The anti-mutagenic effect of Orostachys japonicus (OJ) toward aflatoxin (AFB$_{1}$) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in the Salmonella assay system was studied. The methanol extract of OJ inhibited the mutagenicity induced by AFB$_{1}$ about 97% when 5% of the extract added to the system. Butanol fraction from the methanol extract was the most effective against AFB$_{1}$. However, other fractions of hexane, chloroform, and ethylacetate also showed considerable antimutagenic activity against AFB$_{1}$. Several identified compounds from the fractions of OJ exhibited anti-mutagenic effect. $\beta$-Sitosterol, astragalin and kaempferol-3-rhamnosyl-7-glucoside were selected from the compounds, and these compounds inhibited the mutagenicity dose-dependently. These 3 compounds also decreased the mutagenicity induced by MNNG. From these results, it is suggested that the major compounds such as triterpene, sterol and flavonoid in the OJ were responsible for the inhibition of the AFB$_{1}$ and MNNG-induced mutagenicities.
This study was conducted to investigate the antimicrobial activities and antioxidant activities of the Korean mistletoe extract and its solvent fractions (e.g. n-hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol). Ethyl ether fraction against Bacillus cereus showed stronger activities than benzoic acid (2.5 mg/mL). The MIC of korean mistletoe extract and slovent fractions were in the range of 6.25-25 mg/mL. The MIC (6.25 mg/mL) of ethyl acetate fraction onto Staphylocossus aureus was the lowest among them. Ethyl ether fraction which showed the strongest antioxidant activities by DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) and FRAP (ferric ion reducing antioxidant power) methods had the highest total phenolic contents. It is suggested that Korean mistletoe could be utilized as natural preservative material through the study of the active compounds from ethyl ether fraction.
In the preliminary antitumor screening tests of Crude Drugs and collected plants, the methanol ic extract of Forsythia Fruits in Korean marcket showed signif icant cytotoxic activity against Chinese hamster V-79 cells, but that in Japanese market did not. The former was identifid as Forsythia viridissima Lindley and latter as F.suspensa Vahl on the basis of the morphological observation. When an aqueous solution of the extract prepared from the fruits of F. viridissima (Oleaceae) was partitioned successively with n-hexane, methylene chloride, n-butanol, the cytoyoxic activitywas concetrated in the methylene chloride extract. Fractionation of the extract was made with the guidance of bioassay against V-79 cells to give cytotoxic lignans, matariresiol (1) and arctigenin (2). Their ICso values of compounds 1 and 2 were respectively $7.8{\;}\mu\textrm{g}/ml$ 1 and $1.65{\;}\mu\textrm{g}/ml$. Also, their structures were confirmed by comparison of physical and spectral data in the literature.
The purpose of this research was to isolate an active component on immunoytes from 70% MeOH extract of Codonopsis lanceolatae Radix(CLE). CLE was fractionated successively with hexane, methylene chloride, n-butyl alcohol and water, and then the water fraction was separated with molecularporous membrane tubing(m.w. 3,500). Each fraction(50mg/kg) was administered p.o. once a day for 7 days in BALB/c mice respectively. None of these fractions affected the apoptosis and mitochondrial transmembrane potential in thymocyte. Hexane and methylene chloride fractions decreased CD4$^{[-10]}$ CD8$^{+}$ single-positive cells, and the water fraction enhanced CD4$^{+}$ CD8$^{[-10]}$ single-positive cells in thymocyte. The proliferation of thymocytes was decreased by the fraction hexane, but was enhanced by the water fraction. Hexane, methylene chloride and butyl alcohol fractions suppressed the production of nitric oxide, which was not affected by the water fraction. Hexane and butyl alcohol fraction suppressed the phagocytic activity, but water fraction enhanced it. The components(m.w. 3,500 above) separated from the water fraction enhanced the proliferation of thymocyte, the population of CD4$^{+}$ CDB$^{[-10]}$ single-positive cells, and phagocytic activity in macrophage. These results suggest that the stimulative components of proliferation, TH population and phagorytc activity is in the water fraction, and the molecular weight is 3,500 above. (Korean J Nutrition 31(6) : 1076~1081, 1998) 1998)
Park, Mi-Jung;Cho, Kang-Jin;Kim, Jung-Bong;Kim, Dong-Hern;Kim, Yang-Sub;Seok, Soon-Ja;Kim, Sun-Yeou;Hwang, Young-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.29
no.5
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pp.1057-1062
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1997
In the course of searching for anticancer agents from 32 mushrooms, it was found that methanol extract of Lycoperdon perlatum showed inhibitory effect on topoisomerase II-mediated DNA cleavage. This active methanol extract was sequentially fractionated with hexane, chloroform, n-buthanol and water. Among the solvent-fractionated extracts, $1\;{\mu}g/mL$ hexane fraction of L. perlatum inhibited on topoisomerase II-mediated DNA cleavage. The effect of hexane fraction of L. perlatum was dose- and reaction time-dependent. The hexane fraction of L. perlatum was found to have inhibitory activity on relaxation assay of DNA topoisomerase I. The hexane fraction of cultured L. perlatum, however, had no inhibitory effect on either type of topoisomerase.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.7
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pp.951-957
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2009
In this study, antibacterial activity of extruded ginseng extract by 60 and 80% Et-OH were investigated by agar diffusion assay against two bacteria causing dental caries (Streptococcus mutans and Lactobacillus casei). Extrusion conditions were 20% moisture content $100^{\circ}C$ and $140^{\circ}C$ barrel temperature. The inhibition effect of 60% Et-OH ginseng extract was higher than 80% Et-OH ginseng extract. The minimum inhibitory concentration (MIC) of 80% Et-OH extruded ginseng extract at 140 and $100^{\circ}C$ barrel temperature against L.casei were 100 and 150 mg/mL respectively using broth assay method. The amount of glucosyltransferase (GTase) inhibitory content was the highest in extruded ginseng at $140^{\circ}C$ barrel temperature with 60% Et-OH. Moreover, n-hexane and n-butanol fraction ginseng extract had potential against tested bacteria. Our results demonstrated that antibacterial activities of extruded ginseng extract at $140^{\circ}C$ barrel temperature were more effective than Ex-$100^{\circ}C$, RG and WG.
