Atom transfer radical polymerization (ATRP) has been widely used in bioconjugation as it is an efficient and facile method to prepare polymers with pre-designed structures. Quite often, bioconjugation with proteins employs primary amines in proteins as a functional group to attach an initiator. When 2-bromoisobutryl bromide, the most widely used precursor for ATRP initiator, is used, ${\alpha}-halo$ amide initiating groups are formed in the proteins, which are known to exhibit slow initiation behavior in the ATRP process. Here we studied the ATRP of [poly(ethylene glycol)methyl ether] methacrylate (PEGMA) using amide-based initiator. PEGMA differs for both the nature and size of the polymer side branches and shows good solubility in water and a property that made it an ideal candidate for biomaterials. While normal ATRP produced ill-defined p(PEGMA) with amide based initiators, the halogen exchange method and the external additional of deactivator effectively improved the control of ATRP of PEGMA.
The physical characteristics of polymer modified asphalt depend on many parameters, such as, the polymer nature, polymer content and the asphalt properties. The objective of this study is to investigate the temperature susceptibility of polymer modified asphalt. The asphalts employed in this study were two different grades : a soft(200/300) grade and a hard(85/100) grade. And chlorinated polyethylene of two different characteristics were used : plastomer(Tyrin 2552) and elastomer(Tyrin CM0730). Temperature susceptibility of asphalt is a fundamental feature for characterizing asphalt and modified asphalt. It can be quantified by the penetration index(PI) and pen-vis number(PVN). These indices were obtained from the measurements of penetration and viscosity of the asphalt samples. For both of asphalts, the addition of the polymers increases the value of PI and PVN. Plastomer modified asphalt shows higher value of PI and PVN than elastomer modified asphalt. Soft grade shows more temperature susceptibility than hard grade at elevated temperatures.
Chung, Ja Hee;Choi, Yoo Seong;Song, Seung Hoon;Yoo, Young Je
Korean Chemical Engineering Research
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v.44
no.1
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pp.92-96
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2006
Enzymes in organic media afford many advantages such as chiral synthesis and resolution, modification of fats and oils and production of biodegradable polymers. However, the nature of solvents influences the activity and stability of enzymes, and the presence of organic solvents always constitute a risk of enzyme inactivation. Heat-shock protein Hsp90, one of the molecular chaperone, was applied for understanding of enzyme inactivation and for increasing of enzyme stability in water-miscible organic solvent. Hsp90 showed stabilization effect on HRP in the 30% of DMSO, in the 30% and 50% of dioxane. Hsp90 also showed reactivation effect on the inactivated HRP by water-miscible organic solvent such as dioxane and DMSO. In addition, structural analysis using fluorescence spectrophotometry and circular dichroism showed that exposure of HRP in water-miscible organic solvent caused appreciable conformational changes and enzyme inactivation, and the unfolded HRP by water-miscible organic solvent was refolded by Hsp90.
During the course of evolution, animals encountered the harmful effects of fungi, which are strong pathogens. Therefore, they have developed powerful mechanisms to protect themselves against these fungal invaders. ${\beta}$-Glucans are glucose polymers of a linear ${\beta}$(1,3)-glucan backbone with ${\beta}$(1,6)-linked side chains. The immunostimulatory and antitumor activities of ${\beta}$-glucans have been reported; however, their mechanisms have only begun to be elucidated. Fungal and particulate ${\beta}$-glucans, despite their large size, can be taken up by the M cells of Peyer's patches, and interact with macrophages or dendritic cells (DCs) and activate systemic immune responses to overcome the fungal infection. The sampled ${\beta}$-glucans function as pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and are recognized by pattern recognition receptors (PRRs) on innate immune cells. Dectin-1 receptor systems have been incorporated as the PRRs of ${\beta}$-glucans in the innate immune cells of higher animal systems, which function on the front line against fungal infection, and have been exploited in cancer treatments to enhance systemic immune function. Dectin-1 on macrophages and DCs performs dual functions: internalization of ${\beta}$-glucan-containing particles and transmittance of its signals into the nucleus. This review will depict in detail how the physicochemical nature of ${\beta}$-glucan contributes to its immunostimulating effect in hosts and the potential uses of ${\beta}$-glucan by elucidating the dectin-1 signal transduction pathway. The elucidation of ${\beta}$-glucan and its signaling pathway will undoubtedly open a new research area on its potential therapeutic applications, including as immunostimulants for antifungal and anti-cancer regimens.
