• Title/Summary/Keyword: one-pot synthesis

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One-Pot Homo- and Cross-Coupling Reactions of Arenediazonium Tosylate Salts for the Synthesis of Biaryls and Polyaryls

  • Vajpayee, Vaishali;Song, Young-Ho;Ahn, Jeong-Soo;Chi, Ki-Whan
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권spc8호
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    • pp.2970-2972
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    • 2011
  • One-pot homo- and cross-coupling reactions of arenediazonium tosylate salts bearing a halogen group have been exploited for the synthesis of biaryls and polyaryls under mild conditions. $Pd(OAc)_2$ has proven to be an efficient catalyst for the successful dual transformation of diazonium salts into p-quaterphenyl (3).

One-pot Synthesis of Multifunctional Mn3O4/mesoporous Silica Core/shell Nanoparticles for Biomedical Applications

  • Lee, Dong Jun;Lee, Nohyun;Lee, Ji Eun
    • 공업화학
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    • 제33권1호
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    • pp.113-118
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    • 2022
  • Multifunctional nanomaterials based on mesoporous silica nanoparticles (MSN) and metal oxide nanocrystals are among the most promising materials for theragnosis because of their ease of modification and high biocompatibility. However, the preparation of multifunctional nanoparticles requires time-consuming multistep processes. Herein, we report a simple one-pot synthesis of multifunctional Mn3O4/mesoporous silica core/shell nanoparticles (Mn3O4@mSiO2) involving the temporal separation of core formation and shell growth. This simple procedure greatly reduces the time and effort required to prepare multifunctional nanoparticles. Despite the simplicity of the process, the properties of nanoparticles are not markedly different from those of core/shell nanoparticles synthesized by a previously reported multistep process. The Mn3O4@mSiO2 nanoparticles are biocompatible and have potential for use in optical imaging and magnetic resonance imaging.

3,7-Diarylpyrazolo[1,5-α]pyrimidines의 개선된 One-pot Regioselective 합성과 CB1R 활성 (Improved One-pot Regioselective Synthesis of 3,7-Diarylpyrazolo[1,5-α]pyrimidines and Their CB1R Activity)

  • 홍용덕;변경희;박미영;박준성;신송석
    • 대한화장품학회지
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    • 제41권2호
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    • pp.143-150
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    • 2015
  • 본 연구는 3,7-diarylpyrazolo [1,5-${\alpha}$]pyrimidines의 효과적인 one-pot regioselective 합성을 보여준다. 더욱이, 그 유도체는 뛰어난 CB1R 저해 활성을 나타냈다. 3,7-position에 diaryl group이 치환된 pyrazolo [1,5-${\alpha}$]pyrimidine은 CB1R 후보로서 가능성 있는 pharmacophore이다.

MFB를 이용한 PABA One-Pot 합성법 (Facile One-Pot Synthesis of PABA from MFB)

  • 김경덕;류영;김석찬
    • 공업화학
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    • 제25권3호
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    • pp.337-339
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    • 2014
  • 본 연구의 내용은 Dimethyl terephthalate의 생성 과정 중 필연적으로 생성되는 부산물인 Methyl 4-formylbenzoate를 이용해 one-pot reaction을 통한 p-Aminobenzoic acid를 얻는 방법이다. 이 방법은 Methyl 4-formylbenzoate에 chlorine gas와 methylene chloride를 이용해 acid chloride를 형성하고 ammonia gas를 통해 amide를 중간체로 가진다. 생성된 amide는 Hofmann degradation을 통해 p-Aminobenzoic acid로 전환된다. 이 방법은 폐기물인 Methyl 4-formylbenzoate를 재활용하여 기존의 p-Aminobenzoic acid를 수율 90%로 합성하였으며 이는 기존의 p-Aminobenzoic acid 생산과정을 대체할 수 있을 것으로 예상된다.

Efficient One-Pot Synthesis of Acridinediones by Indium(III) Triflate-Catalyzed Reactions of β-Enaminones, Aldehydes, and Cyclic 1,3-Dicarbonyls

  • To, Quang Huy;Lee, Yong-Rok;Kim, Sung-Hong
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권4호
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    • pp.1170-1176
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    • 2012
  • An efficient one-pot synthesis of acridinediones by $In(OTf)_3$-catalyzed reactions was developed starting from ${\beta}$-enaminones, aldehydes, and cyclic 1,3-diketones. The key strategies of these reactions involve domino Knoevenagel condensation/Michael addition/cyclodehydration reaction.

활성화된 비산회 촉매를 이용하여 간단히 수행된 1,2,4,5-Tetrazines의 One-pot 합성 (Easy-to-execute 'One-pot' Synthesis of 1,2,4,5-Tetrazines Catalyzed by Activated Fly Ash)

  • Gopalakrishnan, M.;Thanusu, J.;Kanagarajan, V.
    • 대한화학회지
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    • 제51권6호
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    • pp.520-525
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    • 2007
  • Thiourea/urea, 다양한 aromatic aldehydes, ammonium acetate의 세가지 요소를 가지고 마이크로파의 조 사하에서 무수조건의 활성화된 비산화재를 촉매로 사용하여 높은 수율의 6-aryl-1,2,4,5-tetrazinan-3-thiones/ones를 얻었 다. 6-aryl-1,2,4,5-tetrazinan-3-thiones/ones의 구조는 녹는점, MS, IR, 1H NMR, D2O 교환, 13C NMR, 이차원의 NMR 스펙트럼(HOMOCOR, HSQC)을 바탕으로 증명되었다.

One-Pot Multicomponent Synthetic Route for New Quinolidinyl 2,4-Thiazolidinediones

  • Mali, Jyotirling R.;Bhosle, Manisha R.;Mahalle, Shital R.;Mane, Ramrao A.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제31권7호
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    • pp.1859-1862
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    • 2010
  • A convenient one-pot condensation route has been developed for obtaining 5-[(2-(piperidin-1-yl) quinolin-3-yl) methylene]-2,4-thiazolidinediones using multicomponents, 2-chloro-3-formyl quinolines, piperidine, 2,4-thiazolidinedione and safer medium/mediator, polyethylene glycol-400.

Furfuryl 알코올의 선택적 산화 전환에 대한 수화 이산화망간 나노와이어의 One-pot 합성 (One-pot Synthesis of Hydrous MnO2 Nanowires for Selective Oxidative Transformation of Furfuryl Alcohol)

  • 이르샤드 모비나;최봉길;김정원
    • 공업화학
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    • 제30권1호
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    • pp.49-53
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    • 2019
  • 간단한 볼-밀 방법에 의한 one-pot 합성법을 통해 수화된 이산화망간 나노와이어가 합성되었다. 이렇게 준비된 이산화망간 나노와이어는 주사 전자 현미경(SEM), 투과 전자 현미경(TEM), X-선 회절(XRD) 및 Brunauer-Emmett-Teller (BET)로 특성화되었고, 적당한 크기(4-5 nm)와 형태에서 좋은 촉매적 활성을 보였다. 기질 Furfuryl 알코올을 선택하여 톨루엔 용매를 사용하고 산소 1기압 및 온도 $100^{\circ}C$에서 반응시켰다. 이산화망간 나노와이어 촉매는 뛰어난 선택성과 전환성을 보이며 월등한 furfural 수율을 나타내었다. 또한 재사용 촉매 성능 테스트에서, 5번 이상 재실험 중 촉매 활성의 손실이 거의 없어 좋은 기계적 강도를 보여주었다.