The nanosized silver and gold particles are prepared by ERC method in which metal vapors with high temperature is rapidly quenched by coolants such as liquid nitrogen or liquid argon. In order to monitor the crystal structural changes on the internal and the surface of the nanosized noble metal particles, lattice parameter, internal strain and Debye-Waller factor are investigated, and the calculation of X-ray diffraction scattering intensity is performed. The lattice parameters of silver and gold particles agree with those of bulk materials, and crystal internal strain of the metal particles is not changed by rapid cooling. The Debye-Waller factor of gold particles is increased with decreasing particle size because of the surface softening phenomenon of nanosized particles, but the crystal structural change on the surface of the particles is not detected from the comparison the calculated X-ray diffraction profile with the experimental profile on gold particles with the particle size of 4 nm.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.7-8
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2006
Interest in "nanotechnology" has triggered the question whether new materials can be obtained blending nanosized particles with polymers. This contribution considers modification of polymer properties by nanoscale particles, stabilization of polymer properties by nanoscale particles, stabilization of nanoscale particles against Ostwald-ripening and agglomeration, synthesis of nanoscale particles assisted by polymers and effects of such particles on polymerization mechanisms.
Nanosized titanium-colloid particles were prepared by sol-gel method. The physical properties, such as thermal stability, crystallite size and crystallinity according to synthesis condition have been investigated by TEM, XRD, SEM, TGA and DTA. In addition, Zinc phosphating has been studied in order to compare the phosphating characterization of prepared nanosized titanium-colloid particles. The major phase of all the prepared titanium-colloid particles was an amorphous structure regardless of synthesis temperature and the structure was composed of phoshate complex and titanium. The micrographs of HR- TEM showed that nanosized titanium-colloid particles possessed a spherical morphology with a narrow size distribution. The crystallite size of the titanium-colloid particles synthesized at 80℃ was 4-5 nm and increased to 8-10 nm with an increase of synthesis temperature (150℃). In addition, the coating weight increased with an increase of temperature of phosphating solution and when the concentration of titanium-colloid was 2.0 g/l, the coating weight was 1.0 g/㎡.
Stable metallic Cu/Zn nanoparticles were prepared in the base oil phase by hydrothermal method. The physical properties, such as crystal structure, crystallite size and crystallinity according to synthesis conditions have been investigated by XRD, FT-IR and TEM. In addition, 4-ball test has been performed in order to investigate the frictional wear properties of prepared nanosized Cu/Zn particles. The peaks of the X-ray diffraction pattern indicate that the particle size was very small and crystallinity of Cu/Zn particles was good. The micrographs of TEM showed that nanosized Cu/Zn particles possessed a spherical morphology with a narrow size distribution. The crystallite size of the Cu/Zn particles synthesized in base oils was 23-30 nm. It was found that the antiwear capacity increases with increasing Cu/Zn concentration. When the concentration of Cu/Zn was 5.0 wt%, the wear scar diameters was 0.38 mm.
W-10vol.%ZrC composites reinforced by micrometric and nanosized ZrC particles were prepared by hot-pressing of 25 MPa for 2 h at $1900^{\circ}C$. The effect of ZrC particle size on microstructure and mechanical properties at room temperature and elevated temperatures was investigated by X-ray diffraction analysis, scanning electron microscope and transmission electron microscope observations and the flexural strength test of the W-ZrC composite. Microstructural analysis of the W-ZrC composite revealed that nanosized ZrC particles were homogeneously dispersed in the W matrix inhibiting W grain growth compared to W specimen with micrometric ZrC particle. As a result, its flexural strength was significantly improved. The flexural strength at room temperature for W-ZrC composite using nanosized ZrC particle being 740 MPa increased by around 2 times than that of specimen using micrometric ZrC particle which was 377 MPa. The maximum strength of 935 MPa was tested at $1200^{\circ}C$ on the W composite specimen containing nanosized ZrC particle.
