treatment condition, a surface resistance and morphology of the ITO surface were investigated. The effect on the electrical properties of the OLEDs was evaluated as a function of oxygen plasma powers (0, 200, 250, 300, and 450 W). The electrical properties of the devices were measured in a device structure of ITO/TPD/Alq3/BCP/LiF/Al. It was found the plasma treatment of the ITO surface affects on the efficiency of the device. The efficiency of the device was optimized at the plasma power of 250 W and decreased at higher power than 250 W. The maximum values of luminance, luminous power efficiency, and external quantum efficiency of the plasma treated devices increase by 1.4 times, 1.4 times, and 1.2 times, respectively, compared to those of the non-treated ones.
Novel series of electron-transporting hosts, pentavalent aluminum complexes containing 8 hydroxyquinoline ligands and various phenolato ligands were synthesized, and organic light-emitting diodes (OLEDs) were fabricated using these complexes as host materials of phosphorescent emitting device and the fabricated phosphorescent emitting device showed low driving voltage, high efficiency at high current density and good stability under conventional driving condition.
Kim, Soo-Young;Choi, Ho-Won;Kim, Kwang-Young;Tak, Yoon-Heung;Lee, Jong-Lam
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.5
no.2
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pp.77-82
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2005
We compare electrical and optical properties of organic light emitting diodes (OLEDs) using rhodium-oxide-coated indium-tin-oxide ($O_2$-Rh/ITO) to that using $O_2$-plasma-treated ITO (ITO) anodes. The turn-on voltage decreased from 7 V to 5 V and luminance value increased when the $O_2$ plasma treated Rh layer was deposited on ITO. Synchrotron radiation photoelectron spectroscopy results showed the dipole energies of both ITO and $O_2$-Rh/ITO were same with each other, - 0.3 eV, meaning the formation of same amount of interface dipole. The secondary electron emission spectra revealed that the work function of $O_2$-Rh/ITO is higher hy 0.2 eV than that of ITO, resulting in the decrease of the tum-on voltage via reduction ofhole injection barrier.
To develop new hole-blocking materials for phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs), 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4,7-diphenyl[1,10]phenanthroline (1) and 5,6-dihydro-2,9-diisopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl[1,10]phenanthroline (2) were synthesized. While the absorption spectrum of 1 is very similar to that of 2, the photoluminescence spectrum of 1 has the feature of the narrower and blue-shifted blueviolet emission at the peak of 356 nm compared to that of 2. The HOMO and LUMO energy levels of 1 and 2 were estimated from the measurement of cyclic voltammetry, and 1 has the appropriate levels for a holeblocking layer (HBL). The use of 1 as a HBL in a green PhOLED led to good efficiency of 23.6 cd/A at 4.4 mA/$cm^2$.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.374-374
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2012
Nowadays, Active Matrix Organic Light-Emitting Diodes (AM-OLEDs) are the superior display device due to their vivid full color, perfect video capability, light weight, low driving power, and potential flexibility. One of the advantages of AM-OLED over Liquid Crystal Display (LCD) lies in its flexibility. The potential flexibility of AM-OLED is not fully explored due to its sensitivity to moisture and oxygen which are readily present in atmosphere, and there are no flexible encapsulation layers available to protect these. Therefore, we come up with a new concept of Inorganic-Organic hybrid thin film as the encapsulation layer. Our Inorganic layer is Al2O3 and Organic layer is F-Alucone. We deposited these layers in vacuum state using Atomic Layer Deposition (ALD) and Molecular Layer Deposition (MLD) techniques. We found the results are comparable to commercial requirement of 10-6 g/m2 day for Water Vapor Transmission Rate (WVTR). Using ALD and MLD, we can control the exact thin film thickness and fabricate more dense films than chemical or physical vapor deposition methods. Moreover, this hybrid encapsulation layer potentially has both the flexibility of organic layers and superior protection properties of inorganic layer.
Kim, Eun-Young;Myung, Sung-Hyun;Lee, Young-Hee;Kim, Han-Do
Clean Technology
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v.18
no.4
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pp.366-372
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2012
Three acrylic copolymers containing tris(8-hydroxyquinoline) aluminum (AlQ3) pendant group (25 wt%), acrylateco-HEMA-$AlQ_3$ (25 wt%), were successfully synthesized by free radical polymerization from acrylates [methyl methacrylate (MMA), acrylonitrile (AN) or 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA)] with HEMA functionalized with AlQ3 pendant groups (HEMA-p-$AlQ_3$). The glass transition temperatures ($T_g$) of MMA-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (copolymer 1), AN-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (copolymer 2) and HEMA-co-HEMA-p-$AlQ_3$ (copolymer 3) were found to be 158, 150 and $126^{\circ}C$, respectively. They have good thermal stability: a very desirable feature for the stability of OLEDs. Their solubility, thermal properties, UV-visible absorption and photoluminescence behaviors were investigated. They were found to be soluble in various organic solvents such as tetrahydrofuran (THF), dimethylformamide (DMF), toluene and chloroform. It was also found that the UV-visible absorption and photoluminescence behaviors of these copolymers were similar to those of pristine $AlQ_3$. Green organic light-emitting diodes (OLEDs) have also been fabricated using these copolymers as light emission/electron transport components obtained easily by spin coating, and their current density voltage (J-V) curves were compared. The OLED device of the copolymer 3 had the lowest turn-on voltage of about 2 V compared to other copolymer types devices.
Kim, Y.B.;Ahn, Y.J.;Park, J.H.;Khang, M.W.;Woo, H.S.;Park, J.W.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.11a
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pp.514-516
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2003
We have fabricated an air stable blue emitting organic electroluminescent devices (OLEDs) with a carbazole based emitting molecule, Bis(3-N-ethylcarbazolyl)terephthalidene (BECP). Our device emits strong blue at 472 nm with the luminance efficiency of near 1 lm/W at a voltage and current density of 8 V and 5.7 mA/cm2, respectively, reaching the brightness up to 5000 cd/m2 at 270 mA/cm2. Finally, in order to tune the emission color from blue to green, we have used Bis(3-N-ethylcarbazolyl)cynoterephthalidene (BECCP), a derivative of BECP by adding cyno group in side chain, and compared the electroluminscence (EL) of OLEDS prepared by BECCP to that of BECP based OLEDs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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