• 제목/요약/키워드: naringenin

검색결과 171건 처리시간 0.02초

Antiherpetic Activities of Flavonoids against Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) and Type 2 (HSV-2) In Vitro

  • Lyu Su-Yun;Rhim Jee-Young;Park Won-Bong
    • Archives of Pharmacal Research
    • /
    • 제28권11호
    • /
    • pp.1293-1301
    • /
    • 2005
  • Flavonoids, a group of low molecular weight phenylbenzopyrones, have various pharmacological properties including antioxidant, anticancer, bactericidal, and anti-inflammatory. We carried out anti-herpetic assays on 18 flavonoids in five classes and a virus-induced cytopathic effect (CPE) inhibitory assay, plaque reduction assay, and yield reduction assay were performed. When flavonoids were applied at various concentrations to Vero cells infected by HSV-1 and 2, most of the f1avonoids showed inhibitory effects on virus-induced CPE. Among the flavonoids, EC, ECG (flavanols), genistein (isoflavone), naringenin (flavanone), and quercetin (flavonol) showed a high level of CPE inhibitory activity. The antiviral activity of flavonoids were also examined by a plaque reduction assay. EC, ECG, galangin, and kaempferol showed a strong antiviral activity, and catechin, EGC, EGCG, naringenin, chrysin, baicalin, fisetin, myricetin, quercetin, and genistein showed moderate inhibitory effects against HSV-1. In these experiments, flavanols and flavonols appeared to be more active than flavones. Furthermore, treatment of Vero cells with ECG and galangin (which previously showed strong antiviral activities) before virus adsorption led to a slight enhancement of inhibition as determined by a yield reduction assay, indicating that an intracellular effect may also be involved.

Lilium품종의 Chalcone Synthase와 Flavanone 3-Hydroxylase 효소학적 분석 (Analysis of Chalcone Synthase and Flavanone 3-Hydroxylase Activity in Lilium Cultivars)

  • 유순남
    • 한국육종학회지
    • /
    • 제40권4호
    • /
    • pp.422-429
    • /
    • 2008
  • 본 실험에서 Lilium longiflorum과 11품종에 대한 biochemical, enzymology 등의 분석방법을 적용하여, 화색생합성조절유전자 chalcone synthase(CHS), flavanone 3-hydroxylase(FHT)의 활성을 분석한 결과는 다음과 같다. 1. Flavonoid의 기본골격형성을 위한 첫 효소인 CHS가 malonyl-CoA와 p-coumaroyl-CoA 기질을 촉매하여 naringenin(NAR) 산물을 생성하였고, caffeoyl-CoA와 p-coumaroyl-CoA 기질에는 eridictiol(ERI)를 생성하지 않아, 백합의 CHS는 기질특이성을 나타냈다. 2. L. longiflorum에서 FHT 효소는 NAR를 기질로써 사용하여, dihydrokaempferol(DHK) 산물을 생성하였고, 그 외 11백합품종에서도 FHT 효소의 뚜렷한 활성이 확인되었다.

Nitric Oxide Inhibitory Constituents from the Fruits of Amomum tsao-ko

  • Kim, Jun Gu;Le, Thi Phuong Linh;Hong, Hye Ryeong;Han, Jae Sang;Ko, Jun Hwi;Lee, Seung Hyun;Lee, Mi Kyeong;Hwang, Bang Yeon
    • Natural Product Sciences
    • /
    • 제25권1호
    • /
    • pp.76-80
    • /
    • 2019
  • Bioactivity-guided fractionation of MeOH extract of the dried fruits of Amomum tsao-ko led to isolation of nine compounds (1 - 9). Their structures were elucidated by spectroscopic methods including extensive 1D and 2D-NMR, as alpinetin (1), naringenin-5-O-methyl ether (2), naringenin (3), hesperetin (4), 2',4',6'-trihydroxy-4-methoxy chalcone (5), tsaokoin (6), boesenbergin B (7), 4-hydroxyboesenbergin B (8), and tsaokoarylone (9). Of these, compound 8 was isolated from a natural source for the first time, which was previously reported as a synthetic product. The isolated compounds (1 - 9) were tested for their inhibitory effects on LPS-induced nitric oxide production in RAW 264.7 macrophages. Among them, three chalcone derivatives (compounds 5, 7, and 8) and a diarylheptanoid (compound 9) exhibited significant inhibitory activity on the NO production with $IC_{50}$ values ranging from 10.9 to $22.5{\mu}M$.

