Sparassis crispa(Cauliflower mushroom) was an edible mushroom that shows remarkably high contents of ${\beta}$-glucan compared to other edible mushroom. In this study, we aimed to select suitable conditions and materials for mycelial growth and fruit body production. The longer saccharification time of barely result in higher sugar content for eight hours. The optimal sugar content of media for mycelial growth was showed at level of 6 $^{\circ}Brix$. Optimum temperature and pH for mycelial growth in liquid spawn were $25^{\circ}C$ and pH 5.0~6.0, respectively. In case of sawdust was used Larix kaempferi as main material, the fruit body yield and cultivation period of supplemented with 10% wheat flour and 20% corn flour were highest and fastest, respectively.
This study was carried out to obtain the basic data on artificial culture of Lampteromyces japonicus. Favorable media for mycerial growth were glucose peptone medium, malt yeast extract, yeast malt peptone, potato dextrose medium. The optimum conditions for the mycelial growth were $30^{\circ}C$ and pH 6.0. Dextrose as a carbon source was favorable to mycelial growth. The optimal dextrose concentration was 1.2%. As nitrogen sources, yeast extract, $(NH_4)_2HPO_4$ and 0.2% for glutamine. The mineral salts of $Al_2(SO_4)_3{\cdot}14H_2O$ were effective and the optimal concentration was 0.1 M.
Kim, Young-Ho;Jhune, Chang-Sung;Park, Soo-Chul;You, Chang-Hyun;Sung, Jae-Mo;Kong, Won-Sik
Journal of Mushroom
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v.7
no.3
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pp.110-114
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2009
Sawdust bag cultivation of Shiitake mushroom (Lentinula edodes) is getting increase. The mycelia browning on the substrate surface is important for the stable production. The development of methods for the rapid mycelia browning is quite required. In this study changes in intracellular enzyme during the mycelial browning were investigated to find the rapid mycelia browning. Mycelia of L. edodes was changed into brown color while it grew in agar and liquid media like sawdust substrates. Mycelia of L. edodes was started to change color at 25 days after inoculation and browning was occurred in whole mycelia colony at 30 days and browning was completed at 40 days. The activities of enzymes was evaluated in these periodically color changing mycelia. Laccase activity was highest at 15 days after inoculation on PDB, but it gradually decreased from 15 days. Tyrosinase activity drastically increased in period between 30 days and 40 days while mycelia browning was progressed. The kinds of phosphotase identified by electrophoresis were esterase, acid phosphotase, and alkaline phosphotase. Activities of phosphotase were increased before the initiation of mycelial browning but they were decreased after browning.
The effects of environmental and nutritional requirement such as temperature, pH, different media, carbon, nitrogen, and carbon-to-nitrogen ratio on the mycelial growth of Cordyceps militaris strain 'Yedang 3' were studied. The optimum temperature and pH for the growth of mycelium were $20-25^{\circ}C$ and pH 6-7, respectively. Out of ten media tested, mushroom complete media (MCM) was the best medium for fast mycelial growth, and Sabouraud's dextrose agar yeast extract (SDAY), malt extract yeast extract agar (YMA) also were favored. The color and shape of colonies varied in different media. The best carbon sources for mycelial growth were fructose, mannitol, and sucrose, whereas the best nitrogen sources were tryptone and peptone. However, mycelia grew slowly in inorganic nitrogen compounds such as $NH_4Cl$, $(NH_4)_2SO_4$, $NH_4NO_3$, and $NaNO_3$. The optimum C:N ratio observed on the culture media was 30-40 range. These results provided basic information on cultural characteristics of vegetative growth and might be useful for spawn production in Cordyceps militaris.
Nutritional requirements for the growth of Flammulina velutipes were studied. Mannitol, glutamic acid and ammonium nitrate were chosen for the maximum mycelial growth when various carbon and nitrogen sources tested. Optimum C : N ratio for the mycelial growth was 20 : 1. Potassium dihydrogen phosphate was selected among the phosphate sources. Magnesium sulphate and thiamine HCl stimulate mycelial growth. Final compositions of optimized chemically defined medium were 1.5% mannitol, 0.082% $NH_4NO_3$, 0.312% glutamic acid, 0.25% $KH_2PO_4$, 0.06% $MgSO_4{\cdot}7H_2O\;and\;0.3\;{\mu}g/l$ thiamin HCl. This medium not only support mycelial growth but also induce fruit body formation.
A lichen-forming fungus was successfully isolated by discharged spore method from Korean lichen (Hetero-dermia sp.) and cultivated in pure culture. The isolate JR0012 inhibited mycelial growth of several plant-pathogenic fungi. Mycelial growth of the four Pythium spp. tested was completely inhibited. Potato dextrose broth was found to be the medium favorable for large-scale production of antibiotics from the isolate. Anti-fungal substances produced in axenic culture were partially purified. This is the first report in Korea of lichen-forming fungus successfully isolated and which exhibited strong antifungal activity against plant-pathogenic fungi, especially the four Pythium spp..
