Purpose : The aim of this study was to determine the reference ranges of serum albumin levels depending on the gestational ages of preterm infants. We also intended to compare the mean serum albumin levels between groups of preterm infants that did not develop clinical disorders later, and groups that did develop clinical disorders such as respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, retinopathy of prematurity, apnea and bronchopulmonary dysplasia. We also examined the significance of serum albumin as a predictor for the development of clinical disorders. Methods : The records of 208 neonates with gestational ages from 23 weeks to 41 weeks were reviewed retrospectively. The mean albumin concentrations with reference ranges by gestational ages were determined. Statistics for each two of group were compared. Logistic regression analysis was used to model odd ratio, and 95 percent confidence interval as a mean of the association between predictors and outcome. Results : Serum albumin levels were at 23-24 weeks gestation was 2.36 g/dL, rising to 3.43 g/dL in full term babies. There were significant mean differences between the clinical groups and control groups for each clinical disorder such as respiratory distress syndrome, intraventricular hemorrhage, retinopathy of prematurity and apnea in premature babies of 30-36 weeks of gestation. Low serum albumin appeared to be associated with increased risks of clinical disorders. Conclusion : The normal serum albumin levels in preterm infants should be defined according to the gestational ages. Lower albumin levels increase the risks of the later development of clinical disorders, which are common in premature infants.
Park, Chang Ro;Park, Kyung Pil;Kim, Heng Mi;Sohn, Yoon Kyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.10
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pp.989-995
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2003
Purpose : Dexamethasone is frequently administered to prevent or treat chronic lung disease in human neonates who are also prone to hypoxic-ischemic(HI) insults. Recently, meta-analysis of the follow-up studies reveals a significantly increased odd ratio for the occurrence of cerebral palsy or an abnormal neurologic outcome, and there is conflicting evidence regarding the impact of dexamethasone exposure on HI brain injury. This study was conducted to explore the effect of post-HI dexamethasone administration on neuronal injury in neonatal rats. Methods : HI was produced in seven-day-old rats by right carotid artery ligation followed by two hours of 8% oxygen exposure. At the end of HI, the animals were injected intraperitoneally either with dexamethasone(0.5 mg/kg) or saline. Neuronal injury was assessed seven days after the HI by the area of infarction, TUNEL reactivity, Bcl-2 and Bax expression in brain. Results : Post-insult dexamethasone administration resulted in reduction of weight gain and a higher mortality rate during seven days after HI. Dexamethasone treatment revealed no effect on the size of brain infarction induced by HI. Bax protein expression increased in dexamethasone treated brain but Bcl-2 protein expression and TUNEL reactivity revealed no significant differences between dexamethasone treated and non treated brain. Increased Bax protein expression suggest upregulation of the apoptosis by dexamethasone. Conclusion : The result suggests the adverse role of Post-HI administration of dexamethasone in neonatal HI.
Osteoporotic fracture (OF), along with bone mineral density (BMD), is an important diagnostic parameter and a clinical predictive risk factor in the assessment of osteoporosis in the elderly population. However, a genome-wide association study (GWAS) on OF has not yet been clarified sufficiently. To identify OF-associated genetic variants and candidate genes, we conducted a GWAS in a population-based cohort (Korean Association Resource [KARE], n=1,427 [case: 288 and control: 1139]) and performed a de novo replication study in hospital-based individuals (Asan and Catholic Medical Center [ACMC], n=1,082 [case: 272 and control: 810]). In a combined meta-analysis, a newly identified genetic locus in an intergenic region at 10p11.2 (near genes FZD8 and ANKRD30A ) showed the most significant association (odd ratio [OR] = 2.00, 95% confidence interval [CI] = 1.47~2.74, p=$1.27{\times}10^{-6}$) in the same direction. We provide the first evidence for a common genetic variant influencing OF and genetic information for further investigation in bone metabolism.
Journal of agricultural medicine and community health
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v.47
no.3
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pp.181-188
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2022
Objectives: The prevalence of diabetes mellitus was approximately 16% in populations of over age 30 years, and deaths from diabetes mellitus became the sixth most prevalent cause of death by disease. To assess the relationship between HbA1c and heavy metal level in blood and urine, targeted residents were evaluated in a vast steel industrial complex. Methods: We selected 414 subjects for analysis after applying the following exclusion criterion: 18 persons with diabetes mellitus. They took part in a questionnaire survey and underwent blood and urinary assessments. HbA1c and lead (Pb) level were measured in blood and, cadmium (Cd), inorganic arsenic (iAs) and mercury (Hg) were evaluated in urine. Two subgroups were divided by HbA1c 6.5%. Each subgroup was divided by 10th, 20th, 30th, 40th, 50th, 60th, 70th, 80th and 90th percentile levels of biological exposure index of the heavy metals for logistic regression. Results: Odd ratios have a tendency to increase as they go from the 90th to the 10th percentile of cadmium. However, lead, arsenic and mercury did not have significant relationships with HbA1c. In correction of age, region, gender and smoking history, a higher distribution in the subgroup with cadmium above 0.8318 ㎍/g creatinine (30th percentile) was demonstrated in the subgroup with HbA1c levels above the 6.5%, with an odds ratio of 5.26 (95% C.I. ; 1.44~19.17). Conclusion: This study found a significant correlation between urinary levels of cadmium and HbA1c in correction of several factors. It is meaningful that this outcome may be used as a basis for a study to establish the acceptable limit of urinary cadmium in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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