• 제목/요약/키워드: natural reaction

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Shape Selective Oxygen Transfer to Olefins Catalyzed by Sterically Hindered Iron Porphyrins

  • Ahn, Kwang-Hyun;Groves, John T.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제15권11호
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    • pp.957-961
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    • 1994
  • Epoxidation of olefins catalyzed by iron-tetraarylporphyrins were studied to see the shape selectivity in the competing reaction between cis-and trans- or internal and external olefins. Cis-olefins were more reactive than trans-olefins in the competing reaction between cis-and trans-olefins. Interestingly, in the epoxidation of $cis-{\beta}-methystyrene$ by ${\alpha}{\beta}{\alpha}{\beta}$ atropisomer of Fe(III)TNPPPCl and iodosylbenzene, 27% of total product was phenylacetone. The unusually large amount of phenylacetone may be produced by hydride rearrangement of carbocationic intermediate. Regioselectivity of the reaction was also studied by using the most sterically hindered Fe(III)TTPPPCl. In the epoxidation of limonene with Fe(III)TTPPPCl, the disubstituted double bond was more reactive than trisubstituted double bond. This is in contrast to the results obtained with other iron-tetraarylporphyrins. Similar trend was also observed in the competing reaction between mono-and di-substituted olefins.

수열법에 의한 호주산 천연 사파이어의 색상 개선 (Color enhancement of Australian natural sapphire by the hydyothermal method)

  • 김희승
    • 한국결정성장학회지
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    • 제16권6호
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    • pp.240-243
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    • 2006
  • 본 연구에서는 수열법을 이용하여 저품질의 호주산 천연 사파이어에 대한 색상개선을 행하였다. 호주산 천연 사파이어의 색상 개선에 대한 최적의 수열처리 조건은 다음과 같다. 즉, 수열반응온도 $320{\sim}350^{\circ}C$, 반응시간: 3일, 수열용매: 2 M NaOH 수용액이다. 이와 같은 조건하에서 수열 처리한 후에 투명한 색상의 호주산 천연 사파이어가 얻어졌으며 천연 사파이어 가치 차트로 비교한 결과, commercial 등급이 $middle{\sim}top$ 등급으로 색상이 개선되었음을 확인하였다.

In vitro 실험법에 의한 천연물 중의 UVA 광독성 억제제 검색 (In vitro Screening of UVA Phototoxicity Inhibitors using the Natural Products)

  • 김현진;김봉희
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • 제17권3호
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    • pp.253-259
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    • 2002
  • The phototoxicity inhibitory activity of 15 natural products having antiinflammatory effect was screened by three in vitro methods: yeast growth inhibition test with Candida albicans, RBC photohemolysis and MTT assay. We induced phototoxic reaction by irradiating UVA (365 nm) on chlorpromazine (CPZ) that has been widely documented as phototoxic agent in clinical and experimental studies and then observed the effects of the natural products after treating them with CPZ. In yeast growth inhibition test, X. stramonium showed the inhibitory effect on the UVA phototoxicity and E. officinalis, Yeast, P. suffruticosa showed phototoxicity inhibitory effect in that their % hemolysis compared with control were 36.14${\pm}$ 2.69, 42.82${\pm}$1.35, 36.41${\pm}$0.48 on UVA. In MTT assay, all tested natural products increased cell viability compared with the control.

천연오일로부터 내화학성이 향상된 에폭시계 수지용 반응성 희석제의 제조 : CCD-RSM을 이용한 최적화 (Production of Reactive Diluent for Epoxy Resin with High Chemical Resistance from Natural Oil : Optimization Using CCD-RSM)

  • 유봉호;장현식;이승범
    • 공업화학
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    • 제31권2호
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    • pp.147-152
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    • 2020
  • 본 연구에서는 천연오일인 cashew nut shell liquid (CNSL)의 구성성분인 cardanol을 이용하여 내화학성이 향상된 에폭시계 수지용 반응성 희석제 제조 공정을 최적화하였다. 이를 위해 반응표면분석법 중 중심합성계획법을 이용하여 최적화과정를 설계하였다. 계량인자로는 cardanol/ECH 반응몰비, 반응시간, 반응온도이고, 반응치는 수율, 에폭시 당량(EEW), 점도이다. 기초실험으로부터 계량인자 범위를 각각 cardanol/ECH 반응몰비(2~4), 반응시간(4~8 h), 반응온도(100~140 ℃)로 설정한 후 최적화과정을 진행한 결과 최적의 조건은 cardanol/ECH 반응몰비(3.33), 반응시간(6.18 h), 반응온도(120 ℃)로 산출되었으며, 이 조건에서의 예측값은 수율(100%), EEW (429.89 g/eq.), 점도(41.65 cP)로 나타났다. 실제 실험을 통해 알아본 결과 오차율은 0.3% 이하로 나타나 중심합성계획모델을 이용하여 cardanol 원료 반응성 희석제의 제조 공정을 최적화할 수 있었다.

