Park, In Hee;Kim, Seurin;Park, Youn-Jung;Ahn, Hyung-Joon;Kim, Seong-Taek;Choi, Jong-Hoon;Kwon, Jeong-Seung
Journal of Oral Medicine and Pain
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제44권3호
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pp.123-126
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2019
Vestibular schwannoma, also known as acoustic neuroma, is a rare benign brainstem tumor surrounding the vestibular division of the 8th cranial nerve. The presenting symptoms are hearing loss, tinnitus, and dizziness. Unabated growth can compress 5th (trigeminal nerve) and 7th (facial nerve) cranial nerve, which can cause nerve dysfunction such as orofacial pain, sensory abnormalities, or trigeminal neuralgia. We report a 51-year-old woman who presented with orofacial dysesthesia on her left side of the face with abnormal findings on 5th cranial nerve and 8th (vestibulocochlear nerve) cranial nerve examination. Brain magnetic resonance imaging scan revealed cerebellopontine angle tumor. She was referred to a neurosurgeon and diagnosed with vestibular schwannoma.
Purpose: Although the sural nerve is the most commonly used donor for autologous nerve graft, its morbidity after harvesting is sparsely investigated. The sural nerve being a sensory nerve, complications such as sensory changes in its area and neuroma can be expected. This study was designed to evaluate the donor site morbidity after sural nerve harvesting. Methods: Among the 13 cases, who underwent sural nerve harvesting between January 2004 and August 2009, 11 patients with proper follow up were included in the study. The collected data included harvested graft length, actual length of the grafted nerve, anesthetic and paresthetic area, presence of Tinel sign and symptomatic neuroma, and scar quality. Results: In 7 patients, no anesthetic area could be detected. Of the patients with a follow up period of more than 2 years, all the patients showed no anesthetic area except two cases who had a very small area of sensory deficit ($225mm^2$) on the lateral heel area, and large deficit ($4,500mm^2$) on the lateral foot aspect. The patients with a short follow up period (1~2 m) demonstrated a large anesthetic skin area ($6.760mm^2$, $12,500mm^2$). Only one patient had a Tinel sign. This patient also showed a subcutaneous neuroma, which was visible, but did not complain of discomfort during daily activities. One patient had a hypertrophic scar in the retromalleolar area, whereas the two other scars on the calf were invisible. Conclusion: After a period of 2 years the size of anesthetic skin in the lateral retromalleolar area is nearly zero. It is hypothesized that the size of sensory skin deficit may be large immediately after the operation. This area decreases over time so that after 2 years the patient does not feel any discomfort from nerve harvesting.
Purpose: Authors analyzed and compared the treatment result of distal chevron osteotomy between with and without adductor tenotomy. Materials and Methods: 36 patients (60 feet) with a minimum follow-up of one year were involved in this retrospective study. The chevron osteotomy without adductor tenotomy was performed for 20 patients (30 feet) and chevron osteotomy with adductor tenotomy was done for 16 patients (30 feet). The first metatarsophalangeal (MTP) angle and angle between first and second metatarsal longitudinal axis (IM) was measured. The difference of these angles were measured pre-and postoperatively and compared using Student's T-test. Results: In the group of chevron osteotomy with adductor tenotomy, the mean first MTP angle corrected $29^{\circ}$ pre-operatively to $9^{\circ}$ and the mean first IM angle corrected $16^{\circ}$ pre-operatively to $12^{\circ}$. In the group of chevron osteotomy without adductor tenotomy the mean first MTP angle corrected $31^{\circ}$ pre-operatively to $11^{\circ}$ (P>0.05) and the mean first IM angle corrected $13^{\circ}$ pre-operatively to $11^{\circ}$ (P>0.05). Deep peroneal neuroma were found in 3 cases of chevron osteotomy with adductor tenotomy. Conclusions: Adductor tenotomy should be performed in selected patient with chevron osteotomy to prevent deep peroneal neuroma.
Neuropathic pain is caused by functional abnonnalities of structural lesions in the peripheral or central nervous system, and occurs without peripheral nociceptor stimulation. Trigeminal neuropathy always pose differential location difficulties as multiple diseases are capablc of producing them: they can be the result of traumatism, tumors, or diseases of the connective tissue, infectious or demyelinating diseases, or may be of idiopathic origin. There are a number of mechanisms described as causing neuropathy. They can be described as ectopic nerve activity, neuroma, ephatic trasmission, change of sodium channel expression, sympathetic activity, central sensitization, and alteration in central inhibition systems. More than I mechanism may be active to create individual clinical presentations. In order to provide better pain control, the mechanism-based approach in treating neuropathic pain should be familiar to physicians.
