Deterioration of food is in general caused by the presence of microorganisms and chemical compounds of food itself. There exists antimicrobial compound in the food, however, addition of food antiseptics, additives, or physico-chemical processing is a common practice. The safety of artificial chemical antiseptics became a serious public concern, therefore, new natural antiseptic compounds are in need to be developed. We have isolated a new natural antifungal protein (KBS-B2) from Astragal seed through ammonium sulfate precipitation and column chromatography using FPLC Mono-S and Superose 12HR. The purified protein inhibited growth of Candida albicans, and spore germination of food spoiling fungi such as Aspergillus ochraceus, Penicillium expensum, P. digitatum and Botrytis cineria. Antifungal effect of the KBS-B2 protein could be directly assayed by bioautography overlaying the fungal spores on the electrophoresed acrylamide gel. The comparison of N-terminal amino acid sequences of the KBS-B2 with known antifungal protein revealed that had 50% homology to thaumatin and zeamatin like proteins.
BACKGROUND: Nowadays, Chemical antiseptics have become great problems for health and environmental, so that developing of new substitutes for chemical antiseptics is more and more important. Natural product is a kind of environment-friendly additive that could be used as antiseptic in food industry. Thuja orientalis cv Aurea Nana is a gymnospermous plant of the family Cupressaceae, native to northwestern China and widely naturalised elsewhere in Korea and Japan. This study was aimed to investigate the antibacterial potential of various organic extracts from T. orientalis cones against some food-borne and food-spoilage bacteria. METHODS AND RESULTS: Hexane extract (HE), chloroform extract (CE), ethyl acetate extract (EAE) and methanol extract (ME) were obtained from female cones of T. orientalis. The antibacterial activities of various extracts were tested by standard agar diffusion and minimum inhibitory concentrations (MICs) against five gram-positive and six gram-negative bacteria. Cell viability and morphology change of L. monocytogenes ATCC 10943 treated with hexane extract were also observed. The various extracts displayed remarkable antibacterial effects against all the gram-positive bacteria but did not show any effect against the gram-negative bacteria. Hexane extract has the highest inhibitory effect on cell viability of L. monocytogenes ATCC 10943. SEM observation also demonstrated the damaging effect of the hexane extract on the morphology of L. monocytogenes ATCC 10943 at the minimum inhibitory concentration. CONCLUSION(s): The tested gram-positive bacteria were significantly inhibited by organic extracts of T. orientalis cone. Hexane extract was the most potent against Listeria monocytogenes ATCC 10943, as evidenced by the lowest MIC level and the complete inhibition of cell viability within shortest exposure time, along with SEM observation.
Kim, Hye Jin;Bae, Jeong Yun;Jang, Ha Na;Park, Soo Nam
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.41
no.3
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pp.358-366
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2013
The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activities of Glycyrrhiza uralensis and Glycyrrhiza glabra extracts with various countries of origin. Three samples of licorice with various origins (Korea, China, and Uzbekistan) were evaluated for their antimicrobial activities against six skin microflora. The bioassay applied for determining the antimicrobial effects included the disc diffusion assay, minimum inhibitory concentration, and challenge test. The ethyl acetate fractions of G. uralensis and G. glabra extracts showed significant antimicrobial activities against two gram-positive (Bacillus subtilis, Propionibacterium acnes) and two gram-negative (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) bacteria. These samples had much more intensive antimicrobial activities than synthetic preservatives on B. subtilis, P. acnes, and P. aeruginosa, especially. Korean licorice showed the highest antimicrobial activity amongst the samples tested. In view of the observed inhibitory features of these G. uralensis and G. glabra extracts, it is suggested that they could be used as natural antiseptics against bacterial contamination in cosmetics and foods, instead of the common synthetic preservatives currently employed.
