80여일 운전 후 수분함량은 상부 (53%) 보다 하부 (66%) 가 다소 높게 나왔다. 34 일의 적응기가 나타났으며 34일 경과 후 VOC의 분해율은 90% 에 이르렀다. 총 세균수 측정 결과, 37일 운전 후 총개체수는 $25^{\circ}C$에서 $1.08{\times}10^8$ cells/g 로 최고치를 기록하였다. 9가지 휘발성 유기화합물의 성분별 제거는 isoprene($95{\sim}99%$)과 m-xylene (93%)의 제거율이 가장 높았으며, chloroform (62%)이 가장 낮은 제거율을 보였다.
From several industrial wastewaters, 14 bacterial strains which degrade benzene, toluene, o-xylene, m-xylene, or p-xylene (BTX) were obtained. These strains were characterized as to their species composition and the substrate range, kinetic parameters and the substrate interactions were investigated. Although BTX components have a similar chemical structure, isolated strains showed different substrate ranges and kinetic parameters. None of the strains could degrade all of BTX components and most of them showed an inhibition (Haldane) kinetics on BTX, BTX mixtures were removed under inhibitory substrate interactions with variation in the intensity of inhibition. For a complete degradation of BTX, a defined mixed culture containing three different types of patyways was constructed and all of the BTX components were simultaneously degraded with the totla removal rate of 225.69 mg/g biomass/h Judging from the results, the obtained mixed culture seems to be useful for the treatment of BTX-contaminated wastewater or groundwater as well as for the removal of BTX from the contaminated air stream.
In the present work, the distribution characteristics of ambient volatile organic compounds (VOCs) were investigated at high temporal resolution from a monitoring station located in a mid-eastern area of Seoul. A total number of 587 samples were collected during December 2002 to January 2003. The measurements of VOC were conducted by a combination of on-line air sampling and thermal desorption unit (TDU) coupled with capillary GC/FID analysis. A total of five aromatic compounds (BTEX: benzene, toluene, ethylbenzene, m, p-xylene, and o-xylene) were measured routinely at hourly intervals during the whole study period. The mean concentrations of BTEX measured in our study period were found in the order: toluene (8.99 $\pm$5.38 ppb) > benzene (0.92$\pm$0.52 ppb) > m, p-xylene (0.51$\pm$0.34 ppb) > 0- xylene (0.48$\pm$0.35 ppb) > ethyl benzene (0.43$\pm$ 0.32 ppb). The BTEX concentrations were generally higher during the daytime than the nighttime, exhibiting certain patterns on a weekly basis. Results of our analysis indicate that the unusually high concentrations of toluene, while showing good correlations with other VOCs, can be a good indicator of air pollution in the study area.
Because of the building is made airtight, Indoor Air Quality(IAQ) is go from bad to worse. There are many source of indoor pollution in any home. These include irritation of the eyes, nose, and throat, headaches, dizziness, and fatigue. Such immediate effects are usually short-term and treatable. In this study was measured and analyzed VOCs exposure levels and characteristic of Indoor air pollutant from new apartments in Korea. VOCs were measured indoor pre-residential and residential in new apartment and analyzed GC/MS. The concentration levels of indoor respirable TVOC were found to be higher than those of outdoor TVOC for new apartments. Before occupation, the average indoor and outdoor concentrations were 1498.61 $ug/m^3$ and 468.38 $ug/m^3$, respectively. After being occupied, the average indoor and outdoor concentration were 847.04 $ug/m^3$ and 102.84, respectively. The concentrations of TVOC in new apartments before occupation were shown in the order of Toluene(328.12 $ug/m^3$) > m,p-Xylene(163.67 $ug/m^3$) > Ethy1benzene(80.70 $ug/m^3$>o-XYlene (67.04$ug/m^3$). In addition, the TVOCs concentrations after occupation were also found in the order of Toluene (272.28 $ug/m^3$) > m.p-Xylene(121.79 $ug/m^3$) > Ethylbenzene(53.92 $ug/m^3$)>O-Xylene(24.94 $ug/m^3$). As a result, the concentrations of VOCs in new apartment houses were shown to be affected by indoor environment according activity patterns. So new apartments need to be controled in indoor air quality so that the residents can have more comfortable and healthier living environment.
