전 세계적인 인구 고령화 현상으로 인하여 골다공증은 주요한 질병으로 대두되고 있다. 골다공증은 뼈의 질량과 강도가 감소하여 골절의 위험이 증가하는 질환으로 조골세포의 골 형성 및 파골세포의 골 흡수의 불균형으로 인해 발생하는 질환이다. 조골세포에 의한 골 형성은 BMP, RUNX2, $Wnt/{\beta}-catenin$ 경로 등을 통하여 활성화 되며, 파골세포에 의한 골 흡수는 RANKL과 RANK의 결합에 의해서 시작된다. 폐경기 여성은 호르몬 불균형에 의해 여러 질병의 위험에 처해 있으며, 폐경기 여성의 약 30%에서 관찰되는 골다공증은 폐경기 여성에게서 발생되는 가장 흔한 대사성 질환이기도 하다. Estrogen이 부족할 때 파골세포의 골 흡수가 촉진되므로, 특히 폐경 여성에서 골다공증의 발생위험이 증가하게 된다. 호르몬대체요법은 폐경기 증후군의 증상을 경감시키거나 치료하기 위해 널리 사용되어 왔으나, 호르몬 치료를 장기간 실시할 경우 유방암, 난소암, 자궁암 등의 부작용 위험성이 매우 높은 것으로 알려져 있다. 따라서 최근 들어 여러 부작용을 보완하기 위해 폐경기 증후군 증상에 대처할 수 있는 estrogen과 유사한 활성을 지닌 식물성 estrogen인 phytoestrogen에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 따라서, 본 총설에서는 조골세포 및 파골세포의 분화 기전에 대한 선행연구를 알아보고 골 대사에서의 estrogen의 역할 및 phytoestrogen과 관련한 연구들에 대해서도 살펴보았다.
Osteoporosis is social problem around the world, because fracture of old age may lead to critical medical condition. Osteoclast is a main target for prevention and treatment of osteoporosis due to their responsibility for bone resorption. Saussureae Radix has been known that has gastro-protective, bronchodilatory effect and has a anti-biotic effect. Saussureae Radix has been widely used in Oriental medicine. However, the effect of extract of Saussureae Radix in osteoclast differentiation remains unknown. Thus, we examined the effect of Saussureae Radix in receptor activator of nuclear factor-${\kappa}$B ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation. From the results of our study, Here we found that Saussureae Radix significantly inhibited osteoclast differentiation induced by RANKL. Saussureae Radix suppressed the activation of NF${\kappa}$B in bone marrow macrophages (BMMs) treated with RANKL. Also, Saussureae Radix significantly inhibited the mRNA expression of c-Fos, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), osteoclast-associated receptor (OSCAR), nuclear factor of activated T cells (NFAT)c1 and cathepsin K in BMMs treated with RANKL. Particularly, Saussureae Radix greatly inhibited the protein expression of c-fos and NFATc1. especially in the case of NFATc1 expression, a master transcription factor of the differentiation of osteoclasts is very important step for osteoclastogenesis. These results demonstrate that Saussureae Radix may be useful treatment option of bone-related disease such as osteoporosis and rheumatoid arthritis.