Plasma membrane from the fungal cells (Aspergillus phoenicis, Rhizopus acidus, Candida albicans) treated with sodium benzoate (S.B), potassium sorbate (P.S) and calcium propionate (C.P) during the cultivation were separated. The contents and patterns of plasma membrane proteins compared with those of the control. The growth of A. phoenicis was decreased by the average 64.0% in the S.B treatment. That of R. acidus was inhibited by the average 69.0% in the P.S treatment. Also, That of C. albicans was showed the deminution of the average 59.5% in the S.B treatment. The contents of protein involved in the plasma membrane of the each fungal cells were inhibited the average 41.0%, 41.7% and 59.5% in the S.B treatment, respectively. In case of A. phoenicis, the changes in the protein pattern involved in the plasma membraneshowed the aspect similar to the control on the 1st day and 2nd day of cultivation in the treatment group, but $116\;KD{\sim}97\;KD$ band almost disappeared in the 5th day of cultivation, and $45\;KD{\sim}29\;KD$ band was uncleared through the cultivation. In S.B treatment group R. acidus was showed the loss of $116\;KD{\sim}97\;KD$ band from the middle stage of cultivation and P.S, and C.P treatment group were started the loss at the early stage and completely lost at the 36 hours of cultivation. In C. albicans, $116\;KD{\sim}97\;KD$ band were started the loss at the early stage to compare with the control and $66\;KD{\sim}45\;KD$ band were dimmed at the 96 hours of cultivation. Especially, the C.P treatment group were perfectly lost at the 96 hours of cultivation.
Natural pigments have many applications like colouring agent, pigments, food additives, and antiseptics. At present, instead of synthetic pigments that have contributed to the development of industry, many kinds of natural pigments have been developed. The constituents of gardenia fruits, Gardenia jasminoides ELLIS, are traditionally known as herb medicine and natural dyes/pigments due to the customer is needs. The fruits produce yellow carotenoid pigments and iridoid compounds. The two main components in the yellow pigments are called crocin and crocetin. The extraction mode of yellow pigment from Gardenia is depended upon the extraction time, temperature, and volume of solvent. Red pigments or blue pigments formed from geniposide and amino acids have been reported a lot. Geniposide, the principal iridoid glucoside contained in gardenia fruit, was hydrolyzed to genipinic acid or genipin as a precursor for the pigment by enzymatic or chemical reaction. These red or blue pigments prepared with materials hydrolyzed of geniposide and amino acid and had properties governed by the electrostatic character of the amino acid. The pigments showed good stability to heat and pH but were gradually bleached by light while the other natural pigments are unstable in light, heat, acid, and base solution. The safety of the pigments was considered to be of little virulences in comparison to synthetic pigments.
Kim, Seung-Nam;Ku, Young;Rhyu, In-Cheol;Hahm, Byung-Do;Bae, Ki-Hwan;Han, Soo-Boo;Chung, Chong-Pyoung;Choi, Sang-Mook
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.30
no.1
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pp.65-77
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2000
The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial activity of Crassirhzimae rhizoma and its possible use as an oral antiseptics for prevention of periodontitis. Its antibacterial activity against periodontopathic microorganisms including Actinobacillus actiomycetem - comitans, Capnocytophaga ochracea, Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Actinomyces viscosus, Fusobacterium nucleatumwas evaluated via modified stab culture method. The cytotoxicity against gingival fibroblasts and rat osteoblasts was investigated via [$^3H$]thymidine incorporation and cellular activity was investigated via MTT assay. Chlorhexidine was used as control group. Crassirhizomae rhizoma was prepared at concentrations of 0.2, 0.15, 0.1, 0.05%. Chlorhexidine was also prepared at the same concentration. Crassirhizomae rhizoma showed lower antimicrobial antivity against these microorganism than chlorhexidine, but this difference was not significant. And, Crassirhzomae rhizoma showed more cellular activity and less cytotoxicity than chlorhexidine on human gingival fibrablast and rat osteoblast. This study suggests that Crassirhzomae rhizoma might be a candidate for a safe oral antiseptic for the prevention and treatment of periodontal disease.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.38
no.3
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pp.171-177
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2022
Peri-implantitis is an inflammatory lesion of the periodontium surrounding an endosseous implant, with progressive loss of the supporting peri-implant bone. The main purposes of treatment for peri-implantitis due to biological factors include addressing the inflammation and restoring a healthy but reduced periodontium around the implant, similar to the treatment of periodontitis in natural teeth. The proposed treatment protocol includes surgical treatment, mainly resective surgery, after non-surgical treatment such as oral hygiene instructions, mechanical cleansing of the fixture, and general or topical antiseptic or antibiotic application according to the extent of inflammation. In this article, we present a 6-year follow-up case showing unusual marginal bone regeneration after resective surgery and decontamination of an implant surface for the treatment of peri-implantitis and discuss the possible reasons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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