까마중의 부위별 DPPH free radical 소거활성은 뿌리에서 가장 높았고, 줄기, 전부위, 열매 잎 그리고 꽃 순으로 높았다. 추출방법간의 DPPH free radical 소거활성은 80%methanol에 침지하여 추출한것보다는 $80^{\circ}C$에서 80% meth-anol에 흰류추출한것이 높았다. Sephades LH-20 column chromatography에 의하여 분획된 L6의 DPPH free radical 소거활성은 ethy acetate 분획 추출물보다 6.7배 높았다. 분획물내의주요물질은 2, 6-methano-3-benzazocin-11-ol, 2[1h]-pyridinethione 및 2-hydroxy-5 methylbenzaldehyde로 phenolic 화 물이었다. 줄기와 뿌리의 POD및 SOD 활성은 타 부위에 비하여 높은 활성을 나타내었고, 생육기간에는 파종 후 60일후에서 활성이 가장 높았다. PODdmlehddnl gth 패턴은 뿌리에서 10개의 band로 가장 많았고 그중 8개의 band가 식물체의 부위별로 차이가 있어Tdmaul, SOD의 동위효소 패턴은 잎에 5개의 band로 가장 많았고 그중 2개의 band가 식물체의 부위별로 차이가 있었다.이가 있었다.
Background: Astringent persimmon (Diospyros kaki Thunb. cv. Kojongsi) peels are by-products of dried persimmons. This study aimed to evaluate the antioxidant activities of Kojongsi persimmon peel (KPP) extracts prepared by 15 different extraction methods: 5 heating durations (0.5 - 2.5 h) at 3 heating temperatures (50, 70, and $90^{\circ}C$). Methods and Results: An increase in heating temperature increased the antioxidant effect of KPP extracts. Those prepared by heating at 1 h had the highest total phenol content, regardless of the heating temperature. In addition, the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and cell-protective effects against $H_2O_2-induced$ oxidative stress were dependent on the total phenol contents of the extract. However, the KPP-induced increased in catalase expression was dependent on heating temperature and duration. Conclusions: These results suggest that extraction by heating at $90^{\circ}C$ for 1 h may enhance KPP's antioxidant effects, which mainly involve non-enzymatic antioxidant systems.
Safari, Mohammad Reza;Azizi, Omid;Heidary, Somayeh Sadat;Kheiripour, Nejat;Ravan, Alireza Pouyandeh
대한약침학회지
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제21권2호
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pp.82-89
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2018
Objective: Diabetes mellitus (DM) is the most common metabolic disorder that defined by chronic hyperglycemia for the deficiency in insulin secretion or resistance. Hyperglycemia could induce non-enzymatic glycation of proteins. It has been suggested that some traditional plants can improve blood glucose and inhibit glycation process. This work evaluates and compares the anti-glycation activities of four Iranian plant extracts in vitro. Methods: The methanolic extract of "Fumaria officinalis, Stachys lavandulifolia, Salvia hydrangea and Rosa Damascene" was prepared in three different concentrations. Phenolic, flavonoids content and antioxidant activity were evaluated. The multistage glycation markers- fructosamines (early stage), protein carbonyls (intermediate stage) and ${\beta}$ aggregation of albumin were investigated in the bovine serum albumin (BSA)/ glucose systemt. Results: All plants showed the high potency of scavenging free radicals and glycation inhibition in the following order: Fumaria officinalis> Rosa Damascene> Stachys lavandulifolia > Salvia hydrangea. There was a significant correlation between antioxidant and anti-glycation activity. Also, the antioxidant and anti-glycation capacity of extracts correlated with total phenolic and flavonoids content. Conclusion: Our findings demonstrated that the studied plants are good sources of anti-glycation and antioxidant compounds and, these properties can primarily attributable to phenolics, particularly flavonoids.