The only treatment method for crushed soft tissue injuries in the proximal leg involving the knee joint is the microsurgical free flap transplantation, especially latissimus dorsi myocutaneous free flap is useful to cover the extensive soft tissue defects, therefore prevents iatrogenic below knee amputation and facilitates early wound healing, early ambulation and shortens hospital stay. Authors have treated the open amputation with crushed soft tissue and bone injuries in the proximal leg, and the repeated abrasion and infectious wound with traumatic neuroma in the below knee with myocutaneous free flap and succeeded to wear below knee amputation prosthesis and return to normal activities of the daily living in the relatively shorter period than usual.
Epidermal inclusion cyst is a common mass in life. It is covered with a stratified squamous epithelium, thus, there is a granular cell layer adjacent to the keratin-containing cyst lumen. It can be caused by mechanical force, trauma, or a spontaneous event. It can rupture spontaneously or be ruptured by external mechanical forces. Epidermal inclusion cysts that exhibit inflammation or recur should be removed by simple excision. In this case, the patient showed an epidermal inclusion cyst under an anterolateral thigh free flap, which can cause the palpable mass to go unnoticed. First we thought he had neuroma formation after a surgical procedure on his foot. However it was an epidermal inclusion cyst, which was diagnosed by a special pathologist. It is a curious and rare case.
A retromolar canal is an anatomical variation in the mandible. As it includes the neurovascular bundle, local anesthetic insufficiency can occur, and an injury of the retromolar canal during dental surgery in the mandible may result in excessive bleeding, paresthesia, and traumatic neuroma. Using imaging analysis software, we evaluated the cone-beam computed tomography (CT) images of two Korean patients who presented with retromolar canals. Retromolar canals were detectable on the sagittal and cross-sectional images of cone-beam CT, but not on the panoramic radiographs of the patients. Therefore, the clinician should pay particular attention to the identification of retromolar canals by preoperative radiographic examination, and additional cone beam CT scanning would be recommended.
청신경종은 제8 뇌신경에서 기원하는 종양으로서 초기에 발견될수록 제거가 용이하기 때문에 조기진단이 중요한 의미를 갖는다. 뇌간유발반응검사는 청신경종의 초기에 객관적으로 청신경종의 유무를 확인할 수 있는 방법으로 사용되고 있다. 이에 저자들은 1982년부터 1986년까지 본원 이비인후과와 신경외과에 입원하여 수술한 청신경종 환자 27례에 대하여 뇌간유발반응검사를 검토하고 다음과 같은 결과를 얻었다. 27례중 9례에서 환측에서 제 1파만이 관찰되었고 이중 6례는 순음청력검사상 60 ㏈이하의 역치를 보였다. 13례에서는 환측의 반응이 전혀 없었고 5례에서는 양측에 이상이 있었다. 대개의 경우 진행된 상태에서 발견되어 수술을 시행했기 때문에 뇌간유발반응 검사상 특이 소견을 찾기 어려웠으나 청력이 남아 있는 감각신경성난청환자에 있어서는 진단적 의의가 있음을 알 수 있었다.
Von Recklinghausen's disease is a systemic hereditary disorder with varied manifestations in bone, soft tissue, nervous system, and skin, the most common of which is the developement of multiple, small, cutaneous tumors with a characteristic histologic picture. Tumors develop after birth and before puberty in most cases, and they increase in number until old age. Malignant neoplasms that complicate multiple neurofibromatosis include gliomas of the optic nerve, astrocytomaas of the cerebral and cerebellar hemispheres, and sarcomas of peripheral nerves (femoral, tibial and intercostal nerves) and somatic soft tissues. Little attention has been paid to the presence of cystic lung disease in association with neurofibromatosis. Currently, most think of thoracic involvement in neurofibromatosis in terms of posterior mediastinal neuroma, pheochrocytoma, meningocele or, less commonly parenchymal pulmonary neurofibromas. Author have experienced 2 cases of Von Recklinghausen's disease. One case developed a hyge malignant Schwannoma in the parietal pleura of left 4th intercostal space and multiple benign neurofibromas (two in intercostal spacees and one in the neck) , and the other has several episodes of pneumothorax resulting from diffuse cystic lung disease which required closed thoracotomy drainage.
The purpose of this study is to develop an aproach to diagnosis and treatment of sequelae after removal of vestibular schwannoma through Oriental Medicine. An eighty year-old woman with sequelae after removal of vestibular schwannoma was observed and treated. She had difficulty of hearing, facial nerve palsy, dizziness and was generally weak. She was treated with herb medications for these symptoms. Having been treated for 27 days in hospital her symptoms improved. This report provides evidence for application of herbal medicine in treatment of sequelae. However, more cases are required for an in depth study of oriental treatments for this ailment in order to open this method of treatment to general application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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