Objectives : Crohn's disease is a severe chronic inflammation that is treated mainly by immunosuppression, which often has serious side effects. There is need to develop new therapeutic methods or drugs that have few side effects in order to treat this disease. Acupuncture with Moxi-tar at Cheonchu (ST25) has anti-inflammatory properties, but the mechanism of its anti-inflammatory actions is unclear. We investigated the protective effects and speculated the mechanisms of acupuncture with Moxi-tar at ST25 on trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) induced colitis in mice which is a well known Crohn's disease animal model. Methods : 5 % TNBS was treated at day 1 and day 7 into rectum of mice. To investigate therapeutic effects of acupuncture with Moxi-tar at ST25, acupuncture was carried out on day 3, and day 6. For the data analysis, we observed macroscopic and microscopic findings of the colon. Weight and width of the colon, degree of damage, changes of body weight, and myeloperoxygenase (MPO) activity were checked. For analysing protein expression, we carried out immunohistochemical staining and Western blot. For analysing mRNA expression, RT-PCR was carried out. Results : TNBS induced damages on the colon of mice, while acupuncture of Moxi-tar at ST25 suppressed TNBS mediated damages similar to those on the colons of mice in the control (not treated with TNBS) group. The average body weight of TNBS treated mice (77.4%) was decreased compared with that of the control mice (105%), and acupuncture with Moxi-tar at ST25 suppressed the loss of body weight caused by TNBS (from 77.4% to 95.3%). TNBS induced infiltration of immune cells in all layers of the colon while acupuncture with Moxi-tar at ST25 suppressed infiltration of immune cells caused by TNBS. Furthermore, acupunctured with Moxi-tar at ST25 suppressed macro-, micro- colonic damages caused by TNBS. Acupunctured with Moxi-tar at ST25 dramatically improved the clinical and histopathological symptoms such as the increase in weight of the distal colon and the MPO activity in TNBS-induced colitis. Acupuncture with Moxi-tar at ST25 down-regulated the nuclear transcription factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) activity and suppressed tumor necrosis factor-a (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-1${\beta}$), and intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expressions caused by TNBS. Conclusions : Acupuncture with Moxi-tar at ST25 helps recovery from the TNBS-induced colonic damage by down-regulation of $NF-{\kappa}B$ activity and suppressing of TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, and ICAM-1 expressions. This may be an important method for the treatment of Crohn's disease.
The fruits of Gardenia jasminoides Ellis have been previously reported to possess anti-inflammatory activity. In this study, the constituents including geniposide, geniposidic acid, genipin and crocin were evaluated for their effects on prostaglandin and NO production in an attempt to establish anti-inflammatory cellular mechanisms. Among the constituents tested, only genipin significantly inhibited cyclooxygenase-2-mediated $PGE_2$ and inducible nitric oxide synthase-mediated NO production from lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells at 10-100 ${\mu}$M. Genipin also inhibited nuclear transcription factor-${\kappa}B$ activation. Moreover, genipin showed in vivo antiinflammatory activity on ${\lambda}$-carrageenan-induced paw edema in mice (10.4-29.9% inhibition at 20-100 mg/kg, i.p.). All of these results suggest that genipin may contribute to anti-inflammatory activity of the fruits of G. jasminoides and an inhibitory action on prostaglandin and NO production is, at least, the part of anti-inflammatory mechanism of genipin.
Background: Antiallergic effect of 20(S)-protopanaxatriol (PPT), an intestinal metabolite of ginseng saponins, was investigated in guinea pig lung mast cells and mouse bone marrow-derived mast cells activated by a specific antigen/antibody reaction. Methods: Increasing concentrations of PPT were pretreated 5 min prior to antigen stimulation, and various inflammatory mediator releases and their relevant cellular signaling events were measured in those cells. Results: PPT dose-dependently reduced the release of histamine and leukotrienes in both types of mast cells. Especially, in activated bone marrow-derived mast cells, PPT inhibited the expression of Syk protein, cytokine mRNA, cyclooxygenase-1/2, and phospholipase $A_2$ ($PLA_2$), as well as the activities of various protein kinase C isoforms, mitogen-activated protein kinases, $PLA_2$, and transcription factors (nuclear factor-${\kappa}B$ and activator protein-1). Conclusion: PPT reduces the release of inflammatory mediators via inhibiting multiple cellular signaling pathways comprising the $Ca^{2+}$ influx, protein kinase C, and $PLA_2$, which are propagated by Syk activation upon allergic stimulation of mast cells.
