Cystoderma amianthinum, one of edible fungi belongs to Agaricaceae of Basidiomycota, has a good taste and flavor. This study was carried out to obtain the basic informations for the optimum mycelial growth of C. amianthinum. The optimal conditions for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 5 in potato dextrose agar (PDA). C. amianthinum showed the favorable growth in the PDA and yeast malt extract agar (YMA). The favorable carbon and nitrogen sources promoting mycelial growth were fructose and histidine, respectively. The optimum C/N ratio was about 30 : 1 in case that 1 % glucose was supplemented to the basal medium as a carbon source.
In assay of antifungal activity of fatty acids which slightly soluble in water against phytopathogenic fungi in vitro, it is necessary that evenly disperse fatty acid to assay in culture medium for mycelial growth or spore germination of test fungus. Acetone was selected as a dispersant in such an in vitro test because it is not only used as a solvent for fats, oils and waxes but also miscible with water. In this study to detect practically usable concentration of acetone in culture medium for test fungus, the results showed that both mycelial growth and spore germination of each test fungus were significantly inhibited on the culture media with 10% of acetone, while they were slightly inhibited on the culture media with 5% of acetone. Even though both mycelial growth and spore germination were influenced on the culture media with 5% of acetone, it is not considered that the use of culture medium with 5% of acetone make a mistake in assay of antifungal activity of fatty acids against phytopathogenic fungi.
The filamentous fungus Fusarium graminearum is an important cereal pathogen. Although quantitative realtime PCR (qRT-PCR) is commonly used to analyze the expression of important fungal genes, no detailed validation of reference genes for the normalization of qRT-PCR data has been performed in this fungus. Here, we evaluated 15 candidate genes as references, including those previously described as housekeeping genes and those selected from the whole transcriptome sequencing data. By a combination of three statistical algorithms (BestKeeper, geNorm, and NormFinder), the variation in the expression of these genes was assessed under different culture conditions that favored mycelial growth, sexual development, and trichothecene mycotoxin production. When favoring mycelial growth, GzFLO and GzUBH expression were most stable in complete medium. Both EF1A and GzRPS16 expression were relatively stable under all conditions on carrot agar, including mycelial growth and the subsequent perithecial induction stage. These two genes were also most stable during trichothecene production. For the combined data set, GzUBH and EF1A were selected as the most stable. Thus, these genes are suitable reference genes for accurate normalization of qRT-PCR data for gene expression analyses of F. graminearum and other related fungi.
Effect of light and pH on mycelial growth and sporangium formation of Phytophthora capsici Leon, causal fungus of fruit rot of red pepper was carried out on culture media. The maximum mycelial growth occurred at $25^{\circ}C$ and pH 6.0 on potato sucrose agar. The fungus did not produce sporangia readily in dark condition. However, abundant sporulation occurred by illuminating continuous cool white fluorescent light with 2000 lux for 48 hrs. at $20{\pm}2^{\circ}C$. Oat meal agar was one of the best media for sporangia formation.
Trametes versicolor, a common inhabitant of dead hardwoods in temperate climates, belongs to one of the important medicinal mushrooms. In this study, spent coffee ground(SCG), instant coffee powder(ICP) and instant decaffeinated coffee powder(IDCP) were examined for their effect on the mycelial growth of T. versicolor. Adding SCG was proven to be significantly beneficial at the concentration as high as 10%. ICP and IDCP, both containing concentrated polyphenols, were also beneficial at low concentration less than 1%. 1% SCG culture resulted in ten-fold increased yield of dry cell mass compared to the control culture. Adding coffee substances was recommended as a useful tool for accelerating the growth and strengthening the physiological activity of the mycelium.
Park, In-Hye;Chung, Shin-Kyo;Lee, Kyung-Bok;Yoo, Yung-Choon;Kim, Suk-Kyung;Kim, Geum-Soog;Song, Kyung-Sik
Archives of Pharmacal Research
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v.27
no.6
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pp.615-618
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2004
In the course of screening for reactive oxygen species scavengers from natural products, an antioxidant was isolated from the mycelial culture broth of Phellinus linteus and identified as hispidin. The hispidin content was reached its maximum level at 12 days after onset of inoculation. About 2.5 mg/mL of hispidin was produced by P linteus in a yeast-malt medium (pH 5.8, $25^{\circ}C$). Hispidin inhibited 22.6 and 56.8% of the super oxide anion radical, 79.4 and 95.3% of the hydroxyl radical, and 28.1 and 85.5% of the DPPH radical at 0.1 and 1.0 mM, respectively. The positive control ${\alpha}-tocopherol$ scavenged 25.6 and 60.3%, 74.6 and 96.3%, and 32.7 and 77.5% of each radical, respectively, at the same concentrations. However, hispidin showed no significant activity on the hydrogen peroxide radical.
