The purpose of this study was to investigate the early irradiation changes on the ultrastructure of the capillary endothelial cell in the rat submandibular glands. For the study, 110 Sprague-Dawley strain male rats were singly irradiated to their neck regions with the doses of 2Gy, 5Gy, and 10Gy by 6MV X -irradiation, and sacrificed on the 3 hours, 6 hours, 12 hours, 1 day, 3 days, 7 days, and 14 days after irradiation. The authors observed the histologic and ultrastructural changes of the capillary endothelial cell using the light and electron microscopes. The results were as follows: I. In the light microscopic examination, the capillary dilation was observed on the 6 hours group and the capillary density was slightly increased on the 12 hours group after 2Gy and 5Gy irradiation. And luminal size and capillary density were decreased on the 3 days and the 7 days groups after irradiation, after then, they were recovered. But capillary density was still decreased on the 14 days group after 10Gy irradiation. 2. In the transmission electron microscopic examination, the mild proliferation of cytoplasmic process of the endothelial cell and reduction in luminal size were observed on the 3 hours group after irradiation. After then, endothelial swelling, marked proliferation of cytoplasmic process, thickened basal lamina, and numerous pinocytotic vesicles were observed after the 1 day group after irradiation. Thickened basal lamina and numerous pinocytotic vesicles were still observed until the 7 days group after irradiation. These changes were recovered to normal on the 14 days group after 2Gy and 5Gy irradiation, but not after 10Gy irradiation. 3. In the scanning electron microscopic examination, the dilation of conduits and constriction, and meandering were observed on the 1 day group after 10Gy irradiation. These changes were observed with increased coarseness of the surface of the vascular resin casting on the 3 days group after irradiation. 4. From the above results, endothelial swelling, proliferation of cytoplasmic process, and thickening of the basal lamina appeared before the 6 hours group after irradiation. And these changes may also induce the increase of the capillary number and luminal size, after then, capillary permeability was increased via the increase of the number of pinocytotic vesicles. The changes were observed earlier and more apparent with the increase of the irradiation doses under the dose of 10Gy irradiation.
본 연구는 김치로부터 분리한 EPS생성 유산균 Leu. kimchii GJ2에 대한 급성독성시험을 위하여 복강 및 경구로 1회 시료물질을 최고 용량(복강: 2,500 mg/kg, 경구: 5,000 mg/kg)으로, 10마리 ICR계통 암수 마우스에게 투여한 후 14일간의 일반증상, 사망률, 체중, 임상증상 및 육안적 소견을 관찰하였다. 복강 및 경구투여한 후 24시간 이내에 일부 시료투여군에서 부분적으로 사망례가 관찰되었으나 나머지 시험동물은 계속 생존하여 평균치사량을 산출할 수 없었다. 복강 혹은 경구투여한 후 마우스의 체중변화에 있어서도 암수 모두 대조군과 시료물질 투여군 사이에 유의성 있는 차이는 보이지 않았으며, 생존동물의 부검결과에서도 내부장기의 육안적 이상 소견도 관찰되지 않았다. 이상의 결과로부터 시험물질인 Leu. kimchii GJ2는 복강 및 경구투여 시 마우스에서 독성학적인 변화가 관찰되지 않았으며, $LD_{50}$은 복강투여가 2,500 mg/kg, 경구투여가 5,000 mg/kg 이상인 저독성의 안전한 물질로 사료된다.
Objective : Cicadae Periostracum (CP), which is the discarded shell of the Cryptotympana atrata (Fabricius, 1775), is a recognized component of oriental medicine for treatment sore throat, itching, shock, sedation, edema. However, the safety and toxicity of CP have not yet been established. It has been reported that symptoms of addiction or side effects may occur in patients who take high doses of CP or who are hypersensitive to it. Therefore, we investigated the acute toxicity of an CP extracts in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods : To study acute toxicity, five SD rats of each sex per group were treated with CP extracts at single doses of 0, 500, 1000, or 2000 mg/kg administrated by oral gavage, and body weight, clinical signs, and mortality were observed after dosing. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete hematological and macroscopic examinations were performed. Results : There were no dead animal and test article-related effects on body weight change or the gross finding. No toxicologically significant results were observed between control and treated groups in hematology. Although salivation related to stress at the highest dose was observed in clinical signs immediately after administration, it is considered to have no toxicological significance. Conclusion : As the results, we did not find any adverse effect at the dose levels of 500, 1000, or 2000 mg/kg in rats. The minimal lethal dose was considered to be over 2000 mg/kg body weight in rats.
Purpose : To evaluate the effect of all-trans-retinoic acid on radiosensitivity and radiation-induced apoptosis in NHOK, HEp-2 and FaDu cell lines. Material and Methods: We measured the changes in survival fraction at 2 Gy (SF2), α and β after treatment of retinoic acid (1μM) prior to irradiation with doses of 2, 4, 6 and 10 Gy and correlated the radiosensitizing effect of retinoic acid with them. Also, apoptosis induction was assayed with the flow cytometry on days 1,2, 3, 4 and 5 after irradiation (2, 10 and 20 Gy) combined with retinoic acid. Results and Conclusion: SF2 values for NHOK, HEp-2 and FaDu cell lines were 0.54, 0.64 and 0.41, respectively and the cell line of FaDu was the most radiosensitive. For cell lines of NHOK and HEp-2, pretreatment of cells with retinoic acid resulted in a significant decrease of the SF2 values. The α/β ratios of x-ray survival curve were 8.714 (NHOK), 4.098 (HEp-2) and 11.79 (FaDu). The α/β ratio for NHOK decreased on pretreatment with retinoic acid, whereas those for HEp-2 and FaDu increased. Radiation induced apoptosis in all cell lines but, retinoic acid did not affect the apoptosis.
