Park, Young-Min;Lee, Ji-Hye;Lee, Chang-Soo;Son, Young-A
Textile Coloration and Finishing
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v.19
no.4
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pp.32-37
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2007
In this study, we have obtained the protein patterns using the membrane patterning of soft-lithography technique. The rapid detection of protein including bovine serum albumin (BSA) was resulted from the interaction with 1,3-bisdicyanovinylindane. For the proof of the interaction between BSA and dye, the UV-vis absorption spectra of BSA and dye were observed at 278 nm and 580 nm, respectively. As expected, the absorption spectrum of the interaction between BSA and dye was observed at 584nm. The absorption spectrum of the interaction was red-shifted. In addition, the optical images of the selectively reacted protein patterns showed the distinctive change of patterned color at different pH conditions. Because the dye has negative charges, the charge of BSA at different pH conditions could influence the interaction behavior between dye and BSA. Therefore, in the case of pH 7, the selectively patterned protein substrates obtained deep blue color pattern caused by electrostatic interaction between negative charges of the dye and positive charges of the BSA. However, in the case of pH 10, selectively patterned protein substrates obtained light blue color pattern because the electrostatic interaction was relatively lower than pH 7 due to the change of overall charge distribution of BSA.
This study analyzes the , one of the three panels of 《Welcoming Banquets for the Governor of Pyeong-an》, a documentary painting of the late Joseon Dynasty, with the aim to identify the coloring materials used in the painting. The painting was first imaged at each wavelength in order to minimize the potential problems in the process of analyzing specific parts. This study applied X-rays to identify ink, gold, and organic and inorganic pigments and used infrared rays to find ink and copper-based pigments. It also applied hyperspectral imaging to distinguish organic pigments from black, blue, and green materials. It also analyzed spots selected for each color to identify the following materials: white lead (white), ink/indigo (black), a combination of red lead and cinnabar (red), pink dye, purple dye, iron oxides (brown), orpiment/dye (yellow), malachite/malachite and yellow dye/indigo (green), azurite/white lead and indigo/indigo (blue), indigo and cochineal (violet), and gold leaf (gold). It is expected that more efficient analysis will be made possible by securing a sufficient library for each wavelength.
In the prior studies, we reported that the dye uptakes of C. I. Disperse Violet 1 on polyester fiber in hexane and cyclohexane were higher than those in the other solvents, as the number of carbon atoms of alkanes decreased, the dye uptake increased, and the logarithmic plot of the dye uptakes vs. the solubilities of the dye showed that the dye uptakes are inversely proportional to the solubilities. In this study, for Interpretation of dyeing behavior of C. I. Disperse Violet 1 on polyester in alkanes, the thremodynamic parameters of dyeing, such as standard affnity, heat of dyeing(enthalpy change), entropy change, diffusion coefficient, and activation energy of diffusion, were obtained from isotherms and dyeing rates at different temperature. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the standard affinity decreased, but the heat of dyeing(enthalpy change) and the entropy change showed larger negative values. These results mean that as the number of carbon atoms of alkanes increases, the dye uptake decreases, but both the fraction of the dye molecules dyed at relatively highly aligned or compact region of polyester fiber and the regularity of dye aggregates in the fiber become increased. As the number of carbon atoms of alkanes increased, the diffusion coefficient decreased, but the activation energy of diffusion increased. In the alkane of larger number of carbon atoms, because the solubility of the dye is higher, the desorption rate of the dye is faster and the diffusion coefficient is smaller than those in the smaller alkanes. But the energy required to separate the dye molecules from the alkane molecules is much higher because the interaction between the alkane molecule and the dye molecule become strong with the number of carbon atoms.
In this study, we studied optical properties on the layer-by-layer (LbL) assemblies consisting of Au nanorods and organic dyes. For this purpose, poly (allylamine hydrochloride), PAH and poly (styrene sulfonate), PSS were selected as ionic polymers and rhodamine B isothiocyanate (RB) was utilized as an organic dye based on its spectral overlap with plasmon band of Au nanorods. In the view point of assembling methods, RB was covalently attached to PAH, then, LbL structure of Au [PSS/PAH]2/PSS/PAH-RB was prepared by sequential coating of PAH, PSS, PAH-RB on Au nanorods. Since the prepared LbL assembly exhibits both plasmonic and fluorescent properties, we studied the mutual nanorod-dye properties by dissolving Au nanorods.
