Background: All nasal bone fractures have the potential for worsening of olfactory function. However, few studies have studied the olfactory outcomes following reduction of nasal bone fractures. This study evaluates posttraumatic olfactory dysfunction in patients with nasal bone fracture before and after closed reduction. Methods: A prospective study was conducted for all patients presenting with nasal bone fracture (n=97). Each patient consenting to the study underwent the Korean version of Sniffin' Sticks test (KVSS II) before operation and at 6 month after closed reduction. The nasal fractures were divided according to the nasal bone fracture classification by Haug and Prather (Types I-IV). The olfactory scores were compared across fracture types and between preoperative and postoperative settings. Results: Olfactory dysfunction was frequent after nasal fracture (45/97, 46.4%). Our olfactory assessment using the KVSS II test revealed that fracture reduction was not associated with improvements in the mean test score in Type I or Type II fractures. More specifically, the mean posttraumatic Threshold, discrimination and identification score decreased from 28.8 points prior to operation to 23.1 point at 6 months for Type II fracture with septal fracture. Conclusion: Our study has revealed two alarming trends regarding post-nasal fracture olfactory dysfunction. First, our study demonstrated that almost half (46.4%) of nasal fracture patients experience posttraumatic olfactory dysfunction. Second, closed reduction of these fractures does not lead to improvements olfaction at 6 months, which suggest that olfactory dysfunction is probably due to factors other than the fracture itself. The association should be further explored between injuries that lead to nasal fracture and the mechanism behind posttraumatic olfactory dysfunction.
마우스의 코 안으로 5% $ZnSO_4$용액을 점적하는 것이 코중격 후각상피에 미치는 영향과, 그 이후 후각수용세포가 재생되는 과정을 주사전자현미경과 투과전자현미경을 사용하여 형태학적으로 조사하였고, 그 결과는 다음과 같다. 1. 5% $ZnSO_4$용액을 점적한 후 6시간에서 24시간 사이에 코중격 후각상피층은 일부의 기저세포들을 제외하고는 완전하게 탈락되었다. 2. $ZnSO_4$처리 후 3일군에서는 코중격 후각상피세포들 중 부분적으로 남아 있던 기저세포들의 세포분열로 형성된 새로운 후각상피세포들로 후각상피층은 2층으로 나타났다. 또한 새롭게 형성된 후각상피세포들의 상부 세포막에는 미세응모가 돌출되었다. 3. 5% $ZnSO_4$용액을 점적하고 5일이 경과된 코중격 후각수용세포들에서는 다수의 중심소체와 기저소체가 관찰되었고, 상부 세포막에는 미세응모들 사이에 섬모들이 줄지어 나타났다. 또한 새롭게 형성된 코중격 후각수용세포들에서 처음으로 후각소포의 초기 형태가 나타났으며, 1주가 경과된 후각상피층에는 전형적인 형태의 후각소포를 관찰할 수 있었다. 4. 5% $ZnSO_4$용액 점적 후 2주가 경과된 경우, 성숙한 형태의 후각소포를 가지고 있는 후각수용세포가 관찰되었다. 이와 같은 결과는 5% $ZnSO_4$용액의 처리가 마우스 코중격의 후각상피층을 완전하게 박리시킬 수 있으므로 포유류 신경조직의 재생연구를 위해 유용한 실험적 모델임을 뒷받침한다, 또한 새롭게 재생되는 후각수용세포의 상부 세포막이 처음에는 미세응모로 표면적을 넓히고, 시간이 경과함에 따라 일렬로 배열된 섬모들로 대치되며, 그 후 섬모를 포함한 상부세포막이 부분적으로 돌출하고, 마지막으로 전형적인 후각소포로 발달한다.
The olfactory anatomy and histology of Lethenteron reissneri were researched using a stereo microscope, a light microscope, and a scanning electron microscope. As in other lampreys, it shows same characters as follows: i) a single olfactory organ, ii) a single tubular nostril, iii) a single olfactory chamber with gourd-like form, iv) a nasal valve, v) a nasopharyngeal pouch, vi) a sensory epithelium (SE) of continuous distribution, vii) a supporting cells with numerous long cilia, viii) an accessory olfactory organ. However, the description of a pseudostratified columnar layer in the SE and Non SE is a first record, not reported in sea lamprey Petromyzon marinus. In particular, both 19 to 20 lamellae in number and olfactory receptor neuron's quarter ciliary length of the knob diameter differ from those of P. marinus. From these results, it might be considered that the olfactory organ of L. reissneri shows well adaptive structure of a primitive fish to slow flowing water with gravel, pebbles, and sand and a hiding habit into sand bottom at daytime. The lamellar number and neuron's ciliary length may be a meaningful taxonomic character for the class Petromyzonida.
This study was carried out to investigate the NPY-immunohistochemical characteristics of the olfactory bulb in the striped field mouse(Apodemus agrarius). The animals were anesthesized with thiopental sodium and perfused with 4% paraformaldehyde through left ventricle and aorta. Brains were removed and tranfered 10%, 20% and 30% sucrose. Sections were then cut on a cryostat into $40{\mu}m$-thick. The tissue immunostained with avidin-biotinylated complex method. The main olfactory bulb consisted of seven circumferential laminae : an olfactory nerve fiber layer, a glomerular layer with glomeruli surrounding by periglomerular cells, an external plexiform layer having granule and tufted cells, a mitral cell layer, a narrow internal plexiform layer, a granule cell layer forming several cell rows and a layer of white matter. The accessory olfactory bulb had four layers : an olfactory or vomeronasal nerve fiber layer, a glomerular layer consisting of small glomeruli, a mixed layer not distinguishing the external plexiform/mitral cell/granule cell layers and a granule cell layer. Most of NPY-immunoreactive(NPY-IR) neurons in main olfactory bulb were localized in the deeper portion of granule cell layer, white matter and anterior olfactory nucleus. In addition, some NPY-IR neurons were identified in the external plexiform layer. The shape of NPY-IR neurons of all olfactory bulb were predominant round or oval, sometime multipolar in shape. And most NPY-IR processes were parallel to long axis of white matter. In accessory olfactory bulb, NPY-IR neurons were not found in all region.
