The number of reported cases with dual disability is increasing for the past few decades. Currently, dual disability of lower limb amputation and motor weakness after stroke became a strong issue in public concern. The functional levels of patients have shown in the wide range from independent community ambulation to non-ambulation. Thus, it indicates that favorable outcomes for dual disability may depend upon adopted rehabilitative strategies. We present the case of a man with left below-knee amputation and severe right-sided weakness following a huge putaminal hemorrhage. He had suffered from extreme pain and misfit of the prosthetic socket and the complicated residual limb for three years prior to the stroke. Forty days post-stroke, we performed a revision surgery to resolve the complications of bony overgrowth, verrucous hyperplasia, and neuroma and applied an ankle foot orthosis (AFO). Two years post-stroke, he was able to ambulate outside his home and negotiate stairs using a cane. This is the first case with the dual disability of lower limb amputation and contralateral hemiplegia to undergo revision surgery. The results suggest that an early revision surgery and use of an AFO are crucial for achieving a higher level of mobility in such cases.
During clinical endodontic treatment, we often find radiopaque filling material beyond the root apex. Accidental extrusion of calcium hydroxide could cause the injury of inferior alveolar nerve, such as paresthesia or continuous inflammatory response. This case report presents the extrusion of calcium hydroxide and treatment procedures including surgical intervention. A 48 yr old female patient experienced Calcipex II extrusion in to the inferior alveolar canal on left mandibular area during endodontic treatment. After completion of endodontic treatment on left mandibular first molar, surgical intervention was planned under general anesthesia. After cortical bone osteotomy and debridement, neuroma resection and neurorrhaphy was performed, and prognosis was observed. But no improvement in sensory nerve was seen following surgical intervention after 20 mon. A clinician should be aware of extrusion of intracanal medicaments and the possibility of damage on inferior alveolar canal. Injectable type of calcium hydroxide should be applied with care for preventing nerve injury. The alternative delivery method such as lentulo spiral was suggested on the posterior mandibular molar.
A 54-year-old man experienced injury to the second finger of his left hand due to damage from a paintball gun shot 8 years prior, and the metacarpo-phalangeal joint was amputated. He gradually developed mechanical allodynia and burning pain, and there were trophic changes of the thenar muscle and he reported coldness on his left hand and forearm. A neuroma was found on the left second common digital nerve and was removed, but his symptoms continued despite various conservative treatments including a morphine infusion pump on his left arm. We therefore attempted median nerve stimulation to treat the chronic pain. The procedure was performed in two stages. The first procedure involved exposure of the median nerve on the mid-humerus level and placing of the electrode. The trial stimulation lasted for 7 days and the patient's symptoms improved. The second procedure involved implantation of a pulse generator on the left subclavian area. The mechanical allodynia and pain relief score, based on the visual analogue scale, decreased from 9 before surgery to 4 after surgery. The patient's activity improved markedly, but trophic changes and vasomotor symptom recovered only moderately. In conclusion, median nerve stimulation can improve chronic pain from complex regional pain syndrome type II.
Running title: A plunging ranula extended into parapharyngeal space Ranulas are lesion of sublingual gland origin, which occur in the floor of the mouth. Most ranulas, whether simple or plunging, are pseudocysts without and epithelial lining and ranulas have higher levels of salivary amylase and protein content. They can be classified into two types based on their extent: simple ranulas, confined to the sublingual space and plunging ranula which extend into adjacent spaces. Plunging ranula requires differential diagnosis with other lesions (neuroma, monomorphic adenoma, hemangioma, lipoma, dermoid cyst, lateral cervical cyst). The patient was diagnosed as plunging ranula. We experienced 17 years old male, visited to our department, who complain Rt. cervical swelling and in MRI view, this lesion involved sublingual, submadibular, parapharyngeal, skull base. We experienced a rare case of plunging ranula, extended into parapharyngeal space. We report the case.
신경초종은 뇌 및 척수신경의 근부등 비교적 굵은 신경의 신경초로부터 발생하고 단발성이며 피막이 있는 양성 종양이다. 1908년 Verocay가 처음으로 Neurinoma라고 명명한 이래 Peripheral Fibroblastoma(Penfield, 1930) Peripheral Glioma, Neuroma 및 Schwannoma등의여러 명칭으로 불리게 되었으나 1935년 Stout에 의해 Neurilemmoma라고 명명하기에 이르렀다. 이 종양은 1955년 Conley에 의하면 신체의 어느 부위에나 발생하며 두경부에서 약 25% 이상이 나타나고 이비인후과영역에서는 청신경에 가장 많고 다음이 후두, 인두, 구강의 순으로 나타난다. 구인두의 양성 종양은 편평상피 유두종이 가장 많으며 드물게는 지방종, 섬유종, 연골종, 신경초종등이 나타날 수 있다. 구인두 신경초종은 주로 미주신경, 설하신경등 주위신경의 신경초에서 발생되며(Iliadeg and Wutson, 1967, 서서히 성장하므로 종물이 커지기 전에는 종물부 이물감, 압통외에는 특이한 증상이 없다. 저자들은 구인두 측벽에 4cm$\times$4cm$\times$5cm의 거대 종물로 연하곤란을 초래한 신경초종 1례를 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Von Recklinghausen`s neurofibromatosis, tuberous sclerosis and encephalotrigeminal angiomatosis[Sturge-Kalischer-Weber syndrome] are frequently classified under the heading of organic neurocutaneous syndromes. Both neurofibromatosis and tuberous sclerosis are believed to represent instances of simple autosomal dominant heredity. Multiple neurofibroma and cafe*-au-lait spots are the hallmarks of the van-Recklinghausen`s disease. The characteristic features of the fully developed syndrome are [1] pigmentation of the skin, including cafe*-au-lait spots, pigmented freckles and males, and occasionally a generalized darkening of the skin; [2] subcutaneous nodules and deep neurofibromatous tumors and diffuse plexiform growths of neural tissue; [3] skeletal anomalies, especially scoliosis; and [4] predilection to malignancy. In recent years cystic lung disease, usually of the so-called honeycomb lung variety, has been reported on several occasions in patients with tuberous sclerosis. This association has been shown to our sporadically as well as in members of a single family. Little attention has been paid to the presence of cystic lung disease in association with neurofibromatosis. Currently, most think of thoracic involvement in neurofibromatosis in terms of posterior mediastinal neuroma, pheochromocytoma, meningocele or, less commonly, parenchymal pulmonary neurofibromatosis. Author have experienced a case of von Recklinghausen`s disease. This case developed a huge neurofibroma in the both side thorax and invaded to the Lt. 7th rib.