Nanosized gold particles were synthesized by microwave irradiation in a mixture composed of potassium tetrachloroaurate(III) n-hydrate, sodium citrate dihydrate and Tween 20. The synthesized gold particles were characterized by UV-vis spectrophotometer, scanning electron microscopy, and X-ray diffraction techniques. Using UV-vis spectroscopy, it was confirmed that gold nanoparticles act as a catalyst in the reduction of 4-nitroaniline with sodium borohydride to form 1,4-diaminobenzene. Additionally, we studied the kinetics of this reductive reaction in the presence of these gold nanoparticles under various conditions.
Kim, Seong-Ho;Park, Hae-Jin;Kim, Hwa-Jung;Park, Hae-Jun
Journal of Radiation Industry
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v.2
no.3
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pp.149-154
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2008
The present study described an antimicrobial spray composition comprising nanosized silica-silver particles, in which nano-silver is bound to silica molecules and a water-soluble polymer, the nanosized silica-silver particles prepared by irradiating a solution comprising a silver salt, silicate and the water-soluble polymer with radiation rays. According to a surfactant addition, the compositions were not turbid and were colorless. Also samples (cotton fabrics and wallpaper) were treated with the compositions also did not cause any stains even after drying under sunshine and at $80^{\circ}C$. Our results suggested that the spray formulation product was of practical use to control indoor fungi.
Wegner Gerhard;Demir Mustafa M.;Faatz Michael;Gorna Katazyrna;Munoz-Espi Rafael;Guillemet Baptiste;Grohn Franziska
Macromolecular Research
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v.15
no.2
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pp.95-99
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2007
The most recent developments in two areas: (a) synthesis of inorganic particles with control over size and shape by polymer additives, and (b) synthesis of inorganic-polymer hybrid materials by bulk polymerization of blends of monomers with nanosized crystals are reviewed. The precipitations of inorganics, such as zinc oxide or calcium carbonate, in presence and under the control of bishydrophilic block or comb copolymers, are relevant to the field of Biomineralization. The application of surface modified latex particles, used as controlling agents, and the formation of hybrid crystals in which the latex is embedded in otherwise perfect crystals, are discussed. The formation of nano sized spheres of amorphous calcium carbonate, stabilized by surfactant-like polymers, is also discussed. Another method for the preparation of nanosized inorganic functional particles is the controlled pyrolysis of metal salt complexes of poly(acrylic acid), as demonstrated by the syntheses of lithium cobalt oxide and zinc/magnesium oxide. Bulk polymerization of methyl methacrylate blends, with for example, nanosized zinc oxide, revealed that the mechanisms of tree radical polymerization respond to the presence of these particles. The termination by radical-radical interaction and the gel effect are suppressed in favor of degenerative transfer, resulting in a polymer with enhanced thermal stability. The optical properties of the resulting polymer-particle blends are addressed based on the basic discussion of the miscibility of polymers and nanosized particles.
Nanosized palladium particles were synthesized using palladium(II) chloride, trisodium citrate dihydrate, and sodium borohydride under stirring condition. Nanosized palladium-graphene composites were prepared from palladium nanoparticles, and graphene was enclosed with polyallylamine under stirring condition for 1 h followed by ultrasonication for 3 h. Nanosized palladium-graphene composites were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. UV-vis spectrophotometry was used to evaluate the nanosized palladium-graphene composites as a catalyst in the photocatalytic degradation of various organic dyes such as methylene blue, methyl orange, rhodamine B, and brilliant green under ultraviolet light at 254 nm.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.28
no.2
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pp.69-73
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2018
Crystal growth of ${\alpha}-Fe_2O_3$ nanosized particles of 80~90 nm in size, which were hydrothermally prepared from 0.03 M $FeCl_3$ solution at $100^{\circ}C$, was investigated in Pb-containing and Pb-free frit. By heating ${\alpha}-Fe_2O_3$ nanosized particles in two frits at $800^{\circ}C$, the average diameter of particles in frits was increased to 200~210 nm and 150~160 nm, respectively, and the crystal growth due to the aggregation and sintering of several ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles was observed. Formation ratios of larger particles over 100 nm in diameter were 54 % in Pb-free frit and 85 % in Pb-containing frit. After heating ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles in frits at $800^{\circ}C$, 7~9 nm in average diameter of pores were formed in particles. Theses pores were derived from the porous structure of original ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles and confined in particles during sintering.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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