The adjuvant effects of Korean mistletoe lectin-C (KML-C) were investigated following the oral administration of KML-C with ovalbumin (OVA) as an antigen. Mice were orally immunized with OVA alone or admixed with various doses of KML-C or cholera toxin (CT), and the titer of OVA-specific antibody in the serum and mucosal secretions were determined. OVA+KML-C-treated mice showed high titers of IgA specific to CT in mucosal secretions. The antibody titers in the serum of OVA+KML-C-treated mice were comparable to those in the serum of OVA+CT-treated mice. When mice were immunized with OVA+KML-C or with CT alone and subsequently injected with OVA on the footpads after the primary immunization, they showed a more significant increase in delayed-type hypersensitivity reactions than when they were administered CT alone. These results suggest that KML-C is a potent immunoadjuvant that enhances both humoral and cellular immunity by the mucosal immune system.
The acute tonicity of DWP305 (Ursodeoxycholic acid : Silymarin : Fursulthiamine : Riboflavin tetrabutyrate=1: 1 : 0.1 : 0.05) was evaluated in both sexes of Sprague-Dawley rats, 6weeks old by the oral route of administration. DWP305 was not considered to induce any toxic effect on the rats in mortalities, clinical findings, body weights and gross findings. It is suggested that LD$_{50}$ value in rats would be above 5 g/kg in the oral administration. Subacute toxicity of DWP305 was examined in Sprague-Dawley rats. Four groups of rats were administered orally at doses of 0, 0.32, 0.8, and 2.0 g/kg/day of DWP305 for one month. Any significant toxic clinical symptom was not observed in the treated rats during the experimental period. Macroscopic examination on the organs of tested animals showed no abnormal findings. On autopsy, no significant changes were found in organs examined. Maximum tolerated dose of DWP305 for the rat was estimated to be above 2 g/kg in this study.y.
1. Objectives: The aim of this study is to investigate the acute toxicity and safety of Taeeumjowi-tang. 2. Methods: We investigated the acute toxicity for water-extracted Taeeumjowi-tang. 25 male and 25 female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Taeeumjowi-tang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results: We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. 4. Conclusions: The data confirmed that Taeeumjowi-tang is free from the toxicity and safety problems in oral route respectively. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). In conclusion, LD50 of Taeeumjowi-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to mice.
Background: Atrial fibrillation (AF) is one of the most common complications after cardiac surgery. Several therapeutic and preventive strategies have been introduced for postoperative AF, but the treatment and prophylaxis of AF remain controversial. We aimed to compare the efficacy of intravenous amiodarone and oral propafenone in the treatment of AF after coronary artery bypass grafting (CABG). Methods: This was a randomized controlled trial performed in two hospitals in Shiraz, Iran from 2009 to 2012. We included all patients who underwent elective CABG and developed AF postoperatively. The patients were randomly assigned to receive propafenone or amiodarone. The duration of AF, the success rate of the treatment, the need for cardioversion, the frequency of repeated AF, and the need for repeating the treatment were compared. Results: The duration of the first (p=0.361), second (p=0.832), and third (p=0.298) episodes of AF, the need for cardioversion (p=0.998), and the need to repeat the first and second doses of drugs (p=0.557, 0.699) were comparable between the study groups. Repeated AF was observed in 17 patients (30.9%) in the propafenone group and 23 patients (34.3%) in the amiodarone group (p=0.704). Conclusion: Oral propafenone and intravenous amiodarone are equally effective in the treatment and conversion of recent-onset AF after CABG.
Taeumjowi-tang is originated in Donguisusebowon edited by Lee Je-Ma. The objective of this study was to investigate the subacute toxicity of Taeumjowi-tang in rats. Several doses(0, 125, 250, 500, 1,000, and 2,000 mg/kg) of Taeumjowi-tang were administered to rats for 4 weeks. The mortality, clinical signs, body weights and gross findings were examined for experimental period. No dead animals were found during the experimental period. In addition, any differences were not found between control and treated groups in clinical signs, hematology, serum biochemistry, and other findings. In conclusion, the no observed adverse effect level(NOAEL) for Taeumjowi-tang was over 2,000 mg/kg/day in rats.
1. Objectives: The aim of this study is data analysis for acute toxicity and safety of Yangkyuksanhwa-tang. 2. Methods: We investigated the acute toxicity for water-extracted Yangkyuksanhwa-tang. 25 male and 25 female mice were observed for 14 days after one day oral administration of Yangkyuksanhwa-tang at the respective doses of 0(control group), 2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg. 3. Results: We observed survival rates, general toxicity, change of body weight and autopsy. 4. Conclusions: The data confirmed that Yangkyuksanhwa-tang is free from the toxicity and safety problems in oral route respectively. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups(2560, 3200, 4000 and 5000 mg/kg). In conclusion, LD50 of Yangkyuksanhwa-tang was over 5000 mg/kg and it is very safe to mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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