Cordyceps cardinalis was reported in Japan and the USA in 2004, and its fruiting bodies have recently been cultured in Korea. Herbarium specimens preserved at the Cordyceps Research Institute, Mushtech, Korea were revised and identified as C. cardinalis, based on morphological characters and conidial structures. Most of the C. cardinalis specimens were collected from Mt. Halla in Jeju-do. The effects of various nutritional sources and environmental conditions such as temperature and pH on mycelial growth of C. cardinalis were studied. Oatmeal agar, Martin's peptone dextrose agar, and Schizophyllum (mushroom) genetics complete medium plus yeast extract resulted in the best mycelial growth. Among carbon sources, cereals, and nitrogen sources, maltose, oatmeal, and peptone resulted in the best mycelial growth respectively. Mineral salts helped to increase growth rate but only resulted in thin mycelial density, similar to water agar. A temperature of $25^{\circ}C$ and a pH of 7 resulted in the highest mycelial growth. Based on these results, a Cordyceps cardinalis composite medium (CCM) was formulated with 1% maltose, 2% oatmeal, 1% peptone, and 2% agar. Use of the CCM resulted in slightly better mycelial growth than that of other commonly used agar media. Only organic nitrogen sources imparted a reddish pigmentation to the agar media, but this character diminished after several subcultures. A 7 day culture duration resulted in the best mycelial growth.
This study was carried out to obtain basic data on mycelial growth characteristics for an artificial cultivation of Volvariella volvacea. Twelve URP primers were used to assess genetic relationship of V. volvacea and its result was divided into two groups. But there was nothing different in morphological characteristics in V. volvacea. Among five kinds of mushroom media, MCM medium was selected as the favorable culture medium. The optimal range of temperature and pH for mycelial growth on V. volvacea were 35oC and pH 6~8, respectively. Carbon sources had not an effect on 10 strains of V. volvacea, and nitrogen source for the optimum mycelial growth was yeast extract. Also, we selected GMVV 79004 as a superior strain of 10 strains V. volvacea based on the mycelial growth and yield.
Cellulose-degrading fungi were idenfied as Rhizoctonia solani AG2-2(IV), T. harzianum and C. cochliodes. Rhizoctonia solani AG2-2(IV) grows better in the acidified media of pH 4 and 5 than pH 6 and 7. Mycelial growth of T. harzianum and C. cochliodes was also higher in pH 4 and 5 than in pH 6 and 7. In order to relate the above findings to nutrient utilization, mycelial growth of R. solani AG2-2(IV) are evaluated with various carbon sources. R. solani AG2-2(IV) grows well in the order of mannose, cellobiose, glucose, xylose and arabinose. However, mycelial dry weights of T. harzianum were 98.7, 78.0, 72.3, 43.7 and 32.3mg in glucose, mannose, cellobiose, xylose, and arabinose, respectively. Mycelial dry weight of C. cochilodes was 118, 65, 57, 49, and 16mg in mannose, cellobiose, xylose, glucose, and arabinose, respectively. Result of cellulase assay of R. solani AG2-2(IV) and soil fungi was reffered as, R. solani AG2-2(IV) produced more cellulase on CMC substrate than on CEL and secretes more enzyme in floated condition than in water-immersed condition. T. harzianum secreted less amount of cellulase than R. solani AG2-2 and C. cochliodes. T. harzianum produced no enzyme on CEL under water-immersed condition. C. cochliodes produced similar amounts of cellulase on either CMC or CEL under both water-immersed and floated condition.
Mycelial growth of L. edodes by supplement nutrition of softwood was studied on a sawdust medium. The sawdust used was from the following softwood species : Larix leptolepis, Pinus densiflora and Pinus koraiensis. The added nutritions consisted of carbon nutritions(sucrose, active carbon, xylose, glucose, paper pellet), nitrogen nutritions(potassium nitrate, ammonium chloride, asparagine, glutamic acid) and vegetable oil(rice bran oil). The sawdust medium was a mixture of 76% sawdust, 20% rice bran, 3% carbon nutrition, 0.4% nitrogen nutrition and 0.6% calcium carbonate. Following addition of carbon and nitrogen nutritions on the sawdust medium proved most suitable : L. leptolepis (glucose, glutamic acid), P. densiflora (active carbon, asparagine) and P. koraiensis (xylose, glutamic acid). The highest mycelial growth was obtained from sawdust medium of optimum condition with 97% of L. leptolepis, 110% of P. densiflora and 98% of P. koraiensis. This study has provided useful preliminary information for the cultivation of L. edodes.
This study was carried out to obtain basic data on physiological characteristics for an artificial cultivation of fruiting body of C. pruinosa. C. pruinosa showed the most favorable growth on the MCM medium. The optimal condition for the mycelial growth was obtained at 25$^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively. Carbon sources such as arabinose, mannose, xylose were favorable for stimulating a mycelial growth and fruiting bodies of C. pruinosa. Ammonium nitrate, ammonium citrate and ammonium tartrate of nitrogen sources also appeared to be good in the mycelial growth and fruiting body formation.