Recently nanoscience and nanotechnology have been studied intensively, and many plants, insects, and animals in nature have been found to have nanostructures in their bodies. Among them, lotus leaves have a unique nanostructure and microstructure in combination and show superhydrophobicity and a self-cleaning function to wipe and clean impurities on their surfaces. Coating films with combined nanostructures and microstructures resembling those of lotus leaves may also have superhydrophobicity and self-cleaning functions; as a result, they could be used in various applications, such as in outfits, tents, building walls, or exterior surfaces of transportation vehicles like cars, ships, or airplanes. In this study, coating films were prepared by dip coating method using polypropylene polymers dissolved in a mixture of solvent, xylene and non-solvent, methylethylketon, and ethanol. Additionally, attempts were made to prepare nanostructures on top of microstructures by coating with the same coating solution with an addition of carbon nanotubes, or by applying a carbon nanotube over-coat on polymer coating films. Coating films prepared without carbon nanotubes were found to have superhydrophobicity, with a water contact angle of $152^{\circ}$ and sliding angle less than $2^{\circ}$. Coating films prepared with carbon nanotubes were also found to have a similar degree of superhydrophobicity, with a water contact angle of 150 degrees and a sliding angle of 3 degrees.
As one of electro active polymers for soft smart materials, the ionic polymer metal composites (IPMC) are easy to produce through chemical reduction processing and show high displacements at low voltage. When the IPMC actuates, the deformation depends on a few factors including the structure of based membrane, species and morphology of the metal electrodes, the nature of cations and the level of hydration. As previously published, we have been studying on improvement of actuation through surface electrode modification of IPMC to grasp the effect of electrode morphology on actuation. This study is comparative experiments through the chemical reaction and deposition by ion beam assisted deposition (IBAD) in order to prepare the very thin and homogeneous surface electrode of IPMC. The IPMCs were prepared with different surface roughness of polymer membrane, and the influence of the surface roughness on the actuation was studied. By investigating the electrical properties and driving displacement, the actuating properties of IPMC with different surface roughness were studied.
Kim, Yu-Ju;Lee, Young-A;Park, Ki-Min;Chae, Hee K.;Jung, Ok-Sang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.23
no.8
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pp.1106-1109
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2002
Studies on subtle spacer ligand effects of AgCF3SO3 with 3,3'-Py2X (X = O vs S) have been carried out. The reaction of AgCF3SO3 with 3,3'-Py2O and 3,3'-Py2S produces [Ag(CF3SO3)(3,3'-Py2O)] and [Ag(3,3'-Py2S)] (CF3SO3), respectively. Crystallographic characterization of [Ag(CF3SO3)(3,3'-Py2O)] (monoclinic P1, a =8.405(2) $\AA$, b = 10.714(2) $\AA$, c = 18.031(2) $\AA$, $\alpha=$ 77.36(2), $\beta=107.83(2)^{\circ}$, $\gamma=$ 66.92(2), V = 1438.0(5) $\AA3$ , Z =2,R = 0.0486) reveals that the skeletal structure is an anion-bridged double-strand. The double-strands are packed like a plywood. The framework of [Ag(3,3'-Py2S)](CF3SO3) (orthorhombic Pcab, a = 17.330(2) $\AA$, b = 8.640(1) $\AA$, c = 19.933(6) $\AA$, V = 2985(1) $\AA3$ , Z =8, R = 0.0437) is a sinusoidal single-strand. The formation of each coordination polymer appears to be primarily associated with the donating ability and the confor ma-tional energy barrier of the spacer ligands. Thermal analyses indicate that [Ag(CF3SO3)(3,3'-Py2O)] and [Ag(3,3'-Py2S)](CF3SO3) are stable up to 250 $^{\circ}C$ and 210 $^{\circ}C$, respectively. For the anion exchangeability, the nature of the spacer ligand is more significant factor than the distance of silver(Ⅰ)···triflate.