지질다당류-자극된 마우스 대식세포주 RAW264.7에서 황금찰수수 종자의 항염증 활성 (Anti-inflammatory Activity of Sorghum bicolor (L.) Moench var. Hwanggeumchal Grains in Lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 Murine Macrophage Cell Line)

  • 전도연;우현주;고지연;김영호
    • 생명과학회지
    • /
    • 제32권12호
    • /
    • pp.929-937
    • /
    • 2022
  • 황금찰수수 종자의 항염증 활성을 알아보기 위해, 국내에서 재배되고 있는 3가지 수수 품종(황금찰, 현찰, 찰)의 종자로부터 에탄올 추출물을 확보하여, 지질다당류(LPS)에 의해 자극된 마우스 대식세포주 RAW264.7를 이용하여 염증반응 관련 일산화질소(NO) 생성에 대한 억제 활성을 확인하였다. 세가지 품종 중에서 황금찰수수 종자의 억제활성이 가장 강하게 확인되었다. 황금찰수수 종자의 EtOH 추출물은 n-헥산, 메틸렌클로라이드(MC), 에틸아세테이트(EtOAc), 및 n-부탄올로 순차적으로 분획하였다. 이후 활성이 강하게 확인된 MC 분획을 이용하여, LPS-자극 RAW 264.7 세포에서 항염증 효능을 구체적으로 조사한 결과, LPS-자극에 의해 유도되는 염증반응관련 iNOS, COX-2 및 친염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6, TNF-α)의 발현을 현저히 감소시켰다. 또한 MC 분획은 LPS-자극에 의해 염증관련 현상으로 유도되는 p38 mitogen-activated protein kinase (MPAK), c-Jun N-말단 키네이스(JNK) 및 세포외 신호조절 키네이스(ERK)의 활성화를 억제하는 것으로 나타났다. HPLC 분석으로 MC분획을 더 조사한 결과, 주요 구성 페놀화합물로서 gentisic acid와 naringenin을 확인하였다. Gentisic acid와 naringenin은 유사한 수준으로 LPS처리애 의해 RAW264.7 세포에서 유도되는 NO 생성에 대한 강력한 억제 활성을 나타내었다. 이상의 연구결과들은 황금찰수수 종자의 항염증 활성과 관련된 gentisic acid 및 naringenin의 작용을 잘 보여주며, 아울러 황금찰수수 종자가 곡물 기반 기능성 식품 개발에 적용될 수 있는 유익한 건강 효과를 가지고 있음을 시사한다.

추출용매에 따른 쇠미역과 다시마의 항산화, 항노화 활성과 페놀화합물 비교분석 (Comparative Analysis of Antioxidant, Anti Aging and Phenolic Compounds of Different Solvent Extracts from Saccharina japonica and Costaria costata)

  • 이현화;김진솔;정준한;김춘성;이숙영
    • 한국자원식물학회지
    • /
    • 제36권2호
    • /
    • pp.107-121
    • /
    • 2023
  • 본 연구에서는 추출용매에 완도산 다시마와 쇠미역의 항산화, 항노화 활성을 살펴보고 페놀화합물 함량을 비교 분석하였다. 먼저 다시마와 쇠미역 추출물의 폴리페놀, 플라보노이드 함량은 각각 다시마 메탄올추출물(4.64 mgTAN/g), 쇠미역 메탄올추출물(4.19 mgQUE/g)이 다른 추출물에 비해 높은 함량을 보였다. 또한 다시마와 쇠미역의 DPPH 라디칼 소거능은 모두 열수 추출물에서 가장 낮은 활성을 보였으며 쇠미역 주정추출물에서 높은 DPPH 라디칼 소거능(IC50 = 42.5 ㎍/µL)을 나타냈다. ABTS 라디칼 소거능과 FRAP 활성 측정 결과 다시마와 쇠미역 모두 열수보다 주정과 메탄올 추출물에서 높은 활성을 보였으며, 특히 쇠미역이 다시마보다 높은 ABTS 라디칼 소거능과 FRAP 활성을 나타냈다. 또한 다시마와 쇠미역 추출물의 SOD, CAT, APX 활성은 열수, 주정 추출물보다 메탄올 추출물에서, 그리고 쇠미역보다 다시마에서 높은 SOD, CAT, APX 활성이 확인되어 다시마 메탄올 추출물에서 뛰어난 항산화 효소 활성을 보였다. 그 다음으로 Collagenase, elastase 저해 활성은 쇠미역 메탄올 추출물과 다시마 주정추출물에서 각각 88.3, 19.0%의 우수한 collagenase 및 elastase 저해활성을 보였다. 미백 효과를 평가하기 위해 tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과에서는 다시마와 쇠미역 모두 메탄올 추출물에서 각각 41.8, 30.3%로 나타나 다른 추출용매에 비해 높은 tyrosinase 저해활성이 측정되었으며, 주로 쇠미역보다 다시마에서 우수한 tyrosinase저해활성이 관찰되었다. 마지막으로 추출용매에 따른 다시마와 쇠미역 추출물의 페놀화합물 함량(4-hydroxybenzoic acid, naringenin, naringin, nicotinic acid) 분석 결과 4-hydroxybenzoic acid 함량은 다시마 메탄올 추출물(8.25 ㎍/g), naringenin과 naringin 함량은 각각 쇠미역 주정추출물(0.58 ㎍/g), 다시마 주정추출물(661.66 ㎍/g), 마지막으로 nicotinic acid 함량은 쇠미역 주정 추출물에서 18.06 ㎍/g으로 가장 높은 함량이 측정되었다. 본 실험 결과 다시마와 쇠미역은 메탄올과 주정 추출물에서 열수 추출물에 비해 높은 폴리페놀 함량, 항산화 및 항노화 활성과 naringenin, naringin, nicotinic acid 함량이 나타났으며, 다시마와 쇠미역에 포함된 다양한 폴리페놀과 플라보노이드 물질이 다시마와 쇠미역의 항산화활성에 관여한 것으로 확인되어 다시마와 쇠미역 주정 및 메탄올 추출물의 추출조건을 확립할 수 있었고, 이를 이용한 건강 기능성 식품 소재로 활용과 화장품 소재개발에 대한 가능성이 증가 될 수 있을 것으로 판단된다.

