Adenomatoid odontogenic tumor (AOT) usually presents as a unilocular, pericoronal radiolucency in the maxillary anterior region in adolescent females. Very few conditions occur in such a narrow age range and at such a restrictive site. Rarely, these tumors present with varied clinical features. A case of AOT of the mandible is reported with unusual features such as large size, multilocular appearance, and aggressive behavior. The role of radiology in diagnosis of atypical AOT is extremely important. The unique radiological manifestations of the lesion helped in the diagnosis, and it was managed conservatively with no evidence of recurrence.
Central odontogenic fibroma (COF) is a rare benign tumor that accounts for 0.1% of all odontogenic tumors. A case of COF (simple type) of the mandible in a four-year-old boy is described in this report. The patient showed asymptomatic swelling in the right inferior border of the lower jaw for one week. A panoramic radiograph showed a poorly-defined destructive unilocular radiolucent area. Cone-beam computed tomography showed expansion and perforation of the adjacent cortical bone plates. A periosteal reaction with the Codman triangle pattern was clearly visible in the buccal cortex. Since the tumor had destroyed a considerable amount of bone, surgical resection was performed. No recurrence was noted.
Purpose: The aim of this study was to introduce a category of jaw lesions comprising cysts and tumors associated with scalloped borders. Materials and Methods: General search engines and specialized databases including Google Scholar, PubMed, PubMed Central, and Scopus, as well as an authoritative textbook, were used to find relevant studies by using keywords such as "jaw lesion," "jaw disease," "scalloping," "scalloped border," "scalloped margin," "irregular border," and "irregular margin." Out of 289 articles, 252 records were removed because they were duplicates, did not have a relevant title, or did not mention the frequency of findings described using the term "scalloped border." Finally, 37 closely related articles were chosen. Results: According to the relevant literature, scalloped borders are found most frequently in ameloblastoma, followed by simple bone cyst, central giant cell granuloma, odontogenic keratocyst, and glandular odontogenic cyst. Conclusion: The lesions most frequently reported to have scalloped borders are ameloblastoma, central giant cell granuloma, odontogenic keratocyst, simple bone cyst, and glandular odontogenic cyst.
This review article aimed to introduce a category of jaw lesions associated with impacted tooth. General search engines and specialized databases such as Google Scholar, PubMed, PubMed Central, MedLine Plus, Science Direct, Scopus, and well-recognized textbooks were used to find relevant studies using keywords such as "jaw lesion", "jaw disease", "impacted tooth", and "unerupted tooth". More than 250 articles were found, of which approximately 80 were broadly relevant to the topic. We ultimately included 47 articles that were closely related to the topic of interest. When the relevant data were compiled, the following 10 lesions were identified as having a relationship with impacted tooth: dentigerous cysts, calcifying odontogenic cysts, unicystic (mural) ameloblastomas, ameloblastomas, ameloblastic fibromas, adenomatoid odontogenic tumors, keratocystic odontogenic tumors, calcifying epithelial odontogenic tumors, ameloblastic fibro-odontomas, and odontomas. When clinicians encounter a lesion associated with an impacted tooth, they should first consider these entities in the differential diagnosis. This will help dental practitioners make more accurate diagnoses and develop better treatment plans based on patients' radiographs.
The central odontogenic fibroma is a rare benign neoplasm, and considered to be derived from the mesenchymal tissue of dental origin. It is a poorly defined tumor of the jawbones which has only been infrequently reported in the literature. We report a histologically proven case of simple-type central odontogenic fibroma, which affected the left canine-premolar region of the maxilla in a 52-year-old woman.