기체시료 채취기와 짧은 모세관 컬럼(내경 0.32 mm, 길이 3 m), 광이온화 검출기 및 진공펌프로 구성되어, 컬럼의 출구 압력이 대기압보다 낮은 압력에서 조작되는 휴대용 기체 크로마토그래피 시스템을 개발하였다. 컬럼의 규격은 Golay식을 이용한 계산 결과를 기초로 선택하였으며, 조작압력비(컬럼입구와 출구압력비)는 1.03~1.2의 범위가 적절하였고, 이 조건에서 0.87∼4.63 ml/min의 걸럼유량을 얻을 수 있었다. 구경이 다른 3개의 튜브로 구성된 기체시료 채취기는 자동으로 기체시료를 직접 컬럼에 빠른 속도로 반복하여 도입할 수 있으며, 좋은 재현성을 나타내었다. 컬럼출구 압력이 대기압 이하에서 조작되며 짧은 모세관 컬럼을 사용하는 기체 크로마토그래피는 최적 컬럼유량이 일반적인 크로마토그래피보다 커 신속한 분석이 가능하여, 40초 이내에 m-xylene 과 o-xylene의 바탕선 분리가 가능하였다. 시스템의 분리능력에 영향을 주는 인자는 시료 채취시간, 컬럼의 길이와 내경 및 조작압력비였고, 벤젠 유도체들을 사용하여 이들의 영향을 검토하였다.
This study analyses the characteristics of volatile organic compounds (VOCs) emissions from the painting and printing facilities, as well as ambient VOCs at industrial complexes in Gwangju. The major components of VOCs emissions from painting facilities were toluene, acetone, 2-butanone, ethyl acetate, ethyl benzene, o-xylene and m,p-xylene. The printing facilities mostly emitted ethyl acetate, 2-butanone, acetone and toluene. Aromatics (49.9%) and oxygenated VOCs (43.6%) were dominant in painting facilities, while oxygenated VOCs (92.7%) were the largest group in printing facilities. The total hydrocarbon concentration (THC) in printing facilities was approximately six times higher than in the painting facilities. The painting and printing facilities use many solvents. Their THC concentrations differed considerably depending on the type of prevention facilities. To reduce THC, it is necessary to improve the prevention facilities and operating conditions. The dominant species of ambient VOCs in industrial complexes were investigated with toluene, ethyl acetate, 2-butanone, ethyl benzene, m,p-xylene, butyl acetate, o-xylene, hexane and acetone. Factor analysis of ambient VOCs showed that the main sources of the VOCs were organic solvents used in painting, coating, and printing, as well as automobile emissions.
본 연구에서는 유전자 재조합 발광균주, Pseudomonas putida mt-2 KG1206,의 발광 촉진조건을 석유계 탄화수소 오염 지하수에 적용 가능성에 대해 조사하였다. 일반적으로 순수 유도제 오염원에 대한 발광 강도는 m-methyl benzyl alchohol > m-toluate > toluene > m-xylene > benzoate > p-xylene > o-xylene의 순으로 나타났다. 일반적으로 지하수에 오염된 유도제 오염원의 농도에 따라 발광 정도가 관찰되었다. 그러나 일부 지하수 시료의 경우에는 낮은 농도에 높은 발광과 같은 현상을 관찰할 수 있었다. 이러한 현상은 환경시료의 수질 복잡성에 따른 영향일 것이다. 선행연구에서 발광촉진제로 알려진 SL (sodium lactate)와 KNO$_3$에 의한 발광영향을 비교하였다. 모두 발광을 촉진하였지만, KNO$_3$가 조금 더 촉진력이 강한 것으로 조사되었다. 질소화합물(20 g KNO$_3$/L) 첨가군 시료의 발광균주는 첨가하지 않은 대조군에 비해 뚜렷하게 발광이 높게 나타났다. 따라서 일반적으로 낮은 유도제 오염원 함유 시료에 대해서는 발광촉진 조건이 지하수 오염원 검출 및 모니터링을 용이하게 할 수 있을 것이다. 또한 비슷한 특성을 가진 다양한 발광균주를 더욱 효율적으로 오염지역의 기초평가에 이용할 수 있는 조건이 될 수 있을 것이다.
