• Applied Biological Chemistry
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• 제19권3호
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• pp.121-129
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• 1976

우유중에 상당량 존재하는 myo-Inositol의 생성을 알아보기 위하여 3% SE-52를 충진시킨 gas-liquid chromatography에 의해 myo-Inositol의 정량을 행하고 이 myo-Inositol의 유래를 feeding 실험과 $(^{14}C)-glucose$와 (3H)-myo-Inositol을 쥐에 주사한 실험으로 알아 븐 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 쥐우유를 G.L.C. 방법으로 분석하여 우유 100gm.당 61-91mg.의 myo-Inositol (free)을 얻었다. 2. Feeding 실험 결과 우유 myo-Inositol의 85%는 diet에서 흡수되었고 나머지는 mammary gland에서 합성된 것으로 나타났다. 3. $(^{14}C)-glucose$에서 $(^{14}C)-myo-Inositol$ 생성은 lactose의 생성과 비슷하게 한시간이내에 최고에 달하였다. 4. $(^3H)-myo-Inositol$을 lactating rat에 주사하여 실험한 결과 우유 myo-Inositol의 대부분은 혈액 myo-Inositol에서 유래되었다. $(^{14}C)-glucose$를 주사한 후 우유중에 나타난 myo-Inositol의 비방사능(比放射能)은 4시간 후에 혈액 glucose의 8%였다.

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제28권2호
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• pp.95-99
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• 2004

본 연구는 미성숙돼지 난모세포의 체외 성숙에 있어서 myo-inositol의 영향을 알아보기 위하여 실시하였다. 미성숙 돼지 난모세포을 myo-inositol을 포함하는 또는 포함하지 않은 체외 성숙배지에서 44시간 체외 성숙을 유도하였을 때 성숙율은 myo-inositol을 첨가한 성숙배지에서 성숙시킨 실험구에 유의하게 높았다(P<0.05). Myo-inositol 에 의한 성숙율 향상에 있어서 난구세포의 영향을 알아보기 위하여 난구세포의 치밀도에 따라 분류하여 미성숙 난모세포을 myo-inositol을 포함하는 체외 성숙배지에서 배양하였을 때 난구세포가 치밀한 미성숙 난모세포에서가 더 높은 성숙율을 나타내었다(P<0.05). 그러나 난구세포가 치밀하지 않은 미성숙 난모세포도 myo-inositol을 포함하는 성숙배지에서 배양하면 성숙율은 대조구에 비하여 유의하게 높았다(P<0.05). 이러한 결과는 돼지 난모세포의 체외 성숙배지에 myo-inositol의 첨가는 체외 성숙율을 향상시킬 수 있음을 나타내고 있다.

• 생명과학회지
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• 제19권10호
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• pp.1456-1462
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• 2009

myo-Inositol의 이성질체인 D-chiro-inositol은 제 2형 당뇨병에 탁월한 효과를 나타내고 있다. D-chiro-inositol의 methylated 형태인 D-pinotol과 D-chiro-inositol은 식물체가 가뭄, 염, 저온과 같은 비 생물학적 스트레스에 노출되게 되면 삼투보호물질로써 합성되어 축적되어 진다. 대두에서는 myo-inositol O-methyltrasnferase에 의하여 ononitol이 합성되고 ononitol epimerase에 의하여 D-pinitol이 합성되고 최종적으로 demethylase에 의하여 D-chiro-inositol이 합성되어 진다. 그러나 쓴메밀에서는 myo-inositol이 직접적으로 D-chiro-inositol로 합성되어 진다는 보고가 있다. 본 실험에서는 쓴메밀에 비 생물학적 스트레스를 처리한 후 cyclitols의 변화를 측정하였다. 그 결과 쓴메밀에서는 myo-inositol epimerase에 의하여 myo-inositol이 D-chiro-inositol로 직접 전환된다는 사실을 확인하였다.

• 환경위생공학
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• 제18권2호
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• pp.60-66
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• 2003

This study was carried out to elucidate the preventive mechanism of molybdenum on lead-induced neuropathy, An animal model of lead neuropathy was induced by feeding diet containing lead to Sprague-Dawley rat for three weeks. Four weeks aged Sprague-Dawley rats were divided into four groups : normal control group, 10ppm-lead treated group, 1mg/kg-molybdenum treated group, 10ppm-lead and 1mg/kg-molybdenum treated group. The parameters on neuropathy were examined by measuring concentration of myo-inositol and myo-inosito uptake in sciatic nerve. In the lead-treated rats, myo-inositol concentration and myo-inositol uptake rate were reduced by from 54% to 33% respectively. This deficit results from that myo-inositol uptake system which is carrier mediated and sodium-potassium dependent was inhibited by the lead treatment. However, the molybdenum administration significantly eliminated the impairment and maintained myo-inositol concentration to about 82% of normal level. These results suggest that lead-induced neurotoxicity was significantly reduced by administration of molybdenum and the mechanism might be partly normalization of myo-inositol uptake system in sciatic nerve.