Lactobacillus casei KC-324 was tested for its ability to inhibit aflatoxin production and mycelial growth of Aspergillus flavus ATCC 15517 in liquid culture. flatoxin $B_{1}$ biosynthesis and mycelial growth were inhibited in both simultaneous culture and individual antagonism assays, suggesting that the inhibitory activity was due to extracellular metabolites. produced in cell-free supernatant fluids of the cultured broth of L. casei KC-324. In cell-free supernatant fluids of all media tested, deMan, Rogosa and Sharpe broth, potato dextrose broth, and Czapek-Dox broth+1% yeast extract showed higher antiaflatoxigenic activity. In these case, fungal growths, however, was not affected as measured by mycelial dry weight. The antiaflatoxigenic metabolites from L. casei KC-324 were produced over wide range of temperatures between $25^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$. However, these metabolites were not thermostable since the inhibitory activity of the supernatant was inactivated within 30 minutes at $100^{\circ}C$ and $121^{\circ}C$. The inhibitory activity was not influenced by changing pH of supernatant between 4 and 10. However, the antiaflatoxigenic activity was slightly reduced at pH 10.
In this study, dual culture, poison agar, and direct methods were used to assess the ability of Trichoderma virens IMI-392430, T. pseudokoningii IMI-392431, T. harzianum IMI-392432, T. harzianum IMI-392433, and T. harzianum IMI-392434 to control Ceratocystis paradoxa, which causes the pineapple disease of sugarcane. The highest percentage inhibition of radial growth (PIRG) values were observed with T. harzianum IMI-392432 using two dual culture methods, 63.80% in Method I and 80.82% in Method II. The minimum colony overgrowth time was observed with T. harzianum IMI-392432 and the maximum was observed with T. pseudokoningii IMI-392431. Different concentrations of different day-old metabolites of Trichoderma isolates were tested against mycelial growth of C. paradoxa. The highest PIRG (84.685%) exhibited at 80% concentration of 30-day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432 using the modified bilayer poison agar method. In the direct assay method the maximum mycelial growth weight (PIGW) was observed at the same concentration and the same day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432. This study showed that Trichoderma isolates have a good antagonistic effect on C. paradoxa mycelial growth and T. harzianum IMI-392432 has the most potential to control the pineapple disease pathogen.
Kim, Jin-Woo;Cheon, Woo-Jae;Chai, Kyung-Hee;Kim, Dong-Gwan;Son, Sung-Ho;Kim, Jong-Guk;Lim, Hee-Jae
Journal of Life Science
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v.22
no.2
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pp.200-208
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2012
The characteristics of mycelium growth of Sparassis crispa KGFS08 and KFRI746 in liquid culture were investigated. The optimum growth of the mycelium of S. crispa was observed in the KTM medium. The best carbon source was starch. In terms of nitrogen sources, tryptone affected mycelial growth in the liquid culture. The optimal culture conditions were pH 4.0-5.0 in STK medium [3% (w/v) starch, 0.3% (w/v) tryptone, 0.1% (w/v) $KH_2PO_4$, and 0.1% (w/v) folic acid].
Cultural conditions for the production of water-soluble pigment from mycelial culture of Cordyceps scarabaeicola KEFC-C252 and antimutagenic activity of the pigment were investigated. To obtain the maximum productivity of the pigment from mycelial culture of C. scarabaeicola KEFC-C252, the optimized medium was made with 1.5% sucrose, 2.5% yeast extract and initial pH 5.5. C. scarabaeicola KEFC-C252 was cultivated to reach the maximum concentration of the pigment at $26^{\circ}C$ for 108 hrs. C. scarabaeicola KEFC-C252 produced about 1.2 g/liter pigment under the optimized condition. The pigment was isolated from the culture filtrate by ethylacetate extraction, acidic precipitation and crystallization. The isolated pigment was scarlet hexagonal column crystal, and the color of the pigment was changed according to pH of the solution. The pigment showed violet in the alkaline water but showed red color in the acidic water. The pigment showed inhibitory activity against mutagenic activity induced by 4-nitroquinoline N-oxide. Furthermore, the pigment showed inhibitory activity against spontaneous mutation on Salmonella typhimurium TA98 and TAlOO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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