• 약학회지
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• 제45권2호
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• pp.169-179
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• 2001

In previous study, Gyrophora esculenta showed significant inhibitory effect on $\alpha$-glucosidases in vitro and blood glucose elevation in vivo. In the isolating process of active substance, orcinol was separated from Gyrophora esculenta. Orcinol is known to be toxic, therefore, in this study, it was analysed by the TLC densitometry method for quantitative determination from Gyrophora esculenta. The average amount of orcinol of Gyrophora esculenta was 0.2%. For the purpose of removing orcinol, the water extract of Gyrophora esculenta was sequentially fractionated by organic solvents, and the acute toxicity of each fraction was assessed in mice. Among them, the LD50 of butanol fraction was 1.19 g/kg(p.o.) and the weight increase of mice in that group was somewhat retarded.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제9권2호
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• pp.71-77
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• 1988

Boron trifluoride etherate on alumina catalyses the condensation of orcinol and monomethyl orcinol with cyclic allylic alcohols : in contrast to parallel reactions with boron trifluoride etherate in solution the products obtained undergo intramolecular cyclisations.

• 한국식품과학회지
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• 제3권2호
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• pp.105-109
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• 1971

1) 열산처리(熱酸處理)에서 산(酸)의 농도(濃度)는 TCA, PCA 모두 5%이면 충분하다. 2)열산처리시간(熱酸處理時間)은 발색시간(發色時間)을 15분(分)으로 할 때 20이면 충분하다. 3) 20 분간(分間) 열산처리(熱酸處理)하면 발색시간(發色時間)은 15분(分)이면 된다. 4) PCA 농도(濃度)가 5% 이상(以上)에서는 RNA 전처리(前處理)에서는 영향을 미치지 않으나 발색(發色)시킬 때는 영향을 미치므로서 이때 PCA의 농도(濃度)를 일정(一定)하게 해줄 필요(必要)가 있다. 5) 발색(發色)시킬 때 시료(試料) 중(中)에 TCA가 5% 이상(以上) 공존(共存)하면 현탁되어 OD 측정(測定)이 불가능(不可能)하며 PCA처럼 농도차(濃度差)가 색도(色度)에 영향을 미칠 가능성(可能性)이 있으므로 열산처리(熱酸處理)는 TCA보다 PCA를 사용(使用)하는 것이 좋다.

• 생약학회지
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• 제30권3호
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• pp.295-300
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• 1999

Seven compounds were isolated from the n-BuOH extract of the dried stem barks of Rhus javanica L. On the basis of physico-chemical, spectroscopic evidences and comparison with authentic samples, the compounds $1{\sim}7$ were identified as gallic acid (1), methyl gallate (2), scopoletin (3), scopolin (4), $1,\;2,\;3,\;4,\;6-penta-O-galloyl-{\beta}-D-glucose$ (5), orcinol (6) and $orcinol-{\beta}-D-glucoside$ (7). Among these compounds, scopolin, $orcinol-{\beta}-D-glucoside$ were isolated from this plant for the first time.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제33권5호통권133호
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• pp.86-91
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• 2005

Six compounds were isolated from the EtOAc and $Et_2O$ fractions of the bark of Rhus chinensis by repeated column chromatography with $SiO_2$ and Sephadex LH-20. The structures were determined by instrumental analysis using MS and NMR spectrophotometer as: gallic acid (1), methyl gallate (2), 6, 7-dimethoxycoumarin (3), orcinol-${\beta}$-D-glucoside (4), scopoletin (5), semialactone (6). Among these compounds, 6,7-dimethoxycoumarin (3) was isolated from this plant for the first time. To measure the antioxidant activity, the DPPH radical scavenging activity test was performed. Gallic acid (1) showed the strongest activity, while orcinol-${\beta}$-D-glucoside (4), semialactone (5) and scopoletin (6) had the low activities.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2000년도 NEW STRATEGY FOR DRUG DEVELOPMENT IN POST-GENOMIC ERA(대한약학회)
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• pp.221.1-221.1
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• 2000

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제13권5호
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• pp.457-458
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• 1992

• 한국균학회지
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• 제24권3호통권78호
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• pp.237-242
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• 1996

