This study was carried out to investigate the NPY-immunohistochemical characteristics of the olfactory bulb in the striped field mouse(Apodemus agrarius). The animals were anesthesized with thiopental sodium and perfused with 4% paraformaldehyde through left ventricle and aorta. Brains were removed and tranfered 10%, 20% and 30% sucrose. Sections were then cut on a cryostat into $40{\mu}m$-thick. The tissue immunostained with avidin-biotinylated complex method. The main olfactory bulb consisted of seven circumferential laminae : an olfactory nerve fiber layer, a glomerular layer with glomeruli surrounding by periglomerular cells, an external plexiform layer having granule and tufted cells, a mitral cell layer, a narrow internal plexiform layer, a granule cell layer forming several cell rows and a layer of white matter. The accessory olfactory bulb had four layers : an olfactory or vomeronasal nerve fiber layer, a glomerular layer consisting of small glomeruli, a mixed layer not distinguishing the external plexiform/mitral cell/granule cell layers and a granule cell layer. Most of NPY-immunoreactive(NPY-IR) neurons in main olfactory bulb were localized in the deeper portion of granule cell layer, white matter and anterior olfactory nucleus. In addition, some NPY-IR neurons were identified in the external plexiform layer. The shape of NPY-IR neurons of all olfactory bulb were predominant round or oval, sometime multipolar in shape. And most NPY-IR processes were parallel to long axis of white matter. In accessory olfactory bulb, NPY-IR neurons were not found in all region.
Objective : To evaluate objectively the sites of injury in patients with posttraumatic olfactory deficits and to suggest the diagnostic procedure for evaluation of posttraumatic anosmia. Methods : Ten patients with posttraumatic olfactory dysfunction were examined by means of olfactory testing, sinoscopy, contrast filled paranasal sinus computed tomography(contrast filled PNS CT) and magnetic resonance imaging(MRI). Five normal persons without olfactory dysfunction were also evauluated. The aerodynamic patency of olfactory cleft was examined by contrast filled PNS CT. The olfactory system(oflactory bulbs, olfactory tracts, inferior frontal region, hippocampi, or temporal lobes) was investigated in detail with MRI. The difference in the size of the olfactory bulb between normal volunteers and anosmic patients was evaluated by Student's t test. Results : Contrast filled dynamic CT scan was useful method for the evaluation of dynamic patency of the olfactory cleft. Paranasal CT scan of the all anosmic patients showed dynamic reflux of contrast media in olfactory cleft on valsalva maneuver. For the largest cross-sectional area and great height, the difference in olfactory bulb size between normal volunteers and patients was statistically significant(p<0.001) in MRI study. Conclusion : Posttraumatic anosmia was completely evaluated by olfactory testing, sinoscopy, and contrast filled CT scan for differentiation between conductive type and neurogenic type. Neurogenic anosmia was confirmed by perfect localization with MRI study.
The expression of the neural cell adhesion molecule-180 (NCAM-180), which accumulates at contact sites between cells and may be responsible for the stabilization of cell contacts, was studied in the olfactory system and retina of developing and adult rats. From embryonic day 12 onwards, which was the earliest stage examined, the NCAM-180 pathway directing to the presumptive olfactory bulb was observed. In later stages, olfactory neurons and fasciculating axons in the olfactory epithelium and nerve fiber layer and glomeruli of the olfactory bulb expressed NCAM-180. From postnatal day 0, immunolabelling pattern of the olfactory epithelium and olfactory bulb were the same as that during later stages. NCAM-180 immunoreactivity was present on differentiating retinal cells and persisted on those cells throughout adulthood. However, contrary to the olfactory nerve which remained detectable in the adult, the optic nerve was only transiently expressed with NCAM-180 and was no longer detectable in the adult. The presence of NCAM-180 in olfactory tissues suggests their possible role in pathfinding, differentiation, fasciculation and synaptic plasticity. The continued presence of NCAM-180 in the olfactory system examined may underlie its continuous cell turnover and regenerative capacity. The continuous expression of NCAM-180 in ganglion cells, bipolar cells and photoreceptor cells, also suggests potential regenerating capability and some plastic functions for these cells in the adult. Since the expression of NCAM-180 by the optic nerve was restricted to the period of special histogenetic events, for example, during axonal growth and synaptogenesis, it is possible that the lack of NCAM-180 in the adult optic nerve might cause a nonpermissive environment for the regeneration and result in regenerative failure of this system.
TrkA is an essential component of the high affinity NGF receptor necessary to the mediate biological effects of the neurotrophins NGF. Here we report on the expression of TrkA in the olfactory bulb and basal nucleus of Mongolian gerbil brain during the postnatal development. The expressions of TrkA were identified in a immunohistochemical method. Higher levels of TrkA immunoreactivity were detected in septum than that in olfactory bulb and caudate putamen (CPu). But TrkA was not observed before postnatal days (PND6) in olfactory bulb and PND9 in CPu. No TrkA-positive cell was detectable in the olfactory fiber layer. Several regions, such as olfactory bulb and CPu, showed weak labeling. These data show that expression of TrkA is developmentally regulated during postnatal Mongolian gerbil brain development and suggest that high affinity neurotrophinreceptors mediate a transient response to neurotrophins in many regions during the brain ontogeny.
