Background: The incidence of upper aero-digestive tract (UADT) cancers, including C00-C14, C30-C32, C15 and C16, is increasing rapidly in Kamrup Urban District (KUD) of Assam, North East (NE) India. According to the NCRP (2013) report 37.6% of all cancers in both sexes are UADT cancers in the NE region, accounting for 53.3% in males and about 27.5% in females of the total cases. Materials and Methods: A retrospective study was conducted for patient information from the period of 2008-2011. Age-standardized or age-adjusted rates (ASR or AAR) (per 100,000 person-years) were calculated using the World Standard Population as proposed by Segi and modified by Doll et al. The registry population area at risk was estimated using the 1991 and 2001 census population by sex, as well as the growth rate during that interval using the difference distribution method. Results: There were 5,638 cases registered during the last four years of the study (2008-2011) accounting for 56.7% (3,198/5,638) of the total in males and 43.3% (2,440/5,638) in females. The male: female ratio was 1.31:1.00. The overall age adjusted rates (AAR) were 179.4 and 153.8 per 100 000 males and females respectively. Cancer of the oesophagus was most common in both sexes, with most appreciable gender variation for tongue and hypopharynx, presumably reflecting differential expsoure to risk factors.
Lung cancer is the most commonly diagnosed cancer and the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Globally, there were an estimated 1.8 million new cases and 1.59 million deaths in 2012. In Korea, the incidence of lung cancer is increasing and 24,267 (47.6/100,000) patients with lung cancer were registered at the Korea Central Cancer Registry in 2015. Previous nationwide surveys of lung cancer were performed in 1998 by the Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases and in 2007 by the Korean Association for Lung Cancer (KALC), but the studies faced difficulties in maintaining lung cancer registry because of limitations regarding the Private Information Protection Act. To produce unbiased and reliable epidemiological data, the KALC and Korean Central Cancer Registry developed a detailed lung cancer registry (KALC-R) data structure. Following a pilot survey of 489 lung cancer cases in 2013, about 10% of the sampled lung cancer cases from the Korean Central Cancer Registry are surveyed each year. With the analysis of detailed data from the KALC-R, an important epidemiological background for scientific research or policy development is expected to be generated.
Objective: To estimate the incidence and mortality rates for pancreatic cancer in China. Methods: After checking and reviewing the cancer registry data in 2009 from 72 cancer registry centers, we divided cancer registry areas into urban and rural areas. Incidence/mortality rates, age-specific incidence/mortality rates, age-standardized incidence/mortality rates, proportions, and cumulative incidence/mortality rates for pancreatic cancer were calculated. Results: The total number of newly diagnosed pancreatic cancer cases and deaths in 2009 were 6,220 and 5,650, respectively. The crude incidence rate in all cancer registry areas was 7.28/100,000 (males 8.24, females 6.29). The age-standardized incidence rate by Chinese standard population (ASR) was 3.35/100,000, with ranking at 7th among all cancers. Pancreatic cancer incidence rate was 8.19/100,000 in urban areas whereas it was 5.41/100 000 in rural areas. Cancer mortality rate in all cancer registry areas was 6.61/100,000 (males 7.45; females 5.75), with ranking at 6th among all cancers, and 7.42/100 000 in urban but 4.94/100000 in rural areas. Conclusions: Pancreatic cancer incidence and mortality rates have shown a gradual increase in China. Owing to the difficulty of early diagnosis, identification of high-risk population and modification of risk factors are important to reduce the burden of pancreatic cancer.
Cancer is a major public health problem in Indonesia, becoming the 7th largest cause of death based on a national survey in 2007, accounting for 5.7 of all mortality. A cancer registry was started in 1970, but it was partial and was stopped mainly because no government body was responsible. Realizing the above situation, the Indonesian government established the Sub Directorate of Cancer Control within the Ministry of Health, with responsibility for developing a national cancer control program, including a cancer registry. A sustainable cancer registry was then started in 2007 within Jakarta Province, first hospital-based but then expanded to be population-based. Steps of cancer registration in Jakarta are data collection, data verification, data validation, data management and analysis, and data publication. Data collection is conducted by health facilities (hospitals, laboratories, primary health centers) at the district/municipal level, with reports to the provincial level. Data are collected passively by holding meetings every three months in the district/municipality. Verification of data is the responsibility of the medical doctor or pathologist in each data source. Data validation is conducted by a team in the cancer registry, consisting of district/municipal/province health officers, pathologists, and registrars. Data management and analyses are conducted by a cancer registry team at the provincial level, assisted by the national team. We use software named Indonesian Cancer Registry System (SRIKANDI) which is adopted from CanReg4 IARC. Data from the population-based cancer registry in Jakarta Province showed the leading cancers among females in 2005-2007 to be breast cancer, cervical cancer, ovarian cancer, colorectal cancer and among males are bronchus and lung cancer, colorectal cancer, liver cancer, pharyngeal cancer, and prostate cancer. The leading childhood cancers are leukaemia and retinoblastoma.
