About 40 temperature-sensitive mutants have been isolated as a preliminary step to study the spore germination, the cell cycle, and the control of macromolecular synthesis in Aspergillus nidulans. To obtain temperature-sensitive mutants rapidly and effectively, the selective enrichment method using antifungal antibiotic nystatin was developed. Based on the data which had applied to the concentration of auxotrophic mutants by the earlier investigators, the optimal concentration and the time of treatment at the nonpermissive temeprature were determined as 50 to 100 units per ml and 4.5 hr., respectively. Out of 41 ts mutants assigned to the strain symbol PK, thirteen that seemed to be arrested at the earlystage of spore germination were subjected to the further cytological and genetic analysis. Elght of these mutants are able to form germ tube and five not. Staining with acid fuchsin for the 5PK strains shows that one irreversible mutant, PK6 strain able to form germ tube, accumulate mitotic spindle, being arrested in mitosis. Another PK15 and PK23 strain have more than one intact nucleolus without germ tube formation at the restrictive temperature. the temperature-senstive mutation in PK12 strain, the onlystrain which is able occurred in certain gene specific for the germination of spore. All of the ts markers are recessive and complement each other in heterokaryon between two different ts markers at the restrictive temperature.
To investigate the changes during the differentiation of the cerebral neurons of chick embryo of tne embryogenic day (ED) 7 and 8, the ultrastructural changes in the cerebral neurons, the activity of dehydronases (LDH, MDH and SDH), protein expression profile and adenosine triphosphate concentration were analyzed. In ED 7 chick embryos, relatively large nucleus, centrally located nucleolus, evenly spread chromatin over nucleoplasm, and prominent nuclear envelope were observed. Oval-shaped mitochondria with well-developed cristae were present over entire cytoplasm. In ED 8 chick embryos, evenly spread chromatin over nucleoplasm, and prominent nuclear envelope were observed. In the cytoplasm, well-developed rough endoplasmic reticulum and Golgi complex were observed. In ED 7 chick embryos and ED 8 chick embryos, 31 polypeptide bands and 34 polypeptide bands were observed, respectively. The activities of dehydrogenases were lower in ED 7 chick embryos than in ED 8 chick embryos. LDH activity was 8.16 (ED 7) and 9.28 (ED 8), MDH activity was 7.98 (ED 7) and 10.10 (ED 8), and SDH activity was 5.49 (ED 7) and 7.14 (ED 8) respectively. The ATP concentration remained unchanged over ED 7 and 8.
So-called sclerosing hemangioma of the lung is a rare benign neoplasm which usually presents with a coin lesion detected through routine chest X-ray. We report two cases showing characteristic cytologic appearances which have been rarely reported. Both cases were young females with coin lesions in the lung. Fine needle aspiration of each case revealed unique but some different cytologic features. Case 1 showed bland-looking polygonal epithelial cells resembling bronchioloalveolar cells haying predominantly papillary configurations with loosely arranged solid sheets or isolated cells. Cytoplasms were plump, cyanophilic, and finely granular, with eccentric nuclei. The nuclei were usually monotonous, round-to-ovoid, and vesicular with a small but conspicuous nucleolus. In comparison to case 1, case 2 revealed largely loose pavement-like solid sheets or clusters rather than papillary patterns in the hemorrhagic background. The size of tumor cells were a little smaller than that of case 1. Bronchioloalveolar carcinoma and papillary adenocarcinoma of metastatic origin were considered to be one of the important differential diagnoses with these cytologic features. Histologically, both cases exhibited findings compatible with so-called sclerosing hemangioma of the lung.
This study reports the presence of mature and bi-sexual phase gonads in red spotted grouper, Epinephelus akaara after less than a year of cultivation in a commercial indoor tank and a net cage. In December 2018, juveniles were placed in an indoor tank and cultured for five months. In June 2019, the fish were transferred to a net cage and cultured until September. The rearing temperatures ranged from 19.86℃-24.65℃ in the indoor tank and 21.86℃-27.65℃ in the net cage. During the net cage culture period, specimens were randomly selected for histological gonad examination. The highest gonadosomatic index (GSI) value was measured in July (3.38±2.53), and dramatically decreased in August (0.44±0.21) and September (0.42±0.30). In July, some mature fish showed signs of vitellogenic stage oocyte development (vitellogenic and oil droplet stage oocytes), but immature fish were in an early developmental stage containing peri-nucleolus stage (PNS) oocytes. Bi-sexual phase gonads containing spermatocytes and spermatids were observed in the lumen and several PNS oocytes. By August and September, most specimens showed early-stage ovary development. However, mature testis (in August) and bi-sexual phase gonads (in September) were also observed. These results provide evidence for early puberty and hermaphroditism in the red spotted grouper.
사부에서 사부영역 또는 사공은 원형질 연락사로부터 형성된다. 사공의 형성은 원형질 연락사에 작은 소포체의 융합 또는 새로 형성된 세포벽의 특정한 장소가 먼저 분해된 후 소포체와 세포벽의 융합으로 형성되었거나, 또는 세포질에서 여러개의 작은 소포체들이 원형으로 모여 서로 융합되면서 형성되었다. 소포체들은 세포 내에 산재해 있는 인이나 이질염 색질에서 합성되었다. 조직배양 세포로부터 유도된 사부나 사공은 일반 식물에 존재하는 사부와 마찬가지로 원통모양이었다. 사공이 다양한 방법으로 형성되며, 사공형성에 필요한 재료는 소포체에서 유래되는 것으로 추정된다.
