• 제목/요약/키워드: o--Phenylenediamine

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p-Phenylenediamine Dihydroperchlorate의 결정 및 분자구조 (The Crystal and Molecular Structure of p-Phenylenediamine Dihydroperchlorate)

  • 안중태
    • 대한화학회지
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    • 제21권5호
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    • pp.320-329
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    • 1977
  • p-Phenylenediamine dihydroperchlorate의 세포상수는 $a=4.79{\pm}0.02,\;b=9.03{\pm}0.02,\;c=7.12{\pm}0.03{\AA},\;{\alpha}=109.4{\pm}0.2,\;{\beta}=79.6{\pm}0.2,\;r=104.6{\pm}0.2^{\circ},\;Z=1$이며 공간군은 $P\={1}$이다. 구조는 Patterson 및 Fourier법으로 해석하였으며 block diagonal 최소자승법으로 정밀화하였따. 등경사 Weissenberg 사진들에서 얻은 387개의 관측된 반사에 대하여 R값은 0.13이었다. 이 물질의 결정구조에서 수소결합은 아미노기와 과염소산 이온 사이에서 이루어져 있으며 2가지 형이 있다. 첫째것은, 한개의 삼지형 N${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O 수소결합이고, 둘째것은, 보통형의 2개의 N${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O 수소 결합이다. 한개의 p-phenylenediamine 그룹은 실험오차 내에서 평면이며 12개의 과염소산이온에 결합되어 있다. 그중 10개의 과염소산이온은 수소결합으로 연결되어 있으며 2개는 van der Waals 힘들로 접촉되어 있다. 한개의 과염소산이온은 6개의 p-phenylenediamine과 4개의 과염소산이온에 의하여 둘러싸여 있따. 6개의 p-phenylenediamine 그룹 중 5개는 수소결합이 되어있고 나머지는 van der Waals 힘으로 접촉되어 있다.

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p-Phenylenediamine Dihydrochloride의 結晶構造 (The Crystal Structure of p-Phenylenediamine Dihydrochloride)

  • 구정회;민태원;신현소
    • 대한화학회지
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    • 제9권3호
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    • pp.142-147
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    • 1965
  • p-Phenylenediamine dihydrochloride의 結晶構造를 X-線 廻折法을 利用하여 解明하였다. 이結晶은 三斜晶係에 屬하며, 空間群은 $C_i1-P{\bar\1}$ 이고, 格子常數는 $a= 4.38{\pm}0.02, b=5.90{\pm}0.02, c=8.76{\pm}0.03{\AA}, {\alpha}=1101{\pm}1, {\beta}=96{\pm}1^{\circ}$이다. 그리고 單位格子속에는 들어있는 化學單位數,Z는 1이다. 各原子의 座標는 a, b 및 c軸에 따른 二次原的인 電子密度의 投影 및 ($F_o-F_c$) 合成에 依하여 얻었다. 이 結晶構造와 이미 硏究된 aliphatic diamine의 hydrogen halide 들의 構造와를 比較하였다.

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중금속 이온 분리를 위한 새로운 네 자리 N2O2계 리간드의 합성 및 착 화합물의 안정도상수 결정 (Synthesis of New N2O2 Tetradentate Ligands and Determination of Stability Constants of Metal Complexes for Removal of Heavy Metals)

  • 김선덕;김준광;이경호
    • 한국환경과학회지
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    • 제16권8호
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    • pp.913-920
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    • 2007
  • Hydrochloride acid salts of new $N_2O_2$ tetradentate ligands containing amine and phenol N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-o-phenylenediamine(H-BHP), N,N'-bis(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-o-phenylenediamine(Br-BHP), N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzyl)-o-phenylene-diamine(Cl-BHP), N,N'-bis(5-methyl-2-hydroxybenzyl)-o-phenylene-diamine (Me-BHP) and N,N'-bis(5-methoxy-2-hydroxybenzyl)-o-phenylenediamine(MeO-BHP) were synthesized. The ligands were characterized by elemental analysis, mass and NMR spectroscopy. The elemental analysis showed that the ligands were isolated as dihydrochloride salt. The potentiometry study revealed that the proton dissociation constants$(logK_n{^H})$ of ligands and stability constants $(logK_{ML})$ of transition and heavy metals complexes. The order of the stability constants of each metal ions for ligands was Br-BHP < Cl-BHP > H-BHP < MeO-BHP < Me-BHP.