Purpose. Free radicals are implicated in the pathophysiology of aging, ischemic injury and neurodegenerative disorders. To deform]no whether Hominis Placenta extract prevents $H_2O_2$-induced apoptosis, we have performed morphological and biochemical analyses for the detection of apoptotic phenomena in the pineal tumor cell line $PGT-{\beta}$ We have also peformed cytochemical and immunocytochemical analyses for the detection of changes in nitric oxide synthase (NOS) activity and estimated the expression . of apoptotic genes using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) Methods. $PGT-{\beta}\;cells$ were pretreated with Hominis Placenta extracts $(0,\;10^{-2}\;{\mu}g/ml)$ for 2 hours and then exposed to $H_2O_2\;(0,\;50\;{\mu}M)$ for 3 hours. Appearance of apoptotic characteristics were monitored using 4, 6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) staining assay, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-digoxigenin nick end labeling (TUNEL) assay and flow cytometric analysis. NOS activity was measured by NADPH-diaphorase cytochemistry. Expression of inducible NOS (iNOS) and nuclear factor kappa B (NF k B) was assessed via immunocytochemistry. The expression of apoptotic genes was examined by RT-PCR. Results. After 3 flours of exposure to $H_2O_2$, it was shown that $PGT-{\beta}\;cells$ treated with $H_2O_2(50\;{\mu}M)$ exhibit classical apoptotic features and increases in NOS activity and caspase-3 expression. Treatment with Hominis Placenta extract resulted in a reduced occurrence of apoptotic features. DAPI staining, TUNEL and flow cytometric assays revealed decreases in the occurrence of nuclear fragmentation and in the sub-Gl fraction in the $PGT-{\beta}\;cells$ treated with Hominis Placenta extract. Cells treated with Hominis Placenta extract also showed lower activity of NADPH-diaphorase and immunoreactivities of both iNOS and NF k B than those of $H_2O_2$-treated cells which were not treated with Hominis Placenta extract. By RT-PCR, it was shown that the level of caspase-3 mRNA was derreased In the cells treated with Hominis Placenta . extract. Conclusions. This study shows that Hominis Placenta extract prevents $H_2O_2$-induced apoptosis in $PGT-{\beta}\;cells$; inhibitions of iNOS and caspnse-3 are possible mechanisms of the protection against apoptosis.
만성 염증은 종양의 발생 및 진행과 밀접하게 연관되어 있다. 핵인자 kappa B (NF-κB)는 5개의 전사인자로 구성되며 염증 반응에 필수적인 역할을 한다. 다양한 암에서 NF-κB의 조절장애가 보고되고 있으며 NF-κB 조절이 암 치료에 있어 핵심 표적이 된다. 본 연구에서는 CDC Like Kinase 3 (CLK3)를 NF-κB 신호전달 경로를 조절하는 새로운 키네이스임을 확인하였다. 우리는 CLK3가 정규 및 비정규 NF-κB 신호전달경로를 억제하는 것을 밝혔다. CLK3 과발현 또는 knock-down 세포주를 이용한 루시퍼레이즈 분석 결과, 이 키네이스는 TNFα와 PMA가 유도하는 정규 NF-κB 신호전달경로 활성을 억제하였다. 또한 CLK3 과발현은 잘 알려진 비정규 NF-κB 신호경로 유도제인 NF-κB-inducing kinase (NIK) 또는 CD40에 의한 NF-κB 활성을 저해하였다. 추가적으로 CLK3의 NF-κB 신호전달 저해기전을 설명하고자 TNFα 처리 후 웨스턴 블롯 분석으로 이 키네이스 영향권 내에 있는 NF-κB 신호경로 분자들을 식별하였다. 그 결과 CLK3가 TAK1, IKKα/α, p65, IκBα 및 ERK1/2-MAPK의 인산화/활성화를 저해하여 TNFα 처리로 유도된 NF-κB 및 MAPK 신호경로를 모두 억제함을 밝혔다. 앞으로의 연구는 CLK3가 정규 및 비정규 NF-κB 경로를 억제하는 기작을 밝히는데 초점을 맞출 것이다. 위 연구 결과들을 토대로 CLK3가 NF-κB 신호전달경로의 새로운 음성 조절자로써 기능함을 제시하였다.
In this study, the anti-inflammatory effects of ${\alpha}-lipoic$ acid (LA) and decursinol (Dec) hybrid compound LA-Dec were evaluated and compared with its prodrugs, LA and Dec. LA-Dec dose-dependently inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) generation in BV2 mouse microglial cells. On the other hand, no or mild inhibitory effect was shown by the Dec and LA, respectively. LA-Dec demonstrated dose-dependent protection from activation-induced cell death in BV2 cells. LA-Dec, but not LA or Dec individually, inhibited LPS-induced increased expressions of induced NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) proteins in a dose-dependent manner in both BV2 and mouse macrophage, RAW264.7 cells. Furthermore, LA-Dec inhibited LPS-induced expressions of iNOS, COX-2, interleukin-6, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, and $interleukin-1{\beta}$ mRNA in BV2 cells, whereas the same concentration of LA or Dec was ineffective. Signaling studies demonstrated that LA-Dec inhibited LPS-activated signal transducer and activator of transcription 3 and protein kinase B activation, but not nuclear factor-kappa B or mitogen-activated protein kinase signaling. The data implicate LA-Dec hybrid compound as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases of the peripheral and central nervous systems.
