Lee, Seung Jun;Kim, Hyun Bin;Oh, Seung Hwan;Kang, Phil Hyun
Journal of Magnetics
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v.20
no.3
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pp.241-245
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2015
A study on the preparation of nickel oxide nanoparticles using electron beam irradiation is described. Nickel nanoparticles were synthesized with nickel chloride hexahydrate as a metal precursor and different sodium hydroxide concentrations using electron beam irradiation. The effects of sodium hydroxide concentration and electron beam absorbed doses were investigated. The samples were synthesized at different sodium hydroxide concentrations and with absorbed doses of 100 to 500 kGy at room temperature. Synthesized nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and a vibrating sample magnetometer (VSM). The nanoparticle morphologies seemed to be non-spherical and aggregated. The 1:1 molar ratio of nickel chloride hexahydrate and sodium hydroxide showed a higher purity and saturation magnetization value of 13.0 emu/g. The electron beam absorbed dose was increased with increasing nickel nanoparticle nucleation.
Transition metal oxide nanocrystalline materials are playing major role in energy storage application in this scenario. Nickel oxide is one of the best antiferromagnetic materials which is used as electrodes in energy storage devices such as, fuel cells, batteries, electrochemical capacitors, etc. In this research work, nickel oxide nanoparticles were synthesized by combustion route in presence of organic fuels such as, glycine, glucose and and urea. The prepared nickel oxide nanoparticles were calcined at 600℃ for 3 h to get phase pure materials. The calcined nanoparticles were preliminarily characterized by XRD, particle size analysis, SEM and EDAX. To prepare nickel oxide electrode materials for application in supercapacitors, the calcined NiO nanoparticles were mixed with di-methyl-acetamide and few drops of nafion solution for 12 to 16 h. The above slurry was coated in the graphite sheet and dried at 50℃ for 2 to 4 h in a hot air oven to remove organic solvent. The dried sample was subjected to electrochemical studies, such as cyclic voltammetry, AC impedance analysis and chrono-coulometry studies in KOH electrolyte medium. From the above studies, it was found that nickel oxide nanoparticles prepared by combustion synthesis using glucose as a fuel exhibited resulted in low particle diameter (42.23 nm). All the nickel oxide electrodes have shown better good capacitance values suitable for electrochemical capacitor applications.
Nickel oxide (NiO) nanoparticles were synthesized by a reaction of nickel nitrate hexahydrate (Ni(NO3)2·6H2O) and sodium hydroxide (NaOH). The synthesized NiO nanoparticles were examined with X-ray diffraction, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, and ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy. The NiO nanoparticles were used as the catalyst for the reduction of o- and m-nitroaniline to phenylenediamine. The reduction rate of m-nitroaniline was faster than that of o-nitroaniline. The reduction rate for both o- and m-nitroaniline increased as the reaction temperature increased. The rate of reduction for nitroaniline followed a pseudo first-order reaction rate law.
Nickel nanopowders are obtained by the spark discharge method, which is based on the evaporation of the electrode surface under the action of the discharge current, followed by vapor condensation and the formation of nanoparticles. Nickel electrodes with a purity of 99.99% are used to synthesize the nickel nanoparticles in the setup. Nitrogen is used as the carrier gas with a purity of 99.998%. XRD, TEM, and EDX analyses of the nanopowders are performed. Moreover, HRTEM images with measured interplanar spacings are obtained. In the nickel nanopowder samples, a phase of approximately 90 wt% with an expanded crystal lattice of 6.5% on average is found. The results indicate an unusual process of nickel nanoparticle formation when the spark discharge method is employed.