This study was carried out to investigate the effect of yucca extract on the quality characteristics of Chungkookjang using Bacillus subtilis p01. The changes in the contents of amino-type N, ammonia type N, volatile compounds and organic acids, and those in the activities of ${\alpha}-amylase$ and protease were also determined during aging of Chungkookjang. The amount of amino-type N increased gradually with time for aging. The content of amino-type N was slightly higher in Chungkookjang fermented by adding yucca extract than in the control without yucca extract. The content of ammonia-type N was slightly lower in Chungkookjang with yucca extract than in the control without yucca extract. The activities of amylase and protease were higher in Chungkookjang with yucca extract than in the control and the highest in Chungkookjang containing 0.5 mg/g of yucca extract. Organic acid contents in Chungkookjang was the highest at the initial period of fermentation. The contents of organic acids in Chungkookjang with yucca extract was higher than that in control for 48 hr of aging. The amounts of 2,5-dimethylpyrazine were increased by addition of yucca extract, while those of cis-3-hexanol were decreased.
The anti-allergy activity of Cinnamomum cassia cortex extract and its fractions were investigated in mice. The extract exhibited potent anaphylactic shock and Arthus reaction. Among the fractions obtained in the successive fractionation with n-hexane, butanol and acetone, the butanol insoluble portion was shown to have the activities.
Methanol crude extract of the sea grass Zostera marina L. and organic solvent fractions (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water) were screened for antioxidant activity (total phenolic contents, DPPH scavenging activity, and reducing power) and antimicrobial activity against three human skin pathogens, two bacteria and a yeast; Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Candida albicans. Total phenolic contents and 2, 2- diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity were highest in the ethyl acetate fraction with 968.50 $\mu$g gallic acid equivalent per milligram of extract, and ca. 95% scavenging activity on the DPPH radicals at 10 mg $ml^{-1}$. In antimicrobial activity tests, MICs (Minimum Inhibitory Concentration) of each Zostera marina extract partitioned ranged from 1mg to 8 mg $ml^{-1}$ (extract/ 10% DMSO) against all three human skin pathogens. The MICs of the ethyl acetate and n-butanol fractions were the same with 1 mg $ml^{-1}$ against S. aureus and C. albicans. The ethyl acetate fraction of Z. marina does protect against free radicals and may be used to inhibit the growth of human skin pathogens.
The optimum conditions for the analysis of the difenoconazole fungicide on soil and crops were investigated and the residues of that in apple and soil were identified by using the gas chromatography. The extract with acetonitrile was separated with saturated NaCl and n-hexane solution after filtered, and concentrated. Obtained fungicide residues were transfered to the florisil column and eluted with acetone and n-hexane mixed solution for the analysis by GLC(ECD). From the standard addition experiments with 0.20 and 1.0ppm, the average recoveries were 86~92% and the detection limit was 0.01 ppm. It seems to be safely used when difenoconazole is treated three times until 15 days before harvest of apple. In this case residual amounts of difenoconazole in apple was from 0.037ppm to 0.044ppm. The soil samples extracted with methanol and ammonium hydroxide mixed solution were partitioned with dichloromethane and saturated sodium chloride solution. The organic phase was concentrated and redissolved with toluene and analyzed with GLC(FID) after cleaned with Sep-Pak column. From the standard addition experiments with 0.10, 0.50 and 1.0ppm, the average recoveries were 101.2~103.7% and the detection limit was 0.025ppm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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