The distributions and morphological characteristics of neurons displaying immunoreactivity to the catecholamine synthetic enzymes, tyrosine hydroxylase(TH), dopamine-${\beta}$-hydroxylase(DBH), and phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT) were examined in the adjacent sections of the olfactory bulb of the Striped Field Mouse(Apodemus agrarius coreae). None of these cell groups displayed either DBH or PNMT immunoreactivity. Many TH-immunoreactive neurons were present in the olfactory bulb. The vast majority of such cells occurred in the glomerular layer as periglomerular cells surrounding the glomeruli. Numerous addtional cells were present in the external plexiform layer, and scattered in the mitral cell layer and internal plexiform layer. Also TH-immunoreactive neurons were found in the glomerular layer and granular layer of the accessory olfactory bulb.
Epilepsy is a chronic neurological disease characterized by spontaneous recurrent seizures and caused by various factors and mechanisms. Malfunction of the olfactory bulb is frequently observed in patients with epilepsy. However, the morphological changes in the olfactory bulb during epilepsy-induced neuropathology have not been elucidated. Therefore, in the present study, we investigated the expression of parvalbumin (PV), one of the calcium-binding proteins, and morphological changes in the rat main olfactory bulb (MOB) following pilo-carpine-induced status epilepticus (SE). Pilocarpine-induced SE resulted in neuronal degeneration in the external plexiform layer (EPL) and glomerular layer (GL) of the MOB. PV immunoreactivity was observed in the neuronal somas and processes in the EPL and GL of the control group. However, six hours after pilocarpine administration, PV expression was remarkably decreased in the neuronal processes compared to the somas and the average number of PV-positive interneurons was significantly decreased. Three months after pilocarpine treatment, the number of PV-positive interneurons was also significantly decreased compared to the 6 hour group in both layers. In addition, the number of NeuN-positive neurons was also significantly decreased in the EPL and GL following pilocarpine treatment. In double immunofluorescence staining for PV and MAP2, the immunoreactivity for MAP2 around the PV-positive neurons was significantly decreased three months after pilocarpine treatment. Therefore, the present findings suggest that decreases in PV-positive GABAergic interneurons and dendritic density in the MOB induced impaired calcium buffering and reciprocal synaptic transmission. Thus, these alterations may be considered key factors aggravating olfactory function in patients with epilepsy.
We present a case of olfactory schwannoma in a 16-year-old boy with headache and diplopia. Brain computed tomography[CT] scan and magnetic resonance[MR] imaging showed a huge mass in the subfrontal area resembling an olfactory groove meningioma. We performed a bifrontal craniotomy and found out the mass was attached to cribriform plate but was not related to the olfactory tract or bulb. The histopathological diagnosis of schwannoma was confirmed by immunohistochemical staining for S-100, vimentin and others. We describe the clinical manifestations, radiological characteristics, histological aspects, and differential diagnosis of this tumor with literature review.
본 연구는 후각망울(Olfactory Bulb) 검사 시 SPACE 3D T2 기법의 Turbo Factor 값을 변화하여 검사 한 후 2D TSE T2와 비교하여 진단능과 화질의 변화를 알아보고자 한다. 연구 결과 정성적, 정량적 분석 결과 SPACE 3D T2 기법이 2D TSE T2 기법과 비교 시 통계적으로 유의한 차이가 있음을 알 수 있었으며, 결론적으로 Turbo Factor값을 적절하게 변화 시킨 SPACE 3D T2 기법은 검사시간을 단축시키면서 2D TSE T2기법과 비교하여 화질이 증가 된 영상을 획득할 수 있으므로 임상적으로 충분한 진단적 가치가 있다고 사료된다.
We attempted to clarify the effect of bilateral olfactory bulbectomy on catalepsy induced by haloperidol in rats. The incidence of catalepsy induced by haloperidol remarkably increased after lesion of olfactory bulb, which was significantly inhibited by L-5-hydroxytryptophan, L-DOPA, and ginseng's total saponin but reserpine and ${\alpha}-methyl-p-tyrosine$ were ineffective. The dopamine content of brain was significantly decreased by olfactory bulbectomy, but this result was reversed by ginseng's total saponin.
The olfactory bulb (OB) has an extremely higher proportion of interneurons innervating excitatory neurons than other brain regions, which is evolutionally conserved across species. Despite the abundance of OB interneurons, little is known about the diversification and physiological functions of OB interneurons compared to cortical interneurons. In this review, an overview of the general developmental process of interneurons from the angles of the spatial and temporal specifications was presented. Then, the distinct features shown exclusively in OB interneurons development and molecular machinery recently identified were discussed. Finally, we proposed an evolutionary meaning for the diversity of OB interneurons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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