In this study, the electroless nickel plating method has been investigated for the coating of Ni nanoparticles onto fine Al powder as promising energetic materials. The adsorption of nickel nanoparticles onto the surface of Al powders has been studied by varying various process parameters, namely, the amounts of reducing agent, complexing agent, and pH-controller. The size of nickel nanoparticles synthesized in the process has been optimized to approximately 200 nm and they have been adsorbed on the Al powder. TGA results clearly show that the temperature at which oxidation of Al mainly occurs is lowered as the amount of Ni nanoparticles on the Al surface increases. Furthermore, the Ni-plated Al powders prepared for all conditions show improved exothermic reaction due to the self-propagating high-temperature synthesis (SHS) between Ni and Al. Therefore, Al powders fully coated by Ni nanoparticles show the highest exothermic reactivity: this demonstrates the efficiency of Ni coating in improving the energetic properties of Al powders.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2011.05a
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pp.58-58
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2011
Nickel-ceramics nanocomposite coatings can be applied as the wear resistance coating, corrosion protection of underlying materials, and decorative coatings. Hence, Nickel based nanocomposite coatings, especially Ni-SiC, have been extensively studied in recent years. However, more often agglomeration problem of the nanoparticles in the nickel matrix can cause deterioration of the mechanical properties rather than improvement. The homogeneous distribution of the nanoparticles in the matrix coating is still being challenging. In this experiment, electrochemical deposition of Ni-SiC composite coating was done in presence of ultrasound. The effects of different ultrasonic powers and frequencies on the nanoparticle dispersion were studied. The electrodeposition was carried out in nickel sulfamate bath by applying pulse current technique. Compared to the conventional mechanical stirring technique to prevent nanoparticles agglomeration and sedimentation during composite electrodeposition, the aid of ultrasonic dispersion along with mechanical stirring has been found to be more effective not only for the nanoparticles dispersion, but also for the mechanical properties of the electrodeposited coatings. Nanoparticles were found to be distributed homogeneously with reduced agglomeration. The microstructure of the composite coating has also been changed, allowing some random orientations of the nickel crystallite grain growths, smooth surface, and finer grains. As a consequence, better mechanical properties of the composites were observed.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.156.1-156.1
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2016
Nickel sulfide (NiS) is one of the most promising candidates as an electrode material for supercapacitors due to its good capacitive properties, high electrical conductivity and low cost. In addition to the development of the new electrode materials, nanostructuring the electrode surface is one of the main issues in enhancing the capacitive performance of the supercapacitors because the increased surface area can improve the charge transfer and energy storage processes occurring at the electrode surface. However, most nanofabrication techniques require complicated and delicate nanoprocesses, and hence are not suitable for practical use. In this work, we developed a simple method to fabricate nanostructured NiS electrodes by depositing NiS onto $TiO_2$ nanoparticles. First, $TiO_2$ nanoparticles were spin-coated on a fluorine-doped tin oxide (FTO) substrate, and then NiS layers were deposited onto the $TiO_2$ nanoparticles by consecutive dip-coatings in the solutions containing nickel and sulfur precursors. This nanostructured NiS electrode showed significantly improved capacitive properties compared to the electrode of NiS films deposited without $TiO_2$ nanoparticles. The asymmetric full-cell supercapacitor with this nanostructured NiS electrode and activated carbon electrode was also fabricated and investigated.
Sapkal, Suryakant B.;Shelke, Kiran F.;Shingate, Bapurao B.;Shingare, Murlidhar S.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.2
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pp.351-354
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2010
Nickel nanoparticles (Ni NPs) appeared to exhibit the catalytic activity in one-pot cyclocondensation reaction for the preparation of 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones via Biginelli reaction from aromatic/heteroaromatic/aliphatic aldehydes, urea/thiourea and ethyl acetoacetate under microwave irradiation has been described. The UV absorbance spectra showed metallic Ni characteristics and appreciate with the particle size determined by Transmission electron microscopy (TEM). After reaction course the Ni NPs can be re-covered and reused without any apparent loss of activity.
Spherical nickel ferrite nanoparticles were synthesized using the thermal decomposition method and coated with cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) after the synthesis. Transmission electron microscopy images showed that the average diameter of the particles was 9.40 nm. The status of the CTAB-coating on the surface of the particles was checked using Fourier-transform infrared spectroscopy. Their hysteresis curve showed that the particles exhibited a superparamagnetic behavior. The $T_1$ and the $T_2$ relaxations of the nuclear spins were observed in aqueous solutions of the particles with different particles concentrations by using a magnetic resonance imaging (MRI) scanner, which showed that the $T_1$ and the $T_2$ relaxivities of the particles in water were $0.57mM^{-1}{\cdot}s^{-1}$ and $10.42mM^{-1}{\cdot}s^{-1}$, respectively. In addition, using an induction heating system, we evaluated their potentials for magnetic hyperthermia applications. The aqueous solution of the particles with a moderate concentration (smaller than 6.5 mg/mL) showed a saturation temperature larger than the hyperthermia target temperature of $42^{\circ}C$. These findings show that the CTAB-coated nickel ferrite particles are suitable for applications as $T_2$ contrast agents in MRI and heat generators in magnetic hyperthermia.
Cho, Young-Sang;Moon, Jong Woo;Chung, Kook Chae;Lee, Jung-Goo
Journal of Powder Materials
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v.20
no.6
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pp.411-424
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2013
In this study, the synthesis of nickel nanoparticles and copper nanospheres for the potential applications of MLCC electrode materials has been studied by plasma arc evaporation method. The change in the broad distribution of the size of nickel and copper nanopowders is successfully controlled by manifesting proper mixture of gas ambiance for plasma generation in the size range of 20 to 200 nm in diameter. The factors affecting the mean diameter of the nanopowder was studied by changing the composition of reactive gases, indicating that nitrogen enhances the formation of larger particles compared to hydrogen gas. The morphologies and particle sizes of the metal nanoparticles were observed by SEM, and ultrathin oxide layers on the powder surface generated during passivation step have been confirmed using TEM. The metallic FCC structure of the nanoparticles was confirmed using powder X-ray diffraction method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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