Nguyen, Truc Thi Hoang;Eo, Mi Young;Cho, Yun Ju;Myoung, Hoon;Kim, Soung Min
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제47권2호
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pp.112-119
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2021
Objectives: Myxomatous odontogenic tumors (MOTs) are the third most common odontogenic tumors in the oral and maxillofacial region. Due to its slow-growing, but locally invasive nature, the tumor is usually detected by accident or only when it becomes a large mass, which causes facial deformity. Materials and Methods: Current study reports three unusual cases of MOT including huge myxoma involve the mandible in middle-aged man, MOT with ossifying fibroma pattern in mandible, and MOT in maxilla of young female patient. The diagnosis and treatment strategy of MOTs was also summarized and updated. Results: In reported three cases of patients with large MOTs, surgical treatment was indicated with fibular free flap reconstruction in the mandible and plate reconstruction in the maxilla. The tumors were successfully treated with radical resection and did not show signs of recurrence during the follow-up period. Conclusion: Surgical treatment indication depends on size, the position of the lesion, patient systemic condition and surgeon individual experience. In the case of a large tumor, radical resection and reconstruction is the standard surgical strategy. The conservative surgical treatment including enucleation with wide curettage is still under controversy. The recurrence rate for MOTs is significantly high, up to 30%, therefore long-term follow-up is essential.
Gorlin-Goltz syndrome is an autosomal dominant disorder principally characterized by cutaneous basal cell carcinomas, multiple keratocystic odontogenic tumors, and skeletal anomalies. This syndrome may be diagnosed early by dentist because keratocystic odontogenic tumors are usually one of the first manifestations of the syndrome. Early diagnosis and treatment are of utmost importance in reducing the severity of long term sequelae of this syndrome. This report presents a rare event of Gorlin-Goltz syndrome occurring in a 39-year-old male and his 8-year-old daughter. The clinical and investigative features of this familial disorder has been described in detail.
Kim, Hyung-Jin;Kang, Min-Soo;Oh, Won-Seok;Kim, Eun-Ok;Lee, Woo-Yeal;Kim, Eun-Young;Kim, Dae-Yong
Journal of Veterinary Clinics
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제26권3호
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pp.279-281
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2009
Amyloid-producing odontogenic tumors were described in the gingival masses of two Maltese dogs. Gingival masses were surgically removed and submitted for diagnosis. On histopathology, the masses were poorly demarcated, infiltrative, and consisted of cuboidal and columnar epithelial cells with palisading pattern. Nodular deposit of congophilic amyloid-like material and mineralization were another features of the tumors. Immunohistochemically, the neoplasticd cells were positive to pancytokeratin and neuron-specific enolase but were negative to vimentin. The amorphous homogeneous eosinophilic materials were positive to Congo red stain and showed apple-green color under the polarized microscope. Based on these results, both cases were diagnosed as amyloid-producing odontogenic tumors in dogs.
Odontogenic keratocyst (OKC) accounts for 3-11% of all odontogenic cysts. OKC is a benign intra-osseous odontogenic tumor, but what makes this cyst special is its aggressive behavior and high recurrence rate. OKC is relatively aggressive compared to other odontogenic cysts, but its malignant transformation is considered extremely rare. Squamous cell carcinoma associated with odontogenic keratocysts have rarely been reported in the medical literature. We recently experienced a case of a 63-year-old man finally confirmed with squamous cell carcinoma of the mandible, which was initially diagnosed as a benign odontogenic keratocyst. Surgical resection was performed as definitive treatment. Therefore, we present this unique case with a review of the literature.
Kim Joo-Yeon;Park Geum-Mee;Cho Bong-Rae;Nah Kyung-Soo
Imaging Science in Dentistry
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제32권4호
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pp.231-234
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2002
The odontogenic myxoma is an infiltrative benign tumor of bone that occurs almost exclusively in the jaw bones and comprises 3% to 6% of odontogenic tumors. This neoplasm is thought to arise from the primitive mesenchymal structures of a developing tooth, including the dental follicle, dental papilla, or periodontal ligament. Radiographically the odontogenic myxoma may produce several patterns: unicystic, multilocular, pericoronal, and radiolucent-radiopaque, making the differential diagnosis difficult. In this report, two cases of the odontogenic myxoma in the jaw bones are presented. The first case involved only the mandible, while the second case involved the maxilla. Both cases presented extensive multilocular radiolucencies characteristic of odontogenic myxoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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