Kim, Jee-Hwan;Chaudhary, B.R.;Kim, Young-Hwan;Lee, In-Kyu
생태와환경
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제42권2호
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pp.192-199
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2009
Freshwater green algae are one of the important sources of bioenergy in the future. Spirogyra is a conjugating filamentous zygnematacean green algal genus that is widely distributed worldwide with more than 400 species. Despite its widespread occurrence throughout the world, cytological studies of the genus have been limited. We investigated karyological features and chromosome numbers for seven Korean Spirogyra species. Most of the species examined in the present study showed significant karyological features, inner organization of nucleolus, heavily stainable nucleolar substance and the diffuse-centric nature of chromosomes, typical of the Conjugales. Chromosome number ranged from n=12 in S. varians to n=38 in S. africana. Aberrant cytokinesis resulted in binucleate and tetranucleate cells, which sometimes provide cytological explanation for different morphology and ploidal changes in clonal culture of Spirogyra or even different cells within the same filament. The present chromosome data also substantiates the earlier held assumption that aneuploidy must have been the chief driving force for speciation and evolution of the genus Spirogyra.
2009년 1월 6일경 어청도~고군산군도 사이에서 채낚기로 어획되어 군산수협 위판장에서 입수한 홍가자미의 피부 유두종을 병리조직학적으로 검사한 결과 저서성 어류에 발생되고 있는 상피성 유두종으로 종양의 내부는 특징적인 x-cell로 구성되어 있었다. 그러나 x-cell의 핵내의 특징인 대형의 핵인은 시료채취 후의 자가 분해에 의한 탓인지 관찰할 수 없었다.
Two cases of giant cell tumor of bone diagnosed by fine needle aspiration cytology are described. Case 1 was a 28-year-old male who had pain sense for one year at the right distal thigh. His radiologic finding revealed a destructive cortical lesion with soft tissue extension at medial side of epiphysis of the distal femur. Case 2 was a 21-year-old female complaining pain at left distal forearm for eight months and showed a well-demarcated expansile osteolytic lesion with multiseptation, and cortical destruction at epiphysis and metaphysis of the left distal radius on the X-ray. Fine needle aspiration of each lesion was performed. The aspirate of the case 1 revealed moderate cellularity, which was composed of scattered giant cells of osteoclastic type and small round to oval monotonous stromal cells in large areas. Giant cells were evenly distributed in single or small groups and had irregular but abundant cytoplasms with 10 to 20 nuclei in the center. The nuclei showed ovoid shape, fine granular chromatin, and a small but conspicuous nucleolus. Stromal cells were dispersed in isolated pattern or sometimes aggregated in clusters and showed the same nuclei as those of giant cells and scanty cytoplasms. Comparing to case 1, case 2 had a more translucent abundant cytoplasm in the giant cells and more spindled stromal cells. All two cases revealed neither nuclear atypism nor increased abnormal mitoses In both giant and stromal cells, suggesting no evidence of malignancy. Thereafter the lesions were treated with excision and curettage, and histologically confirmed as giant cell tumors of the bone.
An efficient protocol for cryopreservation of madder hairy root cultures has been developed using droplet-vitrification. In previous study, combining loading solution C4 (35% PVS3) and vitrification solution B5 (80% PVS3) was the most effective method. In this study, we tried three types of vitrification solution, B5, A3 (90% PVS2, on ice), and A5 (70% PVS2, on ice). Combining loading solution C4 and vitrification solution A5 (on ice) showed the best regeneration rate in this study. Histological changes of the cells within the hairy root of madder were also observed in different steps. The cells from the hairy roots of the control treatment were full and intact with different size of vacuoles and obvious cell nucleus having a dark nucleolus. After the stage of preparing for cryopreservation (after preculturing, loading, followed by dehydration solution A5 or B5), intercellular spaces had become distinct, and within cells, the cytoplasms had become denser and week plasmolyses had appeared. The cell plasmolyses were much more apparent and we measured the degree of plasmolysis by calculating, the area of cell/the area of cytoplasm. The value of plasmolysis degree was the highest in the combination of preculture, loading solution C4, and dehydration solution A5, 1.97. Because the highest regeneration rates appeared in the treatment of A5 for 20 min, we could assume that the optimal degree of plasmolysis for cryopreservation might be around 1.97. The changes in cell structure during cryopreservation might be a useful basis for the development of a proper long-term preservation method for madder germplasms.
우리나라 동해안에 가장 많이 서식하는 조개류인 대복의 정소구조와 정자형성과정을 광학현미경과 투과전자현미경으로 조사한 결과는 다음과 같다. 대복의 정소는 소성결합조직으로 구성된 다수의 정자형성 소낭을 가진다. 동일한 정자형성 소낭 내에서는 여러 단계의 생식세포들이 관찰되었다. 정원세포들은 정자형성 소낭벽에 부착되어 있으며, 커다란 핵과 뚜렷한 인을 가진다. 정모세포에서는 연접사복합체와 골기체의 발달을 확인할 수 있었다. 정세포의 핵은 전자밀도가 높은 과립상의 염색질로 구성되며, 정자변태과정 동안에 핵의 응축 및 첨체와 편모의 형성을 관찰할 수 있었다. 정소 내에서 완숙 정자들은 다발을 형성하고 있으며, 두부, 중편, 미부로 구성되어 있었다. 두부의 길이는 약 $8.5{\mu}m$로, 첨체부와 핵 부위로 구분된다. 첨체는 길이 약 $1.1{\mu}m$의 총알형태였다. 두부와 첨체 사이에서는 미세섬유로 구성된 첨체기둥이 확인되었다. 중편에는 4개의 미토콘드리아를 가지며, 꼬리의 횡단면은 "9+2"의 구조를 나타냈다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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