The synthesis of a novel superabsorbent hydrogel with natural hybrid backbone via graft copolymerization of acrylamide (AAm) onto kappa-carrageenan (kC, as a polysaccharide) and gelatin (as a protein) under classic thermal conditions is described. The Taguchi method as a strong experimental design tool was used for synthesis optimization. A series of hydrogels were synthesized by proposed conditions of Qualitek-4 Software. Considering the results of 9 trials according to analysis of variance (ANOVA), optimum conditions were proposed. The swelling behavior of optimum hydrogel was measured in various solutions with pH values ranging from 1 to 13. In addition, swelling kinetics, swelling in various organic solvents, various salt solutions and On–Off switching behavior were investigated. The hydrogel formation was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetrical analysis (TGA). Surface morphology of the synthesized hydrogels was assessed by scanning electron microscope (SEM).
Kim, Seon-Won;Ahn, Seung-Gu;Seo, Weon-Taek;Kwon, Gi-Seok;Park, Young-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제8권2호
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pp.178-181
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1998
An exopolysaccharide, designated as A49-Pol, was produced from Bacillus polymyxa KCTC 8648P in nitrogen sufficient conditions. The viscosity of the culture broth increased up to $2\times10^4$cP in 38 hours of culture and then decreased to $1.5\times10^4$CP at 48 hours. The $1.0\%$ (w/v) solution of purified A49-Pol represented pseudoplasticity with a viscosity of $2.7\times10^4$cP which was two times higher than xanthan at the same concentration. The viscosity of the A49-Pol solution was also greatly affected by its concentration in comparison with the xanthan solution. The viscosity of $1.0\%$ A49-Pol solution was 930-fold higher than its $0.2\%$ solution, whereas the corresponding viscosities of xanthan solution experienced only l7-fold difference. The viscosity was observed to be maximum at pH 7.0 in both A49-Pol and xanthan solutions, and gradually decreased as the pHs of the polysaccharide solutions went to acidic or alkaline regions. The viscosity of A49-Pol solution was very sensitive to temperature compared to xanthan and decreased with increasing temperature. The viscosity of $0.6\%$ solution of A49-Pol was 8,100 cP at $10^{\circ}C$ and 55 cP at $50^{\circ}C$. The viscosity was also affected by the presence of surfactants such as Span 20 and Triton X-l00 ; with $0.5\%$ Triton X-l00 (v/v), the viscosity of A49-Pol solution increased by $50\%$.
Background and Objectives : Panax ginseng C.A. Meyer is a medical plant that has been widely utilized as a tonic and nutritional agent since ancient times in Korea. Ginseng has anti-metastatic property of cancer and immunomodulating activity. The novel acidic polysaccharide compound(MB40) was isolated from the leaves of Panax ginseng C.A. Meyer. To determine immunomodulating activities of MB40, we evaluate anti-cancer and anti-metastatic effects of MB40 in tumor bearing immune competent mice. Material and Methods : C3H mice were divided into three equal groups(Cisplatin treatment group, MB40 treat-ment group, Cisplatin and MB40 treatment group) and were transplanted SCC(Squamous Cell Carcinoma) cells(2${\times}$106) to the lateral side of abdomen. From day 4 after transplantation, MB40 was administrated at dose of 10mg/kg, respectively, every other day by intratumoral injection. Cisplatin was systemically administrated at doses of 1mg/kg, respectively, every week by intraperitoneal injection. Results : 5 days after administration, tumors can be palpated in every mice group. After 13 days of administration, the mice group to which MB40 were administrated exhibited reduction in tumor size respectively, compared to cisplatin group. Overall status of mice such as body weight and activity were superior in MB40 group than cisplatin group. Conclusion : The result of this study indicates MB40 may have significant therapeutic effect and decreases complications induced by systemic chemotheraphy. MB40 may be developed as a novel and potent immunotropics to improve the cell immune system and anti-cancer drug for the treatment of cancer patients in head and neck squamous cell carcinoma.