Zhengwu Lu;Zhiqun Chen;Yunguo Liu;Xuexue Hua;Cuijuan Gao;Jingjing Liu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.6
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pp.1197-1205
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2024
Filamentous fungi are important cell factories for the production of high-value enzymes and chemicals for the food, chemical, and pharmaceutical industries. Under submerged fermentation, filamentous fungi exhibit diverse fungal morphologies that are influenced by environmental factors, which in turn affect the rheological properties and mass transfer of the fermentation system, and ultimately the synthesis of products. In this review, we first summarize the mechanisms of mycelial morphogenesis and then provide an overview of current developments in methods and strategies for morphological regulation, including physicochemical and metabolic engineering approaches. We also anticipate that rapid developments in synthetic biology and genetic manipulation tools will accelerate morphological engineering in the future.
A submerged cultivation of Ganoderma lucidum was carried out in an air-lift fermenter system, and the effects of different pH processes on extracellular branched ${\beta}$-1,3-glucan(EPS) production and mycelial growth(MDW) were investigated. The controlled pH process improved the production of branched ${\beta}$-1,3-glucan and biomass in comparison to the uncontrolled pH process. However, the maximum production of branched ${\beta}$-1,3-glucan were obtained by the bi-staged pH process. From these results, we confirmed that the bi-staged pH process was the most effective for improving the production of branched ${\beta}$-1,3-glucan from submerged culture of G. lucidum.
In order to control garlic white rot (Sclerotium cepivorum), which threatens garlic production in farmers fields, soil solarization (solar sterilization), sclerotia germination inducers and effective microorganisms as biological control agents, and chemical fungicides have been used. Among them, fungicide has been largely used to reduce garlic white rot. In this study, the antifungal activities of five fungicides, prochloraz(a.i. 25%, EC), tebuconazole (a.i. 25%, WP), flutolanil (a.i. 15%, EC), iminoctadine tris-albesilate (a.i. 40%, WP) and isoprothiolane (a.i. 40%, EC) with different mode of action, in mycelial growth, sclerotia germination and sclerotia production, were tested. The inhibitory effects of the 5 fungicides on the mycelial growth, and sclerotia germination and production of garlic white rot pathogen (S. cepivorum T11-2) were investigated on potato dextrose agar (PDA) and their control efficacies were evaluated on garlic flakes. There was no mycelial growth of S. cepivorum T11-2 on PDA amended with $0.8{\mu}g\;mL^{-1}$ of prochloraz or $100{\mu}g\;mL^{-1}$ of tebuconazole. Also prochloraz and tebuconazole inhibited perfectively the sclerotia germination of the pathogen at 10 and $1.0{\mu}g\;mL^{-1}$, respectively. In spite of a very low activity of isoprothiolane in mycelial growth and sclerotia germination of S. cepivorum T11-2, it showed a good inhibitory activity against sclerotia production of S. cepivorum T11-2 on PDA amended with $1.67{\mu}g\;mL^{-1}$. Prochloraz, tebuconazole and flutolanil showed above 70% of control value when they were treated at $100{\mu}g\;mL^{-1}$ using the garlic flake cutting-method.
Molecular analysis using the internal transcribed spacer region sequences revealed that the strains used in this study, which were formerly identified as Panellus serotinus, are Panellus edullis. After Universal Fungal PCR Fingerprinting (UFPF) analysis, eight strains of P. edulis were divided into two groups. We conducted fundamental research on mycelial growth and sawdust cultivation to understand the cultural characteristics of eight wild P. edulis strains collected from Korean forests. All strains showed faster and denser mycelial growth on potato dextrose agar (PDA) than on other media (malt extract agar, Sabouraud dextrose agar). Optimal conditions for mycelial growth were: $20^{\circ}C$ on PDA, $25^{\circ}C$ on potato dextrose broth (PDB), and pH 5~8 on PDB at $25^{\circ}C$. Two strains (NIFoS 2407, 3993) were selected as excellent strains based on mycelial growth and density on PDA. NIFoS 2792 showed high cellulase activities on carboxymethyl cellulose (CMC) agar, and NIFoS 2387 and 2804 exhibited high laccase activities on ABTS-containing agar media. The mycelial growth of P. edulis was the fastest on Quercus acutissima and Q. mongolica sawdust media, and mycelial density was the highest on Quercus spp. sawdust-containing media. Sawdust cultivation of P. edulis was successful. The conditions were 80~85 days of cultivation period after spawn inoculation, 10~11 days for primordial formation at $17{\sim}18^{\circ}C$, and 15~20 days for fruiting growth. NIFoS 2804 and 3993 were selected as good strains in terms of cultivation period and mushroom production. These results could be useful for the artificial cultivation of P. edulis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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