Phospholipase $A_2(PLA_2)$는 생체막의 주요 구성성분인 인지질의 sn-2위치에서 지방산 ester 결합을 가수분해하는 효소로 염증과 관련된 질병에 있어서 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려졌다. 본 연구에서는 항염증 치료제의 개발을 목표로 $PLA_2$의 특이적 저해물질을 탐색하던 중 Umbilicaria esculenta석이(石耳)의 메탄올 추출물로부터 $PLA_2$ 저해활성을 갖는 두 화합물 G2, G3를 분리하였다. 활성물질의 분리는 U. esculenta의 메탄올 추출물을 에틸아세테이트로 추출하고 실리카 젤 컬럼, 크로로포름 추출, preparative TLC 등에 의하여 정제하였다. 각종 스펙트럼 분석 및 $^1H,\;^{13}C$, DEPT 등의 NMR 실험에 의하여 G2 화합물은 분자량 124, 분자식 $C_7H_8O_2$ 5-methyl-1,3-benzendiol(orcinol), G3 화합물은 분자량 182, 분자식 $C_9H_{10}O_4$의 2,4-dihydroxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester(methyl orsellinic acid) 페놀성 화합물로 동정하였다. 본 화합물의 $PLA_2$ 저해활성은 $IC_{50}$값이 G2의 경우 0.22 mM, G3의 경우 0.26 mM이었다. 그 후 이 두 화합물의 in vivo 염증모델에서 그 효능을 검토할 예정이다.

• 분석과학
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• 제10권4호
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• pp.282-290
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• 1997

XAD-16-[4-(2-thiazolylao)]orcinol (TAO)형 킬레이트 수지에 대한 U(VI), Tb(IV), Zr(IV), Cu(II), Pb(II), Ni(II), Zd(II), Cd(II) 및 Mn(II) 이온의 흡착 및 탈착 특성을 용리법으로 조사하였다. 각 금속이온의 총괄용량과 pH 변화에 따르는 혼합 금속이온의 분리능 및 금속이온의 최적 흡착 조건을 조사하기 위하여 금속이온의 흡착에 미치는 흐름속도, 완충용액의 농도에 대한 영향을 검토하였다. 킬레이트 수지에 의한 금속이온의 총괄 흡착 용량은 각각 0.35nmol U(VI)/g resin, 0.49nmol Th(VI)/g resin, 0.41nmol Cu(II)/g resin 및 0.31nmol Zr(IV)/g resin이었다. 그리고 pH 5.0에서 돌파점 용량과 총괄 용량으로부터 얻은 금속이온의 용리순서는 Th(IV)>Cu(II)>U(VI)>Zr(IV)>Pb(II)>Ni(II)>Zn(II)>Mn(II)>Cd(II)이었다. 흐름속도 0.28mL/min 및 pH 2~5범위에서 혼합 금속이온을 분리한 결과 pH가 증가함에 따라 이들 이온의 군분리가 가능하였다. 한편, $HNO_3$, HCl, $HClO_4$, $H_2SO_4$ 및 $Na_2CO_3$ 등의 탈착제에 의한 탈착특성을 조사한 결과 2M $HNO_3$는 Zr(IV)을 제외한 대부분의 금속이온들은에 대하여 높은 탈착효율을 나타냈으며, 1M $H_2SO_4$ 용액을 사용하면 Zr(IV)의 탈착 및 회수가 가능하였다. 또한 킬레이트 수지를 이용하여 미량의 U(VI) 이온이 함유된 인공 해수 시료를 용리시키고 회수한 결과 94%이상의 높은 회수율을 나타내었다. 아울러 XAD-16-TAO 킬레이트 수지는 희토류 금속의 혼합시료를 2M $HNO_3$ 용액으로 용리시키면 U(VI)의 선택적인 분리, 농축 및 회수에 유용함을 알 수 있었다.

• 분석과학
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• 제13권3호
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• pp.323-331
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• 2000

표면적과 다공성이 큰 Amberlite XAD-16 수지와 2-(2-thiazolylazo)-p-cresol(TAC) 및 4-(2-thiazolylazo)-orcinol(TAO)를 작용기로 하여 합성한 두가지 킬레이트수지인 XAD-16-TAC 및 XAD-16-TAO를 이용하여 Th(IV), U(VI) 및 Zr(IV)의 흡착특성을 뱃치법으로 조사하였다. 혼합 금속 이온 용액의 pH를 2-6으로 조절하고 24시간 진탕시킨 결과 최적 흡착 pH가 5-6범위이었으며, 가리움제로 NTA, CDTA 및 $NH_4F$를 택하여 혼합 금속 이온의 가리움효과를 조사한 결과 XAD-16-TAC 킬레이트 수지에서 혼합 금속 중 Zr(IV) 이온을, 그리고 XAD-16-TAO 수지로 Th(IV)이온을 분리하는데 $NH_4F$의 효과가 가장 우수한것으로 나타났다. 한편, $HNO_3$를 탈착제로 사용하여 농도를 0.1-2M로 변화시켜 금속이온의 탈착율을 조사한 결과 두가지 킬레이트 수지는 비슷한 경향을 나타내어 2 M에서는 Zr(IV)이온을 제외한 금속이온이 100% 탈착되었다. 그리고 Zr(IV), Th(IV) 및 U(VI)의 혼합금속용액에서 XAD-16-TAC 수지는 Zr(IV)을, XAD-16-TAO 수지는 Th(IV)을 선택적으로 분리할 수 있었다.