Although much health services research has been conducted using national health insurance claims data in Korea, the validity of this method has not been ascertained. The objective of this study was to validate the use of claims data for health services research by comparing incidence rate of cancers found using insurance claims data against rates of the national cancer registry of Korea. An algorithm to estimate incidence rates using claims data was developed and applied. The claims data from 2005-2008 were acquired and the patients admitted to hospitals due to cancer in 2008 without admission to hospital from 2005-2007 by the same diagnosis code were regarded as incident cases. The acquired results were compared with the values from the National Cancer Registry of Korea. The incidence rate of all cancers found using claims data was 363.1 per 100,000 people, which is very similar to the 361.9 per 100,000 rate of the national cancer registry. Also the age-, gender- and disease-specific rates between the two data sources were similar. Therefore, national health insurance claims data may be a worthwhile resource for health services research if appropriate algorithms are applied, especially considering the cost effectiveness of this method.
Objective : The aim of this report is to provide accurate nationwide epidemiologic data on primary central nervous system (CNS) tumors in Korea. Despite its importance, there are no accurate statistics on primary CNS tumors in Korea. We analyzed primary CNS tumors diagnosed in 2005 from the nationwide registry. Methods : Data on primary CNS tumors diagnosed in 2005 were collected from the Korean Central Cancer Registry and the Korean Brain Tumor Society. Crude and age-standardized rates were calculated in terms of gender, age, and histological type. Tumors of uncertain histology were investigated individually at the corresponding hospitals and had their diagnoses confirmed. Results : A total of 5,692 patients diagnosed with primary CNS tumors in 2005 were included in this study. CNS tumors occurred in females more often than in males (female to male, 1.43 : 1). The most common tumor was meningioma (31.2%). Glioblastoma accounted for 30.7% of all gliomas, and 19.3% of all malignant primary CNS tumors. In children under 19 years of age, both germ cell tumor and embryonal/primitive/medulloblastoma were the most common tumors. Conclusion : This article is the first nationwide primary CNS tumor epidemiology report in Korea. Data from this study should provide valuable information regarding the understanding of primary CNS tumors epidemiology in Korea.
The significance, difficulty and strategy of coding cancer data according to international coding standards are discussed, and the concept, methods and realization of cancer data automatic coding in cancer registries in China are introduced in the paper. Coding cancer data automatically with software could not only reduce the time, manpower and workload, while improving the accuracy and efficiency of cancer data coding, but also enhance the validity of cancer registration and the value of cancer registry data, which is of great significance.
Cancer registries help to establish and maintain cancer incidence reporting system, serve as a resource for investigation of cancer and its causes, and provide information for planning and evaluation of preventive and control programs. However, their wider role in directly enhancing oncology drug access has not been fully explored. We examined the value of cancer registries in oncology drug access in the Asia-Pacific region on three levels: (1) specific registry variable types; (2) macroscopic strategies on the national level; and (3) a regional cancer registry network. Using literature search and proceedings from an expert forum, this paper covers recent cancer registry developments in eight economies in the Asia-Pacific region - Australia, China, Hong Kong, Malaysia, Singapore, South Korea, Taiwan, and Thailand - and the ways they can contribute to oncology drug access. Specific registry variables relating to demographics, tumor characteristics, initial treatment plans, prognostic markers, risk factors, and mortality help to anticipate drug needs, identify high-priority research area and design access programs. On a national level, linking registry data with clinical, drug safety, financial, or drug utilization databases allows analyses of associations between utilization and outcomes. Concurrent efforts should also be channeled into developing and implementing data integrity and stewardship policies, and providing clear avenues to make data available. Less mature registry systems can employ modeling techniques and ad-hoc surveys while increasing coverage. Beyond local settings, a cancer registry network for the Asia-Pacific region would offer cross-learning and research opportunities that can exert leverage through the experiences and capabilities of a highly diverse region.
Background: Breast cancer is a common cancer worldwide. With the establishment of Thailand's population-based cancer registry and availability of complete data from 2002-2011, it is of interest to investigate the epidemiologic and clinic-pathological profiles of breast cancer based on the population-based registry data. Methods: The data of all breast cancer patients in the registry for the period of 2002-2011 were included. All medical records of the patients diagnosed from documents of National Cancer Registry of Thailand were retrieved and the following information abstracted: age, clinical characteristics, and histological variables. Thailand census data for the period of 2002-2011 were used to provide the general population's statistics on age, gender, and other related demographic factors. Results: Over the 10 year-period, 7,711 breast cancer cases were included. The disease incidence under age 40 years was relatively low (4.13/$10^5$) while the incidence in the age groups 40 and older was very high (39.2/$10^5$). The vast majority of breast cancer cases (88.8%) were diagnosed by histology as primary lesions in the breast. The most common of patients with breast cancer (36.4%) had regional lymph node involvement and the most common of histopathology diagnosed in patients (84.2%) was an infiltrating duct carcinoma. Conclusions: This study showed a high incidence of breast cancer in older subjects, and high rate of breast cancer in Thailand. Future studies should explore clinical and molecular disease patterns.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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