Son, Gowoon;Jahanshahi, Ali;Yoo, Seung-Jun;Boonstra, Jackson T.;Hopkins, David A.;Steinbusch, Harry W.M.;Moon, Cheil
BMB Reports
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v.54
no.6
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pp.295-304
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2021
Olfactory neuropathology is a cause of olfactory loss in Alzheimer's disease (AD). Olfactory dysfunction is also associated with memory and cognitive dysfunction and is an incidental finding of AD dementia. Here we review neuropathological research on the olfactory system in AD, considering both structural and functional evidence. Experimental and clinical findings identify olfactory dysfunction as an early indicator of AD. In keeping with this, amyloid-β production and neuroinflammation are related to underlying causes of impaired olfaction. Notably, physiological features of the spatial map in the olfactory system suggest the evidence of ongoing neurodegeneration. Our aim in this review is to examine olfactory pathology findings essential to identifying mechanisms of olfactory dysfunction in the development of AD in hopes of supporting investigations leading towards revealing potential diagnostic methods and causes of early pathogenesis in the olfactory system.
The expression of the neural cell adhesion molecule-180 (NCAM-180), which accumulates at contact sites between cells and may be responsible for the stabilization of cell contacts, was studied in the olfactory system and retina of developing and adult rats. From embryonic day 12 onwards, which was the earliest stage examined, the NCAM-180 pathway directing to the presumptive olfactory bulb was observed. In later stages, olfactory neurons and fasciculating axons in the olfactory epithelium and nerve fiber layer and glomeruli of the olfactory bulb expressed NCAM-180. From postnatal day 0, immunolabelling pattern of the olfactory epithelium and olfactory bulb were the same as that during later stages. NCAM-180 immunoreactivity was present on differentiating retinal cells and persisted on those cells throughout adulthood. However, contrary to the olfactory nerve which remained detectable in the adult, the optic nerve was only transiently expressed with NCAM-180 and was no longer detectable in the adult. The presence of NCAM-180 in olfactory tissues suggests their possible role in pathfinding, differentiation, fasciculation and synaptic plasticity. The continued presence of NCAM-180 in the olfactory system examined may underlie its continuous cell turnover and regenerative capacity. The continuous expression of NCAM-180 in ganglion cells, bipolar cells and photoreceptor cells, also suggests potential regenerating capability and some plastic functions for these cells in the adult. Since the expression of NCAM-180 by the optic nerve was restricted to the period of special histogenetic events, for example, during axonal growth and synaptogenesis, it is possible that the lack of NCAM-180 in the adult optic nerve might cause a nonpermissive environment for the regeneration and result in regenerative failure of this system.
Olfactory receptors (ORs) in mammals are generally considered to function as chemosensors in the olfactory organs of animals. They are membrane proteins that traverse the cytoplasmic membrane seven times and work generally by coupling to heterotrimeric G protein. The OR is a G protein-coupled receptor that binds the guanine nucleotide-binding $G{\alpha}_{olf}$ subunit and the $G{\beta}{\gamma}$ dimer to recognize a wide spectrum of organic compounds in accordance with its cognate ligand. Mammalian ORs were originally identified from the olfactory epithelium of rat. However, it has been recently reported that the expression of ORs is not limited to the olfactory organ. In recent decades, they have been found to be expressed in diverse organs or tissues and even tumors in mammals. In this review, the expression and expected function of olfactory receptors that exist throughout an organism's system are discussed.
Objective : To evaluate objectively the sites of injury in patients with posttraumatic olfactory deficits and to suggest the diagnostic procedure for evaluation of posttraumatic anosmia. Methods : Ten patients with posttraumatic olfactory dysfunction were examined by means of olfactory testing, sinoscopy, contrast filled paranasal sinus computed tomography(contrast filled PNS CT) and magnetic resonance imaging(MRI). Five normal persons without olfactory dysfunction were also evauluated. The aerodynamic patency of olfactory cleft was examined by contrast filled PNS CT. The olfactory system(oflactory bulbs, olfactory tracts, inferior frontal region, hippocampi, or temporal lobes) was investigated in detail with MRI. The difference in the size of the olfactory bulb between normal volunteers and anosmic patients was evaluated by Student's t test. Results : Contrast filled dynamic CT scan was useful method for the evaluation of dynamic patency of the olfactory cleft. Paranasal CT scan of the all anosmic patients showed dynamic reflux of contrast media in olfactory cleft on valsalva maneuver. For the largest cross-sectional area and great height, the difference in olfactory bulb size between normal volunteers and patients was statistically significant(p<0.001) in MRI study. Conclusion : Posttraumatic anosmia was completely evaluated by olfactory testing, sinoscopy, and contrast filled CT scan for differentiation between conductive type and neurogenic type. Neurogenic anosmia was confirmed by perfect localization with MRI study.