감귤류 플라보노이드의 생리기능 활성 (Biofunctional Activities of Citrus Flavonoids)

  • 차재영;조영수
    • Applied Biological Chemistry
    • /
    • 제44권2호
    • /
    • pp.122-128
    • /
    • 2001
  • 감귤류 유래 플라보노이드인 hesperidin 및 naringin과 이들의 agIycone 형태인 hesperetin 및 naringenin의 생리기능 활성에 대하여 동물(흰쥐 및 햄스터)실험을 통한 지질대사,인체 간종양 세포주 HepG2 세포를 이용한 암세포 생육 및 지질대사, 노화와 질병의 원인이 되는 불포화 지방산의 지질 과산화 억제 작용을 중심으로 고찰하였다. 이들 감귤류 플라보노이드는 흰쥐에서의 콜레스테롤 농도 저하작용 및 햄스터에서의 중성지질 농도 저하작용을 나타내었다. 이러한 대사 기작으로서 콜레스테를 및 중성지질 합성의 중요 조절효소로 알려진 acyl-CoA: cholesterol acyltransferase(ACAT) 및 phosphatidate phosphohydrolase(PAP) 활성이 in vivo 및 in vitro 실험계에서 현저히 저해되었으며, 특히 aglycone 형태의 플라보노이드에서 그 효과가 강하게 나타났다. 또한,이들 플라보노이드는 인체 간종양 세포주 HepG2 세포를 이용한 실험에서 암세포 생육 억제 및 세포내 콜레스테롤과 중성지질 농도를 저하시키는 효과도 인정되었다. Hesperetin은 실험적으로 유도한 간질환을 개선시켰다. 노화 및 질병의 발생과 깊이 관련된 것으로 알려진 불포화지방산 과산화 반응을 억제시키는 항산화 효과도 확인되었는데, hesperetin에서 좋은 효과를 나타내었다. 이상의 결과에서 감귤류 유래 플라보노이드는 동물의 혈중 콜레스테롤 및 중성지질 억제작용에 의한 혈관계 질환 개선효과, 지방간을 비롯한 간질환 개선효과, 암세포 증식억제 작용, 노화 및 질병의 원인이 되는 지질 과산화 억제 작용 등 건강에 관련된 다양한 생리기능 활성이 존재하는 것을 확인하여 기능성 성분의 연구로 일정의 효과를 얻었다. 따라서 이러한 감귤류 유래의 생리활성 성분의 연구목적은 건강증진 효과를 높이는 식품의 개발과 식품 첨가물의 신규 수요를 증대시켜 국민의 건강을 향상시키는데 있다.

  • PDF

Naringenin dervatives as apoptotic inducer

  • Lee, Young-Shim;Chong, You-Hoon;Lim, Hae-Young;Lee, Chul-Hoon;Ahn, Joong-Hoon;Lim, Yoong-Ho
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국생물공학회 2005년도 생물공학의 동향(XVII)
    • /
    • pp.967-967
    • /
    • 2005
  • PDF

Phytochemical Study on Prunus davidiana

  • Choi, Jae-Sue;Woo, Won-Sick;Young, Han-Suk;Park, Jong-Hee
    • Archives of Pharmacal Research
    • /
    • 제13권4호
    • /
    • pp.374-378
    • /
    • 1990
  • From the stem of Prunus davidiana, naringenin and its glucoside, kaempferol and its glucoside, dihydrokaempferol, kaempferide glucoside, hesperetin glucoside, quercetin glucoside, d-catechin and $\beta$-sitosterol glucoside were isolated.

  • PDF