Olfactory receptors (ORs) in mammals are generally considered to function as chemosensors in the olfactory organs of animals. They are membrane proteins that traverse the cytoplasmic membrane seven times and work generally by coupling to heterotrimeric G protein. The OR is a G protein-coupled receptor that binds the guanine nucleotide-binding $G{\alpha}_{olf}$ subunit and the $G{\beta}{\gamma}$ dimer to recognize a wide spectrum of organic compounds in accordance with its cognate ligand. Mammalian ORs were originally identified from the olfactory epithelium of rat. However, it has been recently reported that the expression of ORs is not limited to the olfactory organ. In recent decades, they have been found to be expressed in diverse organs or tissues and even tumors in mammals. In this review, the expression and expected function of olfactory receptors that exist throughout an organism's system are discussed.
For Odontamblyopus lacepedii with small and turbid eyes, the gross structure and histology of the olfactory organ, which is important for its survival and protection of the receptor neuron in estuarial environment and its ecological habit, was investigated using a stereo, light and scanning electron microscopes. Externally, the paired olfactory organs with two nostrils are located identically on each side of the snout. These nostrils are positioned at the anterior tip of the upper lip (anterior nostril) and just below eyes covered with the epidermis (posterior nostril). Internally, this is built of an elongated olfactory chamber and two accessory nasal sacs. In histology, the olfactory chamber is elliptical in shape, and lined by the sensory epithelium and the non-sensory epithelium. The sensory epithelium of a pseudostratified layer consists of olfactory receptor neurons, supporting cells, basal cells and lymphatic cells. The non-sensory epithelium of a stratified layer has swollen stratified epithelial cells and mucous cells with acidic and neutral sulfomucin. From these results, we confirmed the olfactory organ of O. lacepedii is adapted to its ecological habit as well as its habitat with burrows at the muddy field with standing and murky waters.
Olfactory receptors (ORs) detect volatile chemicals that lead to the initial perception of smell in the brain. The olfactory receptor (OR) is the first protein that recognizes odorants in the olfactory signal pathway and it is present in over 1,000 genes in mice. It is also the largest member of the G protein-coupled receptors (GPCRs). Most ORs are extensively expressed in the nasal olfactory epithelium where they perform the appropriate physiological functions that fit their location. However, recent whole-genome sequencing shows that ORs have been found outside of the olfactory system, suggesting that ORs may play an important role in the ectopic expression of non-chemosensory tissues. The ectopic expressions of ORs and their physiological functions have attracted more attention recently since MOR23 and testicular hOR17-4 have been found to be involved in skeletal muscle development, regeneration, and human sperm chemotaxis, respectively. When identifying additional expression profiles and functions of ORs in non-olfactory tissues, there are limitations posed by the small number of antibodies available for similar OR genes. This review presents the results of a research series that identifies ectopic expressions and functions of ORs in non-chemosensory tissues to provide insight into future research directions.
We present a case of olfactory schwannoma in a 16-year-old boy with headache and diplopia. Brain computed tomography[CT] scan and magnetic resonance[MR] imaging showed a huge mass in the subfrontal area resembling an olfactory groove meningioma. We performed a bifrontal craniotomy and found out the mass was attached to cribriform plate but was not related to the olfactory tract or bulb. The histopathological diagnosis of schwannoma was confirmed by immunohistochemical staining for S-100, vimentin and others. We describe the clinical manifestations, radiological characteristics, histological aspects, and differential diagnosis of this tumor with literature review.
후각은 가장 민감한 감각 기관으로 다른 감각에 비해 아직 많은 연구가 이루어져 있지 않다. 후각의 이론적 접근은 100년도 안되는 역사를 가지고 있고, 후각세포에서 일어나는 전기적 신호를 측정한 것은 50년 전의 일이었다. 최근들어 후각의 산업적 응용에 대한 관심으로 인해 많은 연구가 진행중이다. 본 고에서는 후각의 신호 전달 과정을 이해하기 위해 포유 동물과 곤충의 후각 기관의 구조를 비교하고 각각의 인지 과정을 분자 수준에서 살펴보았다. 또한 후각 기관의 냄새 인지 과정을 이해하여 후각 센서로의 이용 가능성에 대해 검토하고, 현재 후각 센서의 개발 현황을 알아보았다. 후각에 대한 연구는 앞으로 센서산업에 많은 기여를 할 것으로 기대된다.
G protein–coupled receptors (GPCRs), including olfactory receptors, account for the largest group of genes in the human genome and occupy a very important position in signaling systems. Although olfactory receptors, which belong to the broader category of GPCRs, play an important role in monitoring the organism's surroundings, their actual three-dimensional structure has not yet been determined. Therefore, the specific details of the molecular interactions between the receptor and the ligand remain unclear. In this report, the interactions between human olfactory receptor 1A1 and its odorant molecules were simulated using computational methods, and we explored how the chemically simple odorant molecules activate the olfactory receptor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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