A carriersupported mycelial growth of Sreptomyces erythreus was applied to erythromycin fermentation sistem using celite as a support material. Hyphal growth through the pore matrices of the materials showed anchorages and provided a stable biofilm growth. When the phospate concentration was limited to 0.8g corn steep liquor/L(corresponding to 40mg KH2PO4/L), the specific production rate of erythromycin was increased from 557$\mu$g/g-cell.hr under unlimited condition to 2, 898 $\mu$g/g-cell.hr. A fluidized-bed bioreactor was operated for erythromycin production by a repeated fed-batch mode. The control of free mycelial concentration and the extension of production phase were considered important to maintain the reactor productivity at a desired level. The erythromycin production under phosphate-limited condition could be maintained for at least 600hrs.
Mycosphaerella nawae, the causal organism, of spotted leaf casing disease of persimmon, was isolated from infected leaves showing typical symptom. The cultural characteristics of the fungus were compared on artificial media. Among 24 different combinations of culture media and supplements, oatmeal agar+persimmon leaf extract (PLE) and PAD+ PLE+streptomycin showed the highest rate of isolating as 57.1%. The best medium for mycelial growth of the fungus was PDA+persimmon leaf powder (PLP). The colony diameter was reached 47mm for 30 days at 2$0^{\circ}C$. PDA+PLE also supported good mcyelial growth showing 46mm of diameter in same condition. The optimum growth temperature of this fungus in PDA was recognized fairly low. The mycelial growth was higher at 2$0^{\circ}C$ than 15$^{\circ}C$. The variation of pH between pH 4 to pH 8 did not affect to the mycelial growth of the pathogen.
Jo, Woo-Sik;Cho, Yun-Ju;Cho, Doo-Hyun;Park, So-Deuk;Yoo, Young-Bok;Seok, Soon-Ja
Mycobiology
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v.37
no.2
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pp.94-102
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2009
Ganoderma applanatum is one of the most popular medicinal mushrooms due to the various biologically active components it produces. This study was conducted to obtain basic information regarding the mycelial culture conditions of Ganoderma applanatum. Based on the colony diameter and mycelial density, PDA, YMA and MCM media were suitable for the mycelial growth of the mushroom. The optimum temperature for mycelial growth was found to be $25{\sim}30^{\circ}C$. The optimum carbon and nitrogen sources were mannose and dextrin, respectively, and the optimum C/N ratio was 2 to 10 when 2% glucose was used. Other minor components required for the optimal growth included thiamine-HCl and biotin as vitamins, succinic acid and lactic acid as organic acids, and $MgSO_4$$7H_2C$, $KH_2PO_4$ and NaCl as mineral salts.
For the practical using of liquid spawn we carried out selection test of nutrient sources, cultural methods and cultural apparatus for liquid spawn production of oyster mushroom(ASTI 2001, ASTI 2018, ASTI 2072, ASTI 2016, ASTI 2070, ASTI 2180, ASTI 2183, ASTI 2042). The optimal temperature and pH range for mycelial growth of Pleurotus species were $25^{\circ}C\;to\;30^{\circ}C$ and 5.5 to 6.5, respectively. The effect of carbon sources, nitrogen sources and mineral salts on the mycelial growth was studied using petridish culture. Generally, the disaccharides and polysaccharides showed good effect for mycelial growth of Pleurotus species, and the polysaccharides were superior to the other classes of carbon sources for mycelial growth. For the mycelial growth of the 8 oyster mushroom stains, soybean flour was superior to the other kinds of nitrogen sources. On the other hand, addition of mineral salts did not affect, and even poor under certain mineral salts, the mycelial growth of the 8 oyster mushroom stains. The brown sugar selected out the carbon source of the agricultural medium. Also the soybean flour selected out the nitrogen source of agricultural medium. In the medium selection, we selected out agricultural optimum medium composed of brown sugar 3%, soybean flour 0.3%, potassium phosphate 0.05%, magnesium sulfate 0.05%. Under the 250 ml erlenmeyer culture, the effects of such factors as the inoculum rate, the working volume, cultural method and flask shapes on the mycelial growth were examined. The optimal inoculum rate and working volume on the mycelial growth of oyster mushroom was 2 mycelial disk (diameter 6 mm) and 100 ml, respectively. The shake flask culture was enhanced the mycelial growth than at the erlenmeyer flask. Pulp form growth of mycelium in the erlenmeyer flask culture was obtained in the culture with glass rod of length 50 mm, diameter 10 mm.
Various conditions for mushroom were investigated to study their effects on the mycelial growth of oyster mushroom and pathogens. Our results show that the optimal pasteurization temperatures for mycelial growth and pathogens are $60^{\circ}C\;and\;121^{\circ}C$ respectively. Both were then decreased by heating over $60^{\circ}C$ and getting down temperature under $121^{\circ}C$, respectively. In the experiment for pasteurization time, it was showed that both 8 and 12 hours pasteurization were greater than 24 hours treatment for the mycelial growth. In contrast, we didn't find any particular effect by different soaking time of substrates. The pH In substrates was leveled well by pasteurization and after-fermentation even though the acidity was lowered by extending the soaking time. Our results also show that the mycelial growth is greatest at $25{\sim}30^{\circ}C$ regardless of pasteurization time for substrates, Through the experiment with paddy straw as a substrate, it was showed that two time pasteurization was greater than one time for mycelium growth and pro-fermentation of paddy straw before pasteurization have resulted in worth mycelial growth compared with that of normal condition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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