Zeolite HY is wet impregnated with Ni (0.1, 0.3, 0.4, 0.5 wt%), Pt (0.1 wt%) and reduced in presence of hydrogen to form nanosized particles of Ni and Pt. All the catalysts were characterized by XRD, TEM, ESCA, NH3-TPD, Pyridine adsorbed FT-IR and BET. Characterization results confirm that the Ni and Pt fractions effectively rehabilitated the physio-chemical properties of the zeolite HY catalysts. Further, all the reduced catalyst were screened with hydroisomerization of m-xylene at LHSV = 2.0 h-1 in the temperature range 250-400 ℃ in steps of 50 ℃ in hydrogen atmosphere (20 ml/g). The addition of Ni to Pt catalyst increases hydroisomerization conversion, as well as maximizes p-xylene selectivity by restricting the pore size. The increasing trend in activity continues up to 0.3 wt% of Ni and 0.1 wt% Pt addition over zeolite HY. The increasing addition of Ni increases the total number of active metallic sites to exposed, which increases the metallic sites/acid sites ratio towards the optimum value for these reactions by better balance of synergic effect for stable activity. The rate of deactivation is pronounced on monometallic catalysts. The results confirm the threshold Ni addition is highly suitable for hydroisomerization reaction for product selectivity over Ni-Pt bimetallic/support catalysts.
Indium tin oxide (ITO) coatings were made using an ITO slurry and an ITO sol. This was achieved by dispersing nanosized ITO powder in a mixed solvent without any dispersant and developing an adhesive ITO sol from indium acetate and tin tetrachloride in a mixture of DMF and n-butanol. Coating was carried out in one step by spin coating an ITO slurry, which was then followed by an ITO sol over it. Here, the sol penetrates into the nano ITO particle layers to make them adhere to each other as well as to a glass substrate. This is then followed by sintering at 500$^{\circ}C$ for 1 h to produce a uniform film consisting of ITO particles of about 50 nm and 10 nm. ITO films were obtained with sheet resistances from 450 to 1500 ohm/${\Box}$ by varying spin speed and concentration. Transmittance is higher than 90% at 550 nm.
Electrical wire explosion in liquid media is a promising method for producing metallic nanopowders. It is possible to obtain high-purity metallic nanoparticles and uniform-sized nanopowder with excellent dispersion stability using this electrical wire explosion method. In this study, Ni-Fe alloy nanopowders with core-shell structures are fabricated via the electrical explosion of Ni-Fe alloy wires 0.1 mm in diameter and 20 mm in length in de-ionized water. The size and shape of the powders are investigated by field-emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and laser particle size analysis. Phase analysis and grain size determination are conducted by X-ray diffraction. The result indicate that a core-shell structured Ni-Fe nanopowder is synthesized with an average particle size of approximately 28 nm, and nanosized Ni core particles are encapsulated by an Fe nanolayer.
Trifunctional epoxy resin triglycidyl paraaminophenol (TGPAP)/$CaCO_3$ nanocomposites were prepared using the melt blending method. The effects of nano-$CaCO_3$ content on the thermal behaviors, such as cure behavior, glass transition temperature ($T_g$), thermal stability, and the coefficient of thermal extension (CTE), were investigated by several techniques. Differential scanning calorimetry (DSC) results indicated that the cure reaction of the TGPAP epoxy resin was accelerated with the addition of nano-$CaCO_3$. When the nano-$CaCO_3$ content was increased, the $T_g$ of the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites did not obviously change, whereas the crosslinking density was linearly increased. The nanocomposites showed a higher thermal stability than that of the neat epoxy resin. This result could be attributed to the increased surface contact area between the nano-$CaCO_3$ particles and the epoxy matrix, as well as the high crosslinking density in the TGPAP/$CaCO_3$ nanocomposites. The CTE of the nanocomposites in the rubbery region was significantly decreased as the nano-$CaCO_3$ content was increased.
Nanosized $SnO_2$ particles were synthesized by homogeneous precipitation method using tin chloride ($SnCl_4{\cdot}5H_{2}O$) and urea ($CO(NH_2)_2$). The powders were heated at $500^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$ for 2h. The crystal structure, microstructure, thermal behavior, specific surface area were analyzed using XRD, FE-SEM, TGA and BET, respectively. The initial resistance and the $H_2$ sensing properties were measured as a function of ${Sb_2}{O_3}$ and Pd doping concentrations. The resistance was decreased with the addition of ${Sb_2}{O_3}$ and the sensitivity for $H_2$ gas was increased with the addition of Pd. Thus, the optimum $H_2$ gas sensing property was obtained in the 0.25.mol% ${Sb_2}{O_3}$ and 1.w% added $SnO_2$ powders.