Growing industrialization leads to severe water pollution. Organic effluents from pharmaceuticals and textile industries released in wastewater adversely affect the environment and human health. Presence of antibiotics used for antibacterial treatment in wastewater leads to the growth of drug resistance bacteria, which is very harmful for human being. Various small organic molecules are used for the preparation of organic dye molecules in the textile industries. These molecules hardly degrade, which is present in the wastewater effluents from printing and dyeing industries. In order to address these problems, photoactive catalyst is embedded in the membrane and wastewater are passed through it. Through this process, organic molecules are photodegraded and at the same time, the degraded compounds are separated by the membrane. Titanium dioxide (TiO2) is a semiconductor which behave as excellent photocatalyst. Photocatalytic ability is enhanced by the making its composite with other transition metal oxide and incorporated into polymeric membrane. In this review, the degradation of dye and drug molecules by photocatalytic membrane are discussed.
Dye-sensitized solar cells (DSSCs) have attracted considerable attention on account of their high solar energy-to-conversion efficiencies and low cost processes compared to conventional p-n junction solar cells. The mechanism of DSSC is based on the injection of electrons from the photo excited dyes into the conduction band of the semiconductor electrode. The oxidized dye is reduced by the hole injection into either the hole conductor or the electrolyte. Thus, the light harvesting effect of dye plays an important role in capturing the photons and generating the electron/hole pair, as well as transferring them to the interface of the semiconductor and the electrolyte, respectively. We used the organic fluorescence materials which can absorb short wavelength light and emit longer wavelength region where dye sensitize effectively. In this work, the DSSCs were fabricated with fluorescence materials added $TiO_2$ photo-electrode which were sensitized with metal-free organic dyes. The photovoltaic performances of fluorescence aided DSSCs were compared, and the recombination dark current curves and the incident photon-to-current (IPCE) efficiencies were measured in order to characterize the effects of the additional light harvesting effect in DSSC. Electro-optical measurements were also used to optimize the fluorescence material contents on TiO2 photo-electrode surface for higher conversion efficiency (${\eta}$), fill factor (FF), open-circuit voltage (VOC) and short-circuit current (ISC). The enhanced light harvesting effect by the judicious choice/design of the fluorescence materials and sensitizing dyes permits the enhancement of photovoltaic performance of DSSC.
To optimize the foam dyeing procedures for polyester and polyester/nylon blended non-woven fabrics, the effects of organic solvents and surfactants were investigated by measuring the foam heights and surface tensions of the foam dyeing solution. The results of the experiments can be summarized as follows: 1) Organic solvents and surfactants (sodium lauryl sulphate: SLS) solution lower the surface tension (ST) of the water, but ST lowering rate of SLS solution is greater than that of solvents. For a 0.25% SLS solution, the minimum surface tension was 30.3 dyne/cm, which is nearly the same value for organic solvents. 2) For 0.25% SLS solutions, additional adding of a 4.0% organic solvent makes the foam height (FH) be its maximum. 3) At 0.6 g/ι dye concentration, incorporation of 0.4% SLS makes the surface tension of the foam solution be its minimum. The foam height did not show any trend due to the dye type. 4) The effect of foam stabilizers (sodium alginate (Alg-Na) and hydroxy ethyl cellulose (HEC)) were also investigated. The foam height of the foaming solution with HEC was greater than that with Alg-Na. The foam stability of the foaming solution with Alg-Na was better than that with HEC.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2012.03a
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pp.29-29
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2012
Rhodamine chromophore/fluorophore have been attracted to many researchers due to its excellent photophysical properties. In this study, we have designed and synthesized a strong emissive fluorescent dye chemosensor for toxic elements. A rhodamine-based sensor was prepared by incorporation the rhodamine fluorophore and several functional host groups with high affinity to hazardous metal and anion. This sensor shows a high selectivity and an excellent sensitivity and is a dual-responsive colorimetric and fluorescent metal/anion-specific sensor. In addition, the 1:1 binding mode was proposed based on Job's plot method. Finally, computational calculation was simulated and calculated to approach for HOMO/LUMO of this dye chemosensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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