Purpose: The purpose of the study was to investigate traumatic urethral injury in a 63-year-old patient with hematuria. Methods: A hematuria patient was transferred by paramedics. At the time of the visit, the patient's blood pressure (151/91mmHg), pulse rate (86/min), body temperature (37.1℃), and other vital signs were stable. Their KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) was Level 4. The patient had no damage to the injured area, but a large contrast defect was observed between the prostate urethra and the bladder in urethral angiography performed due to persistent hematuria and pain in the injured area. Results: Following radiological evaluation of a suspected liposarcoma or neuroma mass of the prostate urethra, the mass was removed through urethral tumor resection. The result of histologic evaluation provided a diagnosis of highly differentiated invasive urethral cell carcinoma that had invaded the muscle layer. The patient was given additional treatment for urethral cancer but was rejected and is currently being followed. Conclusion: The prognosis for urinary tract cancer has distinct differences for patients with lymph node metastasis and tumor characteristics. The presence or absence of urethral cancer should be confirmed through angiography, CT, MRI, and cystoscopy.
Yoon, Sung Ho;Kim, Cha Soo;Oh, Jae Wook;Lee, Keun Cheol
대한두개안면성형외과학회지
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제21권6호
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pp.380-383
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2020
Schwannomas, which originate from Schwann cells in the peripheral nervous system, are slowg-rowing and uncommon benign tumors. Most schwannomas (90%) occur in isolation, and multiple occurrences are a characteristic feature of neurofibromas. Schwannomas of the nose and nasal tip are particularly unusual. Although a few cases of schwannomas of the sinusoidal tract and nasal septum have been reported, schwannomas arising from the nasal dorsum area and tip are extremely rare. Sensory abnormalities are also a very rare symptom. We excised a schwannoma on the nasal dorsum through direct incision and a schwannoma on the nasal tip through open rhinoplasty. No postoperative complications involving recurrence, hematoma, or infection occurred. The possibility of neurological changes should be considered in cases of an abnormality in the peripheral nervous system. Schwannoma must be kept in mind as a possible cause of neurological changes localized to a specific dermatome, and should always be considered in the differential diagnosis of a mass on the nose.
A variety of surgical approach for ankle and tibiotalocalcaneal arthrodesis has been described. We used a transfibular approach between the sural nerve and lateral branch of the superficial peroneal nerve. This permits excellent visualization of the ankle and subtalar joint so that the fusion can readily be achieved under the direct visualization. Eight ankle fusions and four tibiotalocalcaneal fusions were carried out through a transfibular approach and reviewed. The resected fibula was utilized for bone graft. The follow up period was from 12 to 22 months. Ages of the patients ranged from 27 to 58 years. The postoperative regimen was six weeks nonweight bearing in a short leg cast, followed by weight bearing in a short leg cast until union occurred. All cases were fused except one who had preoperative pyogenic arthritis of the ankle and hindfoot. The results were as follows; 1. The chance of incisional neuroma is lessened through incision between the sural nerve and superficial peroneal nerve. 2. The possibility of a skin slough is reduced by using full thickness skin flaps. 3. Excellent visualization of the ankle and subtalar joint is easily achieved. So, we believed that the transfibular approach for ankle and tibiotalocalcaneal arthrodesis is the excellent surgical approach.
Purpose : The problems of late deterioration of sensation and a double sensibility phenomenon are a known deficiency of the original neurovascular island flap. To eliminate this problems, the authors was performed to assess the results of Thumb-pulp loss reconstruction with a heterodigital neurovascular island Flap Using a Nerve Disconnecting-Reconnecting Technique Material and Methods : Between July. 1987 and November. 2000, we have used a disconnecting-reconnecting technique for heterodigital island flaps in which divided nerve of the transferred island flap is sutured to original nerve of the thumb in 9 patients. 9 patients with a mean follow-up period of 3.6 years were examined, while 7 patients were follow-up for 2years or more. Evaluation of results was based on flap quality, donor site quality, classic two-point sensory discrimination(2PD), and location of sensation(double sensibility), donor site cold intolerance, neuroma formation, scar contractures, total active movement(TAM) of the thumb and donor digit and subjective results and objective results. Results : The two-point discrimination was average 6.7 mm. Donor site paresthesia was observed more frequently in a short postoperative period. Sensation was referred to the thumb in all cases and the recovery occurred over a period of a two months. There were no flap complication or failures and the length of the thumb tip was preserved in all cases. Conclusion : This technique was found to provide well-vascularized pulp of the thumb with proper cortical representation in one operative stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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