The exposure levels of mixed organic solvents for 66 exposed workers in six paint manufacturing plants were evaluated. In 66 exposed workers and 30 control subjects, we also determined the concentrations of toluene and xylene metabolites, hippuric acid, ($o^-$, $m^-$, and $p^-$)methylhippuric acid. The results were as follow ; 1. Seven organic compounds, which on averge accounted for approximately 90% of the identified mass in each painting plants air samples, were selected for quantification : methyl ethyl ketone, ethyl acetate, methyl isobutyl ketone, toluene, butyl acetate, ethyl benzene, ($o^-$, $m^-$, $p^-$)xylene. 2. The average mixed organic solvent exposure levels in 66 points with workplce were 3.8ppm of MEK, 12.2ppm of ethyl acetate, 4.0ppm of MIBK, 28.7ppm of toluene, 3.8ppm of butyl acetate, 10.2ppm of ethyl benzene, 14.6ppm of xylene, respectively. 3. For the total 66 points with workplace, the rate of them of which mixed solvents in air was exceeded th TLV of 1.0 were obtained for 23%(15/66 point). 4. The concentrations of hippuric acid in urine of exposed group and control were $0.94{\pm}0.65g/g$ of creatinine, $0.16{\pm}0.11g/g$ of creatinine, respectively. 5. There was a linear correlation between the end shift hippuric acid acid levels in urine and exposed toluene in air : y=0.02079X+494.2, r=0.6488, n=55 y:hippuric acid in urine(mg/g of creatinine), x:toluene levels in air(ppb) Toluene levels of 100ppm in air have been caculated to hippuric acid of 2.57g/g of creatinine in urine. 6. There was a linear correlation between the end shift methylhippuric acid acid levels in urine and exposed xylene in air : y=0.01664X+31.6, r=0.7264, n=55 y:methylhippuric acid in urine(mg/g of crea.), x:xylene levels in air(ppb) Xylene levels of 100ppm in air have been caculated to methylhippuric acid of 1.69g/g of creatinine in urine.
Porous SiC beads were prepared by freeze-drying a polycarbosilane (PCS) emulsion. The water-in-oil (w/o) emulsion, which was composed of water, PCS dissolved p-xylene, and sodium xylenesulfonate (SXS) as an emulsifier, was frozen by dropping it onto a liquid $N_2$ bath; this process resulted in 1~2 mm sized beads. Beads were cured at $200^{\circ}C$ for 1 h in air and heat-treated at $800^{\circ}C$ and $1400^{\circ}C$ for 1 h in an Ar gas flow. Two types of pores, lamella-shaped and spherical pores, were observed. Lamellar-shaped pores were found to develop during the freezing of the xylene solvent. Water droplets in the w/o emulsion were changed into spherical pores under freeze-drying. At $1400^{\circ}C$ of heat-treatment, porous SiC was synthesized with a low level of impurities.
This study was accomplished by measuring the lower and upper flash point with air blowing method and grasping the characteristics of flammability for the three component systems, which are made up of the Benzene-Toluene-o-Xylene and Methylethylketone-Toluene-o-Xylene. These three component systems are widely used in the various industrial fields together with the development of industry. The results are as follows ; 1 ) Isothermal line is plotted on the triangular diagram for flash points determined in each solutions. From this line, the mixed compositions which indicated the same lower and upper flash points in each different composition could be read on this diagram, if the composition of mixtures are known. 2) Lower and upper explosion limits obtained from the flash points determined for the three component solution are compared with the value calculated from Le Chatelier's law. Especially the lower explosion limits are in a good agreement with the calculated values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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