Recent research issues on the scratch behaviors of polymeric materials has been investigated. In this study, the scratch characterization of polymeric materials with respect of experimental parameters, such as nature of the material, temperature, applied load, test speed, surface treatment, scratch number of times, polymer structure/functional groups, degree of cross-linking, and crystallinity, are reviewed. In addition, the testing standards and methodologies which could quantify the scratch behaviors are introduced and the current international standards are compared and summarized. The latest technical approaches for evaluating the scratch behaviors and improving the scratch resistance of polymers are also discussed.
The polysiloxane-bridged dinuclear metallocenes $[(SiMe_2O)_n-SiMe_2(C_5H_4)_2][(C_9H_7)ZrCl_2]_2$ (n=1 (7), 2 (8), 3 (9)) have been generated as a model complex for the immobilized metallocene at silica surface by treating the respective disodium salts of the ligands with 2 equivalents of $(C_9H_7)ZrCl_3$ in THF. All three complexes are characterized by $^1H$ NMR and measurement of metal content through ICP-MS. It turned out that the values of ${\Delta}{\delta}=[{\delta}_d-{\delta}_p]$, the chemical shift difference between the distal $({\delta}_d)$ and proximal $({\delta}_p)$ protons, for the produced dinuclear compounds (0.47 for 7, 0.49 for 8, and 0.5 for 9) were larger than the Δδ value of the known ansa-type complex holding the same ligand as a chelating one, that is just the opposite to the normal trend. In order to compare polymerization behavior of the dinuclear metallocene with the corresponding mononuclear metallocene, (Cp)$(C_9H_7)ZrCl_2$ was separately prepared. To investigate the catalytic properties of the dinuclear complexes and mononuclear metallocenes ethylene polymerization has been conducted in the presence of MMAO. The polymerization results display the typical activity dependence on polymerization temperature for all complexes. The most important feature is that the polymers from the dinuclear metallocenes represent enormously improved molecular weight compared with the polymer from the corresponding mononuclear metallocene. In addition, the influence of the nature of the bridging ligand upon the reactivities of the dinuclear metallocenes has also been observed.
Md Mehedee Hasan;Ashikur Rahman Swapon;Tazrin Islam Dipti;Yeong-Jin Choi;Hee-Gyeong Yi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.5
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pp.1003-1016
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2024
This study explores the potential of plant-based decellularization in regenerative medicine, a pivotal development in tissue engineering focusing on scaffold development, modification, and vascularization. Plant decellularization involves removing cellular components from plant structures, offering an eco-friendly and cost-effective alternative to traditional scaffold materials. The use of plant-derived polymers is critical, presenting both benefits and challenges, notably in mechanical properties. Integration of plant vascular networks represents a significant bioengineering breakthrough, aligning with natural design principles. The paper provides an in-depth analysis of development protocols, scaffold fabrication considerations, and illustrative case studies showcasing plant-based decellularization applications. This technique is transformative, offering sustainable scaffold design solutions with readily available plant materials capable of forming perfusable structures. Ongoing research aims to refine protocols, assess long-term implications, and adapt the process for clinical use, indicating a path toward widespread adoption. Plant-based decellularization holds promise for regenerative medicine, bridging biological sciences with engineering through eco-friendly approaches. Future perspectives include protocol optimization, understanding long-term impacts, clinical scalability, addressing mechanical limitations, fostering collaboration, exploring new research areas, and enhancing education. Collectively, these efforts envision a regenerative future where nature and scientific innovation converge to create sustainable solutions, offering hope for generations to come.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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