Electrochemical Sensing of Hydrogen Peroxide Using Prussian Blue@poly(p-phenylenediamine) Coated Multi-walled Carbon Nanotubes

  • Young-Eun Jeon;Wonhyeong Jang;Gyeong-Geon Lee;Hun-Gi Hong
    • 대한화학회지
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    • 제67권5호
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    • pp.339-347
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    • 2023
  • In this study, a nanocomposite of multi-walled carbon nanotubes@poly(p-phenylenediamine)-Prussian blue (MWCNTs@PpPD-PB) was synthesized and employed for the electrochemical detection of hydrogen peroxide (H2O2). A straightforward approach was utilized to prepare an electrochemical H2O2 sensor using a MWCNTs@PpPD-PB modified glassy carbon electrode, and its electrochemical behavior was investigated through techniques such as electrochemical impedance spectroscopy, cyclic voltammetry, and amperometry. The modified electrode displayed a favorable electrocatalytic response towards the reduction of H2O2 in an acidic solution. The developed sensor exhibited linearity in the concentration range of 0.005 mM to 2.225 mM for H2O2, with high sensitivity (583.6 ㎂ mM-1cm-2) and a low detection limit (0.95 ㎛, S/N = 3) at an applied potential of +0.15 V (vs. Ag/AgCl). Additionally, the sensor demonstrated excellent selectivity, reproducibility, and stability. Moreover, successful detection of H2O2 was achieved in real samples.

H2O2/SiO2-FeCl3 계를 이용한 Benzimidazoles의 효율적인 합성 (An Efficient Procedure for the Synthesis of Benzimidazoles Using H2O2/SiO2-FeCl3 System)

  • Fazlinia, Abbas;Mosslemin, Mohammad Hossein;Sadoughi, Hesamaddin
    • 대한화학회지
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    • 제54권5호
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    • pp.579-581
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    • 2010
  • Solid silica supported ferric chloride ($SiO_2-FeCl_3$) 촉매를 이용하여 다양한 benzimidazoles의 one-step 합성을 수행하였으며, 합성 방법이 간단하며, 화합물의 분리가 용이하며, 반응시간이 짧다.

Lactobacillus plantarum KLAB21의 배양조건에 따른 4-Nitro-O-Phenylenediamine(NPD)에 대한 항돌연변이 활성 (Effects of Culture Conditions on the Antimutagenic Activity of Lactobacillus plantarum KLAB21 against 4-Nitro-O-Phenylenediamine (NPD))

  • 이창호;우철주;박희동
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제5권4호
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    • pp.386-391
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    • 1998
  • 김치로부터 분리 동정된 Lactobacillus plantarum KLAB21 균주에 있어서 항돌연변이 활성물질 생산을 위한 최적 조건을 조사하였다. 탄소원으로서 glucose 첨가시 가장 높은 항돌연변이 활성을 나타내었으며, 질소원으로서는 yeast extract와 bactopeptone 첨가시 활성이 우수하였다. 탄소원인 glucose의 농도는 2%에서, 질소원인 yeast extract와 bactopeptone의 농도는 1%에서 가장 우수한 항돌연변이 활성을 나타내었다. 항돌연변이 활성의 최적 배양 조건은 초기 pH 배양온도, 배양속도 각각 7.0, 37$^{\circ}C$, 150rpm이었다. 상기의 최적 조건에서 36시간 배양시 가장 높은 항돌연변이 활성을 나타내었는데 S. typhimurium TA100과 S. typhimurium TA98을 이용한 조사결과 항돌연변이 활성이 각각 73.95%, 59.47%이었다.