Cystic echinococcosis (CE), a zoonotic disease caused by Echinococcus granulosus at the larval stage, predominantly develops in the liver and lungs of intermediate hosts and eventually results in organ malfunction or even death. The interaction between E. granulosus and human body is incompletely understood. Exosomes are nanosized particles ubiquitously present in human body fluids. Exosomes carry biomolecules that facilitate communication between cells. To the best of our knowledge, the role of exosomes in patients with CE is not reported. Here, we isolated exosomes from the sera of patients with CE (CE-exo) and healthy donors and subjected them to liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. Proteomic analysis identified 49 proteins specifically expressed in CE-exo, including 4 proteins of parasitic origin. The most valuable parasitic proteins included tubulin alpha-1C chain and histone H4. And 8 proteins were differentially regulated in CE-exo (fold change>1.5), as analyzed with bioinformatic methods such as annotation and functional enrichment analyses. These findings may improve our understanding about the interaction between E. granulosus and human body, and may contribute to the diagnosis and prevention of CE.
The aluminum (Al)/copper oxide (CuO) complex is known as the most promising material for thermite reactions, releasing a high heat and pressure through ignition or thermal heating. To improve the reaction rate and wettability for handling safety, nanosized primary particles are applied on Al/CuO composite for energetic materials in explosives or propellants. Herein, graphene oxide (GO) is adopted for the Al/CuO composites as the functional supporting materials, preventing a phase-separation between solvent and composites, leading to a significantly enhanced reactivity. The characterizations of Al/CuO decorated on GO(Al/CuO/GO) are performed through scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy mapping analysis. Moreover, the functional bridging between Al/CuO and GO is suggested by identifying the chemical bonding with GO in X-ray photoelectron spectroscopy analysis. The reactivity of Al/CuO/GO composites is evaluated by comparing the maximum pressure and rate of the pressure increase of Al/CuO and Al/CuO/GO. The composites with a specific concentration of GO (10 wt%) demonstrate a well-dispersed mixture in hexane solution without phase separation.
Taha, Mohd R.;Alsharef, Jamal M.A.;Khan, Tanveer A.;Aziz, Mubashir;Gaber, Maryam
Geomechanics and Engineering
/
v.16
no.5
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pp.559-567
/
2018
Technological innovations in sustainable materials for soil improvement have attracted considerable interest due to energy crisis and environmental concerns in recent years. This study presents results of a comprehensive investigation on utilization of nanocarbons in reinforcement of a residual soil mixed with 0, 10 and 20% bentonite. Effects of adding proportionate quantities (0, 0.05, 0.075, 0.1 and 0.2%) of carbon nanotubes and carbon nanofibers to soil samples of different plasticities were evaluated. The investigation revealed that the inclusion of nanocarbons into the soil samples significantly improved unconfined compressive strength, Young's modulus and indirect tensile strength. It was observed that carbon nanofibers showed better performance as compared to carbon nanotubes. The nanosized diameter and high aspect ratio of nanocarbons make it possible to distribute the reinforcing materials on a much smaller scale and bridge the inter-particles voids. As a result, a better 'soil-reinforcing material' interaction is achieved and desired properties of the soil are improved at nanolevel.
This study was performed to develop an antibacterial film that can be dried at room temperature. A nanosized TiO$_2$ particle-dispersed solution was prepared by the hydrothermal treatment of peroxo-titanic acid at 160${^{\circ}C}$ for 4h. The binder was synthesized through the hydrolysis and condensation reactions of TEOS (10cc) and GPTS (3.5cc) in the mixture of H$_2$O (30cc) and EtOH (30cc). The synthesized binder was mixed with 0.1 M of TiO$_2$ solution in a volume ratio of binder/TiO$_2$ solution=0.25~0.5. The glass substrate was coated after using the dip coating method, which was then followed by drying for over 2h at room temperature. Although the TiO$_2$ particles did not chemically-bond to the binder, the coating layer strongly adhered to the substrate and displayed good antibacterial properties.
Under W/O emulsion method using a homogenizer, ${\alpha}$-alumina powder was prepared to evaluate the effects of experimental conditions on its properties, such as particle shape, extent of aggregation, average particle size and distribution. The experimental parameters were the change of type, quantity and composition of emulsifiers as well as the change of O : W volumetric ratio and agitation rate. As results, in the case of the use of single surfactant of SP80, sphere-like particles could be prepared and the average particle size was hardly affected by the agitation speed more than 16000 rpm regardless of SP80 quantity used. When the extent of aggregation among sphere-like particles prepared using $HLB_m$ = 5 of [SP80 & TW80] was compared with that prepared using SP80 at the same vol% surfactant and agitation speed, the former showed more or less low aggregation phenomena and average particle size was slightly reduced. In addition, the fraction of nano-sized particles with low aggregation was increased by the use of 0.1 vol% n-butanol, as a co-surfactant, with $HLB_m$ = 5 of [SP80 & TW80].
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[게시일 2004년 10월 1일]
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