• 환경위생공학
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• 제11권2호
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• pp.21-26
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• 1996

In our previous studies, we reported that lead intoxicated nerve cell by inhibition of the Na$^{+}$-K$^{+}$ ATPase activity and reduction of myo-inositol in nerve cell. As the second series of experiments, in order to understand toxic mechanism of lead for nerve cell, the characteristics of myo-inositol transport system and the effect of lead on its system have been studied in the sciatic nerves of control and lead-treated rats. A lead intoxicated animal model was induced by feeding diet containing lead to Sprague-Dawley rat for two weeks. Four weeks aged Sprague-Dawley rats were divided into three group : normal control group, 10ppm-lead treated group, 100ppm-lead treated group. All rats were sacrified at the end of two weeks. The rate o myo-inositol transport by sciatic nerve isolated from lead-treated rat was significantly decreased compared with that of control rat. This deficit results from that myo-inositol transport system which is carrier mediated and sodium-potassium dependent was inhibited by the lead treatment (both 10ppm and 100ppm) due to increase of the Km value without affecting Vmax value for myo-inositol carrier. These observations suggest that the toxic mechanism of lead on nerve myo-inositol transport system might be a change of affinity without change of maximum transport velocity for carrier.

• 한국양식학회지
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• 제19권4호
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• pp.225-230
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• 2006

본 연구는 넙치 치어에 있어서 수용성 비타민인 myo-inositol의 사료 내 적정 요구량을 평가하고, 결핍 시 어류에 미치게 되는 생리적 영향을 조사하고자 수행 되었다. 실험에 사용된 어류는 평균무게가 1.22 g인 넙치 초기치어를 사용하였으며, 총 15개의 35 L 원형수조에 각 수조당 48 마리씩(3반복구) 무작위 배치하였다. 반 정제 사료원을 기초로한 총 5개의 실험사료는 52%의 조단백질과 18.3 MJ/kg diet의 에너지함량을 갖도록 조성되었고 myo-inositol 함량을 각각 0, 0, 400, 800, 1600 mg/kg diet으로 기초사료에 첨가하였다(M0, M0+, M400, M800, M1600). 실험사료 중 M0+ 사료는 항생제인 tetracycline hydrochloride 및 (SIGMA, USA)를 실험사료에 0.4%로 첨가함으로써, myo-inositol이 넙치의 장내 미생물들에 의하여 합성되는지를 알아보기 위해 설계되었다. 26주간의 사료공급 실험결과, 사료 내 myo-inositol 첨가에 의한 어류의 성장률 결과들에서 유의적인 차이가 나타났으며, myo-inositol 결핍사료를 섭취한 실험어류에서 성장지연과 같은 결핍증상을 보였다. Hematocrit과 Hemoglobin을 측정한 혈액분석과 간 지방함량 분석에서는 실험구 사이에서 차이가 나타나지 않았으나, 전어체 지방분석 결과에서는 단지 M0와 M400 사이에서 유의적인 차이를 나타내었다. 초기 넙치 치어의 myo-inositol 요구량은 성장률을 기초로 한 broken-line regression model (Robbins, 1986)에서 반 정제사료를 기초로 하였을 때 800 mg/kg로 결정되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제13권3호
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• pp.197-205
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• 1970

1. myo-inositol (aeeeee) 에서 scyllo- (eeeeee), epi-(aeaeee) 및 muco-inositol (aaaeee)에 도달(到達)시킬 수 있었다. 2. inositol의 과산화수소(過酸化水素) 산화(酸化)는 ax. 수산기(水酸基)가 산화(酸化)되어 microbial oxidation, 접촉산화(接觸酸化)에서와 대등(對等)한 inosose를 얻고, 이것은 산성(酸性)에서 $NaBH_4$로 환원(還元)하면 eq.-alcohol이 되며, 한편 접촉산원(接觸還元)하면 az. alcohol 이 된다. 3. inositol의 p-HBA ester인 사종(四種) 신화합물(新化合物) [III], [XII], [XVI], [XXI]을 합성(合成)하였다. 4. 이들 ester는 모두 항균작용(抗菌作用)이 있고 pH의 저하(低下)로 증대(增大)되는 경향(領向)이 있으며 muco-inositol ester는 가장 강력(强力)하고, 이는 입체구조(立體構造)와 관련(關聯)되는 것 같다.