Antioxidative and cytoprotective effects of tectorigenin and glycitein isolated from the pueraria thunbergiana and its derivative, genistein, were determined. Among these three compounds, tectorigenin and glycitein bearing 6-methoxyl groups in both isoflavones showed significant free radical scavenging activities on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase (XOD) generating superoxide anion radical. Tectorigenin only showed a slight inhibitory effect on XOD. We further studied the inhibitory effects of these isoflavones on the lipid peroxidation in rat liver microsomes induced by enzymatic and non-enzymatic methods. Each of them exhibited inhibitory effect on both ascorbic $acid/Fe^{2+}-{\;}and{\;}ADP/NADPH/Fe^{+3}-induced$ lipid peroxidation. Moreover, tectorigenin exhibited the highest protection of hydrogen peroxide damage on HepG2 and Vero cells among the three isoflavones, in the cytoprotective assay. It was suggested that the pattern of antioxidative and cytoprotective effect of isoflavones could be crucially by the aromatic substitution of oxygen-containing groups.
The efficacy of alcoholic extract of Kasni (Cichorium intybus L.) to control hepatic damage induced by aflatoxin $B_1$ was explored in Swiss albino mice. Aflatoxin $B_1$ was administered orally to the mice with a daily dose of $66.6{\mu}g/kg$ body weight till three months. A signifi-cant increased in thio barbituric acid reactive substances (TBARS) levels with concomitant reduction in enzymatic (glutathione-s-transferase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and catalase) and nonenzymatic (reduced glutathione) antioxidants were shown in aflatoxin treated group of mice. However, there was a significant reduction in increased TBARS levels and elevation in enzymatic. and non enzymatic antioxidant levels in group of mice which received alcoholic extract of kasni (300 mg/kg bw / day) along with aflatoxin. Histopathological analysis of liver samples also confirmed the hepatoprotective effect of kasni extract. These results suggest that kasni shows hepatoprotective effect against aflatoxin $B_1$ induced hepatic damage in mice.
Background: Tobacco consumption is one of the leading causes of oral submucous fibrosis, oral cancer and even premature death. The present study was designed to compare the biochemical parameters and non-enzymatic antioxidant status and the lipid peroxidation products in pan masala tobacco users as compared with age-matched non-user controls. Methods: Pan masala and tobacco users of age $33.2{\pm}9.94$ years and age-matched controls ($31.2{\pm}4.73$ years) were enrolled for the study. Plasma levels of vitamin E, vitamin C, albumin, bilirubin, uric acid, glucose, urea, creatinine, aspartate amino transferase (AST), alanine amino transferase (ALT) were measured by standard methods. Serum malondialdehyde (MDA) levels were estimated as a measure of lipid peroxidation. Results: In the pan masala tobacco users, as compared to the controls, the level of vitamin C ($68.5{\pm}5.9$ vs $97.9{\pm}9.03{\mu}mol/L$, $p{\leq}0.05$) vitamin E ($18.4{\pm}5.3$ vs $97.9{\pm}9.03{\mu}mol/L$, $p{\leq}0.001$), albumin ($37.5{\pm}7.01$ vs $44.3{\pm}9.99g/L$, $p{\leq}0.001$), and malondialdehyde ($10.8{\pm}1.29$ vs $1.72{\pm}1.15nmol/ml$, $p{\leq}0.001$) were found to be significantly altered. Malondialdehyde was significantly correlated with vitamin E (r=1.00, p<0.001) and vitamin C (r=1.00, p<0.001) in pan masala tobacco users. Serum levels of AST ($31.0{\pm}16.77$ IU) and ALT ($36.7{\pm}31.3$ IU) in the pan masala tobacco users were significantly raised as compared to the controls (AST, $25.2{\pm}9.51$ IU, p=0.038; ALT, $26.2{\pm}17.9$ IU, p=0.038). Conclusion: These findings suggest that pan masala tobacco users are in a state of oxidative stress promoting cellular damage. Non-enzymatic antioxidants are depleted in pan masala tobacco users with subsequent alteration in the biochemical parameters. Supplementation of antioxidants may prevent oxidative damage in pan masala tobacco users.
본 연구에서는 붕어를 이용하여 탁도 변화에 따른 여러 조직의 항산화효소 활성을 조사하였다. 탁도 50, 100, 150 NTU에서 사육기간에 따른 붕어 조직의 항산화효소 활성의 변화는 50과 100 NTU에서는 대조구에 비해 큰 변화가 없었으며, 고탁도인 150 NTU에서 비교적 두드러진 차이를 나타냈다. 붕어 조직의 항산화능을 DPPH 소거 활성도에서 보면 아가미, 간 조직에서 높은 활성을 보여 고탁도의 사육 조건에서 장기간 사육될 때 비효소적 항산화작용이 일어나는 것으로 생각된다. 효소적 항산화작용은 50, 100, 150NTU로 탁도가 높아짐에 따라 항산화효소의 활성이 증가하였으며 SOD, CAT및 GST의 활성은 표피를 제외한 모든 조직에서 사육 후 20일까지는 증가한 후 사육 후기로 갈수록 감소하는 경향을 나타냈다. 그러나 GR과 GPX의 활성은 거의 모든 조직에서 활성이 매우 낮으므로 어류의 항산화과정에서 이들 효소의 역할은 매우 적을 것으로 생각된다.