전기적 특성의 in-situ 측정에 의한 개질된 NR 블랜드의 가황 반응에 관한 연구 (A Study on the Vulcanization Reaction of Modified NR Blends by In-Situ Electrical Property Measurement)

  • 하기룡;서숭혁;노승백;이승현;안원술
    • Elastomers and Composites
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    • 제38권3호
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    • pp.235-242
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    • 2003
  • 이소프렌 고무(IR)로 개질된 천연고무계의 NR/CB 복합재료의 가교반응에 대하여 반응 도중의 전기적 성질 변화를 in-situ로 측정함으로서 주어진 샘플의 가교반응 특성을 연구하였다. 샘플의 전기적 성질이 가황반응이 진행되는 동안 샘플 내의 카본 블랙의 재정렬에 의해 연속적으로 변하기 때문에 샘플의 체적고유저항 값(${\rho}$)의 변화를 반응시간의 함수로 표시하였다. 이로부터, 반응온도에 따른 반응시작 안정화시간($t_i$), 최대반응속도 시간($t_p$), 및 이 때의 최대반응속도 체적고유저항값(${\rho}_p$)을 정의하여 이로부터 Arrhenius 도시를 이용한 해석을 시도하였다. 체적 고유저항값 ${\rho}$는 반응시작 전에는 ${\sim}10^8$ order의 높은 값을 보이다가 반응시작 후에 급격히 떨어지는 안정화 시간, $t_i$를 거친 후에 다시 최대반응속도를 보이는 $t_p$에서 피크를 보이며, 그 이후에는 단조 감소하여 일정한 값으로 수렴하는 것이 관찰되었다. 한편, 샘플의 반응온도가 높아질수록 $t_i$$1{\sim}2$분으로서 상대적으로 일정한 데 반하여, $t_p$는 점점 더 짧아져 $160^{\circ}C$의 반응온도에서는 3분 정도로까지 짧아지는 것이 관찰되었다. 또한 반응의 인가 주파수에 대한 변화로서, 약 1,000Hz이하의 저주파수에서는 상대적으로 낮은 활성화에너지($E_a$)값을 보였으나, 10,000Hz의 높은 측정주파수에서는 더 큰 $E_a$값을 나타냄으로서 반응온도변화에 민감함을 보여주었다.

Formation of Nitrosamines from Sodium Nitroprusside and Physiological Amines

  • Park, Jeen-Woo
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제12권4호
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    • pp.239-242
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    • 1989
  • Several physiological components containing a secondary amino group were capable of reacting sodium nitroprusside to form potentially carcinogenic nitrosamines under physiological conditions (pH 7.3, 37). In each case the products were identical to those produced upon reaction with nitrous acid at much lower pH values. Reaction rates measured with proline were shown to reflect a first order dependence on both amine and nitroprusside concentrations. The strong influences of pH on the reactions of sodium nitro prusside with amines were also observed. These results show sodium nitroprusside could be a very potent nitrosation agent under physiological conditions.

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GLOBAL STABILITY OF SOLUTIONS OF AN ELECTROCHEMISTRY MODEL WITH A SINGLE REACTION

  • Kim, Eu-Hee
    • 대한수학회논문집
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    • 제14권2호
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    • pp.429-440
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    • 1999
  • In this paper an electrochemistry model which consists of three charged species is considered. A dissociation-association reaction is allowed to take place between these species. The species of ions diffuse owing to concentration gradients and migrate because of electric forces. We prove that any initial distribution of species concentrations will settle down to the unique steady state as time becomes large.

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Novel Synthesis of the Natural Protoberberine Alkaloids: Oxypalmatine and Oxypseudopalmatine

  • Le, Thanh Nguyen;Cho, Won-Jea
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제28권5호
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    • pp.763-766
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    • 2007
  • Oxypalmatine and oxypseudopalmatine were synthesized in three steps from the benzonitrile 11 and toluamides 12a, b. The lithiated cycloaddition reaction yielded 3-arylisoquinolinone intermediates. A subsequent internal SN2 reaction produced the corresponding 8-oxoprotoberberines, oxypalmatine and oxypseudopalmatine.