Background: Ginseng contains three active components: ginsenosides, gintonin, and polysaccharides. After the separation of 1 of the 3 ingredient fractions, other fractions are usually discarded as waste. In this study, we developed a simple and effective method, called the ginpolin protocol, to separate gintonin-enriched fraction (GEF), ginseng polysaccharide fraction (GPF), and crude ginseng saponin fraction (cGSF). Methods: Dried ginseng (1 kg) was extracted using 70% ethanol (EtOH). The extract was water fractionated to obtain a water-insoluble precipitate (GEF). The upper layer after GEF separation was precipitated with 80% EtOH for GPF preparation, and the remaining upper layer was vacuum dried to obtain cGSF. Results: The yields of GEF, GPF, and cGSF were 14.8, 54.2, and 185.3 g, respectively, from 333 g EtOH extract. We quantified the active ingredients of 3 fractions: L-arginine, galacturonic acid, ginsenosides, glucuronic acid, lysophosphatidic acid (LPA), phosphatidic acid (PA), and polyphenols. The order of the LPA, PA, and polyphenol content was GEF > cGSF > GPF. The order of L-arginine and galacturonic acid was GPF >> GEF = cGSF. Interestingly, GEF contained a high amount of ginsenoside Rb1, whereas cGSF contained more ginsenoside Rg1. GEF and cGSF, but not GPF, induced intracellular [Ca2+]i transient with antiplatelet activity. The order of antioxidant activity was GPF > GEF = cGSF. Immunological activities (related to nitric oxide production, phagocytosis, and IL-6 and TNF-α release) were, in order, GPF > GEF = cGSF. The neuroprotective ability (against reactive oxygen species) order was GEF > cGSP > GPF. Conclusion: We developed a novel ginpolin protocol to isolate 3 fractions in batches and determined that each fraction has distinct biological effects.
Bacillus sp. A56 was studied, because of its high flocculating activity. The flocculating substance produced by this strain was purified by ethanol precipitation, cetylpyridinium chloride (CPC) precipitation, and gel permeation chromatography (GPC). The FT-IR spectrum of the purified bioflocculant, designated as BF-56, showed typical characteristics of polysaccharides. The non-sugar substituents, and sugar components of BF-56 containing glucose, fucose, glucuronic acid, and galactose in an approximate molar ratio of 2.76:1.10:1:0.12, suggested that it was a novel bioflocculant with an estimated molecular mass of over $7{\times}10^3$ kDa. Rheological analysis of BF-56 revealed that it was a pseudoplastic that had higher apparent viscosity rate at dilute concentrations than those of zooglan. The solution of bioflocculant BF-56 exhibited non-Newtonian characteristics and it was compatible to high concentrations of salts such as KCl, NaCl, $CaCl_2,\;or\;FeCl_3.$ The present results suggested strong possibility of bioflocculant BF-56 to be fully applicable to industries such as wastewater treatment.
A novel, polysaccharide-based, superabsorbent hydrogel was synthesized through crosslinking graft copolymerization of methacrylic acid (MAA) onto kappa-carrageenan ($_{k}C$), using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator in the presence of methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. A proposed mechanism for $_{k}C$g-polymethacrylic acid ($_{k}C$-g-PMAA) formation was suggested and the hydrogel structure was confirmed using FTIR spectroscopy. The effect of grafting variables, including MBA, MAA, and APS concentration, was systematically optimized to achieve a hydrogel with the maximum possible swelling capacity. The swelling kinetics in distilled water and various salt solutions were preliminarily investigated. Absorbency in aqueous salt solutions of lithium chloride, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride indicated that the swelling capacity decreased with increased ionic strength of the swelling medium. This behavior can be attributed to the charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic crosslinking for multivalent cations. The swelling of super absorbing hydrogels was measured in solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, the pH reversibility and on-off switching behavior, at pH levels of 3.0 and 8.0, give the synthesized hydrogels great potential as an excellent candidate for the controlled delivery of bioactive agents.