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Electropolymerization Mechanism for Poly(o-phenylenediamine) (PPD) and Its Electrocatalytic Behavior for $O_2$ Reduction

  • 장동훈;유용섭;오승모
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제16권5호
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    • pp.392-397
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    • 1995
  • o-Phenylenediamine (o-PD) was electropolymerized on glassy carbon electrodes under a potential cycling condition. The resulting polymer films mediated electrons for the reduction of molecular oxygen at pH=1.0. It was found from the RDE, RRDE, and cyclic voltammetry experiments that the modified electrodes reduce oxygen to hydrogen peroxide at about 300 mV lower potential than the bare glassy carbon electrode. The polymer film consisted of more than two components. Among those, only one component was active in oxygen reduction, which was formed mainly in the earlier stage of the electropolymerization. 2,3-Diaminophenazine, a cyclic dimer of o-PD, was also active in the oxygen reduction reaction, from which it was suggested that the active polymeric component has a structural unit similar to the cyclic dimer. Finally, the electropolymerization mechanism for the formation of the active and inactive components has been proposed.

$CH_3OH$ 용매에서 란탄족 원소 {Ln(III)=Pr, Sm, Gd, Dy}-거대고리 착물과 보조리간드 간의 화학평형(제3보); 두자리 리간드(주게원자:N혹은 O)를 중심으로 고찰 (Chemical Equilibria of Lanthanide {Ln(III)=Pr, Sm, Gd, Dy}-Macrocyclic Complexes with Auxiliary Ligands in $CH_3OH$(Part III); Study of the Coordination of Nitrogen-or Oxygen-Containing Bases)

  • 변종철;박유철;한충훈
    • 대한화학회지
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    • 제44권2호
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    • pp.95-101
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    • 2000
  • 2-hydroxy-3-hydroxymethy1-5-methylbenzaldehyde(HHMMB)와 ethylenediamine 혹은 1,3-dia-minopropane의 축합반응에 의해 6-배위 칸막이 리간드, $H_4L[A]$$H_4L[B]$를 각각 얻은 후에 거대비고리 리간드 착물, $Cu(H_2L[A]).H_2O$, $Cu(H_2L[B]).H_2O$, CuFe(L[A]($NO_3$).$4H_2O$, CuFe(L[B])($NO_3$).$4H_2O$, [$CuGd(H_2L[A])(NO_3)_2](NO_3).2CH_3OH$, [CuGd($H_2L$[B])($NO_3)_2$]($NO_3).2CH_3OH를 합성하였다. 2,6-diformyl-p-clesol (DFPC)로부터 합성한 Ln-거대고리([20]DOTA)착물,[Ln([20]DOTA)($NO_3)(H_2O)$]($NO_3$)2.$xH_2O${Ln(III)=Pr, Sm, Gd, Dy를 methanol 용매에 2일 정도 정치함으로써 [Ln([20]DOTA)($NO3$)($CH_3OH)]^{2+}$을 얻을 수 있다. 이 lanthanide-[20]DOTA착물에서 배위된 $CH_3OH$이 주게원자가 N 혹은 O인 두자리 보조리간드, $L_a$(=o-phenylenediamine,1,10-phenanthroline, ethylenediamine,oxalic acid, malonic acid, acethyl-acetone에 의해 치환될 때 평형상수(K)를 $25^{\circ}C\;{\mu}=0.1M\;NaClO_4$ 에서 분광학적 방법으로 결정하였다. 보조리간드의 $pK_a$는 o-Phenylenediamine < 1,10-ptlenanthroline < ehylenediamine,oxalic acid < malonic acid < acethylacetone이며, 이때 평형상수, K는 ethylenediamine < 1,10-phenanthroline < o-phenylenediamine,acethylacetone < malonic acid < oxalic acid 경향으로 변하였다.

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