Al Mahmud, Jubayer;Hasanuzzaman, Mirza;Nahar, Kamrun;Rahman, Anisur;Hossain, Md. Shahadat;Fujita, Masayuki
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.235-235
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2017
Chromium (Cr) toxicity is hazardous to the seed germination, growth, and development of plants. ${\gamma}$-Aminobutyric acid (GABA) is a non-protein amino acid and is involved in stress tolerance in plants. To investigate the effects of GABA in alleviating Cr toxicity, we treated eight-d-old mustard (Brassica juncea L.) seedlings with Cr (0.15 mM and 0.3 mM $K_2CrO_4$, 5 days) alone and in combination with GABA ($125{\mu}M$) in a semi-hydroponic medium. The roots and shoots of the seedlings accumulated Cr in a dose-dependent manner, which led to an increase in oxidative damage [lipid peroxidation; hydrogen peroxide ($H_2O_2$) content; superoxide ($O{_2}^{{\cdot}-}$) generation; lipoxygenase (LOX) activity], MG content, and disrupted antioxidant defense and glyoxalase systems. Chromium stress also reduced growth, leaf relative water content (RWC), and chlorophyll (chl) content but increased phytochelatin (PC) and proline (Pro) content. Furthermore, supplementing the Cr-treated seedlings with GABA reduced Cr uptake and upregulated the non-enzymatic antioxidants (ascorbate, AsA; glutathione, GSH) and the activities of the enzymatic antioxidants including ascorbate peroxidase (APX), monodehydroascorbate reductase (MDHAR), dehydroascorbate reductase (DHAR), glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GPX), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glyoxalase I (Gly I), and glyoxalase II (Gly II), and finally reduced oxidative damage. Adding GABA also increased leaf RWC and chl content, decreased Pro and PC content, and restored plant growth. These findings shed light on the effect of GABA in improving the physiological mechanisms of mustard seedlings in response to Cr stress.
The methanolic extract of Rosa davurica Pall. roots exhibited strong antioxidant activity in a 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging assay and was found to be a dose-dependent inhibitor of non-enzymatic formation of advanced glycation end products (AGEs), which are relevant to diabetes complications. HPLC-diode array detector (DAD) analysis of the R. davurica Pall. root extract led to the identification of four compounds: hydrocaffeic acid, catechin, epicatechin, and ellagic acid. Catechin was present in the largest amount and exhibited high antiglycation activity. A CYP3A4 assay was used to investigate potential interactions between drugs and the extract, and results suggest that the R. davurica Pall. root extract had moderate potential for interfering with drug metabolism. The R. davurica Pall. extract did not display anti-inflammatory activity on the level of that for tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in a lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage assay; however, the extract did exhibit low to moderate immunostimulatory activity in a pro-inflammatory macrophage assay. Therefore, we conclude that R. davurica Pall. root is a promising anti-AGE agent with low to moderate risks of associated inflammation or drug interaction.
The EtOAc soluble fraction from the stem of Sorghum bicolor showed a strong free radical scavenging activity. Five major compounds were isolated from this fraction. They were identified by spectral data as methyl ferulate (1), methyl p-hydroxycinnamate (2), p-hydroxybenzaldehyde (3), tricin (4), and quercetin 3,4 -dimethyl ether (5). Among these compounds, 1 exhibited a strong, free radical scavenging activity on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) with an $IC_50$ value of 0.7 $\mu$M. We further studied the effects of these isolated compounds on the lipid peroxidation in rat liver microsomes induced by non-enzymatic method. All five compounds showed anti-lipid peroxidation activity ($IC_50$ values of 0.5, 0.4, 0.3 and 0.3 $\mu$ M, respectively).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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