The chemical, physical, and emulsifying properties of BSF-1, which is an extracellular lipopolysaccharide biosurfactant produced by Klebsiella oxytoca strain BSF-1, were studied. BSF-1 was found to be composed mainly of carbohydrate and fatty acids. The average molecular weight was $1,700{\sim}2,000 kDa$. The polysaccharide fraction contained L-rhamnose, D-galactose, D-glucose, and D-glucuronic acid at a molar ratio of 3:1: 1:1. The fatty acid content was 1.1 % (w/w) and consisted mainly of palmitic acid (C16:0), 3-hydroxylauric acid (3-OH-C12:0), and lauric acid (C12:0). In terms of thermal properties, BSF-1 was revealed to have inter- and intra-molecular hydrogen bonds. The hydrodynamic volume (intrinsic viscosity) of BSF-1 was 22.8dL/g. BSF-1 could be maintained as a stable emulsion for 48 h through a low-level reduction in surface tension. The optimal emulsification temperature was $30^{\circ}C$. Emulsification by BSF-1 was efficient at both acidic and neutral pH values.
Lan Yuan;Takehito Miura;Mayumi Yoshida;Chihiro Wagatsuma;Hajime Fujii;Tomomi Mukoda;Sun, Bu-Xiang;Kenichi Kosuna
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
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pp.15-16
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2001
GCP is a novel functional food obtained from the extracts of soybean isoflavone fermented with basidiomycetes mycelia. The enzyme reaction makes GCP containing high concentration of isoflavone aglycons, particularly for genistein and high content of polysaccharides. GCP exerts its anti-tumor activities by anti-angiogenesis and induction of apoptosis in cancer tissues and by enhancement of immune responses in immune system.(omitted)
Chondroitin, the precursor of chondroitin sulfate, which is an important polysaccharide, has drawn significant attention due to its applications in many fields. In the present study, a heterologous biosynthesis pathway of chondroitin was designed in a GRAS (generally recognized as safe) strain C. glutamicum. CgkfoC and CgkfoA genes with host codon preference were synthesized and driven by promoter Ptac, which was confirmed as a strong promoter via GFPuv reporter assessment. In a lactate dehydrogenase (ldh) deficient host, intracellular chondroitin titer increased from 0.25 to 0.88 g/l compared with that in a wild-type host. Moreover, precursor enhancement via overexpressing precursor synthesizing gene ugdA further improved chondroitin titers to 1.09 g/l. Chondroitin production reached 1.91 g/l with the engineered strain C. glutamicum ${\Delta}L-CgCAU$ in a 5-L fed-batch fermentation with a single distribution $M_w$ of 186 kDa. This work provides an alternative, safe and novel means of producing chondroitin for industrial applications.
Alginate lyases, also known as alginases or alginate depolymerases, catalyze the degradation of alginate by a ${\beta}$-elimination mechanism that has yet to be fully elucidated. Alginate is a copolymer of ${\alpha}$-L-guluronate (G) and its C5 epimer ${\beta}$-D-mannuronate (M), arranged as homopolymeric G blocks, M blocks, alternating GM or random heteropolymeric G/M stretches. Almost all alginate lyases depolymerize alginate in an endolytical fashion via a ${\beta}$-elimination reaction. The alginate lyase Atu3025 from Agrobacterium tumefaciens strain C58, consisting of 776 amino-acid residues, is a novel exotype alginate lyase classified into polysaccharide lyase family 15. Till now there is no crystal structure available for this class of proteins. Since there is no template with high sequence identity, three-dimensional coordinates for exotype alginate lyase (PL 15 family) were determined using modeling methods (Comparitive modeling and Fold recognition). The structures were modeled using the X-ray coordinates from Heparinase protein family (PDB code: 3E7J). This enzyme (Atu3025) displays enzymatic activity for both poly-M and poly-G alginate. Since poly-M is widespread; docking of a tri-mannuronate against the modeled structure was performed. We identified some of those residues which are crucial for lyase activity. The results from this study should guide future mutagenesis studies and also provides a starting point for further proceedings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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