Lee, Sun Young;Kim, Yoo-Sun;Lim, Ji Ye;Chang, Namsoo;Kang, Myung-Hee;Oh, Se-Young;Lee, He-Jin;Kim, Hyesook;Kim, Yuri
Nutrition Research and Practice
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제8권3호
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pp.249-256
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2014
BACKGROUND/OBJECTIVES: The traditional Korean diet is plant-based and rich in antioxidants. Previous studies have investigated the potential health benefits of individual nutrients of Korean foods. However, the cumulative effects of a Korean diet on inflammation remain poorly understood. Therefore, the aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of a plant-based Korean diet. MATERIALS/METHODS: Using data from the Fifth Korean National Health and Nutrition Examination Survey, 75 individual plant food items were selected which represent over 1% of the total diet intake of the Korean diet. These items were classified into ten different food groups, and the vegetable (Veg) and fruit (Fruit) groups were studied based on their high antioxidant capacity. For comparison, a mixture of all ten groups (Mix) was prepared. To produce a model of inflammation with which to test these Veg, Fruit, and Mix plant-based Korean food extracts (PKE), RAW264.7 macrophages were treated with lipopolysaccharide (LPS). RESULTS: Levels of nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), as well as protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were found to be lower following PKE treatment. Furthermore, PKE treatment was found to suppress tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6) via the nuclear transcription factor kappa-B ($NF-{\kappa}B$) signaling pathway. Overall, the Mix group exhibited the greatest anti-inflammatory effects compared with Veg and Fruit PKE group. CONCLUSIONS: Inhibition of LPS-induced pro-inflammatory mediators by the PKE tested was found to involve an inhibition of NF-kB activation. Moreover, PKE tested have the potential to ameliorate various inflammation-related diseases by limiting the excessive production of pro-inflammatory mediators.
Yoo, Han-Seok;Chung, Kang-Hyun;Lee, Kwon-Jai;Kim, Dong-Hee;An, Jeung Hee
Nutrition Research and Practice
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제11권3호
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pp.190-197
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2017
BACKGROUND/OBJECTIVES: Gallus gallus domesticus (GD) is a natural mutant breed of chicken in Korea with an atypical characterization of melanin in its tissue. This study investigated the effects of melanin extracts of GD on osteoblast differentiation and inhibition of osteoclast formation. MATERIALS/METHODS: The effects of the melanin extract of GD on human osteoblast MG-63 cell differentiation were examined by evaluating cell viability, osteoblast differentiation, and expression of osteoblast-specific transcription factors such as bone morphogenetic protein 2 (BMP-2), small mothers against decapentaplegic homologs 5 (SMAD5), runt-related transcription factor 2 (RUNX2), osteocalcin and type 1 collagen (COL-1) by reverse transcription-polymerase chain reaction and western blotting analysis. We investigated the inhibitory effect of melanin on the osteoclasts formation through tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity and TRAP stains in Raw 264.7 cell. RESULTS: The melanin extract of GD was not cytotoxic to MG-63 cells at concentrations of $50-250{\mu}g/mL$. Alkaline phosphatase (ALP) activity and bone mineralization of melanin extract-treated cells increased in a dose-dependent manner from 50 to $250{\mu}g/mL$ and were 149% and 129% at $250{\mu}g/mL$ concentration, respectively (P < 0.05). The levels of BMP-2, osteocalcin, and COL-1 gene expression were significantly upregulated by 1.72-, 4.44-, and 2.12-fold in melanin-treated cells than in the control cells (P < 0.05). The levels of RUNX2 and SMAD5 proteins were higher in melanin-treated cells than in control vehicle-treated cells. The melanin extract attenuated the formation of receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand-induced TRAP-positive multinucleated RAW 264.7 cells by 22%, and was 77% cytotoxic to RAW 264.7 macrophages at a concentration of $500{\mu}g/mL$. CONCLUSIONS: This study provides evidence that the melanin extract promoted osteoblast differentiation by activating BMP/SMADs/RUNX2 signaling and regulating transcription of osteogenic genes such as ALP, type I collagen, and osteocalcin. These results suggest that the effective osteoblastic differentiation induced by melanin extract from GD makes it potentially useful in maintaining bone health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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