• 한국식품과학회지
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• 제5권4호
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• pp.249-257
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• 1973

1. myo-inositol에서 산화(酸化), 환원반응(還元反應)을 거쳐서 scyllo-[XVI], epi-inositol[XXI], ax.-과 eq.-alcohol[III],[IV],[XXIII],[XXIV]등(等)에 도달(到達)시켰고, muco-inositol[XXIX]을 합성(合成)하였다. 2. inositol stereomer의 5-nitrofuroic acid ester인 8종(種) 신화합물(新化合物)을 합성(合成)하였다. 즉 hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [IX], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-scyllo-inositol [XXI], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-epi-inositol [XXVII], hexakis-O-(5-nitro-2-furoyl)-muco-inositol [XXXII], 2-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [VII], 4-O-(5-nitro-2-furoyl)-myo-inositol [VIII], O-(5-nitro-2-furoyl)-scyllo-inositol [XX], 그리고 2-O-(5-nitro-2-furoyl)-epi-inositol [XXVI] 등(等)이다. 3. 이 8종(種) ester는 모두 항균력(抗菌力)이 있고, scyllo-, myo-, epi-, muco-inositol ester 의 순(順)으로 증대(增大)되는 경향(傾向)이 있으며 항균력(抗菌力)은 ester의 입체구조(立體構造)와 관련(關聯)되는 것이라 생각된다.

• 한국수정란이식학회지
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• 제22권4호
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• pp.223-227
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• 2007

This study was carried out to investigate the effect of morphology of oocytes, kinds of media, cysteine and myo-inositol supplementation on IVM rate of porcine oocytes. Cumulus- enclosed oocytes were incubated in maturation NCSU-23 and TCM-199 medium with supplementation with 3, 5, 10, 20 mM myo-inositol and 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 mM cysteine. 1. When classified by morphology, excellent, good and fair of cumulus-enclosed oocytes were incubated for 48 hrs and the IVM rate were $14.2{\pm}3.7%{\sim}58.7{\pm}4.0%$, respectively. The rate were greater in oocytes with excellent cumulus cells than those without cumulus cells. 2. The IVM rate of oocytes cultured in TCM-199 and NCSU- 23 medium supplementation or non-supplementation with 1.0 mM myo-inositol were $7.5{\pm}4.5%,\;45.0{\pm}4.8%\;and\;4.4%,\;42.5{\pm}4.2%,\;18.0{\pm}5.2%$, respectively. Supplementation with myo-inositol significantly increased the IVM rate of oocytes. 3. The IVM rate of oocytes cultured in NCSU-23 medium supplementation of 3, 5, 10, 20 mM myo-inositol for 48 hrs were $47.5{\pm}4.5%,\;57.5{\pm}4.2%,\;62.5{\pm}4.9%,\;50.0{\pm}5.2%$, respectively. The IVM rate of oocytes in NCSU-23 medium supplemented with 10 mM myo-inositol were significantly increased compared to control ($42.5{\pm}4.0%$). 4. The IVM rate of oocytes cultured for 48 hrs in NCSU-23 media supplement with 0.3, 0.5, 1.0, 2.0 mM myo-inositol were $50.0{\pm}4.5%,\;62.5{\pm}4.2%,\;52.5{\pm}4.9%,\;45.0{\pm}4.2%$, respectively. The IVM rate of oocytes in NCSU-23 medium supplemented with 10 mM cysteine were significantly increased compared to control ($42.5{\pm}4.0%$).

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제24권4호
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• pp.485-492
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• 1996

myo-Inositol, a growth factor for Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), has been known to be incorporated into phosphatidylinositol (PI), which is a kind of phospholipid in the cell membrane, by a membrane-associated PI-synthesizing enzyme. The deficiency of myo-inositol in S. cerevisiae adversely affected the membrane structure and function. On the basis of biochemical functions of myo-inositol, the effect of deficiency of myo-inositol on the aerobic glucose metabolism was investigated by measuring specific oxygen uptake rate (Q$_{O2}$) used as an indicator representing the respiratory capacity of S. cerevisiae in batch and continuous cultures. The respiratory capacity of aerobic glucose metabolism in S. cerevisiae was also monitored after glucose pulse-addition in a continuous culture (D=0.2, 1/hr), in which glucose was utilized through respiratory metabolism. The deficiency of myo-inositol was found to lead to both the decrease of the maximum specific oxygen uptake rate (Q$_{O2max}$) observed from the batch as well as in the continuous culture experiment and the decrease of the respiratory capacity of aerobic glucose metabolism of S. cerevisiae determined from the glucose pulse-addition experiment, in which the glucose flux into respiratory and fermen- tative metabolism was quantitatively analyzed.