An olfactory display is a device that delivers smells to the nose. It provides us with special effects, for example to emit smell as if you were there or to give a trigger for reminding us of memories. The authors have developed a tabletop display system connected with the olfactory display.
The theoretical research of olfaction began about a hundred years ago and the electrophysiological expermental techniques have been used for the olfaction research from 1950's. However, olfaction has not been studied so much as other senses. Recently interest in the offaction mereases for its industrial applications. We descenbe the companson of vertibrate and insect olfactory organs, smell perception mechanism, olfactory signaing transduction, and industnal applications f olfactory system, it is expected that the vanous ongeing researches on the olfactory system will contribute to sensor and scent industnes.
Immersive multimedia comprising metadata for five senses can provide user experience by stimulating memory and sensation. In the case of olfactory-enhanced multimedia, a computer-generated smell is combined with additional media content to create a richer and/or more realistic experience for the user. Although several studies have been conducted on olfactory-enhanced multimedia using e-nose and olfactory display, their practical applications have been severely restricted owing to the absence of a related standard. This paper proposes a method to standardize odor metadata obtained from an e-nose system, which has been particularly used to acquire data from different coffee aromas. Subsequently, the data were transferred to an odor display applicable for olfactory-enhanced multimedia using the ISO/IEC 23005 (MPEG-V) data template.
Olfactory receptors (ORs) detect volatile chemicals that lead to the initial perception of smell in the brain. The olfactory receptor (OR) is the first protein that recognizes odorants in the olfactory signal pathway and it is present in over 1,000 genes in mice. It is also the largest member of the G protein-coupled receptors (GPCRs). Most ORs are extensively expressed in the nasal olfactory epithelium where they perform the appropriate physiological functions that fit their location. However, recent whole-genome sequencing shows that ORs have been found outside of the olfactory system, suggesting that ORs may play an important role in the ectopic expression of non-chemosensory tissues. The ectopic expressions of ORs and their physiological functions have attracted more attention recently since MOR23 and testicular hOR17-4 have been found to be involved in skeletal muscle development, regeneration, and human sperm chemotaxis, respectively. When identifying additional expression profiles and functions of ORs in non-olfactory tissues, there are limitations posed by the small number of antibodies available for similar OR genes. This review presents the results of a research series that identifies ectopic expressions and functions of ORs in non-chemosensory tissues to provide insight into future research directions.
The olfactory system is an important model for the study of neuronal degeneration and regeneration, including neuronal diseases. When the olfactory sensory neurons are damaged by nerve injury or are exposed to environmental factors, they degenerate and are replaced by regenerating neurons. To monitor neuronal degeneration in living animal, we established an olfactory-specific GFP transgenic zebrafish. The effects of Triton X-100 or sodium acetate on the olfactory system were examined. A significant decrease in the number of GFP-positive olfactory sensory neurons was observed after chemical lesion. We found a recovery of GFP-positive neurons by 2 days posttreatment. From these results, we expect that further studies of olfactory degeneration and regeneration using this transgenic zebrafish will provide important advances for the study of neuronal degeneration and regeneration.
Cameleon is a genetically engineered $Ca^{2+}$ sensing molecule consisting of two variants of the green fluorescent protein (GFP), calmodulin and calmodulin-binding protein, M13. HEK-293 cells stably expressing three types of cameleons, yellow cameleon-2, cameleon-3er, and cameleon-2nu, were constructed, and the expression and localization of these cameleons were confirmed by fluorescent imaging. Among the cameleons, the yellow cameleon-2 was selected for analyzing the change in $Ca^{2+}$ induced by the olfactory receptor-mediated signal transduction, because it is localized in the cytosol and binds to cytosolic $Ca^{2+}$ ions. Cells stably expressing yellow cameleon-2 were transfected with each of the test olfactory receptor genes, odr-10 and 17, and the expression of the olfactory receptor genes were examined using immunocytochenmical methods and RT-PCR. Stimulating each olfactory receptor with its specific odorant caused an increase in the intracellular $Ca^{2+}$ level, which was measured using yellow cameleon-2. These results demonstrate that yellow cameleon-2 can be conveniently used to examine the function of the olfactory receptors expressed in heterologous cells.
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